Marktstrategien für Pharmakokinetikdienste, Top-Player, Wachstumschancen, Analyse und Prognose bis 2031

Historische Daten : 2021-2022    |    Basisjahr : 2023    |    Prognosezeitraum : 2024-2031

Marktgröße und Prognose für Pharmakokinetik-Dienstleistungen (2021-2031), Berichtsabdeckung für globale und regionale Anteils-, Trend- und Wachstumschancenanalyse: Nach Arzneimitteltyp (kleine Moleküle, große Moleküle und Impfstoffe), Servicetyp (präklinische ADME- und Humanstudien, PK/PD-Analyse und -Berichterstattung, Dosierungssimulationen, Risikoanalyse und andere), therapeutische Anwendung (Onkologie, Infektionskrankheiten, neurologische Erkrankungen, Autoimmunerkrankungen, gynäkologische Erkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Atemwegserkrankungen und andere) und Endbenutzer (Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Auftragsforschungsinstitute und andere) und Geografie

  • Berichtsdatum : May 2024
  • Berichtscode : TIPRE00007438
  • Kategorie : Biowissenschaften
  • Status : Veröffentlicht
  • Verfügbare Berichtsformate : pdf-format excel-format
  • Anzahl der Seiten : 174
Seite aktualisiert : May 2024

Der Markt für Pharmakokinetikdienstleistungen soll von 1.579,87 Millionen US-Dollar im Jahr 2023 auf 874,96 Millionen US-Dollar im Jahr 2031 anwachsen. Der Markt soll zwischen 2023 und 2031 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 7,6 % verzeichnen. Die zunehmende Nutzung von Big Data-Analysen dürfte ein wichtiger Trend auf dem Markt für Pharmakokinetikdienstleistungen bleiben .

Marktanalyse für Pharmakokinetikdienste

Pharmakokinetische Studien werden eingesetzt, um verschiedene Parameter zu bestimmen, wie z. B. die Humanäquivalentdosis (HED) und die No-Observed-Effect-Level (NOEL). Diese Studien umfassen auch die Durchführung pharmakokinetischer/pharmakodynamischer Tests. Der Hauptfokus jedes durchgeführten präklinischen Programms liegt auf der Unterstützung der Analyse eines sicheren und wirksamen Dosierungsbereichs. Mehrere toxikologische Studien liefern Daten zur NOEL, d. h. der höchsten Dosis, bei der ein Medikament keine Nebenwirkungen zeigt. Diese Dosis wird auf der Grundlage einer vergleichenden Körperoberfläche weiter in eine HED-Stufe umgerechnet, wenn keine klinischen pharmakokinetischen Daten vorliegen. Das Verständnis des pharmakokinetischen Profils eines potenziellen Medikamentenkandidaten spielt eine wichtige Rolle im Medikamentenentdeckungsprogramm . Die Aufsichtsbehörden spielen eine wichtige Rolle bei der Förderung der Durchführung pharmakokinetischer Studien. Diese Studien sind auch von entscheidender Bedeutung für die Optimierung der pharmazeutischen Versorgung von Patienten, die in Krankenhäuser eingeliefert werden. Das pharmakokinetische Modell wird häufig angewendet, um die Exposition gegenüber Medikamenten und die Konzentration von Medikamenten zu bestimmen, um die optimale Dosierung und die Verteilung von Medikamenten im menschlichen Körper zu analysieren. Gesundheitsdienstleister wenden die Prinzipien pharmakokinetischer Studien an, um Arzneimittelkonzentrationen zu überwachen, die Dosierung bestimmter Arzneimittel zu bestimmen, die beabsichtigten therapeutischen Ergebnisse zu maximieren und Toxizitäten zu minimieren. Somit fördert das wachsende Anwendungsspektrum pharmakokinetischer Studien das Wachstum des Marktes für pharmakokinetische Dienstleistungen.

Marktübersicht für Pharmakokinetikdienste

Die steigende Verbreitung chronischer und infektiöser Krankheiten, die zunehmende Anwendung pharmakokinetischer Studien und das Outsourcing von pharmakokinetischen Dienstleistungen an Vertragsforschungsinstitute fördern das Wachstum des Marktes für pharmakokinetische Dienstleistungen. Laut den Daten der Weltgesundheitsorganisation (WHO) für 2024 leiden weltweit etwa 422 Millionen Menschen an Diabetes, und die meisten dieser Fälle entfallen auf Länder mit mittlerem und niedrigem Einkommen, die jedes Jahr etwa 1,5 Millionen Todesfälle verursachen. Pharmakokinetische Studien sind unerlässlich, um zu verstehen, wie sich Arzneimittel im Körper eines Patienten verhalten, indem sie den Prozess der Absorption, Verteilung, Metabolisierung und Ausscheidung (ADME) im menschlichen Körper analysieren.

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Markt für Pharmakokinetikdienstleistungen: Strategische Einblicke

Pharmacokinetics Services Market
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Treiber und Chancen auf dem Markt für Pharmakokinetikdienste

Steigende Prävalenz chronischer und infektiöser Krankheiten treibt Marktwachstum an

Die zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten wie Diabetes, Krebs und Autoimmunerkrankungen ist ein wesentlicher Faktor für die Entwicklung von Medikamenten auf der ganzen Welt. Laut den Daten der Weltgesundheitsorganisation (WHO) für 2024 leiden weltweit etwa 422 Millionen Menschen an Diabetes, und diese Fälle treten vor allem in Ländern mit mittlerem und niedrigem Einkommen auf und verursachen jedes Jahr etwa 1,5 Millionen Todesfälle. Pharmaunternehmen sind führend bei der Entwicklung von Medikamenten zur Behandlung verschiedener Krankheiten. Pharmakokinetische Studien sind unerlässlich, um zu verstehen, wie sich diese Medikamente im Körper eines Patienten verhalten, indem sie den Prozess der Absorption, Verteilung, Metabolisierung und Elimination (ADME) im menschlichen Körper analysieren. Die Absorption eines Medikaments in den systemischen Kreislauf beeinflusst die Geschwindigkeit und Konzentration, mit der ein Medikament den Wirkungsort, z. B. das Plasma, erreichen kann. Das Verteilungsmuster von Medikamenten im Körper variiert je nach biochemischen Eigenschaften und Körperphysiologie. Der Stoffwechsel umfasst die Verarbeitung des Medikaments durch den Körper in nachfolgende Verbindungen. Dieser Schritt ist entscheidend für die Umwandlung des Medikaments in wasserlösliche Substanzen, damit sie für die renale Clearance geeignet sind. Der Stoffwechsel ist auch wichtig für die Umwandlung von Prodrugs wie Codein in aktive Metaboliten. Die Ausscheidung von Arzneimitteln aus dem Körper wird hauptsächlich über die Nieren gesteuert. In einigen Fällen können Arzneimittel jedoch auch über die Lunge, die Haut oder den Magen-Darm-Trakt ausgeschieden werden. Die ADME-Dynamik definiert die Bioverfügbarkeit von Arzneimitteln im Körper, und die Erhaltungsdosen von Arzneimitteln werden anhand ihrer Clearance-Zeiten (gewünschte Plasmakonzentration geteilt durch Bioverfügbarkeit) berechnet. Das Verständnis der Clearance ermöglicht es Ärzten, geeignete Dosierungsraten zu berechnen.

Pharmakokinetische Studien konzentrieren sich auf die Optimierung von Medikamentendosierungsschemata bei Studienteilnehmern, um die Wirksamkeit und Sicherheit eines Medikaments zu verstehen. Diese Studien sind unerlässlich, um die Sicherheit von Medikamenten zu gewährleisten, die für die Langzeitbehandlung entwickelt werden, und helfen dabei, die Eignung und Stabilität von Medikamentenformulierungen bei der Behandlung chronischer Krankheiten zu bewerten. Daher unterstreicht die zunehmende Belastung durch chronische und infektiöse Krankheiten die Bedeutung pharmakokinetischer Studien zur Entwicklung sicherer und wirksamer personalisierter Behandlungen.

Zunehmende Nutzung von In-Vivo- und In-Vitro-Modellen zum Verständnis der Variabilität in der Pharmakokinetik wird den Markt in den kommenden Jahren ankurbeln

Die Erfassung und Verarbeitung riesiger pharmakokinetischer Daten, die bei der Arzneimittelherstellung anfallen, sind kostspielige, mühsame und zeitaufwändige Aufgaben. Der Arbeits- und Kostenaufwand dieser Aufgaben unterstreicht den Bedarf an Modellen wie pharmakokinetischen Simulationsmodellen und in vitro-in vivo pharmakokinetischen Korrelationsmodellen (IVIVC) zur Vorhersage pharmakokinetischer Parameter. Das pharmakokinetische Simulationsmodell ist ein Werkzeug, das die Arzneimittelkinetik in der Lebensumgebung unter bestimmten Bedingungen mithilfe rechnerischer und mathematischer Modelle interpretiert. Darüber hinaus ist das IVIVC-Modell ein grundlegender Teil des Arzneimittelentdeckungsprozesses. Die Analyse von PK/PD-Vorhersagen (d. h. pharmakokinetischen/pharmakodynamischen Vorhersagen) in den frühen Phasen der Arzneimittelentwicklung ist für Leitstrukturoptimierungsstrategien und auch zur weiteren Reduzierung der Ausfallraten erforderlich. Es wurden erhebliche Fortschritte bei der Entwicklung neuer in vitro- und in vivo-Strategien zur Verbesserung und Charakterisierung pharmakokinetischer Eigenschaften erzielt. IVIVC-Modelle werden als kostengünstige Alternative zur Bewertung biopharmazeutischer Eigenschaften vorgeschlagen, um die Bioverfügbarkeit von Arzneimitteln zu analysieren und ihre Anwendung zu bestimmen. Daher wird erwartet, dass solche In-vivo- und In-vitro-Modelle in naher Zukunft lukrative Möglichkeiten für den Markt für Pharmakokinetikdienstleistungen bieten werden.

Marktanteilsanalyse für Pharmakokinetikdienste nach geografischer Lage

Der geografische Umfang des Marktberichts für Pharmakokinetikdienstleistungen ist hauptsächlich in fünf Regionen unterteilt: Nordamerika, Asien-Pazifik, Europa, Naher Osten und Afrika sowie Süd- und Mittelamerika. In Nordamerika befindet sich der Markt für Pharmakokinetikdienstleistungen derzeit in der Wachstumsphase und verzeichnet ein exponentielles Wachstum. Die USA machen den größten Anteil des Marktes für Pharmakokinetikdienstleistungen in Nordamerika aus. Das Land hat sich zu einem führenden Standort für klinische Forschung entwickelt; etwa 50 % aller weltweit durchgeführten klinischen Studien werden hier durchgeführt. Die Verfügbarkeit einer etablierten medizinischen Infrastruktur, schnelle Genehmigungszeiträume und ein günstiger regulatorischer Rahmen schaffen ein förderliches Umfeld für pharmazeutische Forschungsunternehmen, um klinische Studien durchzuführen. Darüber hinaus werden die in den in den USA durchgeführten Studien generierten Daten weltweit akzeptiert. Laut einem Bericht der Weltgesundheitsorganisation (WHO) verzeichneten die USA im Jahr 2021 die höchste Anzahl klinischer Studien (157.618). Die steigende Anzahl von Forschungsstudien und klinischen Studien in nordamerikanischen Ländern dürfte sich positiv auf den Markt für Pharmakokinetikdienstleistungen in dieser Region auswirken.

 

Regionale Einblicke in den Markt für Pharmakokinetikdienste

Die regionalen Trends und Faktoren, die den Markt für Pharmakokinetik-Dienstleistungen im gesamten Prognosezeitraum beeinflussen, wurden von den Analysten von Insight Partners ausführlich erläutert. In diesem Abschnitt werden auch die Marktsegmente und die Geografie für Pharmakokinetik-Dienstleistungen in Nordamerika, Europa, im asiatisch-pazifischen Raum, im Nahen Osten und Afrika sowie in Süd- und Mittelamerika erörtert.

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Umfang des Marktberichts zu Pharmakokinetikdienstleistungen

BerichtsattributDetails
Marktgröße im Jahr 20231.579,87 Millionen US-Dollar
Marktgröße bis 2031874,96 Millionen US-Dollar
Globale CAGR (2023 - 2031)7,6 %
Historische Daten2021-2022
Prognosezeitraum2024–2031
Abgedeckte SegmenteNach Arzneimitteltyp
  • Kleine Moleküle
  • Große Moleküle
Nach Servicetyp
  • PK/PD-Analyse und Berichterstattung
  • Präklinische ADME und Humanstudien
  • Dosierungssimulationen
  • Risikoanalyse
Durch therapeutische Anwendung
  • Onkologie
  • Herz-Kreislauf-Erkrankungen
  • Infektionskrankheiten
  • Autoimmunerkrankungen
  • Atemwegserkrankungen
  • Neurologische Störungen
  • Gynäkologische
Nach Endbenutzer
  • Pharma- und Biotechnologieunternehmen
  • Auftragsforschungsinstitute
Abgedeckte Regionen und LänderNordamerika
  • UNS
  • Kanada
  • Mexiko
Europa
  • Vereinigtes Königreich
  • Deutschland
  • Frankreich
  • Russland
  • Italien
  • Restliches Europa
Asien-Pazifik
  • China
  • Indien
  • Japan
  • Australien
  • Restlicher Asien-Pazifik-Raum
Süd- und Mittelamerika
  • Brasilien
  • Argentinien
  • Restliches Süd- und Mittelamerika
Naher Osten und Afrika
  • Südafrika
  • Saudi-Arabien
  • Vereinigte Arabische Emirate
  • Restlicher Naher Osten und Afrika
Marktführer und wichtige Unternehmensprofile
  • Charles River Laboratories International Inc.,
  • Eurofins Scientific SE,
  • Evotec SE,
  • Certara Inc.,
  • Parexel International Corp,
  • Thermo Fisher Scientific Inc.,
  • Allucent,
  • PACIFIC BIOLABS,
  • SGS SA,
  • Shanghai Medicilon Inc.

 

Dichte der Marktteilnehmer für Pharmakokinetikdienstleistungen: Deren Auswirkungen auf die Geschäftsdynamik verstehen

Der Markt für Pharmakokinetik-Dienstleistungen wächst rasant, angetrieben durch die steigende Nachfrage der Endnutzer aufgrund von Faktoren wie sich entwickelnden Verbraucherpräferenzen, technologischen Fortschritten und einem größeren Bewusstsein für die Vorteile des Produkts. Mit steigender Nachfrage erweitern Unternehmen ihr Angebot, entwickeln Innovationen, um die Bedürfnisse der Verbraucher zu erfüllen, und nutzen neue Trends, was das Marktwachstum weiter ankurbelt.

Die Marktteilnehmerdichte bezieht sich auf die Verteilung der Firmen oder Unternehmen, die in einem bestimmten Markt oder einer bestimmten Branche tätig sind. Sie gibt an, wie viele Wettbewerber (Marktteilnehmer) in einem bestimmten Marktraum im Verhältnis zu seiner Größe oder seinem gesamten Marktwert präsent sind.

Die wichtigsten auf dem Markt für Pharmakokinetikdienstleistungen tätigen Unternehmen sind:

  1. Charles River Laboratories International Inc.,
  2. Eurofins Scientific SE,
  3. Evotec SE,
  4. Certara Inc.,
  5. Parexel International Corp,
  6. Thermo Fisher Scientific Inc.,

Haftungsausschluss : Die oben aufgeführten Unternehmen sind nicht in einer bestimmten Reihenfolge aufgeführt.


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  • Überblick über die wichtigsten Akteure auf dem Markt für Pharmakokinetikdienste

Neuigkeiten und aktuelle Entwicklungen zum Markt für Pharmakokinetikdienstleistungen

Der Markt für Pharmakokinetik-Dienstleistungen wird durch die Erhebung qualitativer und quantitativer Daten aus Primär- und Sekundärforschung bewertet, die wichtige Unternehmenspublikationen, Verbandsdaten und Datenbanken umfasst. Im Folgenden sind einige der Entwicklungen auf dem Markt für Pharmakokinetik-Dienstleistungen aufgeführt:

  • Thermo Fisher Scientific hat seine klinischen Forschungsaktivitäten mit der Eröffnung eines hochmodernen bioanalytischen Labors in Richmond, Virginia, erweitert. Die neue Einheit wird die wachsende Nachfrage im biopharmazeutischen Ökosystem nach konsistenten, qualitativ hochwertigen Labordienstleistungen zur Beschleunigung der Arzneimittelentwicklung unterstützen. Das Richmond Bioanalytical Lab, dessen Niederlassungen seit 1985 in Betrieb sind, bietet Dienstleistungen für alle Phasen der Entwicklung von niedermolekularen Arzneimitteln, Biologika, Impfstoffen und Biomarkern. Zu den Arzneimitteltestdienstleistungen gehören Arzneimittel-PK/PD sowie Immunogenitäts- und Biomarkerquantifizierung zur Unterstützung der Arzneimittelwirksamkeit und -sicherheit. (Quelle: Thermo Fisher Scientific, Pressemitteilung, Oktober 2022)
  • Charles River Laboratories International, Inc. ist eine Partnerschaft mit Kibur Medical eingegangen, um exklusiven Zugang zu seinem implantierbaren Mikrogerät (IMD) für präklinische Onkologiestudien in vivo anzubieten. Die Mikrogerätetechnologie von Kibur kann bis zu 20 verschiedene Verbindungen zur lokalen Verabreichung aufnehmen, wodurch Therapien direkt in das erkrankte Gewebe dosiert werden können. Dies ermöglicht die Durchführung von Untersuchungen an Verbindungen im Frühstadium, deren pharmakokinetische Eigenschaften noch nicht gut verstanden sind. (Quelle: Charles River Laboratories International, Inc., Newsletter, Februar 2021)

Marktbericht zu pharmakokinetischen Dienstleistungen – Umfang und Ergebnisse

Der Bericht „Marktgröße und Prognose für Pharmakokinetikdienste (2021–2031)“ bietet eine detaillierte Analyse des Marktes, die die folgenden Bereiche abdeckt:

  • Marktgröße und Prognose für Pharmakokinetikdienste auf globaler, regionaler und Länderebene für alle wichtigen Marktsegmente, die im Rahmen des Berichts abgedeckt sind
  • Markttrends und Marktdynamiken für pharmakokinetische Dienstleistungen wie Treiber, Einschränkungen und wichtige Chancen
  • Detaillierte PEST/Porters Five Forces- und SWOT-Analyse
  • Marktanalyse für Pharmakokinetikdienstleistungen, die wichtige Markttrends, globale und regionale Rahmenbedingungen, wichtige Akteure, Vorschriften und aktuelle Marktentwicklungen umfasst
  • Branchenlandschaft und Wettbewerbsanalyse, die die Marktkonzentration, Heatmap-Analyse, prominente Akteure und aktuelle Entwicklungen auf dem Markt für Pharmakokinetikdienstleistungen umfasst
  • Detaillierte Firmenprofile
Mrinal Kelhalkar
Manager,
Forschung und Beratung

Mrinal ist eine erfahrene Research-Analystin mit über 8 Jahren Erfahrung in der Marktanalyse und Beratung im Bereich Life Sciences. Mit ihrer strategischen Denkweise und ihrem unerschütterlichen Streben nach Exzellenz hat sie sich umfassende Expertise in den Bereichen Pharmaprognosen, Marktchancenbewertung und Entwicklung von Branchen-Benchmarks angeeignet. Ihre Arbeit konzentriert sich darauf, umsetzbare Erkenntnisse zu liefern, die Kunden fundierte strategische Entscheidungen ermöglichen. Mrinals Kernkompetenz liegt in der Übersetzung komplexer quantitativer Datensätze in aussagekräftige Geschäftsinformationen. Ihr analytischer Scharfsinn ist entscheidend für die Entwicklung von Go-to-Market-Strategien (GTM) und die Erschließung von Wachstumschancen in der Pharma- und Medizinproduktebranche. Als vertrauenswürdige Beraterin konzentriert sie sich konsequent auf die Optimierung von Arbeitsabläufen und die Etablierung von Best Practices, um so Innovation und Betriebseffizienz für ihre Kunden zu fördern.

  • Historische Analyse (2 Jahre), Basisjahr, Prognose (7 Jahre) mit CAGR
  • PEST- und SWOT-Analyse
  • Marktgröße Wert/Volumen – Global, Regional, Land
  • Branchen- und Wettbewerbslandschaft
  • Excel-Datensatz

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  • Investitionsbegründung
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  • Verbesserung von Marketingstrategien
  • Steigerung der Betriebseffizienz
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