[Rapport de recherche] Le marché des endoscopes jetables devrait passer de 1 213,28 millions de dollars américains en 2022 à 3 096,34 millions de dollars américains d'ici 2028 ; on estime qu'il enregistrera un TCAC de 16,9 % en 2022-2028.
L'endoscope comprend une fibre d'image, une fibre de lumière et une caméra connectée, qui capture des images haute résolution à l'intérieur du corps. Des procédures de stérilisation et de nettoyage inappropriées des instruments endoscopiques réutilisables peuvent provoquer des infections potentiellement mortelles chez les patients. Par conséquent, les professionnels médicaux et chirurgicaux préfèrent les endoscopes jetables. L'endoscope jetable est un endoscope à usage unique qui ne nécessite ni stérilisation ni nettoyage.
Le marché des endoscopes jetables est segmenté en fonction de l'application, de l'utilisateur final et de la géographie. Par géographie, le marché est largement segmenté en Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient & Afrique et Sud & Amérique centrale. Le rapport offre des informations et une analyse approfondie du marché, en mettant l'accent sur des paramètres tels que les tendances du marché, les avancées technologiques et la dynamique du marché, ainsi qu'en analysant le paysage concurrentiel des principaux acteurs du marché mondial.
Perspectives stratégiques Régions lucratives pour le marché des endoscopes jetables
(image) Aperçu du marché
L'incidence croissante des infections nosocomiales (HAI) due aux endoscopes contaminés stimule la croissance du marché des endoscopes jetables< /h3>
Selon un article publié dans Frontiers in Endoscopy, les États-Unis ont signalé environ 20 millions de procédures endoscopiques en juillet 2020, dont 600 000 sont des cholangiopancréatographies rétrogrades endoscopiques (ERCP). Une augmentation de la présence d'organismes multirésistants aux médicaments (MDRO) sur des endoscopes contaminés peut provoquer des infections nosocomiales (HAI). Au cours des dernières années, les infections associées aux endoscopes (IAE), notamment celles liées aux endoscopes réutilisables utilisés pour la CPRE (par exemple, le duodénoscope), ont été une préoccupation croissante dans le système de santé. Selon un article publié dans la National Library of Medicine, en décembre 2020, les taux d'attaque des épidémies associées au duodénoscope étaient compris entre 6% et 20%. Le même rapport a conclu que l'utilisation de duodénoscopes contaminés pendant les procédures de CPRE peut provoquer des infections dans jusqu'à 10 % des procédures. Selon un article publié dans Cambridge University Press, en mars 2022, entre octobre 2019 et septembre 2020, 859 et 850 échantillons de duodénoscopes TJF-Q180V et TJF-160F/VF retraités, respectivement, ont été collectés. Le taux de contamination global était de 5,3 %, avec 91 échantillons des deux modèles contaminés par des organismes hautement préoccupants. Selon l'American Journal of Infection Control, jusqu'à 71 % des endoscopes retraités peuvent abriter une croissance microbienne, entraînant des complications potentiellement graves qui peuvent finalement compromettre la santé des patients.
Selon une analyse des rapports sur les dispositifs médicaux par le La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a reçu entre le 15 octobre 2018 et le 31 mars 2019, 3 décès, 45 cas d'infection et 159 rapports de dispositifs contaminés ont été enregistrés en raison du retraitement insuffisant des duodénoscopes utilisés dans les procédures du pancréas et des voies biliaires. En outre, il indique que les fabricants d'Olympus, Fujifilm et Pentax ne se sont pas conformés aux études post-commercialisation pour les endoscopes réutilisables.
Ainsi, il existe une demande croissante d'endoscopes jetables à travers le monde pour éviter les cas d'IAS. et les risques associés aux endoscopes contaminés.
Progrès technologiques rapides et lancements de produits pour alimenter la croissance du marché des endoscopes jetables à l'avenir
La première génération d'endoscopes à usage unique a démontré sa valeur clinique concernant la contamination croisée , la disponibilité et le flux de travail, mais un écart de performances par rapport aux endoscopes réutilisables a limité leur adoption. Cependant, ces dernières années, les avancées technologiques croissantes dans les capteurs, les logiciels de traitement d'images et la puissance de traitement des moniteurs ont amélioré les résolutions d'image et les performances cliniques des produits d'endoscopie à usage unique. De plus, avec les endoscopes à usage unique, les itérations de produits peuvent se produire à un rythme plus rapide qu'avec les endoscopes réutilisables. En conséquence, quelques endoscopes à usage unique lancés récemment ont dépassé les endoscopes réutilisables en termes de performances.
- En juillet 2020, Ambu A/S a lancé aScope Duodeno 1.5 duodénoscope à usage unique pour les procédures CPRE. L'aScope Duodeno 1.5 est conçu avec des images haute définition et des angles de flexion flexibles pour visualiser la muqueuse en détail et naviguer efficacement dans le tractus gastro-intestinal.Après le lancement réussi d'aScope Duodeno 1.5, en février 2022, Ambu A/S a annoncé qu'il avait reçu Autorisation FDA 510(k) pour ses Ambu aScope Gastro et Ambu aBox 2, qui sont les premiers gastroscopes stériles à usage unique d'Ambu avec des caractéristiques d'imagerie et de conception mises à jour. La solution aScope Gastro à usage unique, associée à l'unité d'affichage et de traitement de nouvelle génération Ambu aBox 2, aidera les hôpitaux à effectuer facilement des gastroscopies de qualité et rentables, dans un large éventail de contextes de soins, tels que les unités d'endoscopie, salles d'opération (OR), unités de soins intensifs (USI), salles d'urgence (ER) et centres de chirurgie ambulatoire.
- En avril 2021, Olympus Corporation a annoncé l'expansion de son portefeuille respiratoire en lançant la première gamme de bronchoscopes à usage unique, les H-SteriScopes. Le bronchoscope jetable est disponible en cinq modèles avec des fonctionnalités haut de gamme qui aident les cliniciens à cibler, diagnostiquer et traiter les patients tout en améliorant le flux de travail et la productivité.
- En mai 2021, PENTAX Medical a reçu le marquage CE pour PENTAX Medical ONE Pulmo, un bronchoscope à usage unique avec une capacité d'aspiration supérieure et une qualité d'image HD. PENTAX Medical ONE Pulmo possède des fonctionnalités telles que la stérilité avec visualisation HD, élargissant les applications cliniques au-delà de la portée jetable standard.
Ainsi, les progrès technologiques croissants et les lancements de produits d'endoscopes jetables propulseront l'endoscope jetable expansion du marché au cours de la période de prévision.
Augmentation des réglementations gouvernementales favorables concernant les endoscopes jetables pour offrir des opportunités lucratives pour le marché des endoscopes jetables au cours de la période de prévision
En raison de la difficulté à nettoyer les dispositifs réutilisables pour les réutiliser et des niveaux de contamination persistants, la FDA recommande d'éviter l'utilisation de duodénoscopes avec des embouts fixes et de les remplacer par des composants jetables, y compris des embouts jetables, ou des duodénoscopes entièrement jetables. La FDA exhorte les fabricants de modèles de duodénoscopes jetables à aider les établissements de santé dans leurs plans de transition. Pour réduire ou éliminer les risques d'infection pour les patients, la FDA travaille avec les fabricants pour augmenter l'offre de capuchons jetables de duodénoscopes et développer des conceptions innovantes d'autres dispositifs. Actuellement, la FDA recommande une transition progressive vers les duodénoscopes jetables car il n'est pas possible de retirer complètement les duodénoscopes conventionnels à embout fixe. De plus, la FDA a commandé des embouts jetables aux fabricants de duodénoscopes pour mener des études de surveillance post-commercialisation afin de recueillir des informations et de vérifier que les nouvelles conceptions réduisent la contamination. Après l'achèvement des études de surveillance post-commercialisation par la FDA, les duodénoscopes avec embouts jetables devraient être étiquetés avec des informations sur le taux de contamination. L'information permettrait aux patients et aux professionnels de la santé de prendre des décisions éclairées sur les risques potentiels associés au duodénoscope. Ainsi, une réglementation gouvernementale favorable aux endoscopes jetables offrira des opportunités au marché des endoscopes jetables au cours de la période de prévision.
Perspectives de l'utilisateur final
Sur la base de l'utilisateur final, le marché des endoscopes jetables est segmenté en hôpitaux, centres de diagnostic et cliniques. Le segment hospitalier détenait la plus grande part de marché en 2022 et devrait être le principal actionnaire du marché d'ici 2028. La procédure d'endoscopie utilise un endoscope pour examiner l'intérieur d'un organe creux ou d'une cavité à l'intérieur du corps. Les endoscopes sont insérés directement dans la cavité ou l'organe creux. Peu d'examens endoscopiques sont particulièrement pratiqués en milieu hospitalier. Les cystoscopies sont généralement réalisées en ambulatoire hospitalier. L'urétéroscopie est réalisée dans une salle d'opération, et la plupart des procédures sont destinées aux médecins pour gérer ou enlever les calculs rénaux. De nombreuses endoscopies ORL pour examiner le nez ou la gorge d'un patient afin d'évaluer les problèmes respiratoires ou les difficultés de déglutition ont lieu en milieu hospitalier et ambulatoire. Plusieurs fabricants d'endoscopes jetables fabriquent et vendent des appareils aux hôpitaux. Ambu A/S développe, fabrique et vend des endoscopes jetables aux hôpitaux du monde entier par le biais de sa propre société ou en collaboration avec des tiers. Ainsi, les facteurs susmentionnés stimulent la croissance du marché des endoscopes jetables pour le segment hospitalier.
Marché des endoscopes jetables, par utilisateur final &ndash ; 2022 et 2028
(image) Les lancements de produits et les fusions et acquisitions sont quelques stratégies très adoptées par les acteurs opérant sur le marché mondial des endoscopes jetables. Quelques-uns des développements récents de produits clés sont répertoriés ci-dessous :
- En août 2021, Boston Scientific Corporation a annoncé l'autorisation du bronchoscope à usage unique EXALT modèle B conçu pour le chevet du patient. procédures dans l'unité de soins intensifs (USI) et la salle d'opération (OU).
- En avril 2019, Prosurg Inc a introduit le nouveau module de traitement vidéo Neoscope avec contrôle de l'intensité lumineuse à utiliser avec les moniteurs vidéo HD commerciaux. Il a également introduit le module de liaison vidéo Neoscope à utiliser avec des ordinateurs portables/tablettes commerciaux pour un traitement rentable et abordable des troubles urologiques chez le médecin’ bureau/centre de chirurgie.
La pandémie de COVID-19 a retardé le dépistage du cancer colorectal en Europe. Selon l'Observatoire national italien du dépistage, le retard accumulé du dépistage du cancer colorectal jusqu'en mai 2020 a entraîné la réalisation d'examens de dépistage de 585 287 cas de cancer colorectal de moins qu'à la même période de 2019. Cela représente une diminution de 54,9 % par rapport à la même période en 2019. Le nombre de tests de dépistage du cancer colorectal a diminué de 45,5 % en 2020 par rapport à 2019, avec environ 1 299 cas de cancer colorectal non diagnostiqués. Une étude multicentrique italienne a examiné 41 unités endoscopiques en réponse à l'épidémie de 2019. La majorité des endoscopistes (65,9 %) ont été relocalisés dans d'autres services, tandis que 31 (75,6 %) infirmiers ont été relocalisés dans d'autres services hospitaliers. Les unités d'endoscopie ne traitaient que les cas urgents, y compris les patients à haut risque de cancer.
Après l'assouplissement des restrictions de confinement, le marché des endoscopes jetables a continué de se remettre des effets de la pandémie de COVID-19 avec des procédures électives revenant aux niveaux pré-pandémiques . Il y a eu une reprise progressive du marché des endoscopes jetables en Europe après l'assouplissement du confinement.
Endoscope jetable – Segmentation du marché
En fonction de l'application, le marché des endoscopes jetables est segmenté en endoscopie urologique, endoscopie gastro-intestinale, bronchoscopie, arthroscopie, proctoscopie et autres. Sur la base des utilisateurs finaux, le marché des endoscopes jetables est segmenté en hôpitaux, centres de diagnostic et cliniques.Par géographie, le marché des endoscopes jetables est segmenté en Amérique du Nord (États-Unis, Canada et Mexique), en Europe (Royaume-Uni, Allemagne, France , Italie, Espagne et reste de l'Europe), Asie-Pacifique (Chine, Japon, Inde, Australie, Corée du Sud et reste de l'Asie-Pacifique), Moyen-Orient & L'Afrique (les Émirats arabes unis, l'Arabie saoudite, l'Afrique du Sud et le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique) et le Sud et l'Afrique ; Amérique centrale (Brésil, Argentine et reste de l'Amérique du Sud et centrale).
Profils des entreprises
- Boston Scientific Corp
- Ambu AS< /li>
- Consis Medical Ltd
- Hill-Rom Services Inc
- Karl Storz SE & Coo KG
- Flexicare (Group) Ltd
- OBP Medical Corp
- Parburch Medical Developments Ltd
- Prosurg Inc
- Coloplast Corp
Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends
Segment Covered
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to segments covered.
Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America
Country Scope
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to country scope.
Frequently Asked Questions
Endoscope is used to perform endoscopy procedure in order to diagnose the internal body organs. It is comprised of an image fibre, a light fibre and a connected camera, which captures high resolution images inside the body. Improper sterilization and cleaning procedures of endoscope instruments may cause life threatening infections in patients. Hence, medical and surgical professionals prefer disposable endoscopes. Disposable endoscope is single use endoscope which doesn’t require sterilization or cleaning.
The factors driving the disposable endoscope market growth, includes rising incidence of hospital-acquired infections (HAI) due to contaminated endoscopes and increased focus on patient safety. However, accumulation of medical waste due to disposable endoscopes hinder the disposable endoscope market growth.
The disposable endoscope market majorly consists of the players, such as Boston Scientific Corp, Ambu AS, Consis Medical Ltd, Hill-Rom Services Inc, Karl Storz SE & Co KG, Flexicare (Group) Ltd, OBP Medical Corp, Parburch Medical Developments Ltd, Prosurg Inc, and Coloplast Corp.
The market is estimated to grow at a CAGR of 16.9% during the forecast period.
The disposable endoscope market was valued at US$ 1,213.28 million in 2022.
The disposable endoscope market is expected to be valued at US$ 3,096.34 million in 2028.
The disposable endoscope market, by application, is segmented into urologic endoscopy, GI endoscopy, bronchoscopy, arthroscopy, proctoscopy, and other applications. The GI endoscopy application segment held the largest share of the market in 2022. However, the urologic endoscopy segment is expected to grow at the highest CAGR during the forecast period.
The List of Companies - Disposable Endoscope Market
- Boston Scientific Corp
- Ambu AS
- Consis Medical Ltd
- Hill-Rom Services Inc
- Karl Storz SE & Coo KG
- Flexicare (Group) Ltd
- OBP Medical Corp
- Parburch Medical Developments Ltd
- Prosurg Inc
- Coloplast Corp
The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.
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