Marktwachstum und Analyse für Prostatakrebs-Therapeutika bis 2031

Es wird erwartet, dass der Markt für Prostatakrebs-Therapeutika bis 2031 ein Volumen von 40.853 Millionen US-Dollar erreichen wird. Für den Zeitraum 2025–2031 wird ein durchschnittliches jährliches Wachstum von 11,0 % prognostiziert.

Markteinblicke und Analystenmeinung:

Der Markt für Prostatakrebstherapeutika wächst aufgrund zunehmender Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zur Einführung neuer Wirkstoffe, steigender Prostatakrebsfälle und verstärkter staatlicher Förderung der Prostatakrebsdiagnostik. Darüber hinaus treibt die Verfügbarkeit fortschrittlicher Produkte durch die Marktteilnehmer das Marktwachstum an. Im Januar 2023 brachte BDR Pharmaceutical in Indien ein Generikum von Apalutamid zur Behandlung von Prostatakrebs auf den Markt. Das Medikament wird unter dem Markennamen APATIDE vertrieben und ist zur Behandlung von nicht-metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs sowie von metastasiertem, kastrationssensitivem Prostatakrebs indiziert.

Wachstumstreiber und Herausforderungen:

Prostatakrebs ist eine der häufigsten Erkrankungen bei Männern, insbesondere bei älteren Männern ab 50 Jahren. Er tritt besonders häufig bei übergewichtigen Männern und solchen mit einer familiären Vorbelastung auf. Prostatakrebs verläuft oft symptomlos und ist daher schwer zu erkennen. Die meisten Prostatakarzinome entstehen in der Peripherie der Prostata. Symptome treten meist erst auf, wenn der Tumor eine Größe erreicht hat, bei der er auf die Harnröhre drückt. In manchen Fällen können Knochenschmerzen durch Metastasen das erste Anzeichen eines fortgeschrittenen Prostatakrebses sein. Jeder Mann ab 50 Jahren, der Symptome der unteren Harnwege, Erektionsstörungen oder Blut im Urin (Hämaturie) hat, sollte Prostatakrebs in Betracht ziehen. Prostatakrebs ist weltweit die fünfthäufigste Krebstodesursache bei Männern und die zweithäufigste Krebsart. Auch wenn die Häufigkeit von Prostatakrebs seit dem Jahr 2000 rückläufig ist, steigt die Zahl der Fälle von fortgeschrittenem Prostatakrebs seit 2010. Die Inzidenz- und Mortalitätsraten von Prostatakrebs unterscheiden sich erheblich. In Industrieländern ist die Prostatakrebsinzidenz im Allgemeinen höher, die Mortalität jedoch niedriger. Das Prostatakrebsrisiko in den USA ist fast viermal so hoch wie das globale Risiko. Laut Novartis AG wurden im Jahr 2020 weltweit rund 1,4 Millionen neue Prostatakrebsfälle und etwa 375.000 Todesfälle durch Prostatakrebs gemeldet. Die weltweit steigenden Fallzahlen und die niedrige Früherkennungsrate treiben das Wachstum des Marktes für Prostatakrebstherapeutika an.

Markt für Prostatakrebs-Therapeutika: Strategische Einblicke

Berichtssegmentierung und -umfang:

Der Markt für Prostatakrebs-Therapeutika ist nach Therapieart, Endnutzer und Region segmentiert. Nach Therapieart wird der Markt in Hormontherapie, Chemotherapie, Immuntherapie, zielgerichtete Therapie und Sonstige unterteilt. Nach Endnutzer wird der Markt in Krankenhäuser, Fachkliniken und Sonstige unterteilt. Geografisch ist der Markt in Nordamerika (USA, Kanada und Mexiko), Europa (Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien und übriges Europa), Asien-Pazifik (China, Japan, Indien, Südkorea, Australien und übriges Asien-Pazifik), Naher Osten und Afrika (VAE, Saudi-Arabien, Südafrika und übriger Naher Osten und Afrika) sowie Süd- und Mittelamerika (Brasilien, Argentinien und übriges Süd- und Mittelamerika) unterteilt.

Segmentanalyse:

Der Markt für Prostatakrebs-Therapeutika ist nach Therapieart in Hormontherapie, Chemotherapie, Immuntherapie, zielgerichtete Therapie und weitere unterteilt. Im Jahr 2022 hatte die Hormontherapie nach der Chemotherapie den größten Marktanteil und wird voraussichtlich von 2022 bis 2030 die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) verzeichnen. Die Chemotherapie gilt als wichtige Behandlungsmethode bei Prostatakrebs. Dabei zerstören Medikamente neu entstandene oder bereits vorhandene Krebszellen in der Lunge. Die Chemotherapie bei metastasiertem Prostatakrebs kann Symptome lindern, das Tumorwachstum hemmen und die Lebensqualität verbessern. Docetaxel (Taxotere) gilt als Standardtherapie bei Prostatakrebs-Chemotherapie für Patienten mit Hormonresistenz. Die FDA hat außerdem das Chemotherapeutikum Cabazitaxel (Jevtana) zur Behandlung von kastrationsresistentem Prostatakrebs zugelassen. Es wird auch bei Patienten mit metastasiertem Prostatakrebs eingesetzt, der trotz Docetaxel-Therapie gewachsen ist.

Regionalanalyse:

Der Markt für Prostatakrebstherapeutika ist geografisch in Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, den Nahen Osten und Afrika sowie Süd- und Mittelamerika unterteilt. Nordamerika trägt am meisten zum Wachstum des globalen Marktes für Prostatakrebstherapeutika bei. Für Asien-Pazifik wird von 2022 bis 2030 die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) erwartet. Das Wachstum des US-amerikanischen Marktes für Prostatakrebstherapeutika wird hauptsächlich durch die steigende Zahl von Prostatakrebsfällen, Produkteinführungen und staatliche Initiativen getrieben. Im Juni 2023 wurde Lynparza (Olaparib) von AstraZeneca und MSD in Kombination mit Prednison oder Prednisolon und Abirateron in den USA zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit Verdacht auf metastasierten, kastrationsresistenten Prostatakrebs (mCRPC) mit einer BRCA-Mutation (BRCAm) zugelassen. Im November 2023 genehmigte die FDA außerdem Enzalutamid, ein Produkt von Astellas Pharma US, Inc. Das Produkt wird zur Behandlung von nicht-metastasiertem, kastrationssensitivem Prostatakrebs (nmCSPC) mit biochemischem Rezidiv und hohem Metastasierungsrisiko (High-Risk BCR) eingesetzt.

Markt für Prostatakrebs-Therapeutika: Regionale Einblicke

Die regionalen Trends und Einflussfaktoren auf den Markt für Prostatakrebs-Therapeutika im gesamten Prognosezeitraum wurden von den Analysten von The Insight Partners eingehend erläutert. Dieser Abschnitt behandelt außerdem die Marktsegmente und die geografische Verteilung des Marktes für Prostatakrebs-Therapeutika in Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, dem Nahen Osten und Afrika sowie Süd- und Mittelamerika.

Umfang des Marktberichts zu Prostatakrebs-Therapeutika

Marktdichte der Akteure im Bereich der Prostatakrebs-Therapeutika: Auswirkungen auf die Geschäftsdynamik verstehen

Der Markt für Prostatakrebs-Therapeutika wächst rasant, angetrieben durch die steigende Nachfrage der Endverbraucher. Gründe hierfür sind unter anderem sich wandelnde Verbraucherpräferenzen, technologische Fortschritte und ein wachsendes Bewusstsein für die Vorteile der Produkte. Mit steigender Nachfrage erweitern Unternehmen ihr Angebot, entwickeln innovative Lösungen für die Bedürfnisse der Verbraucher und nutzen neue Trends, was das Marktwachstum zusätzlich beflügelt.

Branchenentwicklungen und Zukunftschancen:

Nachfolgend sind verschiedene Initiativen wichtiger Akteure auf dem Markt für Prostatakrebstherapeutika aufgeführt:

1. Im März 2022 erteilte die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für Pluvicto (Lutetium Lu 177 Vipivotid-Tetraxetan) von Novartis zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit einer Art von fortgeschrittenem Prostatakrebs, der als prostataspezifisches Membranantigen-positiver metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs (PSMA-positiver mCRPC) bezeichnet wird.
2. Im April 2023 erteilte die FDA Lantheus Holdings Inc. und POINT Biopharma Global Inc. den Fast-Track-Status für 177Lu-PNT2002 zur Behandlung von metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC). PNT2002 ist eine innovative, PSMA-gerichtete Radiopharmakatherapie auf 177Lu-Basis, die den PSMA-gerichteten Liganden PSMA-I&T und das trägerfreie, betastrahlende Radioisotop 177Lu zur Behandlung von mCRPC kombiniert.

Wettbewerbsumfeld und Schlüsselunternehmen:

Astella Pharma Inc., Johnson & Johnson Services Inc., Eli Lilly and Company, Bayer AG, Sanofi, Merck KGaA, AstraZeneca, Novartis AG, AbbVie und Bristol Myers Squibb gehören zu den führenden Anbietern von Therapien gegen Prostatakrebs. Diese Marktteilnehmer konzentrieren sich auf die Einführung neuer Produkte und die geografische Expansion, um die weltweit steigende Kundennachfrage zu befriedigen und ihr Produktportfolio im Bereich Spezialtherapien zu erweitern. Ihre globale Präsenz ermöglicht es ihnen, einen großen Kundenstamm zu bedienen und so das Marktwachstum zu fördern.

Forschungsmanager

Mrinal Kelhalkar

Manager,
Forschung und Beratung

Mrinal ist eine erfahrene Research-Analystin mit über 8 Jahren Erfahrung in der Marktanalyse und Beratung im Bereich Life Sciences. Mit ihrer strategischen Denkweise und ihrem unerschütterlichen Streben nach Exzellenz hat sie sich umfassende Expertise in den Bereichen Pharmaprognosen, Marktchancenbewertung und Entwicklung von Branchen-Benchmarks angeeignet. Ihre Arbeit konzentriert sich darauf, umsetzbare Erkenntnisse zu liefern, die Kunden fundierte strategische Entscheidungen ermöglichen. Mrinals Kernkompetenz liegt in der Übersetzung komplexer quantitativer Datensätze in aussagekräftige Geschäftsinformationen. Ihr analytischer Scharfsinn ist entscheidend für die Entwicklung von Go-to-Market-Strategien (GTM) und die Erschließung von Wachstumschancen in der Pharma- und Medizinproduktebranche. Als vertrauenswürdige Beraterin konzentriert sie sich konsequent auf die Optimierung von Arbeitsabläufen und die Etablierung von Best Practices, um so Innovation und Betriebseffizienz für ihre Kunden zu fördern.

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RAN KEDEM Partner, Reali Technologies LTDs

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JEAN-HERVE JENN Vorsitzende, Future Analytica

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PIYUSH NAGPAL Sr. Vizepräsident, Fernlicht Global

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YUKIHIKO ADACHI Geschäftsführer, Deep Blue, LLC.

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JOHN SUZUKI Präsident und Chief Executive Officer, Vorstandsmitglied, BK Technologies

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DR. CHIJIOKE ONYIA GESCHÄFTSFÜHRERIN, PineCrest Healthcare Ltd.

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