2031年までの前立腺がん治療薬市場の成長と分析

前立腺がん治療薬市場規模は、2031年までに408億5,300万米ドルに達すると予想されています。市場は2025年から2031年の間に11.0%のCAGRを記録すると予想されています。

市場洞察とアナリストの見解:

前立腺がん治療薬市場は、新薬化合物の導入に向けた研究開発活動の活発化、前立腺がん症例数の増加、そして前立腺がん診断に対する政府支援の拡大に伴い、拡大しています。さらに、市場プレーヤーによる先進的な製品の提供も市場の成長を牽引しています。2023年1月、BDR Pharmaceutical社はインドで前立腺がん治療薬として使用されるアパルタミドのジェネリック医薬品を発売しました。この薬剤はAPATIDEというブランド名で発売され、非転移性去勢抵抗性前立腺がんおよび転移性去勢感受性前立腺がんの治療薬として処方されています。

成長の原動力と課題:

前立腺がんは、男性、特に50歳以上の高齢男性に最も多く見られる健康問題の一つです。前立腺がんは、肥満の男性や前立腺がんの家族歴がある男性に多く見られます。前立腺がんは、目立った症状なく進行することが多いため、静かな脅威です。そのため、このがんの早期発見は容易ではありません。前立腺がんの大部分は、前立腺の末梢領域で発生します。症状が明らかになるには、がんが尿道を圧迫するほど大きくなっている必要があります。あるいは、転移による骨痛が進行した前立腺がんの初期症状である場合もあります。しかし、50歳以上で下部尿路症状、勃起不全、血尿などの症状がある場合は、前立腺がんの可能性を考慮する必要があります。前立腺がんは、世界中で男性のがんによる死亡原因の第5位であり、診断されるがんの中では2番目に多いがんとなっています。 2000年以降、前立腺がんの発症率は減少傾向にあるものの、2010年以降は進行期前立腺がんの発症率が増加しています。前立腺がんの発症率と死亡率は国によって大きく異なります。先進国では一般的に前立腺がんの発症率は高いものの、死亡率は低い傾向にあります。米国における前立腺がんのリスクは、世界全体のリスクの約4倍です。ノバルティスAGによると、2020年には世界中で約140万人が新たに前立腺がんを発症し、約37万5000人が前立腺がんにより死亡しました。世界中で前立腺がんの発症数が増加していることと、前立腺がんの検出率が低いことが、前立腺がん治療薬市場の成長を牽引しています。

前立腺がん治療薬市場：戦略的洞察

レポートのセグメントと範囲:

前立腺がん治療薬市場は、治療の種類、エンドユーザー、および地域に基づいてセグメント化されています。治療の種類別に見ると、前立腺がん治療薬市場はホルモン療法、化学療法、免疫療法、標的療法、その他に分類されています。エンドユーザー別に見ると、前立腺がん治療薬市場は病院、専門クリニック、その他に分類されています。地域別に見ると、前立腺がん治療薬市場は北米（米国、カナダ、メキシコ）、欧州（英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、その他欧州）、アジア太平洋（中国、日本、インド、韓国、オーストラリア、その他アジア太平洋）、中東およびアフリカ（UAE、サウジアラビア、南アフリカ、その他中東およびアフリカ）、南米および中米（ブラジル、アルゼンチン、その他中南米）に分類されています。

セグメント分析:

前立腺がん治療薬市場は、治療タイプ別に、ホルモン療法、化学療法、免疫療法、標的療法などに分類されています。2022年には、ホルモン療法セグメントが化学療法に次いで最大の市場シェアを占め、同セグメントは2022年から2030年にかけて最高のCAGRを記録すると予想されています。化学療法は前立腺がんの重要な治療法と考えられています。この療法では、薬剤が肺の新しいまたは既存のがん細胞を破壊します。転移性前立腺がんの化学療法は症状を緩和することができます。また、がんを減らし、生活の質を向上させるのにも役立ちます。ドセタキセル（タキソテール）は、ホルモン療法に抵抗性のある患者の前立腺がん化学療法の標準治療と考えられています。FDAは、去勢抵抗性前立腺がんの治療薬として、化学療法薬カバジタキセル（ジェブタナ）も承認しています。これは、ドセタキセル服用中に増殖した転移性前立腺がんの患者にも使用されます。

地域分析:

前立腺がん治療薬市場は、北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、中南米に地理的に区分されています。北米は、世界の前立腺がん治療薬市場の成長に最も大きく貢献しています。アジア太平洋地域は、2022年から2030年にかけて、前立腺がん治療薬市場で最高のCAGRを記録すると予想されています。米国における前立腺がん治療薬市場の成長は、主に前立腺がん症例の増加、製品の発売、および政府の取り組みによって牽引されています。2023年6月、アストラゼネカとMSDのLynparza（オラパリブ）は、プレドニゾンまたはプレドニゾロンとアビラテロンの併用療法で、有害なBRCA変異（BRCAm）が疑われる転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）の成人患者の治療薬として米国で承認されました。さらに、2023年11月、FDAはAstellas Pharma US, Inc.が製造したエンザルタミドを承認しました。この製品は、転移リスクの高い生化学的再発を伴う非転移性去勢感受性前立腺癌（nmCSPC）（高リスクBCR）の治療に使用されます。

前立腺がん治療薬市場の地域別分析

予測期間全体を通して前立腺がん治療薬市場に影響を与える地域的な動向と要因は、The Insight Partnersのアナリストによって徹底的に解説されています。このセクションでは、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東・アフリカ、中南米における前立腺がん治療薬市場のセグメントと地域についても解説します。

前立腺がん治療薬市場レポートの範囲

前立腺がん治療薬市場のプレーヤー密度：ビジネスダイナミクスへの影響を理解する

前立腺がん治療薬市場は、消費者の嗜好の変化、技術の進歩、製品ベネフィットに対する認知度の高まりといった要因によるエンドユーザーの需要増加に牽引され、急速に成長しています。需要の増加に伴い、企業は製品ラインナップの拡充、消費者ニーズへの対応のためのイノベーション、そして新たなトレンドの活用を進めており、これが市場の成長をさらに加速させています。

業界の発展と将来の機会:

前立腺がん治療薬市場で活動する主要企業によるさまざまな取り組みを以下に示します。

1. 2022年3月、米国FDAは、前立腺特異膜抗原陽性転移性去勢抵抗性前立腺がん（PSMA陽性mCRPC）と呼ばれる進行性前立腺がんの一種を患う成人患者の治療薬として、ノバルティス社のPluvicto（ルテチウムLu 177 ビピボチドテトラキセタン）を承認しました。
2. 2023年4月、FDAはLantheus Holdings Inc.とPOINT Biopharma Global Inc.に対し、転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）の治療薬として177Lu-PNT2002をファストトラック指定しました。PNT2002は、PSMAを標的とする革新的な177Luベースの放射性医薬品療法であり、PSMA標的リガンドであるPSMA-I&Tと、キャリアを添加しないβ線放出放射性同位元素177LuをmCRPCの治療に組み合わせます。

競争環境と主要企業:

アステラファーマ株式会社、ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービシズ株式会社、イーライリリー・アンド・カンパニー、バイエルAG、サノフィ、メルクKGaA、アストラゼネカ、ノバルティスAG、アッヴィ、ブリストル・マイヤーズ スクイブは、前立腺がん治療薬市場で事業を展開する主要企業です。これらの企業は、世界中で高まる消費者需要に対応し、スペシャリティポートフォリオにおける製品ラインナップを拡充するため、新製品の発売と地理的拡大に注力しています。グローバル展開により、幅広い顧客基盤へのサービス提供が可能となり、ひいては市場拡大を促進しています。

リサーチマネージャー

ムリナル・ケルハルカー

マネージャー,
研究とコンサルティング

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