Marktanalyse und Prognose für medizinische Lebensmittel gegen angeborene Stoffwechselstörungen nach Größe, Anteil, Wachstum, Trends 2031

Historische Daten : 2021-2023    |    Basisjahr : 2021    |    Prognosezeitraum : 2023-2031

Marktgröße und Prognose für medizinische Lebensmittel bei angeborenen Stoffwechselstörungen (2021 – 2031), Berichtsabdeckung für globale und regionale Anteils-, Trend- und Wachstumschancenanalyse: Nach Produkt (Aminosäure, Glytactin mit GMP, Aminosäuremodifizierte Säuglingsnahrung mit Eisen, kalziumarme/Vitamin-D-freie Säuglingsnahrung mit Eisen, proteinarme Nahrung und andere), Altersgruppe (Säuglinge, Entwöhnung, Jugendliche und Erwachsene), Krankheit (Phenylketonurie (PKU), Ahornsirupkrankheit (MSUD), Homocystinurie, Harnstoffzyklusstörungen, Methylmalonazidurie, organische Azidurien, Propionazidurie, Isovalerianazidurie, Störungen des Leucinstoffwechsels, Glutarazidurie Typ I, Nierenerkrankung, Tyrosinämie Typ I und II und andere), Formen (Pulver, Flüssigkeiten, Gele und andere), Verpackung (Dose, Glas, Beutel, Flasche und andere), Vertriebskanal (Apotheken, Krankenhausapotheken, Online-Apotheken, Drogerien und andere) und Geographie   Â

  • Berichtsdatum : Feb 2026
  • Berichtscode : TIPRE00011389
  • Kategorie : Biowissenschaften
  • Status : Veröffentlichte Daten
  • Verfügbare Berichtsformate : pdf-format excel-format
  • Anzahl der Seiten : 150
Seite aktualisiert : Feb 2025

Die Marktgröße für medizinische Lebensmittel gegen angeborene Stoffwechselstörungen wurde auf 2,98 Milliarden US-Dollar im Jahr 2021 und XX Milliarden US-Dollar im Jahr 2023 geschätzt und soll bis 2031 9,76 Milliarden US-Dollar erreichen; Es wird geschätzt, dass bis 2031 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von 13,4 % erreicht wird. Wachsende Online-Vertriebsplattformen dürften weiterhin die wichtigsten Markttrends für medizinische Lebensmittel bei angeborenen Stoffwechselstörungen bleiben.

 

Marktanalyse für medizinische Lebensmittel gegen angeborene Stoffwechselstörungen

Angeborene Stoffwechselstörungen beziehen sich auf vererbte Störungen, die auf Mutationen in Genen zurückzuführen sind, die für Proteine ​​kodieren, die im Stoffwechsel funktionieren. Die angeborenen Stoffwechselstörungen stellen eine heterogene Gruppe von Störungen dar und werden wahrscheinlich durch spontane Mutation vererbt. Bei den Erkrankungen kommt es in der Regel zu einem Versagen von Stoffwechselwegen, die entweder am Abbau oder an der Speicherung von Biomolekülen wie Kohlenhydraten, Proteinen und Fettsäuren beteiligt sind. Nach Angaben des National Center for Biotechnology Information (NCBI) vom Juli 2023 treten angeborene Fehler bei einer von 2.500 Geburten auf, was sie weltweit sehr häufig macht. Zu den häufig vorkommenden angeborenen Stoffwechselstörungen gehören Phenylketonurie (PKU), Ahornsirup-Urinkrankheit, Galaktosämie und Fruktoseintoleranz. Medizinische Lebensmittel für angeborene Stoffwechselstörungen dienen der Ernährungsbehandlung von Patienten mit eingeschränkter oder beeinträchtigter Fähigkeit, gewöhnliche Lebensmittel oder Nährstoffe aufzunehmen, zu verdauen, zu absorbieren oder zu verstoffwechseln. Daher wird erwartet, dass die zunehmende Inzidenz dieser Krankheiten weltweit die Nachfrage nach medizinischen Nahrungsmitteln für angeborene Stoffwechselstörungen erhöhen und dadurch das Marktwachstum unterstützen wird.   

 

Marktüberblick über medizinische Lebensmittel für angeborene Stoffwechselstörungen

Nordamerika ist der größte Markt für medizinische Lebensmittel gegen angeborene Stoffwechselstörungen, wobei die USA den größten Marktanteil halten, gefolgt von Kanada. Das Wachstum des Marktes in den USA wird durch Faktoren wie die steigende Prävalenz angeborener Stoffwechselstörungen, die zunehmende Früherkennung von Neugeborenen und die Verfügbarkeit einer breiten Palette medizinischer Lebensmittel für verschiedene Stoffwechselstörungen vorangetrieben. Auch in Kanada führen zunehmende Regierungsinitiativen zur Sensibilisierung für seltene genetische Störungen und eine gut etablierte Gesundheitsinfrastruktur zu einem Marktwachstum.

 

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Markt für medizinische Lebensmittel gegen angeborene Stoffwechselstörungen: Strategische Einblicke

Medical Foods for Inborn Errors of Metabolism Market
Marktgröße Wert in2.507,80 Millionen US-Dollar im Jahr 2019
Marktgrößenwert von5.768,79 Millionen US-Dollar bis 2027
WachstumsrateCAGR von 11,2 % von 2020 bis 2027
Prognosezeitraum2020-2027
Basisjahr2020
Medical Foods for Inborn Errors of Metabolism Market

Akshay

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Medizinische Lebensmittel für angeborene Stoffwechselstörungen – Markttreiber und Chancen

 

Regierungsinitiativen und -programme zur Sensibilisierung für angeborene Stoffwechselstörungen zur Förderung des Marktes

Die australische Regierung hat das Programm „Inborn Errors of Metabolism“ (IEM) ins Leben gerufen, das Menschen und Familien hilft, die Probleme beim Abbau von Proteinen in ihrer Nahrung haben. Sie benötigen eine spezielle Ernährung und das IEM-Programm hilft ihnen, ihre Spezialnahrung zu bezahlen. Diese Initiative ist wichtig, da Menschen mit IEM eine proteinarme, fettreiche und phenylalaninfreie Ernährung benötigen. Diese Lebensmittel sind sehr teuer. Mit dem Geld werden diese Lebensmittel gekauft, damit sie ihre Diät einhalten und gesund bleiben. Daher ist die Ausweitung solcher Initiativen von Regierungen zur Sensibilisierung für angeborene Stoffwechselstörungen ein wesentlicher Faktor für den weltweiten Marktanteil angeborener Stoffwechselstörungen.  

 

Die Entwicklung der Gesundheitsbranche weltweit – eine Chance

Die Gesundheitsbranche hat in den vergangenen Jahren rasante Veränderungen erlebt. Länder auf der ganzen Welt bevorzugen fortschrittliche Lösungen, die im Gesundheitswesen einfach zu verwenden und effektiv sind. Angesichts des Bedarfs an besseren Gesundheitseinrichtungen werden in den Gesundheitssystemen der Schwellenländer technologiegestützte Pflegelösungen (TEC) bevorzugt. Die zunehmende Alterung der Bevölkerung, das Auftreten chronischer Krankheiten und der Mangel an pädiatrischer Versorgung sowie genetische Störungen dürften die Hauptfaktoren für das Wachstum der Gesundheitsbranche sein.

Verschiedene etablierte Akteure der Branche haben erhebliche Teile ihres Umsatzes in Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten investiert, um bessere und fortschrittlichere Lösungen zu entwickeln, um den steigenden Bedürfnissen ihrer Kunden gerecht zu werden. Darüber hinaus wird erwartet, dass die zunehmende Erstattungsmöglichkeiten für verschiedene medizinische Lebensmittel heutzutage das Wachstum der Branche in den kommenden Jahren ankurbeln werden. Mit den von den Regierungsbehörden festgelegten Vorschriften ist es möglich, bessere und zuverlässigere Gesundheitsmanagementlösungen zu erhalten, die eine qualitativ hochwertige Versorgung, Patientensicherheit und Krankheitsmanagement gewährleisten. Beispielsweise hat die Food and Drug Administration (FDA) im Juli 2023 einen überarbeiteten Leitlinienentwurf für die Industrie zur Optimierung und Standardisierung der Ernährung in klinischen Studien zur Arzneimittelentwicklung veröffentlicht. Der Leitfaden trägt den Titel „Angeborene Stoffwechselstörungen, die das Ernährungsmanagement nutzen: Überlegungen zur Optimierung und Standardisierung der Ernährung in klinischen Studien zur Arzneimittelproduktentwicklung“. Diese Leitlinien legen die aktuellen Empfehlungen der FDA für die Entwicklung von Arzneimitteln zur Behandlung angeborener Stoffwechselstörungen (IEM) dar, bei denen das Ernährungsmanagement ein entscheidender Teil der Stoffwechselkontrolle der Patienten ist. Die FDA ist davon überzeugt, dass die Optimierung und Standardisierung des Ernährungsmanagements bei diesen Patienten vor und während klinischer Studien von entscheidender Bedeutung ist, um eine genaue Bewertung der Wirksamkeit neuer Arzneimittel zu gewährleisten. Der zunehmende Fokus auf präventive Gesundheit und die Einführung einfacher Behandlungsoptionen wie medizinischer Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel zur Behandlung verschiedener Stoffwechselerkrankungen, die während der Geburt auftreten, dürften in den kommenden Jahren ein opportunistisches Szenario für das Wachstum des Marktes bieten.

 

Segmentierungsanalyse des Marktberichts über medizinische Lebensmittel gegen angeborene Stoffwechselstörungen

Schlüsselsegmente, die zur Ableitung der Marktanalyse für medizinische Lebensmittel für angeborene Stoffwechselstörungen beigetragen haben, sind Produkt, Altersgruppe, Krankheit, Form, Verpackung und Vertriebskanal.

  • Basierend auf dem Produkt ist der Markt für medizinische Lebensmittel für angeborene Stoffwechselstörungen in Aminosäuren, Glytactin mit GMP, Aminosäure-modifizierte Säuglingsnahrung mit Eisen, kalziumarme/Vitamin-D-freie Säuglingsnahrung mit Eisen, proteinarme Lebensmittel und andere unterteilt . Das Segment Aminosäuren hatte im Jahr 2023 den größten Marktanteil.   
  • Nach Altersgruppen ist der Markt in Säuglinge, Säuglinge, Jugendliche und Erwachsene unterteilt. Das Segment Kleinkinder hielt im Jahr 2023 den größten Marktanteil.
  • In Bezug auf Krankheiten ist der Markt in Phenylketonurie (PKU), Ahornsirupurinkrankheit (MSUD), Homocystinurie, Harnstoffzyklusstörungen, Methylmalonazidämie, organische Azidurie, Propionazidämie, Isovalerianazidämie, Störungen des Leucinstoffwechsels und Glutarazidämie Typ I unterteilt , Nierenerkrankungen, Tyrosinämie Typ I und II, Andere). Das PKU-Segment dominierte den Markt im Jahr 2023.
  • Hinsichtlich der Form ist der Markt in Pulver, Flüssigkeiten, Gele usw. unterteilt. Das Pulversegment dominierte den Markt im Jahr 2023.
  • In Bezug auf die Verpackung ist der Markt in Dosen, Gläser, Tüten, Flaschen usw. unterteilt. Das Dosensegment dominierte den Markt im Jahr 2023.
  • Hinsichtlich des Vertriebskanals ist der Markt in Einzelhandelsapotheken, Krankenhausapotheken, Online-Apotheken, Drogerien und andere unterteilt. Das Segment Krankenhausapotheken dominierte im Jahr 2023 den Markt.

 

Medizinische Lebensmittel für angeborene Stoffwechselstörungen – Marktanteilsanalyse nach Geografie

Der geografische Umfang des Marktberichts über medizinische Lebensmittel gegen angeborene Stoffwechselstörungen ist hauptsächlich in fünf Regionen unterteilt: Nordamerika, Asien-Pazifik, Europa, Naher Osten und Afrika sowie Südamerika/Süd- und Mittelamerika.  

Nordamerika dominiert den Markt für medizinische Lebensmittel gegen angeborene Stoffwechselstörungen. Der Markt für medizinische Lebensmittel gegen angeborene Stoffwechselstörungen (IEMs) hat in den USA den größten Anteil unter den Ländern Nordamerikas. Mehrere Regierungsstellen im Land sind damit beschäftigt, umfassende Richtlinien für das Management von IEMs zu erstellen. Beispielsweise kündigte die FDA im Dezember 2023 die Einrichtung eines neuen Beratungsausschusses an, der sich auf mögliche Behandlungen genetisch bedingter Stoffwechselerkrankungen konzentrieren wird. Das Komitee mit der Bezeichnung „Beratungsausschuss für genetische Stoffwechselkrankheiten“ wird der FDA unabhängige und sachkundige Ratschläge und Empfehlungen zu technischen, wissenschaftlichen und politischen Fragen im Zusammenhang mit Medizinprodukten für genetische Stoffwechselerkrankungen bieten. Die Mitglieder des Ausschusses werden Beweise im Zusammenhang mit den ihnen vorgelegten Anträgen bewerten und ihre Empfehlungen zur Prüfung durch die FDA abgeben. Der Ausschuss besteht aus Experten in den Bereichen Management angeborener Stoffwechselstörungen, Stoffwechselgenetik, Studiendesign für kleine Populationen, Epidemiologie, Statistik, translationale Wissenschaft, Pädiatrie und anderen verwandten Fachgebieten. Es wird erwartet, dass der asiatisch-pazifische Raum in den kommenden Jahren mit der höchsten CAGR wachsen wird.       

 

Umfang des Marktberichts über medizinische Lebensmittel für angeborene Stoffwechselstörungen

 

Medizinische Lebensmittel für angeborene Stoffwechselstörungen Marktnachrichten und aktuelle Entwicklungen

Der Markt für medizinische Lebensmittel gegen angeborene Stoffwechselstörungen wird durch die Erfassung qualitativer und quantitativer Daten nach Primär- und Sekundärforschung bewertet, zu denen wichtige Unternehmenspublikationen, Verbandsdaten und Datenbanken gehören. Im Folgenden finden Sie eine Liste der Entwicklungen auf dem Markt für medizinische Lebensmittel zur Behandlung angeborener Stoffwechselstörungen:

  • Im Oktober 2022 brachte Galen auf dem britischen Markt TYR EASY Tablets auf den Markt, die erste feste Proteinersatzoption für Tyrosinämie. Die Tabletten wurden speziell zur Unterstützung des Ernährungsmanagements von Patienten über 8 Jahren mit Tyrosinämie (TYR) entwickelt und bieten ihnen mehr Optionen für Proteinersatzstoffe, die ihren täglichen Bedarf am besten abdecken. (Quelle: Galen, Pressemitteilung, 2022)
  • Im Dezember 2021 kündigte SFI Health die Einführung von zwei neuen medizinischen Nahrungsmitteln in den USA an: EQUAZEN PRO und Ther-Biotic PRO IBS Relief. Beide medizinischen Lebensmittel werden aus klinisch erprobten Inhaltsstoffen hergestellt und in klinischen Studien ausführlich auf ihre Sicherheit und Wirksamkeit getestet. EQUAZEN® PRO trägt dazu bei, den Omega-Fettsäurespiegel wieder ins Gleichgewicht zu bringen und unterstützt gleichzeitig einen gesunden Fettsäurestoffwechsel. (Quelle: SFI Health, Pressemitteilung/Unternehmenswebsite/Newsletter, 2021)

 

Abdeckung und Ergebnisse des Marktberichts „Medizinische Lebensmittel gegen angeborene Stoffwechselstörungen“.

Der Bericht „Marktgröße und Prognose für medizinische Lebensmittel gegen angeborene Stoffwechselstörungen (2021–2031)“ bietet eine detaillierte Analyse des Marktes und deckt die folgenden Bereiche ab:

  • Marktgröße und Prognose auf globaler, regionaler und Länderebene für alle wichtigen Marktsegmente, die im Geltungsbereich abgedeckt sind
  • Marktdynamiken wie Treiber, Beschränkungen und wichtige Chancen
  • Wichtige Zukunftstrends
  • Detaillierte PEST/Porter's Five Forces- und SWOT-Analyse
  • Globale und regionale Marktanalyse, die wichtige Markttrends, Hauptakteure, Vorschriften und aktuelle Marktentwicklungen abdeckt
  • Branchenlandschafts- und Wettbewerbsanalyse, die Marktkonzentration, Heatmap-Analyse, prominente Akteure und aktuelle Entwicklungen umfasst
  • Detaillierte Firmenprofile
Mrinal Kelhalkar
Manager,
Forschung und Beratung

Mrinal ist eine erfahrene Research-Analystin mit über 8 Jahren Erfahrung in der Marktanalyse und Beratung im Bereich Life Sciences. Mit ihrer strategischen Denkweise und ihrem unerschütterlichen Streben nach Exzellenz hat sie sich umfassende Expertise in den Bereichen Pharmaprognosen, Marktchancenbewertung und Entwicklung von Branchen-Benchmarks angeeignet. Ihre Arbeit konzentriert sich darauf, umsetzbare Erkenntnisse zu liefern, die Kunden fundierte strategische Entscheidungen ermöglichen. Mrinals Kernkompetenz liegt in der Übersetzung komplexer quantitativer Datensätze in aussagekräftige Geschäftsinformationen. Ihr analytischer Scharfsinn ist entscheidend für die Entwicklung von Go-to-Market-Strategien (GTM) und die Erschließung von Wachstumschancen in der Pharma- und Medizinproduktebranche. Als vertrauenswürdige Beraterin konzentriert sie sich konsequent auf die Optimierung von Arbeitsabläufen und die Etablierung von Best Practices, um so Innovation und Betriebseffizienz für ihre Kunden zu fördern.

  • Historische Analyse (2 Jahre), Basisjahr, Prognose (7 Jahre) mit CAGR
  • PEST- und SWOT-Analyse
  • Marktgröße Wert/Volumen – Global, Regional, Land
  • Branchen- und Wettbewerbslandschaft
  • Excel-Datensatz

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