Strategie di mercato dei servizi di farmacocinetica, principali attori, opportunità di crescita, analisi e previsioni entro il 2031

Dati storici : 2021-2022    |    Anno base : 2023    |    Periodo di previsione : 2024-2031

Copertura del rapporto di analisi delle dimensioni e delle previsioni del mercato dei servizi di farmacocinetica (2021-2031), quota globale e regionale, tendenze e opportunità di crescita: per tipo di farmaco (piccole molecole, grandi molecole e vaccini), tipo di servizio (studi preclinici ADME e sull'uomo, analisi e reporting PK/PD, simulazioni di dosaggio, analisi del rischio e altri), applicazione terapeutica (oncologia, malattie infettive, disturbi neurologici, malattie autoimmuni, disturbi ginecologici, malattie cardiovascolari, disturbi respiratori e altri) e utente finale (aziende farmaceutiche e biotecnologiche, organizzazioni di ricerca a contratto e altri) e geografia

  • Data del report : May 2024
  • Codice del report : TIPRE00007438
  • Categoria : Scienze della vita
  • Stato : Edito
  • Formati di report disponibili : pdf-format excel-format
  • Numero di pagine : 174
Pagina aggiornata : May 2024

Si prevede che la dimensione del mercato dei servizi di farmacocinetica raggiungerà 874,96 milioni di dollari entro il 2031, rispetto ai 1.579,87 milioni di dollari del 2023. Si prevede che il mercato registrerà un CAGR del 7,6% nel 2023-2031. È probabile che la crescente adozione dell'analisi dei Big Data rimanga una tendenza chiave del mercato dei servizi di farmacocinetica .

Analisi di mercato dei servizi di farmacocinetica

Gli studi farmacocinetici vengono impiegati per determinare diversi parametri come il livello di dose equivalente all'uomo (HED) e il livello senza effetto osservato (NOEL); questi studi comportano anche l'esecuzione di test farmacocinetici/farmacodinamici. L'obiettivo principale di qualsiasi programma preclinico condotto è supportare l'analisi di un intervallo di dose sicuro ed efficace. Diversi studi tossicologici forniscono dati sul NOEL, ovvero la dose più alta alla quale un farmaco non presenta effetti avversi. Questo livello di dose viene ulteriormente convertito in un livello HED sulla base di un'area di superficie corporea comparativa se vi è una mancanza di dati farmacocinetici clinici. La comprensione del profilo farmacocinetico di un potenziale farmaco candidato svolge un ruolo importante nel programma di scoperta di farmaci . Le autorità di regolamentazione svolgono un ruolo importante nel promuovere l'implementazione di studi farmacocinetici. Questi studi sono anche strumentali nell'ottimizzazione dei servizi di assistenza farmaceutica forniti ai pazienti ricoverati in ospedale. Il modello farmacocinetico viene spesso applicato per determinare l'esposizione ai farmaci e le concentrazioni dei farmaci per analizzare il dosaggio ottimale e la disposizione dei farmaci nel corpo umano. I fornitori di servizi sanitari implementano i principi degli studi farmacocinetici per monitorare le concentrazioni dei farmaci, determinare le dosi di alcuni farmaci, massimizzare i risultati terapeutici previsti e ridurre al minimo le tossicità. Pertanto, la gamma crescente di applicazioni degli studi farmacocinetici rafforza la crescita del mercato dei servizi di farmacocinetica.

Panoramica del mercato dei servizi di farmacocinetica

La crescente prevalenza di malattie croniche e infettive, l'applicazione in espansione degli studi farmacocinetici e l'outsourcing dei servizi di farmacocinetica a organizzazioni di ricerca a contratto stimolano la crescita del mercato dei servizi di farmacocinetica. Secondo i dati del 2024 dell'Organizzazione mondiale della sanità (OMS), circa 422 milioni di persone nel mondo soffrono di diabete e i paesi a medio e basso reddito rappresentano la maggior parte di questi casi, causando circa 1,5 milioni di decessi ogni anno. Gli studi farmacocinetici sono essenziali per comprendere il comportamento dei farmaci nel corpo di un paziente analizzando il processo di assorbimento, distribuzione, metabolizzazione ed eliminazione (ADME) all'interno del corpo umano.

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Mercato dei servizi di farmacocinetica: approfondimenti strategici

Pharmacokinetics Services Market
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Driver e opportunità di mercato dei servizi di farmacocinetica

La crescente prevalenza di malattie croniche e infettive stimola la crescita del mercato

La crescente prevalenza di malattie croniche come diabete, cancro e malattie autoimmuni è stata un fattore chiave per gli sforzi di sviluppo di farmaci in tutto il mondo. Secondo i dati del 2024 dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), circa 422 milioni di persone nel mondo soffrono di diabete e questi casi si riscontrano principalmente nei paesi a medio e basso reddito, causando circa 1,5 milioni di decessi ogni anno. Le aziende farmaceutiche sono in prima linea nello sviluppo di farmaci per il trattamento di varie malattie. Gli studi farmacocinetici sono essenziali per comprendere il comportamento di questi farmaci nel corpo di un paziente analizzando il processo di assorbimento, distribuzione, metabolizzazione ed eliminazione (ADME) all'interno del corpo umano. L'assorbimento di un farmaco nella circolazione sistemica influisce sulla velocità e sulla concentrazione a cui un farmaco può raggiungere il sito di azione, ad esempio il plasma. Il modello di distribuzione del farmaco in tutto il corpo varia in base alle sue proprietà biochimiche e alla fisiologia corporea. Il metabolismo comporta l'elaborazione del farmaco da parte del corpo in composti successivi. Questo passaggio è fondamentale per convertire il farmaco in sostanze idrosolubili per renderle adatte alla clearance renale. Il metabolismo è importante anche per la conversione di profarmaci, come la codeina, in metaboliti attivi. L'escrezione dei farmaci dal corpo è principalmente regolata dai reni; tuttavia, in diversi casi, i farmaci possono essere escreti tramite polmoni, pelle o tratto gastrointestinale. Le dinamiche ADME definiscono la biodisponibilità dei farmaci nel corpo e le dosi di mantenimento dei farmaci sono calcolate in base ai loro tempi di clearance (concentrazione plasmatica desiderata divisa per biodisponibilità). La comprensione della clearance consente ai professionisti di calcolare le velocità di dosaggio appropriate.

Gli studi farmacocinetici si concentrano sull'ottimizzazione dei regimi di dosaggio dei farmaci nei soggetti dello studio per comprendere l'efficacia e la sicurezza di un farmaco. Questi studi sono essenziali per garantire la sicurezza dei farmaci sviluppati per trattamenti a lungo termine, il che aiuta a valutare l'idoneità e la stabilità delle formulazioni dei farmaci nella gestione delle malattie croniche. Quindi, il crescente carico di malattie croniche e infettive sottolinea l'importanza degli studi farmacocinetici per sviluppare trattamenti personalizzati sicuri ed efficaci.

Crescente adozione di modelli in vivo e in vitro per comprendere la variabilità nella farmacocinetica per guidare il mercato nei prossimi anni

La raccolta e la gestione di enormi dati farmacocinetici generati durante la produzione di farmaci sono attività costose, noiose e che richiedono molto tempo. La natura laboriosa e costosa di queste attività evidenzia la necessità di modelli quali modelli di simulazione farmacocinetica e modelli di correlazione farmacocinetica in vitro-in vivo (IVIVC) per la previsione dei parametri farmacocinetici. Il modello di simulazione farmacocinetica è uno strumento che interpreta la cinetica dei farmaci nell'ambiente di vita in condizioni specifiche utilizzando modelli computazionali e matematici. Inoltre, il modello IVIVC è una parte fondamentale del processo di scoperta dei farmaci. L'analisi delle previsioni PK/PD (ovvero previsioni farmacocinetiche/farmacodinamiche) nelle fasi iniziali dello sviluppo dei farmaci è necessaria per le strategie di ottimizzazione dei lead e anche per ridurre ulteriormente i tassi di abbandono. Ci sono stati progressi significativi nello sviluppo di nuove strategie in vitro e in vivo per migliorare e caratterizzare le proprietà farmacocinetiche. I modelli IVIVC vengono proposti come alternativa conveniente per valutare le proprietà biofarmaceutiche per analizzare la biodisponibilità dei farmaci e determinarne l'applicazione. Pertanto, si prevede che tali modelli in vivo e in vitro forniranno opportunità redditizie per il mercato dei servizi di farmacocinetica nel prossimo futuro.

Analisi della quota di mercato dei servizi di farmacocinetica per area geografica

L'ambito geografico del rapporto di mercato sui servizi di farmacocinetica è principalmente suddiviso in cinque regioni: Nord America, Asia Pacifico, Europa, Medio Oriente e Africa e Sud e Centro America. In Nord America, il mercato dei servizi di farmacocinetica è attualmente in fase di crescita e sta vivendo una crescita esponenziale. Gli Stati Uniti rappresentano la quota maggiore del mercato dei servizi di farmacocinetica in Nord America. Il paese è emerso come una delle principali destinazioni per la ricerca clinica; rappresenta circa il 50% del totale degli studi clinici condotti nel mondo. La disponibilità di infrastrutture mediche consolidate, tempi di approvazione rapidi e un quadro normativo favorevole creano un ambiente favorevole per le aziende di ricerca farmaceutica per condurre studi clinici. Inoltre, i dati generati negli studi condotti negli Stati Uniti sono accettati a livello globale. Secondo un rapporto dell'Organizzazione mondiale della sanità (OMS), gli Stati Uniti hanno registrato il numero più elevato di studi clinici (157.618) nel 2021. Si prevede che il crescente numero di studi di ricerca e studi clinici nei paesi nordamericani avrà un impatto positivo sul mercato dei servizi di farmacocinetica in questa regione.

 

Approfondimenti regionali sul mercato dei servizi di farmacocinetica

Le tendenze regionali e i fattori che influenzano il Pharmacokinetics Services Market durante il periodo di previsione sono stati ampiamente spiegati dagli analisti di Insight Partners. Questa sezione discute anche i segmenti e la geografia del Pharmacokinetics Services Market in Nord America, Europa, Asia Pacifico, Medio Oriente e Africa e Sud e Centro America.

Pharmacokinetics Services Market
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Ambito del rapporto di mercato sui servizi di farmacocinetica

Attributo del reportDettagli
Dimensioni del mercato nel 20231.579,87 milioni di dollari USA
Dimensioni del mercato entro il 2031874,96 milioni di dollari USA
CAGR globale (2023-2031)7,6%
Dati storici2021-2022
Periodo di previsione2024-2031
Segmenti copertiPer tipo di farmaco
  • Piccole molecole
  • Grandi molecole
Per tipo di servizio
  • Analisi e reporting PK/PD
  • ADME preclinico e studi sull'uomo
  • Simulazioni di dosaggio
  • Analisi del rischio
Per applicazione terapeutica
  • Oncologia
  • Malattie cardiovascolari
  • Malattie infettive
  • Malattie autoimmuni
  • Disturbi respiratori
  • Disturbi neurologici
  • Ginecologico
Per utente finale
  • Aziende farmaceutiche e biotecnologiche
  • Organizzazioni di ricerca a contratto
Regioni e Paesi copertiAmerica del Nord
  • NOI
  • Canada
  • Messico
Europa
  • Regno Unito
  • Germania
  • Francia
  • Russia
  • Italia
  • Resto d'Europa
Asia-Pacifico
  • Cina
  • India
  • Giappone
  • Australia
  • Resto dell'Asia-Pacifico
America del Sud e Centro
  • Brasile
  • Argentina
  • Resto del Sud e Centro America
Medio Oriente e Africa
  • Sudafrica
  • Arabia Saudita
  • Emirati Arabi Uniti
  • Resto del Medio Oriente e Africa
Leader di mercato e profili aziendali chiave
  • Laboratori Charles River International Inc.,
  • Eurofins Scientific SE,
  • Evotec SE,
  • Certara Inc.,
  • Parexel International Corp.,
  • Thermo Fisher Scientific Inc.,
  • Allucente,
  • PACIFICO BIOLABORATORI,
  • Società SGS SA,
  • Shanghai Medicilon Inc.

 

Densità degli attori del mercato dei servizi di farmacocinetica: comprendere il suo impatto sulle dinamiche aziendali

Il mercato dei servizi di farmacocinetica sta crescendo rapidamente, spinto dalla crescente domanda degli utenti finali dovuta a fattori quali l'evoluzione delle preferenze dei consumatori, i progressi tecnologici e una maggiore consapevolezza dei benefici del prodotto. Con l'aumento della domanda, le aziende stanno ampliando le loro offerte, innovando per soddisfare le esigenze dei consumatori e capitalizzando sulle tendenze emergenti, il che alimenta ulteriormente la crescita del mercato.

La densità degli operatori di mercato si riferisce alla distribuzione di aziende o società che operano in un particolare mercato o settore. Indica quanti concorrenti (operatori di mercato) sono presenti in un dato spazio di mercato in relazione alle sue dimensioni o al valore di mercato totale.

Le principali aziende che operano nel mercato dei servizi di farmacocinetica sono:

  1. Laboratori Charles River International Inc.,
  2. Eurofins Scientific SE,
  3. Evotec SE,
  4. Certara Inc.,
  5. Parexel International Corp.,
  6. Thermo Fisher Scientific Inc.,

Disclaimer : le aziende elencate sopra non sono classificate secondo un ordine particolare.


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  • Ottieni una panoramica dei principali attori del mercato dei servizi di farmacocinetica

Notizie di mercato e sviluppi recenti sui servizi di farmacocinetica

Il mercato dei servizi di farmacocinetica viene valutato raccogliendo dati qualitativi e quantitativi post-ricerca primaria e secondaria, che includono importanti pubblicazioni aziendali, dati di associazioni e database. Di seguito sono menzionati alcuni degli sviluppi nel mercato dei servizi di farmacocinetica:

  • Thermo Fisher Scientific ha ampliato le sue attività di ricerca clinica con l'apertura di un laboratorio bioanalitico all'avanguardia a Richmond, Virginia. La nuova unità supporterà la crescente domanda generata nell'ecosistema biofarmaceutico per servizi di laboratorio coerenti e di alta qualità per accelerare lo sviluppo dei farmaci. Il Richmond Bioanalytical Lab, le cui entità sono operative dal 1985, fornisce servizi per tutte le fasi di sviluppo di farmaci a piccole molecole, biologici, vaccini e biomarcatori. I servizi di test sui farmaci includono PK/PD dei farmaci e immunogenicità e quantificazione dei biomarcatori per supportare l'efficacia e la sicurezza dei farmaci. (Fonte: Thermo Fisher Scientific, comunicato stampa, ottobre 2022)
  • Charles River Laboratories International, Inc., ha stretto una partnership con Kibur Medical per offrire un accesso esclusivo al suo microdispositivo impiantabile (IMD) per studi oncologici preclinici in vivo. La tecnologia dei microdispositivi di Kibur può contenere fino a 20 composti diversi per la somministrazione locale, il che consente di dosare le terapie direttamente nel tessuto malato, consentendo studi investigativi su composti in fase iniziale in cui le proprietà farmacocinetiche sono poco comprese. (Fonte: Charles River Laboratories International, Inc., Newsletter, febbraio 2021)

Copertura e risultati del rapporto di mercato sui servizi di farmacocinetica

Il rapporto “Dimensioni e previsioni del mercato dei servizi di farmacocinetica (2021-2031)” fornisce un’analisi dettagliata del mercato che copre le seguenti aree:

  • Dimensioni e previsioni del mercato dei servizi di farmacocinetica a livello globale, regionale e nazionale per tutti i segmenti di mercato chiave coperti dall'ambito
  • Tendenze del mercato dei servizi di farmacocinetica e dinamiche di mercato come fattori trainanti, limitazioni e opportunità chiave
  • Analisi dettagliata delle cinque forze PEST/Porter e SWOT
  • Analisi di mercato dei servizi di farmacocinetica che copre le principali tendenze di mercato, il quadro globale e regionale, i principali attori, le normative e i recenti sviluppi del mercato
  • Analisi del panorama industriale e della concorrenza che copre la concentrazione del mercato, l'analisi della mappa di calore, i principali attori e gli sviluppi recenti per il mercato dei servizi di farmacocinetica
  • Profili aziendali dettagliati
Mrinal Kelhalkar
Manager,
Ricerca e consulenza

Mrinal è un'analista di ricerca esperta con oltre 8 anni di esperienza nella consulenza e nell'intelligence di mercato nel settore delle scienze biologiche. Grazie a una mentalità strategica e a un costante impegno verso l'eccellenza, ha maturato una profonda competenza nelle previsioni farmaceutiche, nella valutazione delle opportunità di mercato e nello sviluppo di benchmark di settore. Il suo lavoro è incentrato sulla fornitura di insight fruibili che consentono ai clienti di prendere decisioni strategiche consapevoli.

Il punto di forza di Mrinal risiede nella capacità di tradurre complessi set di dati quantitativi in ​​business intelligence significative. Il suo acume analitico è fondamentale per definire strategie di go-to-market (GTM) e individuare opportunità di crescita nei settori farmaceutico e dei dispositivi medici. In qualità di consulente di fiducia, si concentra costantemente sulla semplificazione dei processi di flusso di lavoro e sulla definizione di best practice, promuovendo così l'innovazione e l'efficienza operativa per i suoi clienti.

  • Analisi storica (2 anni), anno base, previsione (7 anni) con CAGR
  • Analisi PEST e SWOT
  • Valore/volume delle dimensioni del mercato - Globale, Regionale, Nazionale
  • Industria e panorama competitivo
  • Set di dati Excel

Testimonianze

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  • Processo decisionale informato
  • Comprensione delle dinamiche di mercato
  • Analisi competitiva
  • Analisi dei clienti
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  • Giustificazione degli investimenti
  • Identificazione dei mercati emergenti
  • Miglioramento delle strategie di marketing
  • Aumento dell'efficienza operativa
  • Allineamento alle tendenze normative
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