前列腺癌治疗市场分析及预测（按规模、份额、增长、趋势）2030 年

[研究报告] 前列腺癌治疗市场预计将从 2022 年的 147.6773 亿美元增长到 2030 年的 284.2527 亿美元；预计 2022 年至 2030 年的复合年增长率为 8.5%。

市场洞察和分析师观点：

随着新药研发活动的不断增加、前列腺癌病例数量的增加以及政府对前列腺癌诊断的支持力度的加大，前列腺癌治疗市场规模正在不断扩大。此外，市场参与者提供的先进产品也推动了市场增长。2023 年 1 月，BDR Pharmaceuticals 在印度推出了用于治疗前列腺癌的阿帕鲁胺 (Apalutamide) 仿制药。该药物以 APATIDE 品牌推出，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌和转移性去势敏感性前列腺癌。

增长动力和挑战：

前列腺癌是男性最常见的健康问题之一，尤其在 50 岁及以上的老年男性中。前列腺癌在肥胖和有前列腺癌家族史的男性中最为常见。前列腺癌是一种无声的威胁，因为它通常在没有明显症状的情况下发展。因此，早期发现这种癌症并不容易。大多数前列腺癌起源于前列腺的周围区域。为了出现明显的症状，癌症必须达到对尿道施加压力的大小，或者在某些情况下，转移引起的骨痛可能是晚期前列腺癌的首发症状。然而，任何50岁或以上出现下尿路症状、勃起功能障碍或血尿的人都应该考虑前列腺癌的可能性。前列腺癌是全球男性癌症死亡的第五大原因，也是第二大最常见的癌症。尽管自2000年以来前列腺癌的发病率有所下降，但从2010年开始，晚期前列腺癌的发病率却有所上升。前列腺癌的发病率和死亡率差异很大。发达国家前列腺癌的发病率通常较高，但死亡率较低。美国的前列腺癌风险几乎是全球风险的四倍。据诺华公司称，2020年全球报告了约140万例前列腺癌新发病例和约37.5万例前列腺癌死亡病例。全球前列腺癌病例的增加和前列腺癌的低检出率推动了前列腺癌治疗市场的增长。

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前列腺癌治疗市场: 战略洞察

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报告细分和范围：

前列腺癌治疗市场根据治疗类型、最终用户和地域进行细分。前列腺癌治疗市场按治疗类型细分为激素治疗、化疗、免疫治疗、靶向治疗等。前列腺癌治疗市场按最终用户细分为医院、专科诊所等。根据地域，前列腺癌治疗市场细分为北美（美国、加拿大和墨西哥）、欧洲（英国、德国、法国、意大利、西班牙和欧洲其他地区）、亚太地区（中国、日本、印度、韩国、澳大利亚和亚太其他地区）、中东和非洲（阿联酋、沙特阿拉伯、南非和中东和非洲其他地区）以及南非和中美洲（巴西、阿根廷以及南美洲和中美洲其他地区）。

分段分析：

前列腺癌治疗市场按治疗类型细分为激素疗法、化疗、免疫疗法、靶向疗法等。2022 年，激素疗法细分市场的市场份额仅次于化疗，位居第一，预计 2022 年至 2030 年期间激素疗法细分市场的复合年增长率最高。化疗被认为是治疗前列腺癌的重要方法。在这种疗法中，药物会破坏肺部新的或现有的癌细胞。转移性前列腺癌的化疗可以缓解症状，还有助于减少癌症并改善生活质量。对于对激素疗法有耐药性的前列腺癌患者，多西他赛（泰索帝）被认为是前列腺癌化疗的标准治疗方法。FDA 还批准了化疗药物卡巴他赛（Jevtana）用于治疗去势抵抗性前列腺癌。它还用于治疗在服用多西他赛期间出现转移性前列腺癌的患者。

区域分析：

前列腺癌治疗市场按地理区域划分为北美、欧洲、亚太地区、中东和非洲以及南美和中美洲。北美是全球前列腺癌治疗市场增长的最大贡献者。预计从 2022 年到 2030 年，亚太地区将在前列腺癌治疗市场中实现最高的复合年增长率。美国前列腺癌治疗市场的增长主要受到前列腺癌病例发病率上升、产品发布和政府举措的推动。 2023年6月，阿斯利康和默沙东的Lynparza（奥拉帕尼）联合泼尼松或泼尼松龙和阿比特龙在美国获批，用于治疗疑似携带有害BRCA突变（BRCAm）的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成年患者。此外，2023年11月，FDA批准了由安斯泰来制药美国公司生产的恩杂鲁胺。该产品用于治疗生化复发且转移风险高（高危BCR）的非转移性去势敏感性前列腺癌（nmCSPC）。

前列腺癌治疗

前列腺癌治疗市场区域洞察

The Insight Partners 的分析师已详尽阐述了预测期内影响前列腺癌治疗市场的区域趋势和因素。本节还讨论了北美、欧洲、亚太地区、中东和非洲以及南美和中美洲的前列腺癌治疗市场细分和地域分布。

前列腺癌治疗市场报告范围

前列腺癌治疗市场参与者密度：了解其对业务动态的影响

前列腺癌治疗市场正在快速增长，这得益于终端用户需求的不断增长，而这些需求的驱动因素包括消费者偏好的演变、技术进步以及对产品益处的认知度的提升。随着需求的增长，企业正在扩展产品线，不断创新以满足消费者需求，并抓住新兴趋势，从而进一步推动市场增长。

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行业发展和未来机遇：

前列腺癌治疗市场主要参与者的各种举措如下：

1. 2022 年 3 月，美国 FDA 批准诺华公司的 Pluvicto（镥 Lu 177 vipivotide tetraxetan），用于治疗一种称为前列腺特异性膜抗原阳性转移性去势抵抗性前列腺癌 (PSMA 阳性 mCRPC) 的晚期前列腺癌成年患者。
2. 2023 年 4 月，FDA 授予 Lantheus Holdings Inc 和 POINT Biopharma Global Inc 177Lu-PNT2002 快速通道资格，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC)。 PNT2002 是一种创新的 PSMA 靶向 ¹⁷⁷Lu 放射性药物疗法，结合了 PSMA 靶向配体、PSMA-I&T 和无载体添加的 β 发射放射性同位素 ¹⁷⁷Lu，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC)。

竞争格局和主要公司：

阿斯泰拉制药公司、强生服务公司、礼来公司、拜耳公司、赛诺菲公司、默克公司、阿斯利康公司、诺华公司、艾伯维公司和百时美施贵宝公司是前列腺癌治疗市场中的佼佼者。这些市场参与者专注于新产品的推出和地域扩张，以满足全球不断增长的消费者需求，并扩大其专业产品组合的产品范围。他们的全球影响力使他们能够服务于大量客户，从而促进市场扩张。

研究经理

姆里纳尔·克尔哈卡尔

经理,
研究与咨询

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