백신 보조제 시장 조사 – 규모, 점유율, 개발 및 미래 범위 2030

  • Report Code : TIPRE00004430
  • Category : Pharmaceuticals
  • Status : Published
  • No. of Pages : 155
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[연구보고서] 백신보조제 시장규모는 2022년 24억8239만달러에서 2030년 69억3155만달러로 성장할 것으로 전망된다. 시장은 2022~2030년 동안 13.7%의 CAGR을 기록할 것으로 추정됩니다.
시장 통찰력 및 분석가 견해:
보조제는 백신 접종을 받는 사람들에게 더 강력한 면역 반응을 생성하기 위해 백신 준비에 추가되는 성분입니다. 전염병 발생 및 전염병의 증가와 수의학 백신 보조제의 규제 승인은 시장 개발을 촉진하는 주요 요인입니다. 그러나 제품 리콜과 부작용은 백신 보조제 시장 성장을 방해합니다.
성장 동인:
보조제 연구 개발 지원 및 제품 출시를 위한 협력 노력은 백신 보조제 시장에 대한 기회를 창출합니다.
국립 알레르기 연구소 및 감염병(NIAID)은 새로운 백신 보조제를 개발, 발견 및 특성화하는 데 중요한 역할을 합니다. 이 연구소는 현재 백신의 효능을 개선하고, 기존 및 신흥 전염병에 대한 새롭거나 더 나은 백신을 설계하고, 알레르기, 자가면역 질환 및 암을 치료하기 위한 백신을 개발하는 데 중요한 역할을 합니다. 또한 NIAID의 백신 보조제 연구 프로그램은 최종 백신 효능을 최적화하기 위해 항원과 일치할 수 있는 후보를 포함하여 일련의 보조제를 개발하는 것을 목표로 합니다. 따라서 NIAID가 지원하는 백신 보조제 연구자와 더 넓은 과학 커뮤니티 간의 협력을 촉진하기 위해 NIAID는 2020년에 백신 보조제 개요서(VAC)를 설립했습니다. 이 웹 기반 도구는 백신 개발자가 표적 질병에 적합한 보조제를 식별하는 데 도움이 되는 보조제 특성을 표시합니다. .
SK바이오사이언스, GSK 등 백신 사업 기업들은 협업 등 성장 전략을 펼치며 글로벌 수요에 맞춰 면역보조제를 대규모 생산하고 있다. 예를 들어, 2022년 4월 SK바이오사이언스와 GSK는 3상 임상시험에서 얻은 긍정적인 데이터에 따라 스카이코비온에 대한 생물학적 허가 신청서를 한국 식품의약품안전처(KMFDS)에 제출했다고 발표했습니다. 따라서 백신 보조제 연구 및 개발, 최고의 제조업체 간의 협력, 이러한 공동 비즈니스 전략을 통한 혁신적인 제품 출시를 촉진하기 위해 다양한 정부 당국이 제공하는 지원은 예측 기간 동안 백신 보조제 시장의 성장을 위한 수익성 있는 기회를 제공할 가능성이 높습니다.
전략적 통찰
보고서 세분화 및 범위:
“백신 보조제 시장”은 보조제 종류 및 유형을 기준으로 분류됩니다. 시장은 보조제 종류에 따라 미네랄염 보조제, 유화 보조제, 리포솜 보조제 등으로 분류됩니다. 미네랄 소금 보조제 부문은 2022년에 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 에멀젼 보조제 부문은 2022~2023년 동안 14.6%의 가장 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 백신 면역보조제 시장은 유형별로 인간 백신 면역보조제와 동물용 백신 면역보조제로 구분됩니다. 인간 백신 보조제 부문은 2022년에 더 큰 시장 점유율을 차지했으며 동일한 부문은 예측 기간 동안 14.0%의 더 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다.
부문별 분석:
인간 백신 보조제 부문은 더 큰 시장을 점유했습니다. 2022년에는 점유율이 증가하며, 동일한 부문은 예측 기간 동안 14.0%의 더 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 국립 보건원(NIH) 보고서에 따르면, 보조제는 항원이 조기에, 높고, 오래 지속되는 면역 반응을 유도하여 생산 비용을 절감하도록 돕습니다. 인간 백신용 보조제의 예로는 수산화알루미늄, 인산알루미늄, 인산칼슘, 오일 에멀젼 등이 있습니다. 또한, 무라밀 디펩티드 유도체, 모노포스포릴 지질 A, 리포솜, QS21, MF-59 및 면역자극 복합체(ISCOMS)와 같은 대체 보조제의 개발, 분리 및 화학적 합성에 많은 진전이 있었습니다.
SEPPIC 효과적인 치료 백신을 제조하기 위한 주사 가능한 백신 보조제를 제공합니다. 즉시 사용 가능한 이러한 오일 기반 보조제는 수성상에서 항원과 혼합될 때 안정적인 에멀젼을 제조합니다. 세픽의 MONTANIDE ISA 51 VG는 최초의 비소세포폐암 치료백신이다. 이 인간 보조제 백신은 혁신적인 기술을 사용하여 개발된 핵심 예방 제품입니다.
유형별 백신 보조제 시장 – 2022년 및 2030년
광염 보조제 부문은 2022년 보조제 클래스별로 백신 보조제 시장에서 가장 큰 점유율을 차지했습니다. 유제 보조제 부문 시장은 예측 기간 동안 14.6%의 가장 빠른 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 불용성 알루미늄염 및 인산칼슘과 같은 무기염은 백신 제제의 보조제로 사용됩니다. 알루미늄염 기반 면역보조제는 조기에 장기간 보호 면역을 유도하는 데 도움이 됩니다. 인간 백신에 사용하도록 지정된 알루미늄 보조제는 미국 식품의약국(FDA)의 규제를 받으며, 소량의 알루미늄이 첨가되어 백신에 포함된 항원 단독보다 신체가 더 높은 면역원성을 구축하도록 돕습니다. 염증 부위의 미네랄 염 보조제 제제는 전염증성 사이토카인을 방출하여 빠른 면역 반응을 생성합니다. 따라서, 항원에 대한 빠른 면역 반응을 유도하는 무기염 기반 보조제의 능력은 백신 보조제 시장 성장에 유리합니다.
계면활성제는 에멀젼을 함유한 장력 활성 화합물입니다. 면역자극 보조제로 작용하는 이 화합물은 Quillaja saponaria 식물에서 추출됩니다. "사포닌"을 함유한 5가지 긴장활성 보조제는 인간의 비경구 투여용으로 승인되었습니다. 이들은 핵에 탄수화물 사슬이 연결된 트리테르페노이드 구조의 소수성 핵을 함유한 장력활성 배당체입니다.
백신 보조제 시장의 기술 발전은 추세입니다
현재 알루미늄염 또는 겔 기반 보조제는 주로 백신 보조제에 사용됩니다. 미국에서 허가된 백신. 모노포스포릴 지질 A(MPL) 보조제 및 소수성 공중합체가 이러한 구성 요소의 예입니다. 소수성 미소구체는 주로 환경 폐기물 처리 및 오염 문제로 인해 백신 생산 중에 문제를 야기합니다. 더욱이 이러한 미소구체를 사용하면 공정에 시간이 많이 걸리고 비용이 많이 들고 비효율적입니다. 따라서 제조업체에서는 유기용제 사용을 피하기 위해 새로운 기술 개발을 강조합니다. 예를 들어, Aphios의 백신 보조제 기술은 나노기술을 포괄하며, 그 생산에는 에탄올(초유체(SFS)라고 함)과 같은 극성 공용매가 포함되거나 포함되지 않은 초임계, 임계 또는 준임계 유체가 포함됩니다. SFS에 용해된 생분해성 생체고분자는 수용액 또는 나노입자 슬러리 형태로 서브유닛 백신과 혼합됩니다. 따라서 이러한 새로운 백신 보조제 기술은 새로운 공정을 통해 생분해성 고분자 나노구체(PNS)를 제조하기 위해 개발되고 있으며, 이를 통해 백신 제조업체는 유기 용매의 사용을 배제할 수 있습니다. 따라서 기술 발전은 향후 백신 보조제 시장에 새로운 트렌드를 가져올 것입니다.
지역 분석:
지역을 기준으로 글로벌 백신 보조제 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 남미 및 남부로 분류됩니다. 중앙아메리카, 중동 및 아프리카. 2022년에는 북미가 세계 최대 백신 보조제 시장 점유율에 기여했습니다. 아시아 태평양 지역은 2022~2030년 동안 가장 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 백신 보조제에 대한 제품 승인이 가속화되면서 아시아 태평양 시장 성장이 강화됩니다. 또한, 면역증강제를 생산하는 최고의 제조업체가 존재함으로써 전반적인 시장 성장이 더욱 강화됩니다.
빠른 제품 승인 프로세스는 미국의 백신 면역증강제 시장에 도움이 됩니다. 2023년 5월 글락소스미스클라인(GSK)은 호흡기 세포융합 바이러스(RSV)로 인한 하기도 질환(LRTD) 예방을 위한 아렉스비(호흡기 세포융합 바이러스 백신, 보조제 첨가) 백신에 대해 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득했습니다. . 따라서 Arexvy는 노인을 위한 세계 최초의 FDA 승인 RSV 백신이 되었습니다. 2022년 10월, Novavax, Inc.는 성인 환자를 위한 부스터로 표시된 코로나19 보조 백신에 대해 FDA로부터 긴급 사용 승인(EUA)을 받았습니다.
보조 개발 BAA 프로그램, 보조 모방 제품 생산 프로그램, 결핵(TB)에 대한 백신 보조제 연구 발전(AVAR-T)은 감염성 질환과 면역 매개성 질환 모두에 대한 전임상 백신 연구를 위한 새로운 백신의 가용성을 보장하는 미국의 보조제 개발 프로그램 중 일부입니다. 미국 FDA가 감염성 질병에 대한 백신에 사용하도록 허가한 주요 보조제는 알루미늄 보조제(수산화물/인산염); AS04, 즉 4'-모노포스포릴 지질 A(MPL); MPL 및 QS-21의 리포솜 제제인 AS01B; 수중유 에멀젼인 MF59; 및 CpG 올리고뉴클레오티드인 CpG 1018. 따라서 신속하고 잘 정의된 백신 면역보조제 제품 승인 절차와 백신 면역보조제 개발을 위한 정부 계획은 미국 내 백신 면역보조제에 대한 수요를 촉진합니다.
캐나다 보건부가 승인한 백신 및 면역보조제 목록은 다음과 같습니다.
보조제 캐나다에서 사용이 승인된 백신
브랜드 이름
보조제
ADACEL
AlPO4
ADACEL-POLIO
AlPO4
AREXVY
AS01E
AVAXIM
Al( OH)3
BEXSERO
Al(OH)3
CERVARIX
AS04
BOOSTRIX-POLIO
Al(OH)3, AlPO4
FLUAD
MF59
GARDASIL 9
AAHS
SHINGRIX
AS01B
출처: 캐나다 공중 보건국
캐나다 보건부의 제품 승인은 백신 보조제 시장 성장을 촉진합니다. 2022년 2월 Medicago와 GSK는 코로나19에 대한 COVIFENZ 백신 승인을 발표했습니다. 따라서 재조합 면역보조제 백신에는 식물 기반 바이러스 유사 입자(VLP)가 포함되어 있습니다. 캐나다 보건부는 코로나19 예방을 위한 능동 예방접종을 승인했습니다. 캐나다 공중보건국 보고서에 따르면, 매년 20만 명 이상의 다양한 감염자가 발생하고 있으며, 그 중 8,000명의 환자가 의료종사자, 환자, 방문객을 통해 확산된 감염으로 인해 사망하고 있습니다. 캐나다에서는 인간의 Clostridium difficile 관련 감염 사망률이 3배나 증가했습니다. 따라서 캐나다 제조업체는 치료용 백신의 면역조절제(보조제 역할) 제조에 중점을 두고 있습니다. 예를 들어, Inimex Pharmaceuticals(캐나다 버나비)는 백신 보조 면역조절제 개발을 위해 노력하고 있습니다. IMX942는 인간을 치료하는 항균제 역할을 하는 IDR-1 유도체입니다.
2022년 4월, Ocugen과 Bharat Biotech는 멕시코에서 Covaxin(BBV152)을 공동 개발, 공급 및 상용화하기로 계약을 체결했습니다. COVAXIN에는 비활성화된 SARS-CoV-2 항원과 보조제가 포함되어 있습니다. 멕시코 보건 당국은 COVAXIN에 성인용 긴급 사용 승인(EUA)을 부여했습니다. 면역증강제 백신 개발, 공급 및 제조에 대한 빠른 승인은 멕시코의 백신 면역증강제 시장에 도움이 됩니다.
업계 발전 및 미래 기회:
백신 면역증강제 시장에서 활동하는 주요 기업의 다양한 전략적 개발은 다음과 같습니다.
2022년 4월 GSK plc와 SK바이오사이언스는 재조합 단백질 기반의 면역보조제가 첨가된 코로나19 백신 후보물질인 스카이코비온(SKYCovione)에 대한 생물학적 제제 허가 신청서를 제출했습니다. GSK의 팬데믹 면역증강제를 함유하고 있습니다. 두 회사는 3상 임상시험에서 얻은 긍정적인 데이터에 따라 한국 식품의약품안전처에 생물학적 제제 허가 신청서를 제출했습니다. 2021년 11월, 세픽은 전용 고분자 기술을 기반으로 한 수성 보조제인 MONTANIDE GEL P PR을 출시했습니다. 조류 백신 시장의 무해성에 대한 요구를 충족시키는 조류 주사 백신입니다. 또한 MONTANIDE GEL P PR은 특히 안정적이며 조류 백신에 자주 사용되는 불안정한 항원 매체에 저항할 수 있습니다. 2023년 10월 SPI Pharma Inc.와 Q-Vant Biosciences Inc.는 지속 가능한 사포닌 추출 분야에서 Q-Vant의 리더십을 결합하는 파트너십을 발표했습니다. SPI의 글로벌 역량과 제약 산업 분야의 서비스 전문성을 갖춘 기술입니다. 이 계약에는 Q-Vant의 독자적인 100% 지속 가능한 Q-SAP 기술 확장에 대한 투자와 전 세계적으로 동물 및 인간 백신 제형을 위한 사포닌 보조제 채택을 가속화하기 위한 독점 상업 계약이 포함됩니다. 2023년 1월, 한국 식품의약품안전처는 의약품 안전청(KMFDS)은 SK 바이오사이언스가 18세 이상 성인을 대상으로 부스터로 투여할 수 있는 누박소비드(NuvaxovidTM)에 대해 강화된 제조 및 판매 허가를 승인했습니다. 경쟁 환경 및 주요 회사:
SPI Pharma Inc, GSK Plc, CSL Ltd, Seppic SA, Hawaii Biotech Inc, Dynavax Technologies Corp, InvivoGen SAS, Croda International Plc, Novavax Inc. 및 Phibro Animal Health Corp는 백신 보조제 시장에서 저명한 회사입니다. 이들 회사는 전 세계적으로 증가하는 소비자 수요를 충족시키기 위해 신기술, 기존 제품 업그레이드, 지리적 확장에 중점을 두고 있습니다.
Report Coverage
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Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends

Segment Covered
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Regional Scope
Regional Scope

North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America

Country Scope
Country Scope

This text is related
to country scope.

Frequently Asked Questions


Which region is expected to witness significant demand for vaccine adjuvants market in the coming years?

Global vaccine adjuvants market is segmented by region into North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa and South & Central America. North America held the largest market share of the vaccine adjuvants market in 2022.

Which type held the largest share in the vaccine adjuvants market?

The human vaccine segment dominated the global vaccine adjuvants market and held the largest market share in 2022.

What is vaccine adjuvants?

A vaccine adjuvant is an agent that increases a specific immune response to an antigen. Aluminum salts are the only approved vaccine adjuvants currently licensed by the Food and Drug Administration (FDA). All other adjuvants are considered experimental and must undergo special preclinical testing.

Who are the key players in the vaccine adjuvants market?

The vaccine adjuvants market majorly consists of the players such SPI Pharma Inc, GSK Plc, CSL Ltd, Seppic SA, Hawaii Biotech Inc, Dynavax Technologies Corp, InvivoGen SAS, Croda International Plc, Novavax Inc, Phibro Animal Health Corp, and amongst others.

Which are the top companies that hold the market share in vaccine adjuvants market?

GSK and Novovax are the top two companies that hold huge market shares in the vaccine adjuvants market.

What are the driving factors for the vaccine adjuvants market across the globe?

Key factors that are driving the growth of this market are rising infectious diseases and pandemic and product approvals of veterinary vaccine adjuvants are expected to boost the market growth for the vaccine adjuvants over the years.

Which adjuvant class leads the vaccine adjuvants market?

The mineral salts segment held the largest share of the market in the global vaccine adjuvants market and held the largest market share in 2022.

What is the market CAGR value of vaccine adjuvants market during forecast period?

The CAGR value of the vaccine adjuvants market during the forecasted period of 2022-2030 is 13.7%.

The List of Companies - Vaccine Adjuvant Market

  1. SPI Pharma Inc    
  2. GSK Plc   
  3. CSL Ltd    
  4. Seppic SA               
  5. Hawaii Biotech Inc             
  6. Dynavax Technologies Corp           
  7. InvivoGen SAS     
  8. Croda International Plc    
  9. Novavax Inc          
  10. Phibro Animal Health Corp

The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.

  1. Data Collection and Secondary Research:

As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.

Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.

  1. Primary Research:

The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.

For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.

A typical research interview fulfils the following functions:

  • Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
  • Validates and strengthens in-house secondary research findings
  • Develops the analysis team’s expertise and market understanding

Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:

  • Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
  • Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.

Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:

Research Methodology

Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.

  1. Data Analysis:

Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.

  • Macro-Economic Factor Analysis:

We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.

  • Country Level Data:

Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.

  • Company Profile:

The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.

  • Developing Base Number:

Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.

  1. Data Triangulation and Final Review:

The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.

We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.

We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.

Your data will never be shared with third parties, however, we may send you information from time to time about our products that may be of interest to you. By submitting your details, you agree to be contacted by us. You may contact us at any time to opt-out.

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