[Informe de investigación] Se estima que el tamaño del mercado de secuenciación de ADN de próxima generación alcanzará los 22.716,9 millones de dólares estadounidenses en 2025, frente a los 4.898,5 millones de dólares estadounidenses en 2017; se espera que crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 21,7% durante el período 2018-2025.
La secuenciación de próxima generación (NGS, por sus siglas en inglés), también conocida como secuenciación de alto rendimiento, permite la secuenciación rápida de pares de bases en muestras de ADN. La NGS impulsa el descubrimiento de fármacos y posibilita el futuro de la medicina personalizada, las enfermedades genéticas y el diagnóstico clínico. Además, la NGS es una tecnología de secuenciación masivamente paralela que puede establecer el orden de los nucleótidos en un genoma completo con escalabilidad, un rendimiento ultra alto y gran velocidad. Dado que incluye la preparación de la muestra para la posterior reacción de secuenciación, la presecuenciación del ADN es uno de los procesos más importantes del protocolo de secuenciación. En el sector sanitario mundial, la NGS se está integrando progresivamente en los análisis de laboratorio clínico, las pruebas y el diagnóstico de enfermedades. En farmacogenómica, se ha empleado ampliamente para acelerar el proceso de descubrimiento de fármacos.
El crecimiento del mercado de secuenciación de ADN de próxima generación se atribuye al aumento de casos de cáncer en todo el mundo, al incremento de estudios de investigación, a la mayor colaboración entre institutos de investigación y empresas del mercado, así como al aumento de las aplicaciones de la secuenciación de ADN de próxima generación y a los avances tecnológicos en las tecnologías de secuenciación. Sin embargo, se prevé que la escasez de profesionales cualificados afecte de forma crítica al crecimiento general de este mercado.
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Mercado de secuenciación de ADN de próxima generación: Perspectivas estratégicas

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Perspectivas del mercado
El descenso de los precios de la secuenciación y los avances tecnológicos en los métodos de secuenciación impulsan el mercado de secuenciación de ADN de próxima generación.
En los últimos años, los precios de la secuenciación de nueva generación han disminuido considerablemente. En el año 2000, secuenciar el genoma humano costaba 3700 millones de dólares y requería 13 años para su finalización. Sin embargo, en los últimos años, los costos se redujeron a 10 millones de dólares en 2006 y disminuyeron aún más en 2012, y el proceso ahora requiere menos tiempo. Los principales actores del mercado de la secuenciación de ADN de nueva generación, como Illumina y Roche, han introducido tecnologías innovadoras que son rentables y requieren menos tiempo en los procesos de secuenciación.
Además, los avances en biología molecular han mejorado significativamente los procedimientos de secuenciación. Numerosas empresas del sector han desarrollado tecnologías NGS innovadoras en los últimos años. Por ejemplo, Pacific Biosciences con Sequel y Oxford Nanopore con PromethION. Asimismo, tres sistemas NGS avanzados que dominan el mercado son Roche GS FLX (454), Illumina HiSeq 2000 (Solexa) y AB SOLiD (Agencourt).NGS technology in the last few years. For instance, Pacific Biosciences with Sequel and Oxford Nanopore with PromethION. Additionally, three advanced NSG systems that dominate the market include Roche GS FLX (454), Illumina HiSeq 2000 (Solexa), and AB SOLiD (Agencourt).
La continua modificación y automatización de este proceso incrementó la cantidad de datos de secuenciación y permitió una gestión del tiempo más eficiente, lo que facilitó a los investigadores alcanzar hitos importantes en el Proyecto Genoma Humano. La secuenciación de nueva generación (NGS) convierte el análisis de la expresión génica basado en secuencias en una alternativa digital a las técnicas analógicas. Los avances en la secuenciación del genoma han simplificado y mejorado la precisión de este proceso. Es probable que estos avances tecnológicos impulsen el mercado de la secuenciación de ADN de nueva generación en un futuro próximo.
Información basada en el producto
El mercado global de secuenciación de ADN de próxima generación, según el producto, se segmenta en plataformas, servicios y consumibles. El segmento de plataformas se subdivide en HiSeq Series, MiSeq Series, SOLiD, Ion Torrent, Pacbio RS II y Sequel Systems, entre otros. El segmento de servicios se subdivide en servicios de secuenciación y servicios de gestión y análisis de datos. El segmento de consumibles se subdivide en preparación de muestras y otros consumibles para NGS. Este último segmento representó la mayor cuota de mercado entre los subsegmentos de productos en el mercado de secuenciación de ADN de próxima generación en 2017 y se prevé que mantenga una tendencia similar durante el período de pronóstico. Las plataformas NGS más recientes han adoptado un nuevo método de secuenciación, denominado secuenciación de molécula única (SMS), que no requiere amplificación previa del ADN, evitando así los errores de lectura relacionados con la PCR o el sesgo de amplificación hacia regiones repetitivas. En los últimos cinco años, la secuenciación de próxima generación (NGS) ha pasado de la investigación al uso clínico. Al menos 14 países han creado iniciativas para secuenciar grandes poblaciones, y se prevé que más de 60 millones de personas en todo el mundo tendrán su genoma secuenciado para 2025.
Información basada en aplicaciones
El mercado global de secuenciación de ADN de próxima generación, según su aplicación, se segmenta en diagnóstico, descubrimiento de fármacos, medicina de precisión y otras aplicaciones. El segmento de diagnóstico representó la mayor cuota de mercado en 2017 y se prevé que experimente un crecimiento significativo en los próximos cinco o seis años. El uso de la tecnología de secuenciación de próxima generación (NGS) en el diagnóstico genómico requiere precisión y exactitud. Las tecnologías NGS emplean una secuenciación rentable para obtener información genómica de los pacientes a partir de la secuenciación del genoma completo y así fundamentar las decisiones clínicas. La secuenciación de próxima generación está sustituyendo a las tecnologías convencionales para el diagnóstico de diversos trastornos genéticos. Ahora es posible analizar grandes conjuntos de genes en una sola prueba, en lugar de hacerlo gen por gen.
Información basada en el usuario final
El mercado global, según el usuario final, se segmenta en instituciones académicas y de investigación, empresas farmacéuticas y biotecnológicas, hospitales y clínicas, y otros usuarios finales. Se prevé que el segmento de instituciones académicas y de investigación experimente el mayor crecimiento durante el período de pronóstico. La secuenciación ayuda a los científicos a identificar el tipo de información genética que contiene un segmento de ADN específico. Por ejemplo, pueden usar la información de la secuencia para determinar qué tramos de ADN contienen genes y cuáles contienen instrucciones reguladoras, activando o desactivando genes. El enfoque automatizado e industrializado basado en la secuenciación aleatoria o shotgun fue introducido por el Instituto de Investigación Genómica (TIGR) en Rockville, Maryland, y dio como resultado la publicación de 337 nuevos genes humanos y 48 genes homólogos de otros organismos.
Perspectivas regionales del mercado de secuenciación de ADN de próxima generación
Los analistas de The Insight Partners han explicado en detalle las tendencias regionales y los factores que influyen en el mercado de secuenciación de ADN de próxima generación durante el período de previsión. Esta sección también analiza los segmentos y la geografía del mercado de secuenciación de ADN de próxima generación en Norteamérica, Europa, Asia Pacífico, Oriente Medio y África, y Sudamérica y Centroamérica.
Alcance del informe de mercado sobre la secuenciación de ADN de próxima generación
| Atributo del informe | Detalles |
|---|---|
| Tamaño del mercado en 2017 | 4.900 millones de dólares estadounidenses |
| Tamaño del mercado para 2025 | US$ 22.720 millones |
| Tasa de crecimiento anual compuesto global (2017 - 2025) | 21,7% |
| Datos históricos | 2015-2016 |
| período de previsión | 2018-2025 |
| Segmentos cubiertos | Por producto
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| Regiones y países cubiertos | América del norte
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| Líderes del mercado y perfiles de empresas clave |
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Densidad de los participantes en el mercado de secuenciación de ADN de próxima generación: comprensión de su impacto en la dinámica empresarial
El mercado de secuenciación de ADN de próxima generación está creciendo rápidamente, impulsado por la creciente demanda de los usuarios finales debido a factores como la evolución de las preferencias de los consumidores, los avances tecnológicos y una mayor conciencia de los beneficios del producto. A medida que aumenta la demanda, las empresas amplían su oferta, innovan para satisfacer las necesidades de los consumidores y aprovechan las tendencias emergentes, lo que impulsa aún más el crecimiento del mercado.

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El lanzamiento y la aprobación de productos son estrategias comunes que las empresas adoptan para expandir su presencia global y su cartera de productos. Además, los participantes del mercado se centran en la estrategia de alianzas para ampliar su clientela, lo que, a su vez, les permite mantener su marca a nivel mundial. Se prevé que la cuota de mercado crezca con el desarrollo de nuevos productos innovadores por parte de los participantes. Algunos de los participantes en este mercado son: THERMO FISHER SCIENTIFIC INC.; Illumina, Inc.; Qiagen NV; Beijing Genomics Institute; PerkinElmer, Inc.; F. Hoffman-La Roche Ltd.; Agilent Technologies; Eurofins Scientific; Oxford Nanopore Technologies Ltd.; y Macrogen Inc.
- Análisis histórico (2 años), año base, pronóstico (7 años) con CAGR
- Análisis PEST y FODA
- Tamaño del mercado, valor/volumen: global, regional y nacional
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