Stratégies de marché du séquençage d’ADN de nouvelle génération, principaux acteurs, opportunités de croissance, analyse et prévisions d’ici 2025

Données historiques : 2015-2016    |    Année de référence : 2017    |    Période de prévision : 2018-2025

Marché du séquençage de l'ADN de nouvelle génération à l'horizon 2025 : Analyse et prévisions mondiales par produit (plateformes, services et consommables), application (diagnostic, découverte de médicaments, médecine de précision et autres applications), utilisateur final (instituts universitaires et de recherche, sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, hôpitaux, cliniques et autres utilisateurs finaux) et zone géographique.

  • Date du rapport : Jan 2019
  • Code du rapport : TIPRE00002934
  • Catégorie : Sciences de la vie
  • Statut : Publié
  • Formats de rapport disponibles : pdf-format excel-format
  • Nombre de pages : 246
Page mise à jour : Jun 2024

[Rapport de recherche] Le marché du séquençage de nouvelle génération de l'ADN devrait atteindre 22 716,9 millions de dollars américains d'ici 2025, contre 4 898,5 millions de dollars américains en 2017 ; sa croissance devrait atteindre un TCAC de 21,7 % entre 2018 et 2025.

Le séquençage de nouvelle génération est également appelé séquençage à haut débit. Le NGS permet un séquençage rapide des paires de bases dans les échantillons d'ADN. Le NGS est le moteur de la découverte de médicaments et ouvre la voie à la médecine personnalisée, aux maladies génétiques et au diagnostic clinique. De plus, le séquençage de nouvelle génération (NGS) est une technologie de séquençage massivement parallèle qui permet d'établir l'ordre des nucléotides dans un génome entier avec évolutivité, débit ultra-élevé et vitesse rapide. Puisqu'il inclut la préparation de l'échantillon pour la réaction de séquençage ultérieure, le préséquençage de l'ADN est l'un des processus les plus importants du protocole de séquençage complet. Dans le secteur mondial de la santé, le séquençage de nouvelle génération (NGS) est progressivement intégré aux analyses, aux tests et aux diagnostics de laboratoire clinique. En pharmacogénomique, le séquençage de nouvelle génération (NGS) est largement utilisé pour accélérer la découverte de médicaments. La croissance du marché du séquençage de nouvelle génération de l'ADN est due à l'augmentation du nombre de cas de cancer dans le monde, à la multiplication des études de recherche, à la multiplication des collaborations entre instituts de recherche et acteurs du marché, ainsi qu'à l'essor des applications du séquençage de nouvelle génération de l'ADN et aux avancées technologiques dans ce domaine. Cependant, la pénurie de professionnels qualifiés devrait avoir un impact majeur sur la croissance globale du marché du séquençage de nouvelle génération de l'ADN.

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Marché du séquençage de l'ADN de nouvelle génération: Perspectives stratégiques

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Aperçu du marché

La baisse du prix du séquençage et les avancées technologiques dans les méthodes de séquençage stimulent le marché du séquençage de nouvelle génération de l'ADN

Ces dernières années, les prix du séquençage de nouvelle génération ont considérablement baissé. En 2000, le coût du séquençage du génome humain s'élevait à 3,7 milliards de dollars américains et prenait 13 ans. Cependant, ces coûts ont été ramenés à 10 millions de dollars américains en 2006, puis à nouveau en 2012, et le processus nécessite moins de jours. Les principaux acteurs du marché du séquençage de nouvelle génération de l'ADN, tels qu'Illumina et Roche, ont introduit des technologies révolutionnaires, rentables et plus rapides.

De plus, les progrès de la biologie moléculaire ont également amélioré les procédures de séquençage. De nombreux acteurs du secteur ont mis au point une technologie NGS innovante ces dernières années. Par exemple, Pacific Biosciences avec Sequel et Oxford Nanopore avec PromethION. De plus, trois systèmes NSG avancés dominent le marché : Roche GS FLX (454), Illumina HiSeq 2000 (Solexa) et AB SOLiD (Agencourt).

De nouvelles modifications et automatisations de ce processus ont permis d'augmenter le volume de données de séquençage et de mieux gérer le temps, permettant ainsi aux chercheurs de franchir des étapes importantes dans le projet génome humain. Le NGS fait de l'analyse de l'expression génique basée sur la séquence une alternative « numérique » aux techniques analogiques. Les progrès du séquençage du génome ont rendu le séquençage facile et précis. Ces avancées technologiques devraient stimuler le marché du séquençage de nouvelle génération de l'ADN dans un avenir proche.

Informations sur les produits

Le marché mondial du séquençage de nouvelle génération de l'ADN, basé sur les produits, est segmenté en plateformes, services et consommables. Le segment des plateformes est subdivisé en séries HiSeq, MiSeq, SOLiD, Ion Torrent, Pacbio Rs II et Sequel Systems, entre autres. Le segment des services est également subdivisé en services de séquençage et services de gestion et d'analyse de données. Le segment des consommables est quant à lui subdivisé en services de préparation d'échantillons et autres consommables NGS. En 2017, le segment des consommables a représenté une part plus importante des sous-segments de produits sur le marché du séquençage de nouvelle génération de l'ADN et devrait suivre une tendance similaire au cours de la période de prévision. Les plateformes NGS plus récentes ont adopté une nouvelle méthode de séquençage, appelée séquençage de molécule unique (SMS), qui ne nécessite pas d'amplification préalable de l'ADN, évitant ainsi les erreurs de lecture liées à la PCR ou les biais d'amplification vers les régions répétées. Au cours des cinq dernières années, le séquençage de nouvelle génération (NGS) est passé de la recherche à l'utilisation clinique. Au moins 14 pays ont lancé des initiatives pour séquencer de larges populations, et on prévoit que plus de 60 millions de personnes dans le monde auront leur génome séquencé d'ici 2025.

Informations basées sur les applications

Le marché mondial du séquençage de nouvelle génération de l'ADN, basé sur les applications, est segmenté en diagnostic, découverte de médicaments, médecine de précision et autres applications. Le segment du diagnostic détenait la plus grande part en 2017 et devrait connaître une croissance significative au cours des cinq à six prochaines années. L'utilisation de la technologie de séquençage de nouvelle génération (NGS) dans les soins génomiques diagnostiques exige précision et exactitude. Les technologies NGS utilisent un séquençage rentable pour obtenir des informations génomiques sur les patients à partir du séquençage du génome entier afin de réaliser des actions cliniques. Le séquençage de nouvelle génération remplace à terme les technologies conventionnelles pour diagnostiquer diverses maladies génétiques. De grands ensembles de gènes peuvent désormais être analysés en un seul test, au lieu d'une approche gène par gène.

Informations basées sur l'utilisateur final

Le marché mondial, basé sur l'utilisateur final, est segmenté en universités et instituts de recherche, sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, hôpitaux et cliniques, et autres utilisateurs finaux. Le segment des universités et instituts de recherche devrait connaître la plus forte croissance au cours de la période de prévision. Le séquençage aide les scientifiques à identifier le type d'information génétique contenue dans un segment d'ADN particulier. Par exemple, les scientifiques peuvent utiliser les informations de séquençage pour déterminer quelles portions d'ADN contiennent des gènes et lesquelles portent des instructions de régulation, activant ou désactivant des gènes. L'approche automatisée et industrialisée basée sur le séquençage aléatoire ou shotgun a été introduite par l'Institute for Genomic Research (TIGR) de Rockville, dans le Maryland, et a donné lieu à la publication de 337 nouveaux gènes humains et de 48 gènes homologues d'autres organismes.

Aperçu régional du marché du séquençage de l'ADN de nouvelle génération

Les tendances et facteurs régionaux influençant le marché du séquençage de nouvelle génération d'ADN tout au long de la période de prévision ont été analysés en détail par les analystes de The Insight Partners. Cette section aborde également les segments et la géographie du marché du séquençage de nouvelle génération d'ADN en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique, ainsi qu'en Amérique du Sud et en Amérique centrale.

Portée du rapport sur le marché du séquençage de l'ADN de nouvelle génération

Attribut de rapport Détails
Taille du marché en 2017 US$ 4.9 Billion
Taille du marché par 2025 US$ 22.72 Billion
TCAC mondial (2017 - 2025) 21.7%
Données historiques 2015-2016
Période de prévision 2018-2025
Segments couverts By Produit
  • Plateformes
  • Services et Consommables
By Application
  • diagnostic
  • découverte de médicaments
  • médecine de précision et autres applications
By Utilisateur final
  • instituts universitaires et de recherche
  • sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques
  • hôpitaux
  • cliniques et autres utilisateurs finaux
Régions et pays couverts Amérique du Nord
  • États-Unis
  • Canada
  • Mexique
Europe
  • Royaume-Uni
  • Allemagne
  • France
  • Russie
  • Italie
  • reste de l'Europe
Asie-Pacifique
  • Chine
  • Inde
  • Japon
  • Australie
  • reste de l'Asie-Pacifique
Amérique du Sud et centrale
  • Brésil
  • Argentine
  • reste de l'Amérique du Sud et centrale
Moyen-Orient et Afrique
  • Afrique du Sud
  • Arabie saoudite
  • Émirats arabes unis
  • reste du Moyen-Orient et de l'Afrique
Leaders du marché et profils d'entreprises clés
  • Illumina, Inc.
  • Thermo Fisher
  • Qiagen N.V.
  • Beijing Genomics Institute
  • PerkinElmer, Inc.
  • Hoffman-La Roche Ltd.
  • Agilent Technologies
  • Eurofins Scientific
  • Oxford Nanopore Technologies Ltd.

Densité des acteurs du marché du séquençage de l'ADN de nouvelle génération : comprendre son impact sur la dynamique des entreprises

Le marché du séquençage de l'ADN de nouvelle génération connaît une croissance rapide, portée par une demande croissante des utilisateurs finaux, due à des facteurs tels que l'évolution des préférences des consommateurs, les avancées technologiques et une meilleure connaissance des avantages du produit. Face à cette demande croissante, les entreprises élargissent leur offre, innovent pour répondre aux besoins des consommateurs et capitalisent sur les nouvelles tendances, ce qui alimente la croissance du marché.


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Mrinal Kelhalkar
Directeur,
Recherche et conseil

Analyste de recherche chevronnée, Mme Mrinal cumule plus de 8 ans d'expérience en veille stratégique et conseil dans le secteur des sciences de la vie. Dotée d'un esprit stratégique et d'un engagement indéfectible envers l'excellence, elle a acquis une expertise approfondie en prévision pharmaceutique, en évaluation des opportunités de marché et en élaboration de benchmarks sectoriels. Son travail consiste à fournir des informations exploitables permettant à ses clients de prendre des décisions stratégiques éclairées.

La principale force de Mme Mrinal réside dans sa capacité à traduire des données quantitatives complexes en données décisionnelles pertinentes. Son sens de l'analyse est essentiel à l'élaboration de stratégies de mise sur le marché (GTM) et à la découverte d'opportunités de croissance dans les secteurs pharmaceutique et des dispositifs médicaux. Consultante de confiance, elle s'attache constamment à rationaliser les processus et à établir les meilleures pratiques, favorisant ainsi l'innovation et l'efficacité opérationnelle de ses clients.

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