Der Markt für medizinische Lebensmittel zur Behandlung angeborener Stoffwechselstörungen wurde 2021 auf 2,98 Milliarden US-Dollar und 2023 auf XX Milliarden US-Dollar geschätzt. Bis 2031 wird ein Anstieg auf 9,76 Milliarden US-Dollar erwartet, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 13,4 % bis 2031 entspricht. Wachsende Online-Vertriebsplattformen dürften weiterhin ein wichtiger Wachstumstreiber auf diesem Markt sein.
Marktanalyse für medizinische Lebensmittel bei angeborenen Stoffwechselstörungen
Angeborene Stoffwechselstörungen sind vererbte Erkrankungen, die auf Mutationen in Genen beruhen, welche für Proteine im Stoffwechsel kodieren. Sie bilden eine heterogene Gruppe von Störungen und werden wahrscheinlich durch spontane Mutationen vererbt. Die Erkrankungen betreffen in der Regel das Versagen von Stoffwechselwegen, die entweder am Abbau oder an der Speicherung von Biomolekülen wie Kohlenhydraten, Proteinen und Fettsäuren beteiligt sind. Laut dem National Center for Biotechnology Information (NCBI) traten im Juli 2023 angeborene Stoffwechselstörungen bei einer von 2.500 Geburten auf und sind somit weltweit recht häufig. Zu den häufigsten angeborenen Stoffwechselstörungen zählen Phenylketonurie (PKU), Ahornsirupkrankheit, Galaktosämie und Fruktoseintoleranz. Medizinische Lebensmittel für Patienten mit angeborenen Stoffwechselstörungen dienen der Ernährungstherapie und unterstützen die eingeschränkte Fähigkeit von Patienten, normale Nahrungsmittel oder Nährstoffe aufzunehmen, zu verdauen, zu absorbieren oder zu verstoffwechseln. Die weltweit steigende Inzidenz dieser Erkrankungen dürfte daher die Nachfrage nach medizinischen Lebensmitteln für angeborene Stoffwechselstörungen erhöhen und somit das Marktwachstum fördern.
Marktübersicht für medizinische Lebensmittel bei angeborenen Stoffwechselstörungen
Nordamerika ist der größte Markt für medizinische Nahrungsmittel bei angeborenen Stoffwechselstörungen, wobei die USA den größten Marktanteil halten, gefolgt von Kanada. Das Marktwachstum in den USA wird durch Faktoren wie die steigende Prävalenz angeborener Stoffwechselstörungen, das zunehmende Neugeborenen-Screening und die Verfügbarkeit einer breiten Palette an medizinischen Nahrungsmitteln für verschiedene Stoffwechselstörungen angetrieben. Auch in Kanada tragen verstärkte staatliche Initiativen zur Sensibilisierung für seltene genetische Erkrankungen und eine gut ausgebaute Gesundheitsinfrastruktur zum Marktwachstum bei.
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Markttreiber und Chancen für medizinische Lebensmittel bei angeborenen Stoffwechselstörungen
Regierungsinitiativen und -programme zur Sensibilisierung für angeborene Stoffwechselstörungen zur Förderung des Marktes
Die australische Regierung hat das Programm für angeborene Stoffwechselstörungen (IEM) ins Leben gerufen, das Menschen und Familien mit Problemen bei der Eiweißverdauung unterstützt. Sie benötigen eine spezielle Diät, und das IEM-Programm hilft ihnen, die Kosten dafür zu decken. Diese Initiative ist wichtig, da Menschen mit einer angeborenen Stoffwechselstörung proteinarm, fettreich und phenylalaninfrei essen müssen. Diese Lebensmittel sind sehr teuer. Das Geld wird für den Kauf dieser Lebensmittel verwendet, damit die Betroffenen ihre Diät einhalten und gesund bleiben. Daher ist die Förderung solcher Initiativen durch Regierungen zur Sensibilisierung für angeborene Stoffwechselstörungen ein wichtiger Faktor für den globalen Marktanteil dieser Produkte.
Weltweite Entwicklung des Gesundheitswesens – Eine Chance
Die Gesundheitsbranche hat in den letzten Jahren einen rasanten Wandel erlebt. Weltweit setzen Länder vermehrt auf fortschrittliche, benutzerfreundliche und effektive Lösungen im Gesundheitswesen. Angesichts des Bedarfs an besseren Gesundheitseinrichtungen gewinnen technologiegestützte Versorgungslösungen (TEC) in den Gesundheitssystemen von Schwellenländern zunehmend an Bedeutung. Die wachsende Zahl älterer Menschen, die Zunahme chronischer Erkrankungen, der Mangel an pädiatrischer Versorgung sowie genetische Störungen dürften die Hauptfaktoren für das Wachstum der Gesundheitsbranche sein.
Verschiedene etablierte Unternehmen der Branche investieren erhebliche Teile ihrer Einnahmen in Forschung und Entwicklung, um bessere und fortschrittlichere Lösungen für die steigenden Bedürfnisse ihrer Kunden zu entwickeln. Die zunehmende Kostenerstattung für diverse medizinische Lebensmittel dürfte das Wachstum der Branche in den kommenden Jahren weiter ankurbeln. Dank staatlicher Regulierungen können bessere und zuverlässigere Lösungen für das Gesundheitsmanagement erzielt werden, die eine qualitativ hochwertige Versorgung, Patientensicherheit und ein effektives Krankheitsmanagement gewährleisten. So veröffentlichte die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA im Juli 2023 einen überarbeiteten Entwurf einer Leitlinie zur Optimierung und Standardisierung der Ernährung in klinischen Studien zur Arzneimittelentwicklung. Die Leitlinie trägt den Titel „Angeborene Stoffwechselstörungen mit diätetischer Therapie: Überlegungen zur Optimierung und Standardisierung der Ernährung in klinischen Studien zur Arzneimittelentwicklung“. Sie enthält die aktuellen Empfehlungen der FDA für die Entwicklung von Arzneimitteln zur Behandlung angeborener Stoffwechselstörungen, bei denen die Ernährung ein wesentlicher Bestandteil der Stoffwechselkontrolle der Patienten ist. Die FDA ist überzeugt, dass die Optimierung und Standardisierung der Ernährungstherapie dieser Patienten vor und während klinischer Studien unerlässlich ist, um eine präzise Bewertung der Wirksamkeit neuer Arzneimittel zu gewährleisten. Der zunehmende Fokus auf Prävention und die Nutzung einfacher Behandlungsoptionen wie medizinischer Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel zur Behandlung verschiedener, angeborener Stoffwechselerkrankungen dürften in den kommenden Jahren ein vielversprechendes Wachstumspotenzial für den Markt eröffnen.
Marktbericht: Segmentierungsanalyse für medizinische Lebensmittel bei angeborenen Stoffwechselstörungen
Die wichtigsten Segmente, die zur Ableitung der Marktanalyse für medizinische Lebensmittel bei angeborenen Stoffwechselstörungen beigetragen haben, sind Produkt, Altersgruppe, Krankheit, Darreichungsform, Verpackung und Vertriebskanal.
- Basierend auf dem Produkt ist der Markt für medizinische Nahrungsmittel bei angeborenen Stoffwechselstörungen in folgende Segmente unterteilt: Aminosäuren, Glytactin mit GMP-Zertifizierung, Aminosäure-modifizierte Säuglingsnahrung mit Eisen, kalziumarme/Vitamin-D-freie Säuglingsnahrung mit Eisen, proteinarme Nahrungsmittel und Sonstige. Das Segment der Aminosäuren hatte 2023 den größten Marktanteil.
- Nach Altersgruppen ist der Markt in Säuglinge, Kinder im Säuglingsalter, Jugendliche und Erwachsene unterteilt. Das Segment der Säuglinge hatte 2023 den größten Marktanteil.
- Bezüglich der Erkrankungen ist der Markt in folgende Segmente unterteilt: Phenylketonurie (PKU), Ahornsirupkrankheit (MSUD), Homocystinurie, Harnstoffzyklusstörungen, Methylmalonazidämie, organische Azidurien, Propionazidämie, Isovalerianazidämie, Störungen des Leucinstoffwechsels, Glutarazidämie Typ I, Nierenerkrankungen, Tyrosinämie Typ I und II sowie Sonstige. Das PKU-Segment dominierte den Markt im Jahr 2023.
- Hinsichtlich der Darreichungsform ist der Markt in Pulver, Flüssigkeiten, Gele und Sonstige unterteilt. Das Pulversegment dominierte den Markt im Jahr 2023.
- Hinsichtlich der Verpackung ist der Markt in Dosen, Gläser, Beutel, Flaschen und Sonstiges unterteilt. Das Dosensegment dominierte den Markt im Jahr 2023.
- Hinsichtlich der Vertriebskanäle ist der Markt in Einzelhandelsapotheken, Krankenhausapotheken, Online-Apotheken, Drogerien und Sonstige unterteilt. Das Segment der Krankenhausapotheken dominierte den Markt im Jahr 2023.
Marktanalyse für medizinische Lebensmittel bei angeborenen Stoffwechselstörungen nach Regionen
Der geografische Geltungsbereich des Marktberichts über medizinische Lebensmittel für angeborene Stoffwechselstörungen ist hauptsächlich in fünf Regionen unterteilt: Nordamerika, Asien-Pazifik, Europa, Naher Osten & Afrika sowie Südamerika/Süd- und Mittelamerika.
Nordamerika dominiert den Markt für medizinische Lebensmittel bei angeborenen Stoffwechselstörungen. Der US-amerikanische Markt für solche Lebensmittel ist der größte in Nordamerika. Mehrere Regierungsstellen in den USA arbeiten an der Erstellung umfassender Leitlinien für die Behandlung von angeborenen Stoffwechselstörungen. So kündigte die FDA beispielsweise im Dezember 2023 die Einrichtung eines neuen Beratungsgremiums an, das sich mit potenziellen Therapien für genetische Stoffwechselerkrankungen befassen wird. Dieses Gremium, das den Namen „Beratungsgremium für genetische Stoffwechselerkrankungen“ trägt, wird die FDA unabhängig und fachkundig zu technischen, wissenschaftlichen und politischen Fragen im Zusammenhang mit Medizinprodukten für genetische Stoffwechselerkrankungen beraten. Die Mitglieder des Gremiums werden die ihnen vorgelegten Anträge bewerten und der FDA ihre Empfehlungen unterbreiten. Dem Gremium gehören Experten aus den Bereichen Behandlung angeborener Stoffwechselstörungen, Stoffwechselgenetik, Studiendesign mit kleinen Populationen, Epidemiologie, Statistik, translationale Forschung, Pädiatrie und anderen verwandten Fachgebieten an. Für den asiatisch-pazifischen Raum wird in den kommenden Jahren das höchste durchschnittliche jährliche Wachstum (CAGR) erwartet.
Markteinblicke in den Markt für medizinische Lebensmittel für angeborene Stoffwechselstörungen
Die regionalen Trends und Einflussfaktoren auf den Markt für medizinische Lebensmittel für angeborene Stoffwechselstörungen im gesamten Prognosezeitraum wurden von den Analysten von The Insight Partners eingehend erläutert. Dieser Abschnitt behandelt außerdem die Marktsegmente und die geografische Verteilung des Marktes für medizinische Lebensmittel für angeborene Stoffwechselstörungen in Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, dem Nahen Osten und Afrika sowie Süd- und Mittelamerika.
Marktbericht über medizinische Lebensmittel für angeborene Stoffwechselstörungen – Umfang
| Berichtattribute | Details |
|---|---|
| Marktgröße im Jahr 2021 | 2,98 Milliarden US-Dollar |
| Marktgröße bis 2031 | 9,76 Milliarden US-Dollar |
| Globale durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (2023 - 2031) | 13,4 % |
| Historische Daten | 2021-2023 |
| Prognosezeitraum | 2023–2031 |
| Abgedeckte Segmente |
Nebenprodukt
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| Abgedeckte Regionen und Länder |
Nordamerika
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| Marktführer und wichtige Unternehmensprofile |
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Marktdichte der Akteure im Markt für medizinische Lebensmittel für angeborene Stoffwechselstörungen: Auswirkungen auf die Geschäftsdynamik verstehen
Der Markt für medizinische Nahrungsmittel für angeborene Stoffwechselstörungen wächst rasant. Treiber dieser Entwicklung ist die steigende Nachfrage der Endverbraucher, die auf Faktoren wie sich wandelnde Verbraucherpräferenzen, technologische Fortschritte und ein wachsendes Bewusstsein für die Vorteile des Produkts zurückzuführen ist. Mit steigender Nachfrage erweitern Unternehmen ihr Angebot, entwickeln innovative Produkte, um den Bedürfnissen der Verbraucher gerecht zu werden, und nutzen neue Trends, was das Marktwachstum zusätzlich ankurbelt.
- Überblick über die wichtigsten Akteure im Markt für medizinische Lebensmittel für angeborene Stoffwechselstörungen
Medizinische Lebensmittel für angeborene Stoffwechselstörungen: Marktneuigkeiten und aktuelle Entwicklungen
Der Markt für medizinische Lebensmittel zur Behandlung angeborener Stoffwechselstörungen wird anhand qualitativer und quantitativer Daten aus Primär- und Sekundärforschung analysiert. Diese umfasst wichtige Unternehmensveröffentlichungen, Verbandsdaten und Datenbanken. Im Folgenden werden die Entwicklungen auf dem Markt für medizinische Lebensmittel zur Behandlung angeborener Stoffwechselstörungen aufgeführt:
- Im Oktober 2022 brachte Galen in Großbritannien TYR EASY Tabletten auf den Markt – die erste feste Proteinersatzlösung bei Tyrosinämie. Die Tabletten wurden speziell für die diätetische Behandlung von Patienten ab 8 Jahren mit Tyrosinämie (TYR) entwickelt und bieten ihnen mehr Möglichkeiten für Proteinersatzprodukte, die optimal auf ihren täglichen Bedarf abgestimmt sind. (Quelle: Galen, Pressemitteilung, 2022)
- Im Dezember 2021 gab SFI Health die Markteinführung zweier neuer diätetischer Lebensmittel in den USA bekannt: EQUAZEN PRO und Ther-Biotic PRO IBS Relief. Beide Lebensmittel werden aus klinisch erprobten Inhaltsstoffen hergestellt und wurden in umfangreichen klinischen Studien auf ihre Sicherheit und Wirksamkeit geprüft. EQUAZEN® PRO trägt zur Wiederherstellung des Omega-Fettsäure-Gleichgewichts bei und unterstützt einen gesunden Fettsäurestoffwechsel. (Quelle: SFI Health, Pressemitteilung/Unternehmenswebsite/Newsletter, 2021)
Marktbericht: Medizinische Lebensmittel für angeborene Stoffwechselstörungen – Abdeckung und Ergebnisse
Der Bericht „Marktgröße und Prognose für medizinische Lebensmittel bei angeborenen Stoffwechselstörungen (2021–2031)“ bietet eine detaillierte Analyse des Marktes, die folgende Bereiche abdeckt:
- Marktgröße und Prognose auf globaler, regionaler und Länderebene für alle wichtigen Marktsegmente, die im Rahmen des Geltungsbereichs abgedeckt werden
- Marktdynamiken wie Treiber, Hemmnisse und wichtige Chancen
- Wichtige Zukunftstrends
- Detaillierte PEST-/Porter-Fünf-Kräfte- und SWOT-Analyse
- Globale und regionale Marktanalyse mit Fokus auf wichtige Markttrends, Hauptakteure, regulatorische Rahmenbedingungen und aktuelle Marktentwicklungen
- Branchenlandschafts- und Wettbewerbsanalyse mit Fokus auf Marktkonzentration, Heatmap-Analyse, führende Akteure und aktuelle Entwicklungen
- Detaillierte Unternehmensprofile
- Historische Analyse (2 Jahre), Basisjahr, Prognose (7 Jahre) mit CAGR
- PEST- und SWOT-Analyse
- Marktgröße Wert/Volumen – Global, Regional, Land
- Branchen- und Wettbewerbslandschaft
- Excel-Datensatz
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