2030년까지 유전자 편집 시장 전략, 상위 플레이어, 성장 기회, 분석 및 예측

[연구보고서] 유전자편집 시장 규모는 2022년 6,542.95백만 달러에서 2030년 23,902.34백만 달러로 성장할 것으로 전망되며, 2022~2030년 동안 연평균 성장률 17.6%를 기록할 것으로 추산됩니다.

시장 통찰력 및 분석가 관점:

유전자 편집, 게놈 편집이라고도 불리는 유전자 편집은 다양한 방법을 사용하여 유기체의 DNA를 수정하는 기술입니다. 낭포성 섬유증, 겸상 적혈구 질환, 암 등과 같은 상태는 유전자 편집을 통해 치료하고 예방할 수 있습니다. 유전자 편집 시장 의 성장 은 정부 자금 지원 증가, 게놈 프로젝트 수 증가, 게놈 편집 기술 구현 증가에 의해 촉진될 것으로 예상됩니다.

성장 동인:

암 유병률 증가로 전 세계 의료 시스템에 부담이 가중되었습니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 암은 전 세계적으로 가장 큰 사망 원인 중 하나로, 2020년에는 약 1,000만 명이 사망했습니다. 미국암협회에 따르면 2021년에 미국에서 약 1,898,160건의 새로운 암 사례와 608,570건의 암 사망이 발생했습니다. 모든 암의 약 10%~20%는 유전되거나 가족을 통해 유전되는 유전자 돌연변이와 관련이 있습니다. 미국에서 진단된 암의 약 5~10%는 유전성 암 증후군과 관련이 있습니다. 미국에서는 2023년에 약 1,958,310건의 새로운 암 사례와 609,820건의 암 사망이 발생할 것으로 예상됩니다. 또한 국제암연구소에 따르면 2040년까지 새로운 암 발생률이 3,020만 건에 이를 것으로 예상됩니다. 2020년 7월에 발표된 "중국의 유전자 치료에 주목"이라는 제목의 연구에 따르면, 중국에서는 5,700만 명 이상이 유전적 질환을 앓고 있으며, 매년 약 400만 건의 새로운 암 사례가 기록됩니다.

전 세계적으로 유전 질환의 유병률이 증가하고 있으며 사람들의 건강에 심각한 영향을 미치고 있습니다. 대부분의 유전 질환은 드물며 사람들의 유전자 구성의 돌연변이로 인해 발생합니다. 셰필드 대학의 연구에 따르면 전 세계적으로 약 3억 명이 유전 질환을 앓고 있습니다. 2022년 MJH Life Sciences(미국)의 보고서에 따르면 전 세계적으로 매년 30만 명의 신생아가 겸상 적혈구 빈혈(SCD)을 가지고 태어나 전 세계 인구의 약 5%를 차지한다고 추정했습니다. 미국 국립 의학 도서관에 발표된 겸상 적혈구 빈혈에 대한 연구에 따르면 2050년까지 40만 명의 신생아가 겸상 적혈구 빈혈을 앓을 것으로 예상됩니다.

2023년 8월에 발표된 "겸상 적혈구 질환"이라는 제목의 연구에 따르면, 500명의 아프리카계 미국인 중 1명이 겸상 적혈구 질환의 영향을 받습니다. 2020년 6월, Novartis AG(스위스) 보고서에 따르면, 영국에서 약 15,000명이 겸상 적혈구 질환을 앓고 있었고, 매년 270명의 신생아가 이 질환으로 진단받습니다. 또한, 이 질환은 인도와 같은 신흥 국가에서 가장 흔합니다. 인도의 부족 공동체 중 약 1,800만 명이 겸상 적혈구 질환(SCT)의 영향을 받고 있으며, 140만 명이 겸상 적혈구 질환을 앓고 있습니다.

많은 암 생물학 연구에서는 이제 클러스터링된 규칙적으로 간격이 있는 짧은 팔린드롬 반복(CRISPR)을 표준 접근 방식으로 사용하고 있습니다. 이 기술은 또한 CAR-T 세포 요법과 같은 암 면역 요법의 효과와 안전성 프로필을 향상시키는 데 사용되었습니다.

CRISPR/Cas9 시스템은 전이성 종양을 치료하는 데 효과적인 것으로 입증되었으며, 이는 암 치료법을 발견하는 데 있어 중요한 단계입니다. CRISPR-LNP 시스템은 세포의 DNA를 절단하는 분자 가위인 Cas9 CRISPR 효소를 인코딩하는 메신저 RNA를 포함합니다.

최첨단 유전자 편집 기술은 SCD와 같은 무서운 질병을 다루는 데 엄청난 가능성을 가지고 있습니다. CRISPR-Cas9와 같은 기술의 발전은 정확하고 효율적인 유전자 편집의 길을 열었으며, 유전자 돌연변이를 교정하고 질병을 유발하는 유전자를 수정할 수 있는 가능성을 허용했습니다. 따라서 암과 기타 유전적 질환의 유병률이 증가함에 따라 예측 기간 동안 유전자 편집 시장 성장이 촉진될 것으로 예상됩니다.

유전자 편집 시장: 전략적 통찰력

보고서 세분화 및 범위:

유전자 편집 시장은 구성 요소, 기술, 응용 프로그램, 최종 사용자 및 지리적 위치를 기준으로 세분화됩니다. 구성 요소를 기준으로 유전자 편집 시장은 시약 및 소모품, 소프트웨어 및 시스템, 서비스로 분류됩니다. 기술을 기준으로 유전자 편집 시장은 클러스터링된 규칙적으로 간격을 둔 짧은 팰린드롬 반복, 전사 활성화제 유사 효과기 뉴클레아제, 아연 손가락 뉴클레아제 및 기타 기술로 분류됩니다. 응용 프로그램별 유전자 편집 시장은 유전 공학 및 임상 응용 프로그램으로 나뉩니다. 최종 사용자를 기준으로 유전자 편집 시장은 제약 회사 및 생명 공학 회사, 학계 및 정부 연구 기관, 임상 연구 기관으로 세분화됩니다. 유전자 편집 시장은 지리적으로 볼 때 북미(미국, 캐나다, 멕시코), 유럽(프랑스, 독일, 영국, 스페인, 이탈리아, 유럽의 나머지 지역), 아시아 태평양(중국, 인도, 일본, 호주, 한국, 아시아 태평양의 나머지 지역), 중동 및 아프리카(사우디 아라비아, UAE, 남아프리카, 중동 및 아프리카의 나머지 지역), 중남미(브라질, 아르헨티나, 남중미의 나머지 지역)로 구분됩니다.

세그먼트 분석:

유전자 편집 시장은 구성 요소별로 시약 및 소모품, 소프트웨어 및 시스템, 서비스로 분류됩니다. 서비스 부문은 2022년에 시장 점유율이 가장 높았습니다. 그러나 시약 및 소모품 부문은 2022~2030년 동안 시장에서 가장 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다.

기술에 따라 유전자 편집 시장은 클러스터링된 규칙적으로 간격을 둔 짧은 팰린드롬 반복, 전사 활성화 인자 유사 효과기 뉴클레아제, 아연 손가락 뉴클레아제 및 기타 기술로 세분화됩니다. 2022년에 클러스터링된 규칙적으로 간격을 둔 짧은 팰린드롬 반복 세그먼트가 시장에서 가장 큰 점유율을 차지했으며 2022~2030년 동안 가장 빠른 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다.

응용 프로그램을 기준으로 유전자 편집 시장은 유전공학과 임상 응용으로 나뉩니다. 2022년에는 임상 응용 분야가 시장 점유율을 더 크게 차지했으며 2022~2030년 동안 더 높은 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.

최종 사용자를 기준으로 유전자 편집 시장은 제약 회사와 생명공학 회사, 학계와 정부 연구 기관, 임상 연구 기관으로 세분화됩니다. 제약 회사와 생명공학 회사 부문은 2022년에 시장에서 가장 큰 점유율을 차지했으며 2022~2030년 동안 가장 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다.

지역 분석:

유전자 편집 시장은 주로 북미, 유럽, 아시아 태평양, 남미 및 중미, 중동 및 아프리카로 나뉩니다. 2022년에 북미는 시장 점유율에서 상당한 비중을 차지했습니다. 2022년에 미국은 이 지역에서 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 북미의 시장 성장은 유전자 편집 기술 R&D에 대한 투자 증가, 게놈 편집 기술 개발에 주력하는 생명공학 및 제약 회사의 존재, 제품 승인 증가에 기인합니다. 게다가 유전적 질환의 유병률 증가와 만성 질환 치료를 위한 첨단 유전자 치료법 의 채택은 이 나라의 시장 성장을 촉진할 것으로 추정됩니다. 예를 들어, 2022년 7월에 발표된 낭포성 섬유증 재단의 추정에 따르면 미국에서 40,000명이 낭포성 섬유증을 앓고 있습니다. 게다가 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 2020년에 약 1,603,844건의 새로운 암 사례가 진단되었고, 미국에서 602,347건의 암 사망자가 발생했습니다. 10만 명당 403건의 새로운 암 사례가 보고되었습니다.

2020년 10월, Merck는 Takara Bio USA, Inc.와 라이선스 계약을 체결했습니다. Merck는 Takara가 CRISPR 기술을 사용하여 CRISPR 및 엔지니어링 서비스, 특히 줄기세포를 이용한 연구를 지원하기 위한 벡터 및 기타 혁신적인 제품을 개발하도록 승인했습니다. 따라서 이러한 요인은 예측 기간 동안 해당 지역의 시장 성장을 뒷받침합니다.

유전자 편집 시장 지역 통찰력

Insight Partners의 분석가들은 예측 기간 동안 유전자 편집 시장에 영향을 미치는 지역적 추세와 요인을 철저히 설명했습니다. 이 섹션에서는 북미, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카, 남미 및 중미의 유전자 편집 시장 세그먼트와 지리에 대해서도 설명합니다.

유전자 편집 시장 보고서 범위

시장 참여자 밀도: 비즈니스 역학에 미치는 영향 이해

유전자 편집 시장 시장은 소비자 선호도의 변화, 기술 발전, 제품의 이점에 대한 인식 증가와 같은 요인으로 인해 최종 사용자 수요가 증가함에 따라 빠르게 성장하고 있습니다. 수요가 증가함에 따라 기업은 제품을 확장하고, 소비자의 요구를 충족하기 위해 혁신하고, 새로운 트렌드를 활용하여 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다.

시장 참여자 밀도는 특정 시장이나 산업 내에서 운영되는 회사나 기업의 분포를 말합니다. 주어진 시장 공간에 얼마나 많은 경쟁자(시장 참여자)가 존재하는지 그 규모나 전체 시장 가치에 비해 나타냅니다.

유전자 편집 시장에서 활동하는 주요 기업은 다음과 같습니다.

1. 써모피셔 사이언티픽
2. 젠스크립트
3. 론자
4. 머크 KGaA
5. 크리스프 치료제

면책 조항 : 위에 나열된 회사는 어떤 특별한 순서에 따라 순위가 매겨지지 않았습니다.

산업 발전 및 미래 기회: 

글로벌 유전자 편집 시장에서 활동하는 주요 기업이 취한 다양한 이니셔티브는 아래와 같습니다.

• Thermo Fisher Scientific은 2022년 4월에 GMP 제조 Gibco CTS TrueCut Cas9 Protein을 출시하여 연구자들이 게놈 편집 도구를 사용하는 동안 엄격한 품질 요구 사항을 충족할 수 있도록 지원했습니다. CRISPR-Cas9 게놈 편집을 사용하는 CAR T 세포 치료 연구에 유망한 옵션으로, 인간 1차 T 세포에서 90% 이상의 효능을 지속적으로 제공하고 모든 검사된 세포주에서 높은 편집 효과를 제공합니다.

경쟁 환경 및 주요 회사:

Thermo Fisher Scientific, GenScript, Lonza, Merck KGaA, CRISPR Therapeutics, PerkinElmer Inc., Agilent Technologies, Inc., Precision Biosciences, Sangamo Therapeutics, Inc., New England Biolabs, Novartis는 유전자 편집 시장의 주요 기업입니다. 이러한 기업은 새로운 첨단 제품 출시, 기존 제품의 발전, 그리고 전 세계적으로 증가하는 소비자 수요를 충족하기 위한 지리적 확장에 중점을 둡니다.

연구 관리자

미리날 켈할카르

관리자,
연구 및 컨설팅

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