镰状细胞病治疗市场增长、规模、份额、趋势、关键参与者分析及 2030 年预测

[研究报告] 2022 年镰状细胞病治疗市场价值为 11.6016 亿美元，预计到 2030 年将达到 46.9187 亿美元；预计 2022 年至 2030 年的复合年增长率为 19.1%。

市场洞察和分析师观点：

镰状细胞性贫血是一组影响血红蛋白的疾病，血红蛋白是一种将氧气输送到全身组织和器官的分子。当这种疾病发生时，红细胞会呈现新月形或月牙形，患者会患上贫血症。镰状细胞病 (SCD) 是一种遗传性疾病，可以用药物治疗以控制症状和姑息治疗。输血、骨髓移植和药物是最常见的治疗选择。虽然骨髓移植是唯一可能治愈的治疗方法，但它只推荐给有限比例的患者。市场上只有两种 FDA 批准的药物：羟基脲和 Endari。

各国政府和私人组织为治疗这种疾病而采取的举措越来越多，预计将在未来几年推动镰状细胞病治疗市场的发展。例如，根据世卫组织 2022 年 8 月发布的数据，一些非洲卫生部长发起了一项运动，以提高认识并加强预防和护理，以降低镰状细胞性贫血的发病率，镰状细胞性贫血是该地区最常见的疾病之一，但并未得到足够的重视。消息人士还指出，全球 1.2 亿镰状细胞病患者中，超过 66% 生活在非洲。因此，镰状细胞性贫血的高患病率和针对这种疾病治疗的宣传活动不断加强是一些关键的市场驱动因素。

增加镰状细胞性贫血领域的研发也可能促进市场发展。例如，2022 年 5 月，全球血液治疗公司 (GBT) 镰状细胞病 (SCD) 实验性口服疗法 GBT601 的每日多剂量耐受性良好，并在 I 期临床试验中对六名患者显示出有希望的药理学和疗效信号。因此，镰状细胞性贫血患病率的上升、宣传活动的增加以及研发活动的激增等因素预计将推动市场增长。然而，高昂的治疗成本阻碍了市场的增长。

增长动力和挑战：

镰状细胞病（SCD）的治疗方案可分为维持健康和治疗并发症两大类。镰状细胞性贫血具有基于血红蛋白基因独特突变的基因型和表型变异。该病在全球的发病率很高，严重程度也呈上升趋势。根据世界卫生组织的数据，全球约有5％的人口具有抑制镰状细胞性贫血和地中海贫血等血红蛋白疾病的基因。根据美国国家医学图书馆发表的一项关于镰状细胞病的研究，每年有超过30万名婴儿出生时患有严重的血红蛋白疾病；此外，预计到2050年将有40万名新生儿患有镰状细胞病。此外，根据美国血液学会2023年发表的报告，美国患有SCD的人数估计约为7万至10万人。因此，全球不同地区疟疾和镰状细胞病的发病率不断上升，推动了镰状细胞病治疗市场的增长。此外，全球镰状细胞病发病率较高的各国政府正在部署各种战略，通过改善人们获得医疗服务（包括治疗方案）的机会来根除这种疾病。

SCD 治疗的药物疗法包括羟基脲和一些品牌药物。羟基脲被认为是疾病的一线治疗方法，并受到许多医学专家的推荐。然而，全球发展中国家的治疗选择都存在短缺。根据美国血液学会的数据，撒哈拉以南非洲每年约有 30 万名婴儿患有 SCD。尽管世界卫生组织将羟基脲添加到儿童基本药物标准清单中，但许多发展中地区仍然无法获得该药物。此外，这种药物在非洲被认为非常昂贵。用于治疗 SCD 的输血也取决于捐献者的可用性；即使有捐献者，也存在筛查不足导致输血传播感染增加的风险。此外，非洲国家负责改善医疗设施和护理 SCD 患者的公共和私人医疗保健工作者有限。因此，缺乏 SCD 治疗选择阻碍了镰状细胞病治疗市场的增长。

镰状细胞病治疗市场：战略洞察

报告细分和范围：

镰状细胞病治疗市场根据治疗、给药途径和分销渠道进行分类。按治疗方式，市场分为仿制药和原研药。按给药途径，镰状细胞病治疗市场分为口服和肠外给药。按分销渠道，镰状细胞病治疗市场分为直接招标、医院药房、零售药房、网上药房和其他。根据地域划分，镰状细胞病治疗市场分为北美（美国、加拿大和墨西哥）、欧洲（法国、德国、意大利、英国、西班牙、比荷卢三国、奥地利和欧洲其他地区）、亚太地区（澳大利亚、中国、日本、印度、韩国、马来西亚、印度尼西亚和亚太地区其他地区）、中东和非洲（沙特阿拉伯、阿联酋、南非、肯尼亚、坦桑尼亚、卢旺达、尼日利亚、加纳、乌干达、安哥拉、喀麦隆、塞内加尔、赞比亚和中东和非洲其他地区）以及南美洲和中美洲（巴西、阿根廷和南美洲和中美洲其他地区）

节段分析：

根据治疗方法，镰状细胞病治疗市场分为原研药和仿制药。2022 年，原研药部分占据了更大的市场份额。此外，预计该部分在预测期内的复合年增长率将更高。根据给药途径，镰状细胞病治疗市场分为口服和肠外给药。2022 年，口服部分占据了更大的市场份额。此外，预计该部分在预测期内的复合年增长率将更高。口服给药是最理想和最合适的给药途径，因为它具有高患者依从性、无创性、最少的无菌限制、成本效益、剂型设计的灵活性以及制造过程的简易性。易于给药和长期成本效益等好处是推动口服药物采用的主要因素。胶囊、片剂和其他口服药物的低制造成本推动了镰状细胞病治疗市场的增长。

按分销渠道，镰状细胞病治疗市场分为直接招标、医院药房、零售药房、在线药房和其他。2022 年，直接招标部分占据了最大的市场份额。然而，在线药房部分预计将在预测期内录得最高的复合年增长率。招标是执行特定任务或以固定金额提供物品的要约。在此招标程序的第一步中，将要求承包商提交密封的施工投标或在特定时限内提供特别计划的服务或产品。印度的电子招标程序旨在确保及时完成政府或特定客户的工作。例如，一些地方可能有特定的采购法规，规定决策方式和接受哪些投标。在线药房是这个时代发展最快的药房之一。在这种开处方模式下，处方是在线生成的。网上药店的优势包括比零售店更优惠的价格，交易量低，方便购买，消费者依从性更高。网上药店提供送货上门的药品，并提供医疗警报和特许药店产品的折扣。在线服务的发展、互联网的使用以及对非处方药自我用药的认识是促进网上药店销售增长的重要因素。有关主要治疗和药物的教育将刺激市场发展。

区域分析：

根据地理位置，镰状细胞病治疗市场分为五个主要区域——北美、欧洲、亚太地区、南美和中美以及中东和非洲。北美市场分析主要集中在三个主要国家——美国、加拿大和墨西哥。2022 年，中东和非洲占据了镰状细胞病治疗市场的最大份额。可支配收入的增加、对有针对性的营养的需求不断增长、对镰状细胞病治疗和补充剂的认识不断提高是推动市场增长的一些主要因素。

尼日利亚的镰状细胞病治疗市场在 2022 年占据了最大的市场份额，并且很可能成为预测期内增长最快的市场。据报道，在尼日利亚，镰状细胞病儿童由于镰状细胞病的身体影响而无法上学，并且学业成绩不佳。根据美国国家医学图书馆发表的一项题为“镰状细胞病的负担”的研究，镰状细胞性贫血影响了尼日利亚 1,000,000 人中的 20,000 多人。根据美国国家医学图书馆发表的一项题为“镰状细胞病对尼日利亚受影响个体的影响”的研究，尼日利亚被认为是撒哈拉以南非洲镰状细胞性贫血率最高的国家，影响了 2-3% 的人口。根据世界卫生组织和尼日利亚卫生部的数据，该国总人口的 25% 是导致这种遗传疾病的突变基因的携带者。据美国之音发表《尼日利亚镰状细胞病倡导者敦促当局坚决干预》一文报道，尼日利亚每年约有10万名儿童被诊断出患有镰状细胞病，高达80％的儿童在5岁前死亡。

镰状细胞病治疗市场未来趋势：

扩大新药和疫苗研发渠道

研发新药被视为最佳策略，因此，镰状细胞病药物/疫苗研发渠道日益强大。公私合作正在加速与镰状细胞病治疗相关的研究活动。

下表列出了一些正在临床开发中的SCD药物/疫苗：

镰状细胞病药物/疫苗/化合物正在临床开发中

资料来源：公司网站，Insight Partners 分析

因此，正在临床开发的SCD药物/疫苗数量的增加预计将在未来推动市场增长。 

镰状细胞病治疗市场区域洞察

Insight Partners 的分析师已详细解释了预测期内影响镰状细胞病治疗市场的区域趋势和因素。本节还讨论了镰状细胞病治疗市场在北美、欧洲、亚太地区、中东和非洲以及南美和中美洲的细分市场和地理位置。

镰状细胞病治疗市场报告范围

市场参与者密度：了解其对商业动态的影响

镰状细胞病治疗市场正在快速增长，这得益于最终用户需求的不断增长，而这些需求又源于消费者偏好的不断变化、技术进步以及对产品优势的认识不断提高等因素。随着需求的增加，企业正在扩大其产品范围，进行创新以满足消费者的需求，并利用新兴趋势，从而进一步推动市场增长。

市场参与者密度是指在特定市场或行业内运营的企业或公司的分布情况。它表明在给定市场空间中，相对于其规模或总市场价值，有多少竞争对手（市场参与者）存在。

在镰状细胞病治疗市场运营的主要公司有：

1. 诺华公司
2. 辉瑞公司
3. Emmaus 生命科学公司
4. 梯瓦制药工业有限公司
5. 百时美施贵宝公司

免责声明：上面列出的公司没有按照任何特定顺序排列。

竞争格局和重点公司：

全球镰状细胞病治疗市场中的一些知名参与者包括诺华公司、辉瑞公司、Emmaus Life Sciences Inc、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、百时美施贵宝公司、Siklos、Mylan NV、Taj Pharmaceuticals Limited 和 Apotex。这些公司专注于开发新技术、改进现有产品和扩大地理覆盖范围，以满足全球不断增长的消费者需求并扩大其专业产品组合范围。在全球镰状细胞病治疗市场运营的公司正在实施各种无机和有机战略。下面提到了其中一些：

• 2023年4月，美国FDA授予Editas Medicine, Inc. EDIT-301孤儿药资格，该药物用于治疗镰状细胞性贫血。
• 2022年10月，辉瑞公司完成对Global Blood Therapeutics, Inc.的收购，该公司参与治疗SCD的药物的开发和商业化。
• 2022年2月，Global Blood Therapeutics Inc.获得Oxbryta的营销批准，用于单一疗法或与羟基脲联合治疗成人和儿童患者（12岁及以上）由SCD引起的溶血性贫血。 

研究经理

姆里纳尔·克尔哈卡尔

经理,
研究与咨询

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