Rapporto sull’analisi delle dimensioni del mercato e delle quote del mercato degli endoscopi monouso | Previsioni 2031

[Rapporto di ricerca] Si prevede che il mercato degli endoscopi monouso crescerà da 1.213,28 milioni di dollari nel 2022 a 3.096,34 milioni di dollari entro il 2028; si stima che registrerà un CAGR del 16,9% nel corso del 2022-2028.

L'endoscopio comprende una fibra di immagine, una fibra leggera e una fotocamera collegata, che cattura immagini ad alta risoluzione all'interno del corpo. Procedure inadeguate di sterilizzazione e pulizia degli strumenti endoscopici riutilizzabili possono causare infezioni potenzialmente letali nei pazienti. Pertanto, i professionisti medici e chirurgici preferiscono gli endoscopi usa e getta. L'endoscopio monouso è un endoscopio monouso che non richiede sterilizzazione o pulizia.

Il mercato degli endoscopi monouso è segmentato in base all'applicazione, all'utente finale e all'area geografica. In base alla geografia, il mercato è ampiamente segmentato in Nord America, Europa, Asia Pacifico, Medio Oriente e Asia. Africa e Sud & America Centrale. Il rapporto offre approfondimenti e analisi approfondite del mercato, enfatizzando parametri quali tendenze di mercato, progressi tecnologici e dinamiche di mercato, oltre ad analizzare il panorama competitivo dei principali attori del mercato in tutto il mondo.

Approfondimenti strategici

Regioni redditizie per il mercato degli endoscopi monouso

Approfondimenti di mercato

L'aumento dell'incidenza delle infezioni ospedaliere (HAI) dovute a endoscopi contaminati guida la crescita del mercato degli endoscopi monouso

Secondo un articolo pubblicato su Frontiers in Endoscopy, nel luglio 2020 gli Stati Uniti hanno segnalato circa 20 milioni di procedure endoscopiche, di cui 600.000 sono colangiopancreatografie retrograde endoscopiche (ERCP). Un aumento della presenza di organismi multiresistenti (MDRO) sugli endoscopi contaminati può causare infezioni nosocomiali (HAI). Negli ultimi anni, le infezioni associate all'endoscopio (EAI), in particolare quelle legate agli endoscopi riutilizzabili utilizzati per ERCP (ad esempio, duodenoscopio), hanno rappresentato una preoccupazione crescente nel sistema sanitario. Secondo un articolo pubblicato sulla National Library of Medicine, nel dicembre 2020, i tassi di attacco dei focolai associati al duodenoscopio erano compresi tra il 6% e il 20%. Lo stesso rapporto ha concluso che l'uso di duodenoscopi contaminati durante le procedure ERCP può causare infezioni fino al 10% delle procedure. Secondo un articolo pubblicato sulla Cambridge University Press, nel marzo 2022, tra ottobre 2019 e settembre 2020, sono stati raccolti rispettivamente 859 e 850 campioni dai duodenoscopi riprocessati TJF-Q180V e TJF-160F/VF. Il tasso di contaminazione complessivo è stato del 5,3%, con 91 campioni di entrambi i modelli contaminati da organismi altamente preoccupanti. Secondo l'American Journal of Infection Control, fino al 71% degli endoscopi ricondizionati può ospitare una crescita microbica, portando a complicazioni potenzialmente gravi che possono infine compromettere la salute del paziente.

Secondo un'analisi dei rapporti sui dispositivi medici effettuata dall' La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha ricevuto tra il 15 ottobre 2018 e il 31 marzo 2019 3 decessi, 45 casi di infezione e 159 segnalazioni di dispositivi contaminati a causa dell'insufficiente ricondizionamento dei duodenoscopi utilizzati nelle procedure del pancreas e delle vie biliari. Inoltre, si afferma che i produttori Olympus, Fujifilm e Pentax non hanno rispettato gli studi post-marketing per gli endoscopi riutilizzabili.

Pertanto, esiste una crescente domanda di endoscopi usa e getta in tutto il mondo per evitare i casi delle IOS e dei rischi associati agli endoscopi contaminati.

Rapidi progressi tecnologici e lanci di prodotti per alimentare la crescita futura del mercato degli endoscopi monouso

La prima generazione di endoscopi monouso ha dimostrato il proprio valore clinico in termini di contaminazione incrociata, disponibilità e flusso di lavoro, ma un divario prestazionale rispetto agli endoscopi riutilizzabili ne ha limitato l’adozione. Tuttavia, negli ultimi anni, i crescenti progressi tecnologici nei sensori, nel software di elaborazione delle immagini e nella potenza di elaborazione dei monitor hanno migliorato le risoluzioni delle immagini e le prestazioni cliniche dei prodotti endoscopici monouso. Inoltre, con gli endoscopi monouso, le iterazioni dei prodotti possono avvenire a un ritmo più rapido rispetto agli endoscopi riutilizzabili. Di conseguenza, alcuni endoscopi monouso lanciati di recente hanno superato gli endoscopi riutilizzabili in termini di prestazioni.

• Nel luglio 2020, Ambu A/S ha lanciato aScope Duodeno Duodenoscopio monouso da 1,5 per procedure ERCP. aScope Duodeno 1.5 è progettato con immagini ad alta definizione e angoli di piegatura flessibili per visualizzare la mucosa in dettaglio e navigare in modo efficiente nel tratto gastrointestinale. Dopo il successo del lancio di aScope Duodeno 1.5, nel febbraio 2022, Ambu A/S ha annunciato che ha ricevuto l'autorizzazione FDA 510(k) per i suoi Ambu aScope Gastro e Ambu aBox 2, che sono i primi gastroscopi sterili e monouso di Ambu con funzionalità di imaging e design aggiornate. La soluzione monouso aScope Gastro, combinata con l'unità di visualizzazione ed elaborazione di prossima generazione Ambu aBox 2 dell'azienda, aiuterà gli ospedali a eseguire gastroscopie di qualità ed economicamente convenienti in modo semplice, in un'ampia gamma di contesti assistenziali, come unità di endoscopia, sale operatorie (OR), unità di terapia intensiva (ICU), pronto soccorso (ER) e centri di chirurgia ambulatoriale.
• Nell'aprile 2021, Olympus Corporation ha annunciato l'espansione del suo portafoglio respiratorio lanciando la prima linea di broncoscopi monouso, gli H-SteriScopes. Il broncoscopio monouso è disponibile in cinque modelli con caratteristiche premium che aiutano i medici a individuare, diagnosticare e trattare i pazienti migliorando al contempo il flusso di lavoro e la produttività.
• Nel maggio 2021, PENTAX Medical ha ricevuto il marchio CE per PENTAX Medical ONE Pulmo, un broncoscopio monouso con capacità di aspirazione superiore e qualità dell'immagine HD. PENTAX Medical ONE Pulmo presenta caratteristiche quali la sterilità con visualizzazione HD, ampliando le applicazioni cliniche oltre l'ambito monouso standard.

Pertanto, i crescenti progressi tecnologici e il lancio di prodotti di endoscopi monouso spingeranno l'endoscopio monouso espansione del mercato durante il periodo di previsione.

Aumento delle normative governative favorevoli relative agli endoscopi monouso per offrire opportunità redditizie per il mercato degli endoscopi monouso durante il periodo di previsione

A causa della difficoltà nella pulizia dei dispositivi riutilizzabili per il riutilizzo e livelli di contaminazione persistente, la FDA raccomanda di evitare l'uso di duodenoscopi con tappi terminali fissi e di sostituirli con componenti monouso, compresi tappi terminali monouso o duodenoscopi completamente monouso. La FDA esorta i produttori di modelli di duodenoscopi monouso ad assistere le strutture sanitarie nei loro piani di transizione. Per ridurre o eliminare i rischi di infezione per i pazienti, la FDA collabora con i produttori per aumentare la fornitura di tappi monouso dei duodenoscopi e sviluppare progetti innovativi di altri dispositivi. Attualmente, la FDA raccomanda una transizione graduale ai duodenoscopi usa e getta perché non è possibile rimuovere completamente i duodenoscopi convenzionali a chiusura fissa. Inoltre, la FDA ha ordinato ai produttori di duodenoscopi di condurre studi di sorveglianza post-commercializzazione per raccogliere informazioni e verificare che i nuovi design riducano la contaminazione. Dopo il completamento degli studi di sorveglianza post-commercializzazione da parte della FDA, i duodenoscopi con tappi terminali monouso dovrebbero essere etichettati con informazioni sul tasso di contaminazione. Le informazioni consentirebbero ai pazienti e agli operatori sanitari di prendere decisioni informate sui potenziali rischi associati al duodenoscopio. Pertanto, la regolamentazione governativa favorevole per gli endoscopi monouso fornirà opportunità per il mercato degli endoscopi monouso durante il periodo di previsione.  

Approfondimenti sull'utente finale

In base all'utente finale, il mercato degli endoscopi monouso è segmentato in ospedali, centri diagnostici e cliniche. Il segmento ospedaliero deteneva la quota di mercato maggiore nel 2022 e si prevede che diventerà il maggiore azionista del mercato entro il 2028. La procedura endoscopica utilizza un endoscopio per esaminare l'interno di un organo cavo o di una cavità all'interno del corpo. Gli endoscopi vengono inseriti direttamente nella cavità o nell'organo cavo. Pochi esami endoscopici vengono eseguiti soprattutto in ambito ospedaliero. Le cistoscopie vengono generalmente eseguite in ambito ambulatoriale ospedaliero. L’ureteroscopia viene eseguita in una sala operatoria e la maggior parte delle procedure sono destinate ai medici per gestire o rimuovere i calcoli renali. Molte endoscopie ORL per l'esame del naso o della gola di un paziente per valutare problemi respiratori o difficoltà di deglutizione si svolgono in ambienti ospedalieri ospedalieri e ambulatoriali. Diversi produttori di endoscopi monouso producono e vendono dispositivi agli ospedali. Ambu A/S sviluppa, produce e vende endoscopi monouso agli ospedali di tutto il mondo attraverso la propria azienda o in collaborazione con terze parti. Pertanto, i fattori sopra menzionati guidano la crescita del mercato degli endoscopi monouso per il segmento ospedaliero.

Mercato degli endoscopi monouso, per utente finale: 2022 e 2028

Lanci di prodotti, fusioni e acquisizioni sono alcune strategie altamente adottate dagli attori che operano nel mercato globale degli endoscopi usa e getta. Di seguito sono elencati alcuni dei recenti sviluppi chiave dei prodotti:

• Nell'agosto 2021, Boston Scientific Corporation ha annunciato l'autorizzazione del broncoscopio monouso EXALT modello B progettato per il capezzale procedure nell'unità di terapia intensiva (ICU) e nella sala operatoria (OR).
• Nell'aprile 2019, Prosurg Inc ha introdotto il nuovo modulo di elaborazione video Neoscope con controllo dell'intensità della luce da utilizzare con monitor video HD commerciali. Ha inoltre introdotto il modulo di collegamento video Neoscope da utilizzare con computer portatili/tablet commerciali per un trattamento conveniente e conveniente dei disturbi urologici nelle visite mediche dei medici. ambulatorio/centro chirurgico.

La pandemia di COVID-19 ha ritardato lo screening del cancro del colon-retto in Europa. Secondo l’Osservatorio Nazionale Screening, il ritardo accumulato nello screening del cancro del colon-retto registrato fino a maggio 2020 ha comportato l’esecuzione di 585.287 esami di screening per casi di cancro del colon-retto in meno rispetto allo stesso periodo del 2019. Ciò rappresenta una diminuzione del 54,9% rispetto allo stesso periodo in 2019. Il numero di test di screening del cancro del colon-retto è diminuito del 45,5% nel 2020 rispetto al 2019, con circa 1.299 casi di cancro del colon-retto non diagnosticati. Uno studio multicentrico italiano ha esaminato 41 unità endoscopiche in risposta all’epidemia del 2019. La maggior parte degli endoscopisti (65,9%) è stata ricollocata in altri reparti, mentre 31 (75,6%) infermieri sono stati ricollocati in altri reparti ospedalieri. Le unità di endoscopia hanno trattato solo casi urgenti, compresi i pazienti ad alto rischio di cancro.

Dopo l'allentamento delle restrizioni di blocco, il mercato degli endoscopi usa e getta ha continuato a riprendersi dagli effetti della pandemia di COVID-19 con le procedure elettive che sono tornate ai livelli pre-pandemici . C'è stata una graduale ripresa del mercato degli endoscopi monouso in Europa dopo l'allentamento del blocco.

Endoscopio monouso: – Segmentazione del mercato

In base all'applicazione, il mercato degli endoscopi monouso è segmentato in endoscopia urologica, endoscopia gastrointestinale, broncoscopia, artroscopia, proctoscopia e altre. In base agli utenti finali, il mercato degli endoscopi monouso è segmentato in ospedali, centri diagnostici e cliniche. In base all'area geografica, il mercato degli endoscopi monouso è segmentato in Nord America (Stati Uniti, Canada e Messico), Europa (Regno Unito, Germania , Francia, Italia, Spagna e resto d'Europa), Asia Pacifico (Cina, Giappone, India, Australia, Corea del Sud e resto dell'Asia Pacifico), Medio Oriente e altri paesi. Africa (Emirati Arabi Uniti, Arabia Saudita, Sud Africa e resto del Medio Oriente e dell'Africa) e Sud e Africa. America Centrale (Brasile, Argentina e il resto dell'America centrale e meridionale).

Profili aziendali

• Boston Scientific Corp
• Ambu AS< /li>
• Consis Medical Ltd
• Hill-Rom Services Inc
• Karl Storz SE & Coo KG
• Flexicare (Group) Ltd
• OBP Medical Corp
• Parburch Medical Developments Ltd
• Prosurg Inc
• Coloplast Corp