Fluor-18-Markt – Erkenntnisse durch globale und regionale Analyse – Prognose bis 2030

[Forschungsbericht] Die Fluor-18-Marktprognose kann Stakeholdern auf diesem Markt dabei helfen, ihre Wachstumsstrategien zu skizzieren. Der Markt soll von 1,72 Milliarden US-Dollar im Jahr 2022 auf 2,41 Milliarden US-Dollar im Jahr 2030 wachsen; Es wird geschätzt, dass zwischen 2022 und 2030 eine jährliche Wachstumsrate von 4,3 % erreicht wird.
Markteinblicke und Analystenmeinung:
Fluor-18 ist ein Radioisotop, das in medizinischen Diagnoseverfahren verwendet wird, und es ist eines der am häufigsten verwendeten medizinischen Radioisotope global. Es hat gute Positronenemissionseigenschaften und eine Halbwertszeit von 109,8 Minuten. Faktoren wie die hohe Prävalenz chronischer Krankheiten und der zunehmende Einsatz nuklearer Bildgebungsverfahren treiben das Wachstum des Fluor-18-Marktes voran. Allerdings behindert die kurze Haltbarkeit von Fluor-18 das Wachstum des Marktes. Darüber hinaus wird erwartet, dass der Einsatz radioaktiver Tracer in der Krebsdiagnose in den kommenden Jahren neue Markttrends für Fluor-18 mit sich bringen wird.
Wachstumstreiber:
Zunehmender Einsatz nuklearer Bildgebungstechniken treibt das Marktwachstum voran
Fortschrittliche Strahlungstechnologie hat eröffnete neue Horizonte in der Diagnostik und Nuklearmedizin, Strahlentherapie und interventionellen Radiologie. Der Einsatz ionisierender Strahlung bei Diagnosen und Behandlungen kommt Millionen von Patienten weltweit zugute. Die Positronen-Emissions-Tomographie (PET) ist eine häufig verwendete nuklearmedizinische Radiologiemethode im klinischen Umfeld, da sie bei der genauen Erkennung, Lokalisierung und Charakterisierung von Krankheiten hilft. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) werden weltweit jährlich mehr als 3.600 Millionen radiologische Diagnoseuntersuchungen, 37 Millionen nuklearmedizinische Eingriffe und 7,5 Millionen Strahlentherapiebehandlungen durchgeführt. Nach Angaben der Europäischen Kommission werden in Europa jedes Jahr etwa 10 Millionen nuklearmedizinische Eingriffe mit Radiopharmaka und bildgebenden Instrumenten durchgeführt, um Krankheiten zu diagnostizieren und gezielte Behandlungen anzubieten. Diese Techniken werden auch in der Onkologie, Immunologie, Infektionsforschung, Gastroenterologie, Kardiologie, Neurologie und Psychiatrie eingesetzt. Die Entwicklung und Einführung neuer Radiopharmazeutika für PET/CT und die zunehmende Genauigkeit verschiedener Tumor-Staging-Methoden tragen zum Wachstum des Fluor-18-Marktes bei. Beispielsweise helfen neu eingeführte kardiale Radiopharmazeutika wie Flurpiridaz F-18 bei der präziseren Darstellung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

Berichtssegmentierung und -umfang:
Die Marktanalyse für Fluor-18 wurde unter Berücksichtigung von Überlegungen durchgeführt die folgenden Segmente: Produkttyp, Anwendung und Endbenutzer. Nach Produkttyp ist der Markt in FDG, NaF und andere unterteilt. Das FDG-Segment hatte im Jahr 2022 den größten Fluor-18-Marktanteil und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich die höchste CAGR verzeichnen.
Fluor-18-Markt, nach Produkttyp – 2022 und 2030
Der Fluor-18-Markt Je nach Anwendung wird es in Onkologie, Kardiologie, Neurologie und andere unterteilt. Das Onkologiesegment hatte im Jahr 2022 den größten Marktanteil und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich die höchste CAGR verzeichnen.
Der Markt ist nach Endverbrauchern in Krankenhäuser, Diagnosezentren und andere kategorisiert. Das Krankenhaussegment hielt im Jahr 2022 den größten Marktanteil von Fluor-18. Es wird erwartet, dass es im Prognosezeitraum die höchste CAGR verzeichnen wird.
Regionale Analyse:
In Bezug auf die Geographie ist der Umfang des Fluor-18-Marktberichts umfasst Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum, Süd- und Mittelamerika sowie den Nahen Osten und Afrika. Im Jahr 2022 hielt Nordamerika den größten Marktanteil. Die Nuklearmedizin in den USA ist aufgrund von Fortschritten bei Technologien wie Hybrid-Bildgebung, der Einführung neuartiger Radiopharmazeutika für Diagnose und Behandlung und der Entwicklung molekularer Bildgebungstechniken auf Basis des Tracer-Prinzips erheblich gewachsen. Der Zugang zu fortschrittlicher Gesundheitsinfrastruktur, die steigende Inzidenz und Prävalenz von Zielerkrankungen sowie Produktinnovationen wichtiger Akteure tragen zusätzlich zur Ausweitung des Marktes für Fluor-18 in Nordamerika bei. Nach Angaben der International Agency for Research on Cancer (IARC) wird die Zahl der Krebsfälle in den USA voraussichtlich von 2,28 Millionen Fällen im Jahr 2020 auf 3,12 Millionen Fälle im Jahr 2040 steigen. Darüber hinaus haben die Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) Die USA haben im Rahmen der Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA) Standards für die Humanlaborforschung übernommen, was den Marktfortschritt begünstigt.
Branchenentwicklungen und zukünftige Chancen:
Einige strategische Entwicklungen führender Akteure im Fluorbereich -18 Märkte sind unten aufgeführt:
•Im Oktober 2023 unterzeichnete Blue Earth Diagnostics Ltd eine exklusive strategische Vereinbarung mit der Sinotau Pharmaceutical Group für die Injektion von Flotufolastat (18F) (früher als 18F-rhPSMA-7.3 bezeichnet). Im Rahmen der Vereinbarung wurden die Unternehmen enge strategische Partner, um ihre Kräfte bei der Technologie- und Regulierungsunterstützung für den Vertrieb von Flotufolastat (18F), einem PET-Bildgebungsmittel, für chinesische Männer, die an Prostatakrebs leiden, zu bündeln. Dieses Ereignis markierte eine wichtige Phase in der Strategie von Blue Earth Diagnostics, Flotufolastat (18F) für Patienten und Ärzte weltweit verfügbar zu machen. Im Juli 2023 erteilte die Europäische Kommission die Marktzulassung für Pylclari, einen innovativen 18F-PSMA-PET-Tracer von Curium ist für den Nachweis von PSMA-positiven (d. h. prostataspezifischem Membranantigen) Läsionen mit PET bei Erwachsenen mit Prostatakrebs im klinischen Umfeld indiziert. Im Mai 2023 gewann Blue Earth Diagnostics die Auszeichnung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA)-Zulassung für sein optimiertes, hochaffines Radiohybrid (rh) PSMA“ gezieltes PET-Bildgebungsmittel – POSLUMA (Flotufolastat F 18) Injektion (früher bezeichnet als 18F“ rhPSMA“ 7.3). POSLUMA ist für den Nachweis PSMA-positiver Läsionen mittels PET bei Prostatakrebspatienten mit Verdacht auf Metastasierung oder Verdacht auf ein Wiederauftreten aufgrund erhöhter Werte des prostataspezifischen Antigens (SA) im Serum indiziert. Metastasierte Patienten gelten als Kandidaten für eine erste definitive Therapie. POSLUMA war das erste und einzige von der FDA zugelassene, auf PSMA ausgerichtete Bildgebungsmittel, das mit proprietärer Rh-Technologie entwickelt wurde. Es wurde im Juni 2023 über bestimmte Radiopharmazeutien im nationalen Radiopharmazie-Netzwerk von Blue Earth Diagnostics kommerziell verfügbar gemacht, das sich aus kommerziellen Herstellern und Vertriebshändlern aus den USA zusammensetzt. Im Mai 2021 erhielt Lantheus Holdings, Inc. die FDA-Zulassung für PYLARIFY, a Fluor-18-markiertes, auf PSMA ausgerichtetes PET-Bildgebungsmittel, das zur Identifizierung einer vermuteten Metastasierung oder eines erneuten Auftretens von Prostatakrebs eingesetzt wird. PYLARIFY war das erste und einzige kommerziell erhältliche, von der FDA zugelassene PSMA-PET-Bildgebungsmittel für Prostatakrebs. Wettbewerbsumfeld und Schlüsselunternehmen:
Siemens Healthineers, Lantheus Medical Imaging Inc, Novartis AG, Cardinal Health, GE HealthCare, Jubilant Radiopharma, Eli Lilly and Company, Nukleon Nuclear Technology Research Ind Co Ltd, Curium Pharma und Blue Earth Diagnostics Inc gehören zu den prominenten Unternehmen, die im Fluor-18-Marktbericht vorgestellt werden. Diese Unternehmen konzentrieren sich auf die Entwicklung neuer Technologien, die Modernisierung bestehender Produkte und den Ausbau ihrer geografischen Präsenz, um der wachsenden Verbrauchernachfrage weltweit gerecht zu werden.