Stratégies du marché des services de pharmacocinétique, principaux acteurs, opportunités de croissance, analyse et prévisions d’ici 2031

Le marché des services de pharmacocinétique devrait atteindre 874,96 millions de dollars américains d'ici 2031, contre 1 579,87 millions de dollars américains en 2023. Le marché devrait enregistrer un TCAC de 7,6 % entre 2023 et 2031. L'adoption croissante de l'analyse du Big Data devrait rester une tendance clé du marché des services de pharmacocinétique.

Analyse du marché des services de pharmacocinétique

Des études pharmacocinétiques sont utilisées pour déterminer plusieurs paramètres tels que la dose équivalente humaine (HED) et la dose sans effet observé (NOEL) ; ces études impliquent également la réalisation de tests pharmacocinétiques/pharmacodynamiques. L'objectif principal de tout programme préclinique est de soutenir l'analyse d'une plage de doses sûres et efficaces. Plusieurs études toxicologiques fournissent des données sur la NOEL, c'est-à-dire la dose la plus élevée à laquelle un médicament ne présente aucun effet indésirable. Ce niveau de dose est ensuite converti en niveau HED sur la base d'une surface corporelle comparative en l'absence de données pharmacocinétiques cliniques. La compréhension du profil pharmacocinétique d'un candidat médicament potentiel joue un rôle important dans le programme de découverte de médicaments. Les autorités réglementaires jouent un rôle majeur dans la promotion de la mise en œuvre des études pharmacocinétiques. Ces études contribuent également à l'optimisation des services de soins pharmaceutiques dispensés aux patients hospitalisés. Le modèle pharmacocinétique est souvent appliqué pour déterminer l'exposition aux médicaments et leurs concentrations afin d'analyser le dosage optimal et la distribution des médicaments dans l'organisme humain. Les professionnels de santé appliquent les principes des études pharmacocinétiques pour surveiller les concentrations de médicaments, déterminer les doses de certains médicaments, maximiser les résultats thérapeutiques escomptés et minimiser les toxicités. Ainsi, l'élargissement du champ d'application des études pharmacocinétiques soutient la croissance du marché des services pharmacocinétiques.

Aperçu du marché des services pharmacocinétiques

La prévalence croissante des maladies chroniques et infectieuses, le développement des applications des études pharmacocinétiques et l'externalisation des services pharmacocinétiques à des organismes de recherche sous contrat stimulent la croissance du marché des services pharmacocinétiques. Selon les données 2024 de l'Organisation mondiale de la santé (OMS), environ 422 millions de personnes dans le monde souffrent de diabète. La plupart de ces cas surviennent dans les pays à revenu faible ou intermédiaire, causant environ 1,5 million de décès chaque année. Les études pharmacocinétiques sont essentielles pour comprendre le comportement des médicaments dans l'organisme d'un patient, en analysant le processus d'absorption, de distribution, de métabolisation et d'élimination (ADME) dans le corps humain.

Marché des services de pharmacocinétique: Perspectives stratégiques

Moteurs et opportunités du marché des services de pharmacocinétique

La prévalence croissante des maladies chroniques et infectieuses stimule la croissance du marché

La prévalence croissante des maladies chroniques telles que le diabète, le cancer et les maladies auto-immunes a été un facteur déterminant des efforts de développement de médicaments dans le monde entier. Selon les données 2024 de l'Organisation mondiale de la santé (OMS), environ 422 millions de personnes dans le monde souffrent de diabète, principalement dans les pays à revenu intermédiaire et faible, causant environ 1,5 million de décès chaque année. Les sociétés pharmaceutiques sont à l'avant-garde du développement de médicaments pour traiter diverses maladies. Les études pharmacocinétiques sont essentielles pour comprendre le comportement de ces médicaments dans l'organisme d'un patient en analysant le processus d'absorption, de distribution, de métabolisation et d'élimination (ADME) dans le corps humain. L'absorption d'un médicament dans la circulation systémique affecte la vitesse et la concentration auxquelles un médicament peut atteindre le site d'action, par exemple le plasma. Le schéma de distribution des médicaments dans l'organisme varie en fonction de leurs propriétés biochimiques et de leur physiologie. Le métabolisme implique la transformation du médicament par l'organisme en composés ultérieurs. Cette étape est essentielle à la conversion du médicament en substances hydrosolubles, permettant ainsi leur clairance rénale. Le métabolisme est également important pour la conversion des promédicaments, comme la codéine, en métabolites actifs. L'excrétion des médicaments est principalement régulée par les reins ; cependant, dans certains cas, les médicaments peuvent être excrétés par les poumons, la peau ou le tractus gastro-intestinal. La dynamique ADME définit la biodisponibilité des médicaments dans l'organisme, et les doses d'entretien sont calculées en fonction de leur temps de clairance (concentration plasmatique souhaitée divisée par la biodisponibilité). La compréhension de la clairance permet aux praticiens de calculer les dosages appropriés.

Les études pharmacocinétiques visent à optimiser les schémas posologiques des médicaments chez les sujets étudiés afin de comprendre leur efficacité et leur sécurité. Ces études sont essentielles pour garantir la sécurité des médicaments développés pour les traitements à long terme, ce qui permet d'évaluer l'adéquation et la stabilité des formulations médicamenteuses dans la prise en charge des maladies chroniques. Par conséquent, le fardeau croissant des maladies chroniques et infectieuses souligne l'importance des études pharmacocinétiques pour développer des traitements personnalisés sûrs et efficaces.

Adoption croissante de modèles in vivo et in vitro pour comprendre la variabilité de la pharmacocinétique afin de stimuler le marché dans les années à venir

La collecte et le traitement d'énormes données pharmacocinétiques générées lors de la fabrication des médicaments sont des tâches coûteuses, fastidieuses et chronophages. La nature laborieuse et coûteuse de ces tâches souligne la nécessité de modèles tels que les modèles de simulation pharmacocinétique et les modèles de corrélation pharmacocinétique in vitro-in vivo (IVIVC) pour la prédiction des paramètres pharmacocinétiques. Le modèle de simulation pharmacocinétique est un outil qui interprète la cinétique des médicaments dans l'environnement vivant dans des conditions spécifiques à l'aide de modèles informatiques et mathématiques. De plus, le modèle IVIVC est un élément fondamental du processus de découverte de médicaments. L'analyse des prédictions PK/PD (c'est-à-dire les prédictions pharmacocinétiques/pharmacodynamiques) aux premiers stades du développement des médicaments est nécessaire pour les stratégies d'optimisation des pistes et également pour réduire davantage les taux d'attrition. Des avancées significatives ont été réalisées dans le développement de nouvelles stratégies in vitro et in vivo pour améliorer et caractériser les propriétés pharmacocinétiques. Les modèles IVIVC sont proposés comme une alternative rentable pour évaluer les propriétés biopharmaceutiques afin d'analyser la biodisponibilité des médicaments et de déterminer leur application. Par conséquent, ces modèles in vivo et in vitro devraient offrir des opportunités lucratives pour le marché des services pharmacocinétiques dans un avenir proche.

Analyse des parts de marché des services pharmacocinétiques par zone géographique

La portée géographique du rapport sur le marché des services pharmacocinétiques est principalement divisée en cinq régions : Amérique du Nord, Asie-Pacifique, Europe, Moyen-Orient et Afrique, et Amérique du Sud et centrale. En Amérique du Nord, le marché des services pharmacocinétiques est actuellement en phase de croissance et connaît une croissance exponentielle. Les États-Unis représentent la plus grande part du marché des services pharmacocinétiques en Amérique du Nord. Le pays est devenu une destination de premier plan pour la recherche clinique ; il représente environ 50 % du total des essais cliniques menés dans le monde. La disponibilité d'infrastructures médicales établies, les délais d'approbation rapides et un cadre réglementaire favorable créent un environnement propice aux essais cliniques pour les entreprises de recherche pharmaceutique. De plus, les données issues des essais menés aux États-Unis sont reconnues mondialement. Selon un rapport de l'Organisation mondiale de la Santé (OMS), les États-Unis ont enregistré le plus grand nombre d'essais cliniques (157 618) en 2021. L'augmentation du nombre d'études de recherche et d'essais cliniques en Amérique du Nord devrait avoir un impact positif sur le marché des services de pharmacocinétique dans cette région.

Marché des services de pharmacocinétique

Densité des acteurs du marché des services de pharmacocinétique : comprendre son impact sur la dynamique des entreprises

Actualités et développements récents du marché des services de pharmacocinétique

Le marché des services de pharmacocinétique est évalué en collectant des données qualitatives et quantitatives issues de recherches primaires et secondaires, notamment d'importantes publications d'entreprise, des données d'associations et des bases de données. Voici quelques-unes des évolutions du marché des services de pharmacocinétique :

1. Thermo Fisher Scientific a étendu ses activités de recherche clinique avec l'ouverture d'un laboratoire de bioanalyse de pointe à Richmond, en Virginie. Cette nouvelle unité répondra à la demande croissante de l'écosystème biopharmaceutique pour des services de laboratoire cohérents et de haute qualité afin d'accélérer le développement de médicaments. Le laboratoire de bioanalyse de Richmond, dont les entités sont en activité depuis 1985, fournit des services pour toutes les phases du développement de médicaments à petites molécules, de produits biologiques, de vaccins et de biomarqueurs. Les services de tests de médicaments comprennent la pharmacocinétique et pharmacodynamique des médicaments, ainsi que la quantification de l'immunogénicité et des biomarqueurs pour garantir l'efficacité et la sécurité des médicaments. (Source : Thermo Fisher Scientific, communiqué de presse, octobre 2022)
2. Charles River Laboratories International, Inc. s'est associé à Kibur Medical pour offrir un accès exclusif à son microdispositif implantable (IMD) pour les études d'oncologie préclinique in vivo. La technologie de microdispositif de Kibur peut contenir jusqu'à 20 composés différents pour une administration locale, ce qui lui permet de doser les thérapies directement dans les tissus malades, permettant ainsi des études d'investigation sur des composés à un stade précoce dont les propriétés pharmacocinétiques sont mal comprises. (Source : Charles River Laboratories International, Inc., newsletter, février 2021)

Couverture et livrables du rapport sur le marché des services de pharmacocinétique

Le rapport « Taille et prévisions du marché des services de pharmacocinétique (2021-2031) » Le rapport fournit une analyse détaillée du marché couvrant les domaines suivants :

1. Taille et prévisions du marché des services de pharmacocinétique aux niveaux mondial, régional et national pour tous les segments de marché clés couverts par le champ d’application
2. Tendances du marché des services de pharmacocinétique ainsi que dynamiques du marché telles que les moteurs, les contraintes et les opportunités clés
3. Analyse détaillée des cinq forces PEST/Porter et SWOT
4. Analyse du marché des services de pharmacocinétique couvrant les principales tendances du marché, le cadre mondial et régional, les principaux acteurs, la réglementation et les développements récents du marché
5. Analyse du paysage industriel et de la concurrence couvrant la concentration du marché, l’analyse de la carte thermique, les principaux acteurs et les développements récents du marché des services de pharmacocinétique
6. Profils d’entreprise détaillés

Responsable de recherche

Mrinal Kelhalkar

Directeur,
Recherche et conseil

Analyste de recherche chevronnée, Mme Mrinal cumule plus de 8 ans d'expérience en veille stratégique et conseil dans le secteur des sciences de la vie. Dotée d'un esprit stratégique et d'un engagement indéfectible envers l'excellence, elle a acquis une expertise approfondie en prévision pharmaceutique, en évaluation des opportunités de marché et en élaboration de benchmarks sectoriels. Son travail consiste à fournir des informations exploitables permettant à ses clients de prendre des décisions stratégiques éclairées.

La principale force de Mme Mrinal réside dans sa capacité à traduire des données quantitatives complexes en données décisionnelles pertinentes. Son sens de l'analyse est essentiel à l'élaboration de stratégies de mise sur le marché (GTM) et à la découverte d'opportunités de croissance dans les secteurs pharmaceutique et des dispositifs médicaux. Consultante de confiance, elle s'attache constamment à rationaliser les processus et à établir les meilleures pratiques, favorisant ainsi l'innovation et l'efficacité opérationnelle de ses clients.

Témoignages

Le rapport sur le marché des systèmes SCADA d'Insight Partners est complet et fournit des informations précieuses sur les tendances actuelles et les prévisions. L'équipe a fait preuve d'un grand professionnalisme, d'une grande réactivité et d'un grand soutien tout au long du projet. Nous sommes très satisfaits et recommandons vivement leurs services.

RAN KEDEM Partenaire, Reali Technologies LTD

J'ai demandé un rapport sur un marché logiciel très spécifique et l'équipe l'a produit en quelques jours. Les informations étaient très pertinentes et bien présentées. J'ai ensuite demandé des modifications et des ajouts au rapport. L'équipe a de nouveau été très réactive et j'ai reçu le rapport final en moins d'une semaine.

JEAN-HERVÉ JENN Président, Future Analytica

Nous avons collaboré avec The Insight Partners pour une importante étude de marché et des prévisions. Ils nous ont fourni une vision claire des opportunités et des risques, ce qui nous a aidés à élaborer nos plans. Leurs recherches étaient faciles à utiliser et basées sur des données solides. Elles nous ont permis de prendre des décisions éclairées et en toute confiance. Nous les recommandons vivement.

PIYUSH NAGPAL Vice-président principal, Feux de route mondiaux

Insight Partners a réalisé une étude de marché pertinente et bien structurée, avec une solide expertise du domaine. Son équipe a fait preuve de professionnalisme et de réactivité tout au long du projet. Son site web convivial a facilité l'accès aux rapports sectoriels. Nous recommandons vivement ses services d'études fiables et de haute qualité.

YUKIHIKO ADACHI PDG, Bleu profond, LLC.

C'est la première fois que j'achète une étude de marché auprès de The Insight Partners. J'étais un peu hésitant au début, mais j'ai consulté leur site web et me suis senti plus à l'aise pour prendre le risque d'acheter une étude de marché. Je suis entièrement satisfait de la qualité du rapport et du service client. J'avais plusieurs questions et commentaires concernant le rapport initial, mais après quelques échanges par e-mail avec leur analyste, je pense avoir obtenu un rapport qui pourra alimenter notre processus de planification stratégique. Merci beaucoup pour votre temps et pour avoir rendu cette expérience positive. Je recommanderai sans hésiter vos services et vous serez mon premier contact lorsque nous aurons besoin de données de marché supplémentaires.

JOHN SUZUKI Président-directeur général, administrateur du conseil d'administration, BK Technologies

Je tiens à vous remercier pour votre soutien et le professionnalisme dont vous avez fait preuve lors du traitement de ma demande d'informations concernant le marché des dispositifs de diagnostic in vitro (DIV) pour les maladies infectieuses au Nigéria. J'apprécie votre patience, vos conseils et votre volonté d'offrir une réduction, ce qui nous a finalement permis de conclure un accord. Je me réjouis de collaborer à nouveau avec The Insight Partners, grâce à l'impression que vous m'avez laissée suite à cette première rencontre.

DR CHIJIOKE DIRECTEUR GÉNÉRAL D'ONYIA, PineCrest Healthcare Ltd.

Previous Next