喘息治療薬の市場規模は、2023年の267.2億米ドルから2031年には394.8億米ドルに達すると予測されています。市場は2023年から2031年の間に5.00%のCAGRを記録すると予想されています。研究活動と製品の革新は、今後も市場の主要なトレンドであり続けると思われます。
喘息治療薬市場分析
喘息の発症率は世界中で増加しており、大気汚染、ライフスタイルの変化、遺伝的素因などの要因が原因となっているため、効果的な喘息治療の需要が劇的に高まっています。薬剤の配合や投与システムの継続的な革新により、患者の転帰は改善しています。特定の分子経路を標的とする生物学的製剤の開発により、重度の喘息患者には、より個別化された効率的な治療オプションが提供されています。アジア太平洋、ラテンアメリカ、アフリカの一部地域などの新興市場では、急速な都市化、意識の高まり、医療インフラの改善により、大きな成長の見込みがあります。これらの地域では、医療サービスへのアクセスが改善され、可処分所得が増加していることも、市場拡大を後押ししています。
喘息治療薬市場の概要
デジタルヘルス機能を備えたインテリジェント吸入器などの最新の吸入器技術は、服薬コンプライアンスを強化し、喘息管理の改善に役立つ貴重な情報を提供します。喘息治療薬の需要は、医療従事者のトレーニングの改善、患者教育の取り組み、喘息とその管理に関する意識を高める公衆衛生キャンペーンによって推進されています。その結果、喘息治療薬の需要の高まりにより、市場はおそらく成長するでしょう。市場が成長しているのは、有利な規制枠組みと、斬新で独創的な喘息治療に対する迅速な承認手続きによるものです。喘息管理とケア基準の改善は、政府と規制機関がますます注力しているもう 1 つの分野です。
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喘息治療薬市場の推進要因と機会
喘息の罹患率の上昇により喘息治療薬の需要が増加し、市場の成長に有利に働く
慢性喘息は、気道の炎症、気管支過敏症、およびさまざまな気流制限を特徴とする呼吸器疾患です。Tiotiu らによる「大気汚染が喘息の結果に与える影響」と題されたレビュー論文によると、大気汚染は成人および小児の喘息の結果を妨げます。交通関連の大気汚染、二酸化窒素 (NO2)、および受動喫煙 (SHS) は、小児の喘息発症の重要なリスク要因です。外部汚染への曝露は、喘息の症状、悪化、および肺機能の低下を引き起こす可能性があります。喘息と大気汚染への曝露は、米国では依然として関連しています。2,300 万人を超える米国人が、この重篤で命にかかわる可能性のある慢性呼吸器疾患に苦しんでいます。喘息のある人は、症状を悪化させる大気汚染による発作を経験することがあります。大気汚染は、米国で約 600 万人の小児が罹患している喘息のある小児にとって特に脅威となります。スタンフォード大学チルドレンズセンターの研究者らは、大気汚染が高汚染地域の子供の免疫寛容に関連する 2 つの遺伝子に与える影響について調査しました。研究者らは、これら 2 つの遺伝子の変化が喘息を引き起こし、高濃度の一酸化炭素 (CO)、NO2、PM2.5 (粒子状物質) への曝露がこれらの遺伝子の短期的および長期的な変化と関連していることを発見しました。大気汚染への曝露によるエピジェネティックな影響に焦点を当てたこれらの研究結果は、喘息の予防薬の開発に役立つ可能性があります。喘息に関するこれらの研究はすべて、子供の症状に関する知識を進歩させ、EPA に人間の健康と環境の両方を保護するために利用できる重要なデータを提供しました。喘息薬市場は、これらの研究プロジェクトによってもたらされた喘息の薬の発見と開発の加速によって推進されています。
生物製剤の商業化は市場に大きなチャンスを生み出す
多くの喘息患者は、経口または吸入式のコントローラー薬を使用し、誘因を避け、症状が悪化したときに速効性吸入器を使用することで、喘息を管理するのに十分であることに気づきました。しかし、一部の人にとっては、これらの薬は喘息の治療には不十分です。最近、「生物学的製剤」と呼ばれるいくつかの革新的な薬が、中等度から重度の喘息の治療に認可されました。他の薬とは異なり、生物学的製剤は喘息に関係する特定の抗体、分子、または細胞を標的とします。そのため、生物学的製剤は精密療法またはカスタマイズ療法と呼ばれます。生物学的製剤は、細菌やマウスなどの生物の細胞から抽出された、人間の特定の分子を標的とするように設計された薬です。喘息生物学的製剤は、細胞受容体、炎症性化学物質、および抗体を標的とします。これらの分子に焦点を当てることで、生物学的製剤は、喘息の症状を悪化させる炎症を引き起こすメカニズムを妨害することを目指しています。通常の毎日のコントローラー薬を服用した後も症状が続く患者には、生物学的製剤が処方されます。繰り返しの入院、救急外来受診、または増悪時に経口ステロイド剤を必要とすることは、喘息がうまくコントロールされていない兆候です。生物学的製剤の主な利点は、喘息増悪の回数が減ったことです。その結果、救急外来受診、入院、経口ステロイド剤の必要性が減少しました。生物学的製剤のその他の利点には、喘息症状の軽減、仕事や学校の欠勤日数の減少、その他のコントローラー薬の投与量の減少などがあります。
喘息患者の生活の質は生物学的製剤によって向上します。特定の生物学的製剤は重度の喘息患者の肺機能を改善するのに役立つことが報告されています。現在、喘息に承認されている生物学的製剤は、オマリズマブ、メポリズマブ、レスリズマブ、ベンラリズマブ、デュピルマブの 5 つです。IgE アレルギー抗体を明確に標的とする抗体はオマリズマブです。ベバシズマブ、メポリズマブ、レスリズマブは好酸球と呼ばれる細胞のサブセットを標的とします。これらはアレルギー性炎症に関与しています。デュピルマブと呼ばれるモノクローナル抗体は、アレルギー性炎症を引き起こす 2 つの分子の受容体に結合します。医師は、どの生物学的製剤が最も効果的な喘息治療であるかを確認するために、血液検査や環境アレルゲンの皮膚プリックテストなどのスクリーニング検査を指示します。オマリズマブの使用は 6 歳以上の患者に承認されています。レスリズマブを除くすべての生物学的製剤は、12 歳未満の患者への使用が認可されています。レスリズマブは、18 歳以上の成人が使用できます。臨床試験では、生物学的製剤は一般的に安全で、副作用の発生率が低いことが実証されています。さらに、生物学的製剤のコストは他のコントローラー薬よりも高くなっていますが、需要の増加、新しい生物学的製剤の発売、大規模生産により、この状況は変化すると予想されます。
喘息治療薬市場レポートのセグメンテーション分析
喘息治療薬市場分析の導出に貢献した主要なセグメントは、薬剤、投与経路、流通チャネルです。
- 喘息治療薬市場は、薬剤に基づいて、即効性薬剤と長期管理薬剤に分けられます。長期管理薬剤セグメントは、2023年に最大の市場シェアを占めました。
- 投与経路別に見ると、市場は吸入、プレフィルドシリンジ/バイアル、その他に分類されます。吸入セグメントは2023年に市場で最大のシェアを占めました。
- 流通チャネル別に見ると、市場は病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に分類されます。小売薬局セグメントは2023年に市場で最大のシェアを占めました。
喘息治療薬の地域別市場シェア分析
喘息治療薬市場レポートの地理的範囲は、主に北米、アジア太平洋、ヨーロッパ、中東およびアフリカ、南米および中米の 5 つの地域に分かれています。
北米は、米国、カナダ、メキシコの 3 か国で構成されています。喘息治療薬の最大の市場は米国で、カナダとメキシコがそれに続きます。主要な市場プレーヤーの存在、米国における喘息の有病率の高さ、一人当たりの医療費の高さが、北米での成長を牽引すると予想されます。
また、さまざまな政府機関や民間組織による努力、キャンペーン、資金提供が喘息治療薬の成長を牽引しています。薬剤の開発や、併用薬、生物製剤、モノクローナル抗体の使用に向けた研究開発の取り組みが市場の成長を促進すると予想されます。
喘息はアジア太平洋地域全体で蔓延していますが、診断や治療が不十分です。多くの喘息患者は、吸入コルチコステロイドの入手が困難であるか、入手できたとしても高価すぎるため、吸入コルチコステロイドを使用していません。喘息治療を改善するには、喘息に関する推奨事項の適用を改善する必要があります。
喘息治療薬市場の地域別分析
予測期間を通じて喘息薬市場に影響を与える地域的な傾向と要因は、Insight Partners のアナリストによって徹底的に説明されています。このセクションでは、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東、アフリカ、南米、中米にわたる喘息薬市場のセグメントと地理についても説明します。

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喘息治療薬市場レポートの範囲
レポート属性 | 詳細 |
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2023年の市場規模 | 267.2億米ドル |
2031年までの市場規模 | 394.8億米ドル |
世界のCAGR(2023年~2031年) | 5.00% |
履歴データ | 2021-2022 |
予測期間 | 2024-2031 |
対象セグメント | 医薬品による
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対象地域と国 | 北米
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市場リーダーと主要企業プロフィール |
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喘息治療薬市場のプレーヤー密度:ビジネスダイナミクスへの影響を理解する
喘息治療薬市場は、消費者の嗜好の変化、技術の進歩、製品の利点に対する認識の高まりなどの要因により、エンドユーザーの需要が高まり、急速に成長しています。需要が高まるにつれて、企業は提供品を拡大し、消費者のニーズを満たすために革新し、新たなトレンドを活用し、市場の成長をさらに促進しています。
市場プレーヤー密度とは、特定の市場または業界内で活動している企業または会社の分布を指します。これは、特定の市場スペースに、その規模または総市場価値と比較して、どれだけの競合相手 (市場プレーヤー) が存在するかを示します。
喘息治療薬市場で事業を展開している主要企業は次のとおりです。
- アストラゼネカ
- テバ製薬工業株式会社
- グラクソ・スミスクライン
- ベーリンガーインゲルハイムインターナショナルGmbH
- メルク社
- フィリップスNV
免責事項:上記の企業は、特定の順序でランク付けされていません。

- 喘息治療薬市場のトップキープレーヤーの概要を入手
喘息治療薬市場のニュースと最近の動向
喘息治療薬市場は、主要な企業出版物、協会データ、データベースなどの一次調査と二次調査を経て定性的および定量的データを収集することで評価されます。喘息治療薬市場の動向のいくつかを以下に示します。
- GSK plcは、呼吸器疾患や炎症性疾患の患者の満たされていない治療ニーズへの対応に注力する臨床段階のバイオ医薬品企業であるAiolos Bio(Aiolos)の買収を完了したことを発表しました。(出典:GSK plc、プレスリリース、2024年2月)
- テバ製薬工業株式会社とローンチ・セラピューティクス社は、テバのICS-SABA(TEV-'248)の臨床研究プログラムをさらに加速するための臨床協力契約を発表しました。テバと、世界的な投資会社カーライル傘下の国際的ライフサイエンス投資グループ大手のアビングワース社は、テバのICS/SABA(TEV-'248)プログラム費用を補填するため、アビングワース社がテバに最大1億5000万米ドルを提供するという戦略的開発資金契約も発表しました。この協力は、テバの呼吸器技術開発の専門知識とローンチ・セラピューティクス社の革新的な後期医薬品開発モデルを組み合わせ、テバのデュアルアクション喘息レスキュー吸入器(TEV-'248)プログラムを前進させるものです。(出典:テバ製薬、プレスリリース、2024年4月)
喘息治療薬市場レポートの対象範囲と成果物
「喘息治療薬市場規模と予測(2021〜2031年)」レポートでは、以下の分野をカバーする市場の詳細な分析を提供しています。
- 喘息治療薬の市場規模と予測(世界、地域、国レベルで)
- 喘息治療薬市場の動向、推進要因、制約、主要な機会などの市場動向
- 詳細なPEST/ポーターの5つの力とSWOT分析
- 主要な市場動向、世界および地域の枠組み、主要プレーヤー、規制、最近の市場動向を網羅した喘息治療薬市場分析。
- 喘息治療薬市場の市場集中、ヒートマップ分析、主要プレーヤー、最近の動向を網羅した業界展望と競争分析
- 詳細な企業プロフィール
- 過去2年間の分析、基準年、CAGRによる予測(7年間)
- PEST分析とSWOT分析
- 市場規模価値/数量 - 世界、地域、国
- 業界と競争環境
- Excel データセット
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