Marché de l’élimination et de la gestion des déchets pharmaceutiques – Analyse des tendances et de la croissance | Année de prévision 2030

  • Report Code : TIPRE00019323
  • Category : Pharmaceuticals
  • Status : Data Released
  • No. of Pages : 156
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[Rapport de recherche] Le marché de l'élimination et de la gestion des déchets pharmaceutiques devrait passer de 3 358,49 millions de dollars US en 2022 à 6 377,95 millions de dollars US d'ici 2030 ; il devrait enregistrer un TCAC de 8,3 % de 2022 à 2030.
Aperçu du marché et point de vue des analystes :
Les déchets pharmaceutiques comprennent les produits ou les médicaments non utilisés qui ont dépassé la date de péremption. Ces déchets peuvent être classés comme dangereux ou non dangereux en fonction de leur composition chimique. La catégorisation des médicaments parmi les déchets pharmaceutiques dépend également du fait qu'ils présentent un risque pour la santé publique ou pour l'environnement. Les déchets pharmaceutiques comprennent également les restes de matériaux issus de leurs processus de fabrication et les produits pharmaceutiques en vente libre, en plus des médicaments sur ordonnance restants pour les raisons mentionnées précédemment. Les principaux facteurs à l’origine de la croissance du marché de l’élimination et de la gestion des déchets pharmaceutiques comprennent l’augmentation des initiatives gouvernementales visant à promouvoir l’élimination appropriée des déchets médicaux et la sensibilisation croissante aux déchets pharmaceutiques. Cependant, le coût élevé associé à l'élimination des déchets pharmaceutiques entrave la croissance du marché.
Moteurs et contraintes de croissance :
De grands volumes de déchets sont produits par les hôpitaux, les cliniques et autres établissements de santé. Les efforts du gouvernement visant à faciliter l’élimination appropriée des déchets médicaux se sont considérablement accrus ces dernières années, car une gestion et une élimination inappropriées posent un risque croissant pour la santé humaine et l’environnement. L’expansion des établissements de santé et la recrudescence de la production de déchets médicaux sont deux facteurs majeurs contribuant à l’augmentation de la demande de produits et services d’élimination et de gestion des déchets médicaux. Plusieurs gouvernements ont pris des mesures pour contrôler les problèmes liés aux déchets médicaux en promulguant des lois et des politiques garantissant une élimination sûre et appropriée des déchets médicaux. Les déchets médicaux doivent généralement être éliminés correctement et emballés, transportés, traités et triés conformément à ces règles. Aux États-Unis, des agences telles que les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), l’Occupational Safety and Health Administration (OSHA) et la Food and Drug Administration (FDA) ont élaboré des réglementations concernant les déchets médicaux. Le titre 49 CFR est une réglementation fédérale axée sur la réglementation des déchets médicaux, les processus de collecte et d'élimination et le 49 CFR 173.197 se concentre sur les déchets médicaux réglementés.
D'un autre côté, le coût élevé du processus global d'élimination est une préoccupation majeure pour les entreprises d'élimination et de gestion des déchets pharmaceutiques, affectant les fournisseurs de produits pharmaceutiques, les établissements de santé et les prestataires de services de gestion des déchets. Des coûts élevés sont associés à chaque étape du processus d'élimination, y compris l'emballage approprié des déchets, le tri, le transport, le traitement, la paperasse et la conformité. De plus, les coûts élevés d’élimination des déchets pharmaceutiques sont dus à la mise en œuvre de protocoles spécialisés, au respect de la réglementation et à l’exigence de techniques de gestion des déchets durables et éthiques.
Aperçus stratégiques
Segmentation et portée du rapport :
Le marché mondial de l'élimination et de la gestion des déchets pharmaceutiques est segmenté en fonction du type, du type de déchets et de l'application. En fonction du type, le marché de l’élimination et de la gestion des déchets pharmaceutiques est divisé en déchets dangereux et déchets non dangereux. En fonction du type de déchets, le marché de l’élimination et de la gestion des déchets pharmaceutiques est différencié en médicaments sur ordonnance contrôlés, médicaments sur ordonnance non contrôlés et déchets en vente libre. En fonction des applications, le marché est segmenté en établissements de santé, pharmacies, sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, etc. Le marché de l'élimination et de la gestion des déchets pharmaceutiques, en fonction de la géographie, est segmenté en Amérique du Nord (États-Unis, Canada et Mexique), en Europe (Allemagne, France, Italie, Royaume-Uni, Russie et reste de l'Europe), en Asie-Pacifique (Australie, Chine). , Japon, Inde, Corée du Sud et reste de l'Asie-Pacifique), du Moyen-Orient et de l'Afrique (Afrique du Sud, Arabie saoudite, Émirats arabes unis et reste du Moyen-Orient et de l'Afrique) et d'Amérique du Sud et centrale (Brésil, Argentine et reste d'Amérique du Sud et d'Amérique centrale).
Analyse segmentaire :
Le marché de l'élimination et de la gestion des déchets pharmaceutiques, par type, est divisé en déchets dangereux et déchets non dangereux. Le segment des déchets non dangereux détenait une part de marché plus importante en 2022. Cependant, le segment des déchets dangereux devrait enregistrer un TCAC plus élevé au cours de la période 2022-2030.
Marché de l'élimination et de la gestion des déchets pharmaceutiques, par type – 2022 et 2030
Le marché de l'élimination et de la gestion des déchets pharmaceutiques, par type de déchets, est segmenté en médicaments sur ordonnance contrôlés, médicaments sur ordonnance non contrôlés et déchets en vente libre. Le segment des médicaments sur ordonnance non contrôlés détenait la plus grande part de marché en 2022. Il devrait enregistrer le TCAC le plus élevé de 2022 à 2030.
Le marché de l'élimination et de la gestion des déchets pharmaceutiques, par application, est segmenté en établissements de santé, pharmacies, sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, et autres. En 2022, le segment des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques détenait la plus grande part de marché. Le segment devrait enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période 2022-2030.
Analyse régionale :
En fonction de la géographie, le marché mondial de l'élimination et de la gestion des déchets pharmaceutiques est segmenté en cinq régions clés : Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Amérique du Sud et centrale, ainsi que Moyen-Orient et Afrique. En 2022, l’Amérique du Nord détenait la plus grande part du marché. Le marché nord-américain reflète un paysage complexe régi par des réglementations strictes, des technologies avancées de gestion des déchets et un engagement en faveur de la gestion de l'environnement. Des lois telles que la loi américaine sur la conservation et la récupération des ressources (RCRA) et la loi canadienne sur la protection de l'environnement (CEPA) mettent en œuvre des protocoles obligatoires pour la manipulation et l'élimination sécuritaires des déchets pharmaceutiques, suivis d'un contrôle du respect de ces protocoles, ce qui profite aux déchets pharmaceutiques. croissance du marché de l’élimination et de la gestion.
Développements de l'industrie et opportunités futures :
Diverses initiatives prises par les principaux acteurs opérant sur le marché mondial de l'élimination et de la gestion des déchets pharmaceutiques sont répertoriées ci-dessous :
En novembre 2023, Sumitomo Pharma Co., Ltd. a accepté de collaborer avec ORIX Eco Services Corporation dans le cadre d'une initiative visant à recycler les déchets d'emballages blister générés lors du processus d'emballage des produits pharmaceutiques sur ordonnance fabriqués par Sumitomo Pharma. En mai 2023, ORIX Eco Services est devenue la première entreprise au Japon à obtenir une licence d'élimination des déchets industriels pour le décapage des déchets d’emballages blister et autres matériaux. L'emballage sous blister est utilisé pour l'emballage de produits pharmaceutiques sur ordonnance, et les déchets générés par cette méthode étaient auparavant incinérés. En avril 2022, Stericycle Inc a annoncé sa nouvelle gamme SafeShield de conteneurs standardisés de haute qualité. Ces conteneurs de déchets médicaux antimicrobiens sont spécialement conçus pour stocker et transporter des déchets médicaux réglementés (RMW). Ces conteneurs offrent aux clients de meilleures options de stockage, une conception améliorée et un niveau de protection supplémentaire pour empêcher la croissance microbienne sur les conteneurs RMW. Stericycle avait auparavant commencé à déployer les conteneurs sur certains marchés aux États-Unis après avoir planifié un déploiement national progressif. En février 2022, Republic Services Inc a acquis US Ecology pour étendre sa présence aux États-Unis et au Canada. US Ecology est l'un des principaux fournisseurs de solutions environnementales pour le traitement ; recyclage; et l'élimination des déchets dangereux, non dangereux et spécialisés. En octobre 2020, Waste Management Inc a acquis Advanced Disposal pour étendre sa portée. De plus, Waste Management prévoyait d'utiliser la capacité d'Advanced Disposal pour répondre aux besoins d'environ 3 millions de nouveaux clients commerciaux, industriels et résidentiels aux États-Unis. Paysage concurrentiel et entreprises clés :
Stericycle Inc, Clean Harbors Inc, WM Intellectual Property Holdings LLC, Veolia, BioMedical Waste Solutions LLC, Daniels Sharpsmart Inc, US Ecology Inc, Stryker, Cardinal Health et MedWaste Management font partie des principaux acteurs opérant sur le marché de l'élimination et de la gestion des déchets pharmaceutiques. Ces sociétés se concentrent sur le développement de produits existants et sur l’expansion de leur présence géographique pour répondre à la demande croissante des consommateurs du monde entier.
Report Coverage
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Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends

Segment Covered
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to segments covered.

Regional Scope
Regional Scope

North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America

Country Scope
Country Scope

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to country scope.

Frequently Asked Questions


Which application segment dominates the pharmaceutical waste disposal and management market?

The pharmaceutical waste disposal and management market, by application, is segmented into healthcare facilities, pharmacies, pharmaceutical and biotechnology companies, and others. In 2022, the pharmaceutical and biotechnology companies segment held the largest market share, and the same segment is anticipated to register the highest CAGR during 2022–2030.

Which type of waste segment dominates the pharmaceutical waste disposal and management market?

The pharmaceutical waste disposal and management market, by type of waste, is segmented into controlled prescription drugs, non-controlled prescription drugs, and over the counter waste. The non-controlled prescription drugs segment held the largest market share in 2022 and the segment is anticipated to register the highest CAGR from 2022 to 2030.

Which type segment dominates the pharmaceutical waste disposal and management market?

The pharmaceutical waste disposal and management market, by type, is bifurcated into hazardous waste and non-hazardous waste. The non-hazardous waste segment held the largest market share in 2022. However, hazardous waste is anticipated to register the higher CAGR during 2022–2030.

What are the growth estimates for the pharmaceutical waste disposal and management market till 2030?

The pharmaceutical waste disposal and management market is expected to be valued at US$ 6,377.95 million in 2030.

What was the estimated pharmaceutical waste disposal and management market size in 2022?

The pharmaceutical waste disposal and management market was valued at US$ 3,358.49 million in 2022.

Who are the major players in the pharmaceutical waste disposal and management market?

The pharmaceutical waste disposal and management market majorly consists of the players, including Stericycle Inc, Clean Harbors Inc, WM Intellectual Property Holdings L.L.C., Veolia, BioMedical Waste Solutions LLC, Daniels Sharpsmart Inc, US Ecology Inc, Stryker, Cardinal Health, and MedWaste Management.

What factors drive the pharmaceutical waste disposal and management market?

Key factors driving the pharmaceutical waste disposal and management market growth are increasing government initiatives for proper disposal of medical waste and rising awareness regarding pharmaceuticals waste.

What is pharmaceutical waste disposal and management?

Pharmaceutical waste refers to the medication that has expired or is unused and remaining that may be categorized as hazardous or non-hazardous based on its chemical makeup. The categorization of medicine into pharmaceutical waste is also based on whether it poses a risk to the public health or environment. Furthermore, pharmaceutical waste includes not just leftover materials from their manufacturing processes and over-the-counter pharmaceuticals, but it may also include prescription drugs.

The List of Companies - Pharmaceutical Waste Disposal & Management Market

  1. Stericycle, Inc.
  2. Clean Harbors, Inc
  3. WM Intellectual Property Holdings, L.L.C.
  4. Veolia
  5. BioMedical Waste Solutions, LLC.
  6. Daniels Sharpsmart Inc.
  7. US Ecology, Inc
  8. Stryker
  9. Cardinal Health
  10. MedWaste Management

The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.

  1. Data Collection and Secondary Research:

As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.

Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.

  1. Primary Research:

The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.

For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.

A typical research interview fulfils the following functions:

  • Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
  • Validates and strengthens in-house secondary research findings
  • Develops the analysis team’s expertise and market understanding

Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:

  • Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
  • Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.

Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:

Research Methodology

Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.

  1. Data Analysis:

Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.

  • Macro-Economic Factor Analysis:

We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.

  • Country Level Data:

Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.

  • Company Profile:

The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.

  • Developing Base Number:

Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.

  1. Data Triangulation and Final Review:

The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.

We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.

We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.

Your data will never be shared with third parties, however, we may send you information from time to time about our products that may be of interest to you. By submitting your details, you agree to be contacted by us. You may contact us at any time to opt-out.

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