前立腺がん治療薬市場の分析と予測 - 規模、シェア、成長、トレンド 2030 年

[調査レポート] 前立腺がん治療薬市場は、2022年の147億6,773万米ドルから2030年には284億2,527万米ドルに成長すると予想されており、2022年から2030年にかけて8.5%のCAGRを記録すると予想されています。

市場分析とアナリストの見解：

前立腺がん治療薬市場規模は、新薬導入に向けた研究開発活動の増加、前立腺がん患者数の増加、前立腺がん診断に対する政府の支援の増加に伴い拡大しています。さらに、市場プレーヤーによる先進的な製品の提供が市場の成長を牽引しています。2023年1月、BDR Pharmaceuticalはインドで前立腺がんの治療に使用されるアパルタミドのジェネリック版を発売しました。この薬は、APATIDE というブランド名で発売され、非転移性去勢抵抗性前立腺がんおよび転移性去勢感受性前立腺がんの治療薬として処方されています。

成長要因と課題：

前立腺がんは、男性、特に 50 歳以上の高齢男性に最も多く見られる健康問題の一つです。前立腺がんは、肥満の男性や前立腺がんの家族歴がある男性に多く見られます。前立腺がんは、目立った症状がないまま進行することが多いため、静かな脅威です。そのため、このがんの早期発見は容易ではありません。前立腺がんの大部分は、前立腺の末梢領域で発生します。症状が明らかになるには、がんが尿道を圧迫するほどの大きさにまで達する必要があります。あるいは、転移による骨の痛みが、進行した前立腺がんの初期症状となる場合もあります。ただし、50歳以上で下部尿路症状、勃起不全、血尿などの症状がある人は、前立腺がんの可能性を考慮する必要があります。前立腺がんは、世界中で男性のがんによる死亡原因の第5位であり、診断されるがんの中では2番目に多いものです。2000年以降、前立腺がんの発生率は減少しているものの、2010年以降、進行期前立腺がんの発生率は増加しています。前立腺がんの発生率と死亡率は大きく異なります。先進国では一般的に前立腺がんの発生率は高いですが、死亡率は低くなっています。米国における前立腺がんのリスクは、世界全体のリスクのほぼ4倍です。ノバルティスAGによると、2020年には世界中で約140万人の新たな前立腺がん症例と約37万5千人の前立腺がんによる死亡が報告されました。世界中で前立腺がんの症例数が増加していることと、前立腺がんの検出率が低いことが、前立腺がん治療薬市場の成長を促進しています。

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前立腺がん治療薬市場: 戦略的洞察

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レポートのセグメンテーションと範囲:

前立腺がん治療薬市場は、治療タイプ、エンドユーザー、および地域に基づいてセグメント化されています。治療タイプ別の前立腺がん治療薬市場は、ホルモン療法、化学療法、免疫療法、標的療法、その他に分類されています。エンドユーザー別の前立腺がん治療薬市場は、病院、専門クリニック、その他に分類されています。地域に基づいて、前立腺がん治療薬市場は、北米 (米国、カナダ、メキシコ)、ヨーロッパ (イギリス、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、その他のヨーロッパ)、アジア太平洋 (中国、日本、インド、韓国、オーストラリア、その他のアジア太平洋)、中東およびアフリカ (UAE、サウジアラビア、南アフリカ、その他の中東およびアフリカ)、南アフリカ

セグメント分析：

前立腺がん治療薬市場は、治療タイプ別に、ホルモン療法、化学療法、免疫療法、標的療法、その他に分類されています。2022年には、ホルモン療法セグメントが化学療法に次いで最大の市場シェアを占め、同じセグメントが2022年から2030年にかけて最高のCAGRを記録すると予想されています。化学療法は前立腺がんの重要な治療法と考えられています。この療法では、薬剤が肺の新しいまたは既存のがん細胞を破壊します。転移性前立腺がんに対する化学療法は症状を緩和することができます。また、がんを減らし、生活の質を向上させるのにも役立ちます。ドセタキセル（タキソテール）は、ホルモン療法に抵抗性のある患者の前立腺がん化学療法の標準治療と考えられています。 FDAは、去勢抵抗性前立腺がんの治療薬として、化学療法薬カバジタキセル（ジェブタナ）を承認しました。この薬は、ドセタキセル服用中に進行した転移性前立腺がんの患者にも使用されます。

地域別分析：

前立腺がん治療薬市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東・アフリカ、中南米の4つの地域に地理的に区分されています。北米は、世界の前立腺がん治療薬市場の成長に最も大きく貢献しています。アジア太平洋地域は、2022年から2030年にかけて、前立腺がん治療薬市場において最も高いCAGRを記録すると予想されています。米国における前立腺がん治療薬市場の成長は、主に前立腺がん患者の増加、製品の発売、そして政府の取り組みによって牽引されています。 2023年6月、アストラゼネカとMSDのLynparza（オラパリブ）は、プレドニゾンまたはプレドニゾロンとアビラテロンの併用療法として、米国で病的BRCA変異（BRCAm）が疑われる転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）の成人患者の治療薬として承認されました。さらに、2023年11月には、アステラス製薬US社が製造するエンザルタミドがFDA（米国食品医薬品局）の承認を取得しました。本製品は、転移リスクの高い生化学的再発（高リスクBCR）を伴う非転移性去勢感受性前立腺がん（nmCSPC）の治療薬として使用されます。

前立腺がん治療薬

前立腺がん治療薬市場の地域別分析

予測期間を通じて前立腺がん治療薬市場に影響を与える地域的な動向と要因については、The Insight Partnersのアナリストが詳細に解説しています。このセクションでは、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東・アフリカ、中南米における前立腺がん治療薬市場のセグメントと地域についても解説しています。

前立腺がん治療薬市場レポートの範囲

前立腺がん治療薬市場のプレーヤー密度：ビジネスダイナミクスへの影響を理解する

前立腺がん治療薬市場は、消費者の嗜好の変化、技術の進歩、製品ベネフィットに対する認知度の高まりといった要因によるエンドユーザーの需要増加に牽引され、急速に成長しています。需要の増加に伴い、企業は製品ラインナップの拡充、消費者ニーズへの対応のための革新、そして新たなトレンドの活用を進めており、これが市場の成長をさらに加速させています。

• 入手 前立腺がん治療薬市場 主要プレーヤーの概要

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業界の発展と将来の機会：

前立腺がん治療薬市場で活動している主要企業によるさまざまな取り組みを以下に示します。

1. 2022 年 3 月、米国 FDA は、前立腺特異膜抗原陽性転移性去勢抵抗性前立腺がん (PSMA 陽性 mCRPC) と呼ばれる進行性前立腺がんの一種を患う成人患者の治療薬として、ノバルティスの Pluvicto (ルテチウム Lu 177 ビピボチド テトラキセタン) を承認しました。
2. 2023 年 4 月、FDA は、転移性去勢抵抗性前立腺がん (mCRPC) の治療薬として、Lantheus Holdings Inc と POINT Biopharma Global Inc に ¹⁷⁷Lu-PNT2002 のファスト トラック指定を与えました。 PNT2002は、mCRPCの治療を目的とした、PSMA標的リガンド、PSMA-I&T、およびベータ線放出放射性同位元素無添加¹⁷⁷Luを組み合わせた革新的なPSMA標的¹⁷⁷Luベースの放射性医薬品療法です。

競合状況と主要企業：

前立腺がん治療薬市場で活動する有力企業には、アステラ製薬、ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービス、イーライリリー・アンド・カンパニー、バイエルAG、サノフィ、メルクKGaA、アストラゼネカ、ノバルティスAG、アッヴィ、ブリストル・マイヤーズ スクイブなどがあります。これらの市場企業は、世界中で高まる消費者需要を満たし、専門ポートフォリオの製品範囲を拡大するために、新製品の発売と地理的拡大に注力しています。世界的な展開により、大規模な顧客基盤にサービスを提供できるようになり、結果として市場拡大が促進されます。

リサーチマネージャー

ムリナル・ケルハルカー

マネージャー,
研究とコンサルティング

ムリナル氏は、ライフサイエンス分野の市場インテリジェンスとコンサルティングで8年以上の経験を持つ、経験豊富なリサーチアナリストです。戦略的な思考と揺るぎない卓越性へのコミットメントに基づき、医薬品市場予測、市場機会評価、業界ベンチマークの開発において深い専門知識を培ってきました。彼女の業務は、クライアントが情報に基づいた戦略的意思決定を行えるよう、実用的なインサイトを提供することに重点を置いています。

ムリナル氏の強みは、複雑な定量データセットを有意義なビジネスインテリジェンスへと変換することにあります。彼女の分析力は、医薬品および医療機器分野における市場開拓（GTM）戦略の策定と成長機会の発掘に大きく貢献しています。信頼できるコンサルタントとして、ワークフロープロセスの合理化とベストプラクティスの確立に常に注力し、クライアントのイノベーションと業務効率の向上に貢献しています。

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チジオケ博士 オニア マネージングディレクター, パインクレストヘルスケア株式会社

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