Der Markt für pulmonale arterielle Hypertonie wird voraussichtlich von 7.369,89 Millionen US-Dollar im Jahr 2021 auf 10.889,08 Millionen US-Dollar im Jahr 2028 wachsen; Es wird geschätzt, dass er von 2022 bis 2028 mit einer jährlichen Wachstumsrate von 5,8 % wächst.
Der Markt für pulmonale arterielle Hypertonie ist nach Medikament, Art, Verabreichungsweg, Vertriebskanal und Geografie segmentiert. Der Bericht bietet Einblicke und eine eingehende Analyse des Marktes für pulmonale arterielle Hypertonie und betont dabei verschiedene Parameter wie Dynamik, Trends und Chancen des Marktes sowie eine Analyse der Wettbewerbslandschaft führender Marktteilnehmer in verschiedenen Regionen. Es umfasst auch die Analyse der Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf den Markt für pulmonale arterielle Hypertonie in den Regionen.
Strategische Einblicke
Markteinblicke
Steigende Zulassungen für pulmonale arterielle Hypertonie Medikamente treiben das Marktwachstum an
- Im September 2022 erhielt Toray Industries, Inc. von der chinesischen National Medical Products Administration (NMPA) die Zulassung für Careload-Tabletten zur Behandlung von Lungenarterien Bluthochdruck (PAH). Careload ist eine oral verabreichte Formulierung mit verzögerter Freisetzung von Beraprost-Natrium, einem Prostacyclin-Derivat (PGI2).
- Im Mai 2022 erhielt United Therapeutic Corporation die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für Tyvaso DPI (Treprostinil). Inhalationspulver zur Behandlung von pulmonaler Hypertonie im Zusammenhang mit interstitieller Lungenerkrankung (PH-ILD; WHO-Gruppe 3) und pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH; WHO-Gruppe 1) zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit.
- Im November 2021 hat die US-amerikanische FDA hat die vorläufige Zulassung für Yutrepia (Treprostinil) Inhalationspulver erhalten. Yutrepia ist zur Behandlung von PAH indiziert, um die körperliche Leistungsfähigkeit bei erwachsenen Patienten mit Symptomen der Funktionsklasse IIIII der New York Heart Association (NYHA) zu verbessern.
- Im Juli 2021 haben die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson erhielt die FDA-Zulassung für die intravenöse (IV) Injektion von UPTRAVI (Selexipag) zur Behandlung von PAH; WHO-Gruppe I bei erwachsenen Patienten der WHO-Funktionsklasse (FC) IIIII, die vorübergehend nicht in der Lage sind, eine orale Therapie zu erhalten.
- Im August 2021 gab Aerami Therapeutics, Inc. bekannt, dass die FDA dem Unternehmen Waisen gewährt hat Arzneimittelzulassung für Imatinib zur Behandlung von PAH-Patienten. AER– 901, ein Arzneimittel-Geräte-Kombinationsproduktkandidat für inhaliertes Imatinib zur Behandlung von PAH, befindet sich in einer Phase-1-Studie, deren Abschluss für Ende 2021 geplant ist.
Die steigenden Zulassungen für pulmonale arterielle Medikamente Bluthochdruckmedikamente auf der ganzen Welt fördern das Wachstum des Marktes für pulmonale arterielle Hypertonie.
Arzneimittelbasierte Erkenntnisse
Basierend auf Medikamenten ist der Markt für pulmonale arterielle Hypertonie in Endothelin-Rezeptor-Antagonisten (ERAs) unterteilt ), Prostacyclin und Prostacyclin-Analoga, sGC-Stimulatoren und PDE-5-Teststäbchen. Das Segment Prostacyclin und Prostacyclin-Analoga hatte im Jahr 2021 den größten Marktanteil und wird voraussichtlich im Zeitraum 20222028 die höchste CAGR verzeichnen. Prostacyclin ist ein kleines Lipid-Eicosanoid-Molekül, auch bekannt als Prostaglandin I-2 (PGI-2), das von Endothelzellen produziert wird und lokal wirkt, indem es die Blutplättchenaktivierung hemmt und eine Gefäßerweiterung verursacht. Prostacyclin erweitert die Blutgefäße, verbessert die Durchblutung, indem es die Proliferation glatter Gefäßmuskelzellen verhindert, und verhindert die Blutgerinnung, indem es die Blutplättchenaggregation hemmt. Prostacyclin-Analoga wurden als Therapie für PAH entwickelt. PAH-Prostacyclin-Analoga sind synthetische Formen von Prostacyclin, einer natürlichen Substanz, die im Körper produziert wird. Von PAH betroffene Patienten haben tendenziell einen verringerten Prostacyclinspiegel, was zu einer Verengung der Blutgefäße und Bluthochdruck führt. PAH-Prostacyclin-Analoga ergänzen den Bedarf und ahmen die Wirkung von natürlichem Prostacyclin nach, um pulmonale Hypertonie zu reduzieren und damit verbundene Symptome zu lindern.
Markt für pulmonale arterielle Hypertonie, nach Medikamenten – 20212028
Typbasierte Einblicke
Basierend auf dem Typ ist der Markt für pulmonale arterielle Hypertonie in Markenprodukte und Generika unterteilt. Das Markensegment hatte im Jahr 2021 einen größeren Marktanteil und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich eine höhere CAGR verzeichnen. Ein Pharmaunternehmen verkauft ein Markenmedikament unter einem bestimmten Namen oder einer bestimmten Marke, das durch ein Patent geschützt ist. Markenmedikamente können verschreibungspflichtig oder rezeptfrei erhältlich sein. Riociguat, vertrieben unter dem Markennamen Adempas, ist Bayers Medikament zur Stimulierung der löslichen Guanylatcyclase. Es wird zur Behandlung von zwei Formen der pulmonalen Hypertonie eingesetzt: chronischer thromboembolischer pulmonaler Hypertonie und pulmonaler arterieller Hypertonie.
Weg der Verabreichung basierend auf Erkenntnissen
Basierend auf dem Verabreichungsweg, der pulmonalen arteriellen Hypertonie Der Markt ist in orale, intravenöse/subkutane und inhalative Verabreichung unterteilt. Das orale Segment hatte im Jahr 2021 den größten Marktanteil und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich die höchste CAGR verzeichnen. Zu den oral verabreichten Wirkstoffen zur Behandlung von symptomatischer, mittelschwerer bis schwerer PAH gehören Sildenafil und die Endothelin (ET)-Rezeptorantagonisten (ERAs), Bosentan und Sitaxentan (Sitaxsentan) sowie der orale ET(A)-Rezeptor-selektive ERA mit Abrisentan höhere ET-Rezeptor-Affinität als Bosentan. Zu den neuen oralen Arzneimitteln zur Behandlung von PAH gehören außerdem Macitentan, Riociguat und Treprostinil. Ambrisentan ist ein Endothelin-Rezeptor-Antagonist, der zur Behandlung von PAH indiziert ist; WHO-Gruppe 1 und Verzögerung der klinischen Verschlechterung. In Kombination mit Tadalafil soll Ambrisentan das Risiko eines Fortschreitens der Krankheit und eines Krankenhausaufenthalts wegen einer Verschlechterung der PAH verringern und die körperliche Leistungsfähigkeit verbessern.
Einblicke auf der Grundlage von Vertriebskanälen
Basierend auf dem Vertriebskanal Der Markt für pulmonale arterielle Hypertonie ist in Krankenhausapotheken und Kliniken, Online-Apotheken und Einzelhandelsapotheken unterteilt. Das Segment Krankenhausapotheken und Kliniken hatte im Jahr 2021 den größten Marktanteil und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich die höchste CAGR verzeichnen. Die Krankenhausapotheke ist bestrebt, das Medikamentenmanagement und die pharmazeutische Versorgung der Patienten im Krankenhausumfeld kontinuierlich auf dem neuesten Stand zu halten und zu verbessern. Apotheker in diesem Bereich sind für die Abgabe von Medikamenten, Qualitätsprüfungen, die Formulierung und Neuformulierung von Dosierungsformen, die Überwachung, Berichterstattung über die Arzneimittelsicherheit und die Erstellung von Budgets für Medikamente verantwortlich.
Die Marktteilnehmer für pulmonale arterielle Hypertonie verfolgen organische Strategien, B. Produkteinführung und -erweiterung, um ihre Präsenz und ihr Produktportfolio weltweit zu erweitern und der wachsenden Nachfrage gerecht zu werden. Auf dem Markt beobachtete anorganische Wachstumsstrategien sind Partnerschaften und Kooperationen. Diese Wachstumsstrategien haben es den Marktteilnehmern ermöglicht, ihre Geschäfte zu erweitern und ihre geografische Präsenz zu verbessern. Darüber hinaus tragen Akquisitionen, Partnerschaften und andere Wachstumsstrategien dazu bei, den Kundenstamm des Unternehmens zu stärken und sein Produktportfolio zu erweitern.
- Im September 2022 brachte Lupin Sildenafil zum Einnehmen auf den Markt Aussetzung auf dem US-Markt mit der US-amerikanischen FDA-Zulassung. Das Medikament ist eine generische Version von Revatio zur oralen Suspension von Viatris Specialty LLC. Sildenafil als Suspension zum Einnehmen behandelt PAH.
- Im Februar 2021 unterzeichnete Aerami Therapeutics, Inc. eine exklusive Lizenz- und Entwicklungsvereinbarung mit Hangzhou Chance Pharmaceuticals Co. Ltd. (Chance) zur Entwicklung und Vermarktung des Arzneimittels von Aerami. Gerätekombinationsproduktkandidat (AER-901) für die Behandlung von PAH in Festlandchina, Hongkong, Macau und Taiwan. Gemäß der Vereinbarung ist Chance für die Gesamtentwicklung und Vermarktung von AER-901 für PAH im Gebiet verantwortlich.
Unternehmensprofile
- Johnson & Johnson
- Gilead Sciences Inc
- United Therapeutics Corp
- Bayer AG
- Aerami Therapeutics Holdings Inc
- Novartis AG
- GSK Plc
- Lupin Ltd
- Pfizer Inc
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends
Segment Covered
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Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America
Country Scope
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to country scope.
Frequently Asked Questions
Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a rare, progressive disorder characterized by high blood pressure (hypertension) in the lungs' arteries. The increased pressure in the vessels may be caused by an obstruction in the lung's small arteries for various reasons. The exact cause of PAH is unknown, and although treatable, there is no permanent cure for the disease. PAH usually affects women between the ages of 30-60. However, individuals with PAH may go years without a diagnosis, either because the symptoms may be mild, nonspecific, or only present during demanding exercise.
The factors driving the growth of pulmonary arterial hypertension are the growing incidence of pulmonary arterial hypertension and the rising approvals of pulmonary arterial hypertension drugs.
The side effects of drugs used for treating pulmonary arterial hypertension are expected to restrict the pulmonary arterial hypertension market growth during the forecast period.
Pulmonary arterial hypertension majorly consists of the players, such as Johnson & Johnson, Gilead Sciences Inc, United Therapeutics Corp, Bayer AG, Aerami Therapeutics Holdings Inc, Novartis AG, GSK Plc, Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Lupin Ltd, and Pfizer Inc.
Based on drugs, the pulmonary arterial hypertension market is segmented into prostacyclin and prostacyclin analogs, endothelin receptor antagonists (ERAs), sGC stimulators, and pde-5 dipsticks. In 2021, the prostacyclin and prostacyclin analogs segment accounted for a larger market share. Also, the same segment is anticipated to register a higher CAGR during the forecast period as the PAH prostacyclin analogs are used as medications to treat pulmonary arterial hypertension (PAH), a condition of high blood pressure in the arteries that carry deoxygenated blood from the heart to the lungs.
The global pulmonary arterial hypertension based on regions is segmented into North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, and South & Central America. In 2021, North America held the largest market share. However, the Asia Pacific region is estimated to grow at the fastest CAGR of 6.5% during the forecast period.
The List of Companies - Butterfly Needles Market
- Johnson & Johnson
- Gilead Sciences Inc
- United Therapeutics Corp
- Bayer AG
- Aerami Therapeutics Holdings Inc
- Novartis AG
- GSK Plc
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd
- Lupin Ltd
- Pfizer Inc
The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.
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