سوق الاختبارات الجينية المباشرة للمستهلك – المحركات والاتجاهات والفرص وإحصاءات النمو | 2030

  • Report Code : TIPRE00018484
  • Category : Biotechnology
  • Status : Published
  • No. of Pages : 162
Buy Now

[تقرير بحثي] قُدر حجم سوق الاختبارات الجينية المباشرة للمستهلك بمبلغ 1,715.84 مليون دولار أمريكي في عام 2022 ومن المتوقع أن يصل إلى 7,191.68 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2030. ومن المقدر أن يسجل معدل نمو سنوي مركب قدره 19.6٪ من عام 2022 إلى عام 2030.
رؤى السوق وعرض المحلل:
يعد الاختبار الجيني المباشر للمستهلك قطاعًا سريع النمو في صناعة الرعاية الصحية. تؤدي الوسائط والإعلانات الجذابة، مثل الإنترنت والتخطيطات المطبوعة والإذاعة والتلفزيون، على نطاق واسع إلى شعبية علم الوراثة المباشر للمستهلك. بالإضافة إلى ذلك، فإن سهولة توفر مجموعات الاختبار من خلال المتاجر ومنصات التجارة الإلكترونية يقود نمو السوق. كما أن دخول العديد من شركات الاختبارات الجينية الاستهلاكية إلى السوق يتيح نمو سوق الاختبارات الجينية المباشرة للمستهلك.
إن الوعي المتزايد حول الاختبارات الجينية المباشرة للمستهلك يخلق فرصًا لنمو حجم سوق الاختبارات الجينية المباشرة للمستهلك. علاوة على ذلك، فإن التقدم المتزايد في التكنولوجيا لتوفير الاختبارات الجينية لإعدادات الرعاية المنزلية يزيد من الطلب على الاختبارات الجينية دون وصفة طبية. تؤدي الزيادة في إطلاق المنتجات إلى زيادة الطلب على مجموعات الاختبارات الجينية المتقدمة. على سبيل المثال، في يوليو 2023، أطلقت شركة Quest Diagnostics اختبارًا جينيًا يركز على المستهلك، يحمل اسم Genetic Insights. ستستخدم المجموعة اللعاب لفحص 36 جينًا والمساعدة في تحليل 24 حالة وراثية محتملة.
محركات النمو والتحديات:
إن العبء العالمي للأمراض الوراثية آخذ في التزايد. وفقًا لمقال نشرته صحيفة الغارديان في عام 2022، يتأثر حوالي 5٪ من سكان العالم بمرض فقر الدم المنجلي، ويولد ما يقرب من 300000 طفل مصاب بفقر الدم المنجلي في جميع أنحاء العالم كل عام. وتقدر منظمة الصحة العالمية أن 10 من كل 1000 شخص يتأثرون. وهذا يعني أن ما بين 70 إلى 80 مليون شخص في جميع أنحاء العالم يعيشون مع أحد هذه الأمراض. في عام 2020، أدرج مورد الوراثة المندلية في الإنسان عبر الإنترنت (OMIM) 6594 مرضًا ذات عيوب وراثية جزيئية معروفة، تضم 4225 جينًا. ويتزايد هذا العدد باستمرار إلى ما يقرب من 50-60 مرضًا وراثيًا جديدًا سنويًا، وفقًا لقواعد بيانات Orphanet وOMIM. يعد برنامج وشبكة الأمراض غير المشخصة التابعة للمعاهد الوطنية للصحة والاتحاد الدولي لأبحاث الأمراض النادرة من المبادرات القليلة التي تعمل على تسريع معدل اكتشاف الأمراض الوراثية الجديدة.
وفقًا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها، يتم تشخيص إصابة واحد من كل 500 أمريكي من أصل أفريقي بمرض فقر الدم المنجلي، و يحمل الطفرة الجسدية المتنحية 1 من كل 12 أمريكيًا من أصل أفريقي. في عام 2021، وفقًا لجمعية الخلايا المنجلية، عانى ما يقرب من 15000 شخص من مرض فقر الدم المنجلي، وولد ما يقرب من 270 طفلًا مصابين بمرض فقر الدم المنجلي كل عام في المملكة المتحدة. وعلاوة على ذلك، فإن البلدان النامية مثل الهند هي الأكثر تضررا من هذا المرض. وفقًا لـ ETHealthWorld، يوجد في الهند ما يقدر بنحو 18 مليون مريض بسمات الخلايا المنجلية (SCT)، وحوالي 1.4 مليون مريض يعانون من مرض الخلايا المنجلية (SCD). من المتوقع أن تؤدي الزيادة الكبيرة في الاضطرابات الوراثية مثل التليف الكيسي وفقر الدم المنجلي ومرض الزهايمر (AD) وبعض أنواع السرطان إلى زيادة الطلب على الاختبارات الجينية DTC. وفقًا لجمعية الزهايمر، بحلول عام 2023، سيعاني ما يقرب من 6.7 مليون أمريكي تبلغ أعمارهم 65 عامًا من الخرف المرتبط بمرض الزهايمر. علاوة على ذلك، من المتوقع أن يرتفع العدد إلى 13.8 مليون بحلول عام 2060، مع عدم وجود أي تقدم يؤدي إلى إبطاء المرض أو علاجه.
كما تتزايد حالات الاضطرابات الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة. وفقًا لتقرير منظمة الصحة العالمية لعام 2022، تعد عيوب الأنبوب العصبي ومتلازمة داون وعيوب القلب من بعض الإعاقات الخلقية الشديدة الشائعة. وفقا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها، في الولايات المتحدة، تؤثر متلازمة داون على ما يقرب من 6000 طفل حديث الولادة سنويا، أي واحد من كل 700 طفل. وفي الهند، يصاب كل عام ما يقرب من 23000 إلى 29000 طفل، أي واحد من كل 831 طفلاً، بمتلازمة داون. وبحسب التقرير الذي يحمل عنوان "عيوب الأنبوب العصبي: أنواع مختلفة ولمحة موجزة عن عملية التعصيب وآثارها السريرية"، المنشور في مجلة طب الأسرة والرعاية الأولية في عام 2021، فإن أكثر من 300 ألف حالة من عيوب الأنبوب العصبي (NTDs) يتم تسجيلها في جميع أنحاء العالم كل عام. تشجع هذه العوامل على إدخال الاختبارات الجينية للأمراض الوراثية.
وبالتالي، فإن تزايد حالات الاضطرابات الوراثية في جميع أنحاء العالم يعزز نمو سوق الاختبارات الجينية المباشرة للمستهلك.
ومن ناحية أخرى، ارتفاع التكاليف والمخاوف المتعلقة بالخصوصية المرتبطة بالاختبارات الجينية المباشرة للمستهلك يمكن أن تعيق نمو السوق. تركز العديد من الشركات المصنعة على ابتكار المنتجات ودمج تقنيات الجيل التالي لتقديم اختبارات DTC عالية الجودة، مما يؤدي إلى ارتفاع أسعار المنتجات. على سبيل المثال، وفقًا لـ MedlinePlus، اعتمادًا على مدى تعقيد الاختبار وشدة المرض، تتراوح تكلفة الاختبار الجيني DTC من 100 دولار أمريكي إلى 3000 دولار أمريكي. لذلك، يمكن أن ينخفض الطلب على الخدمات الجينية في المناطق المتخلفة والنامية بسبب مشاكل القدرة على تحمل التكاليف.
رؤى استراتيجية
تقسيم التقرير ونطاقه:
يتم تقسيم سوق الاختبارات الجينية المباشرة إلى المستهلك إلى نوع الاختبار، قناة التكنولوجيا والتوزيع. بناءً على نوع الاختبار، يتم تقسيم السوق إلى اختبار السلالة، واختبار علم الوراثة الغذائية، والاختبار التنبؤي، واختبار الناقل، وغيرها. استنادًا إلى التكنولوجيا، يتم تصنيف السوق إلى تسلسل الجينوم الكامل، ورقائق تعدد أشكال النوكليوتيدات الفردية، والتحليل المستهدف، وغيرها. من حيث قناة التوزيع، يتم تصنيف السوق إلى متصل وغير متصل. استنادًا إلى الجغرافيا، يتم تقسيم السوق إلى أمريكا الشمالية (الولايات المتحدة وكندا والمكسيك)، وأوروبا (المملكة المتحدة وألمانيا وفرنسا وإيطاليا وإسبانيا وبقية أوروبا)، وآسيا والمحيط الهادئ (الصين واليابان والهند، كوريا الجنوبية، وأستراليا، وبقية دول آسيا والمحيط الهادئ)، والشرق الأوسط وأفريقيا (الإمارات العربية المتحدة، والمملكة العربية السعودية، وجنوب أفريقيا، وبقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا)، وأمريكا الجنوبية والوسطى (البرازيل والأرجنتين والولايات المتحدة) بقية أمريكا الجنوبية والوسطى).
التحليل القطاعي:
استنادًا إلى نوع الاختبار، استحوذ قطاع اختبار السلالة على أكبر حصة سوقية في عام 2022، في حين من المتوقع أن يسجل قطاع الاختبار التنبؤي أعلى معدل نمو سنوي مركب خلال الفترة 2022-2030. .
يعد اختبار النسب، المعروف أيضًا باسم اختبار الأنساب أو علم الأنساب الجيني، عنصرًا بارزًا في خدمات الاختبارات الجينية المباشرة للمستهلك (DTC). تهدف هذه الاختبارات إلى تزويد الأفراد بنظرة ثاقبة حول تراثهم الجيني وأصول أسلافهم وعلاقاتهم بأقاربهم البعيدين. تقوم اختبارات النسب بتحليل مناطق معينة من الحمض النووي للفرد لتقدير أصول أسلافه. تُعرف هذه المناطق بالعلامات الجينية، ويتم مقارنتها بقواعد بيانات عينات الحمض النووي من مجموعات سكانية مختلفة حول العالم. توفر اختبارات النسب عادةً تقديرات العرق أو أصل الأجداد، مما يؤدي إلى تقسيم التراث الجيني للشخص إلى نسب مئوية أو مناطق. على سبيل المثال، قد يشير الاختبار إلى أن شخصًا ما لديه أصول أوروبية بنسبة 30%، وأصول أفريقية بنسبة 40%، وأصول آسيوية بنسبة 30%. قد توفر بعض اختبارات السلالة معلومات حول أنماط الهجرة القديمة والطرق المحتملة التي سلكها أسلاف المرء أثناء انتقالهم حول العالم.
تقدم بعض الشركات اختبارات متخصصة لتتبع سلالات الأب (Y-DNA) والأم (الميتوكوندريا أو mtDNA). يمكن أن توفر هذه الاختبارات نظرة ثاقبة للأصل المباشر من الأم والأب.
يمكن أن توفر اختبارات السلالة المتقدمة نظرة ثاقبة للأصل العميق، مثل المجموعات الفردانية، وهي علامات وراثية قديمة تتقاسمها مجموعات من الأشخاص الذين لديهم سلف مشترك منذ آلاف السنين. تقدم العديد من شركات الاختبارات الجينية DTC أدوات ومنصات عبر الإنترنت لبناء أشجار العائلة، والتواصل مع الأقارب، واستكشاف الأنساب.
غالبًا ما يتم إجراء اختبار النسب لأغراض ترفيهية وتعليمية. يمكن أن تكون طريقة مثيرة للتعرف على تراث الشخص والتواصل مع مجتمع أوسع من علماء الأنساب وعشاق الحمض النووي.
سوق الاختبارات الجينية المباشرة للمستهلك، حسب نوع الاختبار – 2022 و2030
فيما يتعلق بالتكنولوجيا، استحوذ قطاع رقائق تعدد أشكال النوكليوتيدات الفردية على أكبر حصة سوقية في عام 2022 ومن المتوقع أن يسجل أعلى معدل نمو سنوي مركب خلال الفترة 2022-2030.
استنادًا إلى قناة التوزيع، استحوذ القطاع عبر الإنترنت على حصة سوقية أكبر في عام 2022، ومن المتوقع أن تسجيل معدل نمو سنوي مركب أعلى بنسبة 19.8% في السوق خلال الفترة 2022-2030.
التحليل الإقليمي:
استنادًا إلى الجغرافيا، يتم تقسيم سوق الاختبارات الجينية المباشرة إلى المستهلك إلى أمريكا الشمالية وأوروبا وآسيا والمحيط الهادئ والشرق الأوسط. شرق وأفريقيا، وأمريكا الجنوبية والوسطى. وتمثل أميركا الشمالية حصة كبيرة من السوق بسبب الانتشار المتزايد للأمراض الوراثية، والإنفاق المرتفع على البحث والتطوير، والموافقات على المنتجات من قِبَل إدارة الغذاء والدواء الأميركية، والتقدم التكنولوجي. سيستمر وجود شركات الرعاية الصحية الكبيرة والاستخدام المتزايد للاختبارات الجينية المباشرة للمستهلك في توفير فرص لنمو السوق في المنطقة خلال الفترة المتوقعة. علاوة على ذلك، فإن الدعم المتزايد من الحكومات لمعالجة المخاوف المتزايدة بشأن الأمراض الوراثية يدعم تقدم سوق الاختبارات الجينية المباشرة للمستهلك في أمريكا الشمالية. تمتلك الولايات المتحدة أكبر حصة سوقية في سوق الاختبارات الجينية المباشرة للمستهلك في أمريكا الشمالية. وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على الاختبار الجيني DTC الخاص بشركة 23andMe في عام 2022 لعلامة سرطان البروستاتا الوراثية. اكتسبت الاختبارات الجينية المباشرة للمستهلك شعبية كبيرة في الولايات المتحدة. ووفقا للمعاهد الوطنية للصحة في الولايات المتحدة، يتم تسويق اختبارات DTC الجينية مباشرة للمستهلكين عبر التلفزيون، أو الإعلانات المطبوعة، أو الإنترنت. وبالتالي، فإن الانتشار المتزايد للاضطرابات الوراثية، إلى جانب الاعتماد المتزايد على العلاجات الجينية المتقدمة لعلاج الأمراض المزمنة، يدفع السوق في الولايات المتحدة. علاوة على ذلك، من المتوقع أن تشهد منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع معدل نمو خلال الفترة المتوقعة. ويعزى انتشار سوق الاختبارات الجينية المباشرة إلى المستهلك في منطقة آسيا والمحيط الهادئ إلى الحاجة المتزايدة إلى حلول علاجية متفوقة، وزيادة الوعي بالفحص المبكر للاضطرابات الوراثية، والتركيز المتزايد على أنشطة البحث والتطوير. بالإضافة إلى ذلك، من المتوقع أن يؤدي الارتفاع المفاجئ في البحث والتطوير في مجال علم الجينوم، ومجموعة كبيرة من المرضى، والتحديثات في البنية التحتية للرعاية الصحية إلى تعزيز نمو سوق الاختبارات الجينية المباشرة للمستهلك في منطقة آسيا والمحيط الهادئ خلال الفترة المتوقعة.
تطورات الصناعة والفرص المستقبلية:
تم إدراج المبادرات المختلفة التي اتخذتها شركات الاختبارات الجينية الرئيسية المباشرة للمستهلك في السوق أدناه:
في سبتمبر 2023، تعاونت شركة 23andMe Holding Co. وSickle Cell 101 لتوسيع نطاق الوعي بمرض فقر الدم المنجلي لدى الأشخاص. حالة الناقل. وسيشمل التعاون اختبار الحمض النووي والوصول إلى خدمة الصحة والنسب التابعة لشركة 23andMe لما يصل إلى 1000 مشارك مؤهل، وستقدم 23andMe الدعم المالي لـ Sickle Cell 101 لدعم هذا الجهد. في نوفمبر 2022، استحوذت شركة Myriad Genetics, Inc. على Gateway Genomics، LLC، وهي شركة متخصصة في علم الجينوم الشخصي ومطورة للاختبارات الجينية الاستهلاكية، بما في ذلك اختبار الحمض النووي المبكر للجنس SneakPeek رقم 1 في المبيعات. يكشف SneakPeek عن جنس الجنين بعد ستة أسابيع من الحمل - وهو الاختبار المنزلي الوحيد المتوفر للطريقة الأولى. صحة. توفر تقنية الاختبار المتقدمة وراء Ancestry Health مجموعة كاملة وموسعة من الحالات الصحية، مثل أمراض القلب وسرطان الثدي وسرطان القولون واضطرابات الدم، من خلال الفحص الجيني. المشهد التنافسي والشركات الرئيسية:
عدد قليل من DTC الجيني البارز شركات الاختبار العاملة في السوق هي شركة Genesis Healthcare Co؛ شركة Ancestry Genomics Inc؛ شركة كولور هيلث إنك؛ شركة هيليكس؛ شركة ميرياد جينيتكس؛ شركة DNA الحية المحدودة؛ 23andMe Inc. التقنيات الجينية المحدودة؛ Gene By Gene Ltd وFull Genomes Corp Inc. تركز هذه الشركات على الاستراتيجيات العضوية وغير العضوية لتلبية الطلب الاستهلاكي المتزايد في جميع أنحاء العالم وزيادة نطاق منتجاتها في المحافظ المتخصصة. إن وجودهم العالمي يسمح لهم بخدمة مجموعة كبيرة من العملاء، مما يسمح لهم بالتالي بتوسيع حصتهم في السوق.
Report Coverage
Report Coverage

Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends

Segment Covered
Segment Covered

This text is related
to segments covered.

Regional Scope
Regional Scope

North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America

Country Scope
Country Scope

This text is related
to country scope.

Frequently Asked Questions


What is direct-to-consumer genetic testing?

direct-to-consumer genetic testing is also known as direct-access genetic testing, at-home genetic testing, DTC genetic testing, home DNA testing, and Ancestry testing, also known as genealogy testing. DTC genetic testing differs from conventional and is performed in a homecare setting. Thus, the genetic test kits are sold as OTC products and can be purchased online. During the process of direct-to-consumer genetic testing, it allows people to access their genetic information by avoiding a healthcare provider or health insurance company.

What are the driving factors for the direct-to-consumer genetic testing market?

The market's growth is attributed to the growing incidence of genetic disorders, and increasing awareness about the potential benefits of genetic testing drives the market. On the other hand, the high cost and privacy concerns associated with direct-to-consumer genetic testing hamper market growth.

Who are the major players in the direct-to-consumer genetic testing market?

The direct-to-consumer genetic testing market majorly consists of players such as Genesis Healthcare Co, Ancestry Genomics Inc, Color Health Inc, Helix Inc, Myriad Genetics, Inc, Living DNA Ltd, 7andMe Inc, Genetic Technologies Ltd, Gene By Gene Ltd, and Full Genomes Corp Inc.

What is the segmentation of the direct-to-consumer genetic testing market?

The direct-to-consumer genetic testing market is analyzed on the test type, technology, and distribution channel. The market, by test type, is segmented into ancestry testing, nutrigenomics testing, predictive testing, carrier testing, and others. The ancestry testing segment held the largest market share in 2022, whereas the predictive testing segment is anticipated to register a higher CAGR during 2022–2030. The market based on technology is segmented into whole genome sequencing, single nucleotide polymorphism chips, targeted analysis, and others. The single nucleotide polymorphism chips segment held a larger market share in 2022 and is estimated to register a higher CAGR during 2022–2030.

Based on the distribution channel, the direct-to-consumer genetic testing market is categorized into online and offline. In 2022, the online segment held the largest market share and was anticipated to register the highest CAGR during 2022–2030.

The List of Companies - Direct-to-Consumer Genetic Testing Market

  1. Genesis Healthcare Co
  2. Ancestry Genomics Inc.
  3. Color Health Inc.
  4. Helix Inc.
  5. Myriad Genetics, Inc.
  6. Living DNA Ltd
  7. 7andMe Inc.
  8. Genetic Technologies Ltd
  9. Gene By Gene Ltd
  10. Full Genomes Corp Inc.

The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.

  1. Data Collection and Secondary Research:

As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.

Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.

  1. Primary Research:

The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.

For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.

A typical research interview fulfils the following functions:

  • Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
  • Validates and strengthens in-house secondary research findings
  • Develops the analysis team’s expertise and market understanding

Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:

  • Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
  • Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.

Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:

Research Methodology

Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.

  1. Data Analysis:

Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.

  • Macro-Economic Factor Analysis:

We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.

  • Country Level Data:

Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.

  • Company Profile:

The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.

  • Developing Base Number:

Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.

  1. Data Triangulation and Final Review:

The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.

We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.

We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.

Your data will never be shared with third parties, however, we may send you information from time to time about our products that may be of interest to you. By submitting your details, you agree to be contacted by us. You may contact us at any time to opt-out.

Related Reports