Markt für Neurostimulationsgeräte – Erkenntnisse aus globaler und regionaler Analyse – Prognose bis 2030

[Forschungsbericht] Der Markt für Neurostimulationsgeräte wird voraussichtlich von 5.802,47 Millionen US-Dollar im Jahr 2022 wachsen und bis 2030 voraussichtlich 11.825,95 Millionen US-Dollar erreichen; Es wird erwartet, dass zwischen 2022 und 2030 eine jährliche Wachstumsrate von 9,3 % erreicht wird.
Markteinblicke und Analystenmeinung:
Neurostimulationsgeräte sind medizinische Geräte, die dazu dienen, die Aktivität des Nervensystems zu modulieren. Sie werden zur Behandlung verschiedener neurologischer Erkrankungen und chronischer Schmerzen eingesetzt. Es gibt verschiedene Arten von Neurostimulationsgeräten, darunter Rückenmarksstimulatoren, Tiefenhirnstimulatoren, Vagusnervstimulatoren und periphere Nervenstimulatoren. Diese Geräte können die Lebensqualität von Menschen mit verschiedenen neurologischen Erkrankungen erheblich verbessern. Die zunehmende Prävalenz neurologischer Erkrankungen und die zunehmende Zahl von Rückenmarksverletzungen sind die Schlüsselfaktoren für die Marktentwicklung. Der Mangel an Fachkräften behindert jedoch das Wachstum des Marktes für Neurostimulationsgeräte.
Wachstumstreiber und Herausforderungen:
Die geriatrische Bevölkerung ist anfällig für neurologische Erkrankungen. Häufige neurologische Erkrankungen, die ältere Menschen betreffen, sind Neuropathie, Parkinson-Krankheit, Alzheimer-Krankheit, Dystonie und andere. Nach Angaben der National Institutes of Health (NIH) sind 8,5 % der Weltbevölkerung (d. h. etwa 617 Millionen Menschen) 65 Jahre und älter. Länder wie die USA und Kanada weisen eine hohe Prävalenzrate von Bewegungsstörungen und psychiatrischen Störungen auf, die mit der wachsenden geriatrischen Bevölkerung einhergehen. Nach Angaben der Parkinson's Foundation treten Parkinson-Symptome im Durchschnittsalter von 60 Jahren häufig auf.
Die Canadian Psychological Association gibt an, dass in Kanada etwa 2 % der Bevölkerung von Zwangsstörungen (OCD) betroffen sind. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) gibt an, dass Epilepsie eine anfallsverursachende neurologische Erkrankung ist, von der weltweit etwa 50 Millionen Menschen betroffen sind. Nach Angaben der American Academy of Neurology ist Schlaganfall die dritthäufigste Todesursache in den USA, gefolgt von Alzheimer als sechsthäufigste Todesursache. Statistiken aus derselben Quelle zeigen, dass fast eine Million Amerikaner von Parkinson betroffen sind und jährlich mindestens 60.000 neue Fälle gemeldet werden. Die wachsende Inzidenz neurologischer Erkrankungen in Verbindung mit lebensstilbedingten Störungen wie Depressionen und chronischen Schmerzen führt zur zunehmenden Einführung technologisch fortschrittlicher Produkte.
Laut WHO tragen Nervenstörungen zu etwa 6,3 % der weltweiten Krankheitslast bei. Laut derselben Quelle gehören die Erkrankungen außerdem zu den häufigsten Todesursachen weltweit. Sie verursachen 13,2 % der Todesfälle in entwickelten Ländern und 16,8 % in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen. Hohe Sterblichkeit und Krankheitslast machen die klinische Dringlichkeit der Integration langfristiger Lösungen erforderlich. Darüber hinaus hat das wachsende Bewusstsein für die enorme Belastung durch neurologische Störungen die Nachfrage nach Neurostimulatoren als Therapie erhöht.
Daher steigt die Anfälligkeit der geriatrischen Bevölkerung für neurologische Erkrankungen, die zunehmende Prävalenz der Krankheiten und das zunehmende Bewusstsein für die enorme Belastung durch neurologische Erkrankungen Störungen bestimmen die Größe des Marktes für Neurostimulationsgeräte.
Strategische Erkenntnisse
Berichtssegmentierung und -umfang:
Der globale Markt für Neurostimulationsgeräte ist nach Produkt, Anwendung und Endbenutzer segmentiert. Basierend auf dem Produkt wird der Markt in Rückenmarksstimulatoren, Tiefenhirnstimulatoren, Sakralnervenstimulatoren und Vagusnervstimulatoren unterteilt. Hinsichtlich der Anwendung ist der Markt für Neurostimulationsgeräte in Schmerzbehandlung, Epilepsie, Harn- und Stuhlinkontinenz, Parkinson-Krankheit und andere unterteilt. Der Markt für Neurostimulationsgeräte ist nach Endbenutzern in Krankenhäuser, Spezialkliniken und andere unterteilt. Der Markt für Neurostimulationsgeräte ist geografisch in Nordamerika (USA, Kanada und Mexiko), Europa (Deutschland, Frankreich, Italien, Großbritannien, Russland und das übrige Europa), Asien-Pazifik (Australien, China, Japan, Indien, Südkorea und der Rest des asiatisch-pazifischen Raums), der Nahe Osten und Afrika (Südafrika, Saudi-Arabien, die Vereinigten Arabischen Emirate und der Rest des Nahen Ostens und Afrikas) sowie Süd- und Mittelamerika (Brasilien, Argentinien usw.). der Rest von Süd- und Mittelamerika).
Segmentanalyse:
Basierend auf dem Produkt ist der Markt für Neurostimulationsgeräte in Rückenmarksstimulatoren, Tiefenhirnstimulatoren, Sakralnervenstimulatoren, Vagusnervstimulatoren und andere unterteilt. Das Segment der Rückenmarksstimulatoren hatte im Jahr 2022 den größten Marktanteil und wird voraussichtlich im Zeitraum 2022–2030 eine höhere CAGR verzeichnen. Mit der Rückenmarkstimulation können Patienten mit starken, chronischen Schmerzen aufgrund verschiedener Erkrankungen behandelt werden, darunter fehlgeschlagene Rückenoperationen/Arachnoiditis, neuropathische Schmerzen/Neuropathie und komplexes regionales Schmerzsyndrom/Reflex-Sympathikus-Dystrophie. Einige SCS-Geräte verwenden einen niederfrequenten Strom, um das Schmerzempfinden durch ein leichtes Kribbeln zu verändern, das als Parästhesie bezeichnet wird. Andere SCS-Geräte verwenden Hochfrequenz- oder Burst-Impulse, um den Schmerz ohne ein Kribbeln zu überdecken.
Die Stimulation des Rückenmarks ist zu einem Grundbestandteil der interventionellen Schmerzbehandlung zur Behandlung verschiedener chronischer Schmerzzustände geworden. Seit seiner Einführung im Jahr 1967 wurden Fortschritte gemacht, die zu neuen Technologien führten, die eine minimalinvasive Platzierung und internalisierte Batterien ermöglichten. Beispielsweise erhielt Abbott im Mai 2023 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für SCS-Geräte zur Behandlung chronischer Rückenschmerzen bei Menschen, die für eine Rückenoperation nicht in der Lage sind, sogenannte nicht-chirurgische Rückenschmerzen. Darüber hinaus erhielt Medtronic plc im August 2023 die CE-Kennzeichnung für sein wiederaufladbares Inceptiv SCS mit geschlossenem Kreislauf. Es ist das erste SCS-Gerät von Medtronic, das über eine Closed-Loop-Funktion verfügt, die die einzigartigen biologischen Signale jeder Person erkennt und die Stimulation jederzeit nach Bedarf anpasst, um die Therapie im Einklang mit den Bewegungen des täglichen Lebens zu halten. Solche Entwicklungen fördern die Einführung von SCS und befeuern das Segmentwachstum auf dem globalen Markt für Neurostimulationsgeräte.
Der Markt für Neurostimulationsgeräte ist je nach Anwendung in Schmerzbehandlung, Epilepsie, Harn- und Stuhlinkontinenz, Parkinson-Krankheit und andere unterteilt. Das Segment Schmerzmanagement hatte im Jahr 2022 den größten Marktanteil, und es wird erwartet, dass es im Zeitraum 2022–2030 eine höhere CAGR verzeichnen wird.
Chronische Schmerzen betreffen geriatrische Menschen, Trauma- und Operationspatienten, Menschen, die sich verschiedenen Therapien unterziehen, und solche, die damit in Zusammenhang stehen verschiedene körperliche und geistige Erkrankungen. Nach Angaben der US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) sind Rückenschmerzen der zweithäufigste Grund für Krankenhausbesuche, und etwa 60 % bzw. 80 % der Menschen leiden im Laufe ihres Lebens unter Schmerzen im unteren Rückenbereich, was einer der Hauptgründe dafür ist Krankenhauseinweisungen oder Operationen.
Neurostimulation ist eine sicherere und effizientere Lösung zur Linderung chronischer Schmerzen und wird weithin eingesetzt. Zahlreiche Biotech-Unternehmen bringen Neurostimulatoren auf den Markt, um Opioidabhängigen bei der Überwindung von Schmerzen und anderen Entzugserscheinungen zu helfen. Beispielsweise brachte Spark Biomedical, ein führendes Medizintechnikunternehmen, im April 2021 ein neues Neurostimulationsgerät namens Sparrow Therapy System auf den Markt, um Opioidabhängigen bei der Bewältigung von Entzugserscheinungen zu helfen. Das Gerät nutzt niedrige Stromdosen, um die Endorphinproduktion anzuregen, was dazu beiträgt, die Schmerzen und Ängste zu lindern, die Patienten während des Entzugs verspüren. Darüber hinaus brachte Mainstay Medical im März 2021 in Australien ReActiv8 auf den Markt, ein implantierbares Neurostimulationsgerät gegen chronische Schmerzen im unteren Rückenbereich (CLBP). Das Gerät kann möglicherweise für Erwachsene mit hartnäckigem CLBP im Zusammenhang mit der Dysfunktion des lumbalen Multifidus hilfreich sein. Im Januar 2023 genehmigte die FDA das Neurostimulationssystem Proclaim XR des Rückenmarks von Abbott, das Patienten mit diabetischer peripherer Neuropathie bei der Behandlung chronischer Schmerzen unterstützt. Daher wirken sich die oben genannten Anwendungen und Vorteile positiv auf den Markt für Neurostimulationsgeräte im Zeitraum 2022–2030 aus.
Regionale Analyse:
Basierend auf der Geographie ist der Markt für Neurostimulationsgeräte in fünf Schlüsselregionen unterteilt: Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik , Süd- und Mittelamerika sowie Naher Osten und Afrika. Der Markt in Nordamerika wurde mit einem Schwerpunkt auf drei große Länder analysiert: die USA, Kanada und Mexiko. Die USA hielten im Jahr 2022 den größten Anteil am nordamerikanischen Markt für Neurostimulationsgeräte. Es wird geschätzt, dass sie im Prognosezeitraum den größten Anteil am Markt für Neurostimulationsgeräte in Nordamerika halten werden, was auf die wachsende Prävalenz neurologischer Erkrankungen, hohe Ausgaben für Forschung und mehr zurückzuführen ist Entwicklung, Produktzulassungen durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) und technologische Fortschritte. In den USA nimmt die Häufigkeit neurovaskulärer Erkrankungen deutlich zu und wird zur häufigsten Todesursache. Die zunehmende Inzidenz neurologischer Erkrankungen wie der Parkinson-Krankheit (PD), das zunehmende Bewusstsein für neurologische Erkrankungen und wachsende Investitionen in die Entwicklung transkranieller Stimulatoren gehören zu den Hauptfaktoren, die den Gesamtmarkt für Neurostimulationsgeräte in den USA antreiben. Es wurde beobachtet, dass Geräte zur Tiefenhirnstimulation (DBS) das mit der Parkinson-Krankheit verbundene Zittern wirksam kontrollieren können. Niedrige Dopaminwerte und andere genetische Faktoren gehören zu den Hauptursachen der Parkinson-Krankheit. Laut einer Studie mit dem Titel „2022 Alzheimer’s Disease Facts and Figures“, die in der Alzheimer’s Association veröffentlicht wurde, wurde im Jahr 2022 bei fast 6,5 Millionen Amerikanern im Alter von 65 Jahren und älter die Alzheimer-Krankheit diagnostiziert. Diese Zahl soll bis 2060 auf 13,8 Millionen ansteigen Nach Angaben der Parkinson’s Foundation wird erwartet, dass die Zahl der an Parkinson erkrankten Menschen in den USA bis 2030 auf 1,2 Millionen steigen wird. Technologische Fortschritte und die Einführung neuer Produkte treiben den Markt für Neurostimulationsgeräte voran. Im Januar 2020 erhielt Abbotts Neurostimulator Infinity DBS System von der USFDA die Zulassung zur Behandlung der Parkinson-Krankheit. Dieses System ermöglicht die gezielte Behandlung eines bestimmten Bereichs des Gehirns, des sogenannten inneren Globus pallidus (GPi), der mit den Symptomen der Parkinson-Krankheit verbunden ist. Daher fördern die zunehmende Prävalenz neurologischer Störungen und technologische Fortschritte das Wachstum des Marktes für Neurostimulationsgeräte in den USA.
Wettbewerbslandschaft und Schlüsselunternehmen:
Die Marktentwicklungen für Neurostimulationsgeräte wurden als organische und anorganische Wachstumsstrategien charakterisiert. Verschiedene Unternehmen konzentrieren sich auf organische Wachstumsstrategien wie Produkteinführungen, Erweiterungen, Verbesserungen und Verlagerungen. Anorganische Wachstumsstrategien auf dem Markt sind Fusionen und Übernahmen, Partnerschaften und Kooperationen. Diese Aktivitäten haben den Weg für die Ausweitung der Geschäfte und des Kundenstamms von Marktteilnehmern für Neurostimulationsgeräte geebnet.
Im August 2023 gab Mainstay Medical Holdings plc den Abschluss der Rekrutierung für seine randomisierte klinische Studie RESTORE zu ReActiv8 zur Behandlung hartnäckiger chronischer Erkrankungen bekannt Schmerzen im unteren Rücken. Die Studie soll einen direkten Vergleich mit einem optimierten medizinischen Management ermöglichen, um die Hypothese zu testen, dass die Hinzufügung der ReActiv8 Restorative Neurostimulation-Therapie zu aktuellen Pflegeparadigmen die durch Rückenschmerzen verursachte Behinderung deutlich verbessert. Im April 2023 gab Synapse Biomedical, Inc. die FDA-Zulassung (PMA) des NeuRx Diaphragm Pacing System (NeuRx DPS) für den Einsatz bei Patienten mit Rückenmarksverletzungen bekannt, die auf mechanische Beatmung angewiesen sind. PMA ist die strengste Art von Gerätemarketing-Antrag, die von der FDA gefordert wird. Im August 2023 gab Abbott bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) sein neues Rückenmarkstimulationssystem (SCS) Proclaim Plus mit FlexBurst360-Therapie zugelassen hat. Die nächste Generation der proprietären BurstDR-Stimulation von Abbott, die FlexBurst360-Therapie, bietet Schmerzabdeckung in sechs Bereichen des Rumpfes und/oder der Gliedmaßen. Es ermöglicht eine Programmierung, die angepasst werden kann, wenn sich die therapeutischen Bedürfnisse einer Person weiterentwickeln. Im Mai 2023 gab Abbott die Zulassung seiner Geräte zur Rückenmarksstimulation (SCS) durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung chronischer Rückenschmerzen bei Menschen bekannt, die noch keine Rückenschmerzen hatten oder keinen Anspruch auf eine Rückenoperation haben, die als nicht-chirurgische Rückenschmerzen bezeichnet wird. Im Januar 2021 erhielt Medtronic plc die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für Vanta, einen hochleistungsfähigen, wiederaufladbaren implantierbaren Neurostimulator (INS) mit Gerätelebensdauer die auf bis zu 11 Jahre optimiert werden kann. Der Vanta-Neurostimulator bietet bei vergleichbaren Einstellungen fast die doppelte Gerätelebensdauer als konkurrenzfähige Primärzellengeräte. Im Januar 2022 erhielt Medtronic plc von der US-amerikanischen Food and Drug Administration die Zulassung für seinen wiederaufladbaren Intellis-Neurostimulator und seinen wiederaufladbaren Vanta-Neurostimulator zur Behandlung chronischer Schmerzen im Zusammenhang mit diabetische periphere Neuropathie (DPN). Firmenprofile
Medtronic PlcBoston Scientific CorpAbbott LaboratoriesNevro CorpLivaNova PlcSynapse Biomedical IncNalu Medical, IncElectroCore IncMicroTransponder IncMainstay Medical