Taille et prévisions du marché des modèles de xénogreffes dérivées de patients jusqu'en 2031

Données historiques : 2021-2023    |    Année de référence : 2024    |    Période de prévision : 2025-2031

Marché des modèles de xénogreffes dérivées de patients : taille et prévisions (2021-2031), parts de marché mondiales et régionales, tendances et analyse des opportunités de croissance. Couverture : type (modèles murins et de rats), type de tumeur (modèles de tumeurs gastro-intestinales, gynécologiques, respiratoires et autres), application (développement préclinique de médicaments, analyse de biomarqueurs, recherche translationnelle et biobanques), utilisateur final (entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques, établissements d’enseignement et instituts de recherche, et organismes de recherche sous contrat) et zone géographique (Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique, et Amérique du Sud et centrale).

  • Date du rapport : Nov 2025
  • Code du rapport : TIPRE00021693
  • Catégorie : Sciences de la vie
  • Statut : Publié
  • Formats de rapport disponibles : pdf-format excel-format
  • Nombre de pages : 256
Page mise à jour : Nov 2025

Le marché des modèles de xénogreffes dérivées de patients devrait atteindre 1 119,36 millions de dollars américains d’ici 2031, contre 468,75 millions de dollars américains en 2024. Ce marché devrait enregistrer un TCAC de 13,5 % entre 2025 et 2031.

 

Analyse du marché des modèles de xénogreffes dérivées de patients

Le besoin de modèles de xénogreffes dérivées de patients (PDX) dans le monde entier est largement influencé par le nombre croissant de pipelines oncologiques qui nécessitent des plateformes in vivo plus prédictives, le développement rapide de la médecine personnalisée, qui à son tour a besoin de modèles tumoraux spécifiques au patient, et l'externalisation croissante des tests précliniques à des CRO spécialisées offrant des services PDX sur une base évolutive.

 

Aperçu du marché des modèles de xénogreffes dérivées de patients

Le marché mondial des modèles de xénogreffes dérivées de patients (PDX) connaît une transformation majeure. Les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques mettent progressivement en œuvre des plateformes dérivées de tumeurs humaines plus représentatives. Ces plateformes préservent des caractéristiques génétiques et microenvironnementales absentes des lignées cellulaires traditionnelles. Face à l'augmentation des cas de cancer, à la demande croissante de thérapies de précision et à la reconnaissance par les organismes réglementaires de modèles translationnels plus nombreux, les plateformes PDX sont devenues indispensables à la découverte préclinique de médicaments, à l'identification de biomarqueurs et à l'étude de la résistance aux traitements. Leur développement est également favorisé par les avancées en matière de profilage génomique, l'utilisation d'hôtes immunocompétents humains et la constitution de vastes biobanques de tissus tumoraux de patients.

 

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Marché des modèles de xénogreffes dérivées de patients : perspectives stratégiques

Patient-Derived Xenograft Model Market
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Facteurs et opportunités du marché des modèles de xénogreffes dérivées de patients

 

Facteurs de marché :

 

  • Augmentation de la prévalence du cancer : La hausse du nombre de cas de cancer dans le monde est un facteur majeur qui stimule la demande de modèles précliniques efficaces, tels que les xénogreffes dérivées de patients (PDX). Ces modèles précliniques sont utiles pour comprendre le comportement tumoral et tester de nouvelles thérapies.
  • Demande croissante de médecine personnalisée : le besoin de méthodes de traitement personnalisées implique l’utilisation de modèles précis et représentatifs de la tumeur spécifique du patient, ce qui conduit à une utilisation accrue des modèles PDX dans le développement de médicaments et l’optimisation des thérapies.
  • Développement des activités de recherche et de développement en oncologie : L’essor des initiatives de recherche et de développement en oncologie à l’échelle mondiale alimente principalement l’utilisation de modèles PDX dans les essais de nouveaux médicaments et l’acquisition d’une compréhension plus approfondie de la biologie du cancer.

 

Opportunités de marché :

 

  • Développement de l'immuno-oncologie / Modèles PDX humanisés : L'insertion d'un système immunitaire humain dans des modèles PDX permet de tester des immunothérapies. Ce domaine émergent de l'immuno-oncologie pourrait ainsi engendrer une forte croissance du chiffre d'affaires.
  • Intégration avec les données multi-omiques et la pathologie numérique : L’intégration des modèles PDX avec les données génomiques, protéomiques et de pathologie numérique permet d’améliorer le profilage tumoral et d’accélérer les opportunités de recherche en médecine de précision.
  • Croissance géographique dans les marchés émergents : L’augmentation des investissements dans les infrastructures de soins de santé et la recherche sur le cancer dans les régions émergentes crée d’importantes opportunités d’expansion du marché pour l’adoption du modèle PDX.

 

Analyse de segmentation du rapport sur le marché des modèles de xénogreffes dérivées de patients

Le marché des modèles de xénogreffes dérivées de patients est segmenté en différentes catégories afin de mieux comprendre son fonctionnement, son potentiel de croissance et ses tendances actuelles. Voici l'approche de segmentation standard utilisée dans les rapports sectoriels :

Par type :

  • Modèle murin : Le modèle PDX chez le rat suscite un intérêt croissant, car le rat offre des volumes tissulaires plus importants, une complexité anatomique accrue et se prête aux études à long terme. Ces facteurs sont particulièrement utiles pour les tumeurs complexes ainsi que pour la recherche chirurgicale et pharmacocinétique.
  • Modèle murin : Le segment des souris représente une part importante du marché. Cette prédominance s’explique par la disponibilité de souches de souris immunodéficientes bien établies, la facilité de manipulation de l’information génétique, la rentabilité du processus et l’utilisation répandue de ces modèles dans le développement de médicaments oncologiques.

Par type de tumeur :

  • Modèles de tumeurs gastro-intestinales : Ce segment comprend des modèles PDX pour les tumeurs du tube digestif, telles que les cancers colorectaux, gastriques et pancréatiques. Leur prolifération est largement due à la forte incidence de ces tumeurs dans ces régions et au besoin urgent de thérapies ciblées pour le traitement des cancers gastro-intestinaux complexes.
  • Modèle de tumeur gynécologique : Il comprend des modèles PDX pour les tumeurs des organes reproducteurs féminins, comme les tumeurs de l’ovaire et de l’endomètre. Son développement est motivé par l’intérêt croissant porté à la recherche sur les cancers féminins et par le besoin de modèles précliniques plus prédictifs.
  • Modèles de tumeurs respiratoires : Les modèles de tumeurs respiratoires désignent les modèles PDX de tumeurs pulmonaires et autres tumeurs des voies respiratoires. Ce segment connaît une croissance rapide en raison de l’augmentation de l’incidence du cancer du poumon et d’investissements importants dans la recherche en oncologie respiratoire.
  • Autres modèles tumoraux : Il s’agit d’une collection de modèles PDX représentant des tumeurs moins fréquentes ou ayant subi une transformation indifférenciée, telles que les sarcomes, les cancers de la tête et du cou et les mélanomes. Leur développement a été favorisé par l’approfondissement de domaines de niche en oncologie, la diversification des applications des modèles PDX et l’élargissement des axes de recherche.

Sur demande :

  • Développement préclinique de médicaments
  • Analyse des biomarqueurs
  • Traduction de la recherche
  • biobanques

Par l'utilisateur final :

  • Entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques
  • Universitaires et instituts de recherche
  • organismes de recherche sous contrat

Par géographie :

  • Amérique du Nord
  • Europe
  • Asie-Pacifique
  • Amérique du Sud et centrale
  • Moyen-Orient et Afrique

     

 

 

Aperçu régional du marché des modèles de xénogreffes dérivées de patients

Les tendances régionales et les facteurs influençant le marché des modèles de xénogreffes dérivées de patients au cours de la période prévisionnelle ont été analysés en détail par les analystes de The Insight Partners. Cette section aborde également les segments et la répartition géographique du marché des modèles de xénogreffes dérivées de patients en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique, ainsi qu'en Amérique du Sud et centrale.

Portée du rapport sur le marché des modèles de xénogreffes dérivées de patients

Attribut du rapportDétails
Taille du marché en 2024468,75 millions de dollars américains
Taille du marché d'ici 20311 119,36 millions de dollars américains
TCAC mondial (2025 - 2031)13,5%
Données historiques2021-2023
Période de prévision2025-2031
Segments couvertsPar type
  • Modèle de souris
  • Modèle de rats
Par type de tumeur
  • Modèle de tumeur gastro-intestinale
  • Modèle de tumeur gynécologique
  • Modèle de tumeur respiratoire
  • Autre modèle de tumeur
Sur demande
  • Développement préclinique de médicaments
  • Analyse des biomarqueurs
  • Recherche translationnelle
  • biobanques
Par l'utilisateur final
  • Entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques
  • Universitaires et instituts de recherche
  • organismes de recherche sous contrat
Régions et pays couvertsAmérique du Nord
  • NOUS
  • Canada
  • Mexique
Europe
  • ROYAUME-UNI
  • Allemagne
  • France
  • Espagne
  • Italie
  • Le reste de l'Europe
Asie-Pacifique
  • Chine
  • Inde
  • Japon
  • Australie
  • Corée du Sud
  • Reste de l'Asie-Pacifique
Amérique du Sud et centrale
  • Brésil
  • Argentine
  • Le reste de l'Amérique du Sud et centrale
Moyen-Orient et Afrique
  • Afrique du Sud
  • Arabie Saoudite
  • Émirats arabes unis
  • Le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique
Leaders du marché et profils d'entreprises clés
  • Sciences de la vie nobles
  • Charles River Laboratories International Inc
  • Crown Bioscience Inc
  • Pharmacologie expérimentale et oncologie Berlin-Buch GmbH
  • Hera BioLabs
  • Services d'oncoconception
  • WuXi AppTec Co. Ltd.
  • BioDuro LLC
  • XenTech SAS
  • Shanghai LIDE Biotechnologie. Co.Ltd

 

Densité des acteurs du marché des modèles de xénogreffes dérivées de patients : comprendre son impact sur la dynamique commerciale

Le marché des modèles de xénogreffes dérivées de patients connaît une croissance rapide, portée par une demande croissante des utilisateurs finaux. Cette demande est alimentée par l'évolution des préférences des consommateurs, les progrès technologiques et une meilleure connaissance des avantages du produit. Face à cette demande grandissante, les entreprises diversifient leur offre, innovent pour répondre aux besoins des consommateurs et tirent parti des tendances émergentes, ce qui contribue à la croissance du marché.


Patient-Derived Xenograft Model Market

 

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Analyse des parts de marché des modèles de xénogreffes dérivées de patients par zone géographique

La région Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide au cours des prochaines années. Les marchés émergents d'Amérique du Sud, du Moyen-Orient et d'Afrique offrent des opportunités inexploitées aux fournisseurs de services PDX pour se développer.

La croissance du marché des modèles de xénogreffes dérivées de patients varie selon les régions en raison de facteurs tels que l'augmentation de l'incidence du cancer et l'expansion de la recherche et du développement pharmaceutiques, conjugués au soutien gouvernemental à la médecine de précision et aux services CRO rentables. Vous trouverez ci-dessous un résumé des parts de marché et des tendances par région :

 

1. Amérique du Nord

 

  • Part de marché : Détient une part importante du marché mondial
  • Facteurs clés : La recherche sur le cancer a bénéficié d'importants financements, l'industrie biotechnologique/pharmaceutique est mature et la PDX a été largement adoptée.
  • Tendances : Les modèles PDX de souris humanisées sont de plus en plus utilisés, les flux de travail IA/biomarqueurs s'intègrent et l'externalisation des CRO se développe.

 

2. Europe

 

  • Part de marché : Part de marché substantielle
  • Facteurs clés : Utilisation croissante de la médecine de précision, collaboration entre les réseaux d'oncologie translationnelle et une base de recherche universitaire établie.
  • Tendances : Standardisation des protocoles PDX entre les pays, augmentation des initiatives de biobanques et accentuation réglementaire de la reproductibilité et de l'éthique.

 

3. Asie-Pacifique

 

  • Part de marché : Région à la croissance la plus rapide, avec une part de marché en hausse chaque année
  • Principaux facteurs : Augmentation rapide de l'incidence du cancer, croissance des investissements dans la recherche et le développement en matière de soins de santé et expansion des secteurs pharmaceutique et biotechnologique.
  • Tendances : Création de nouveaux pôles CRO proposant des services PDX à bas prix, progrès des biobanques locales et collaborations multinationales pour les nouveaux cancers.

 

4. Amérique du Sud et centrale

 

  • Part de marché : Marché en croissance avec des progrès constants
  • Principaux facteurs : L'augmentation du nombre de cas de cancer, associée à l'amélioration des infrastructures de recherche, entraîne une forte hausse de l'externalisation du développement des modèles précliniques par les commanditaires internationaux.
  • Tendances : Utilisation croissante des services PDX, coopération avec les fournisseurs de modèles internationaux et attention accrue portée aux modèles tumoraux régionaux.

 

5. Moyen-Orient et Afrique

 

  • Part de marché : Marché de petite taille, en forte croissance.
  • Principaux facteurs : augmentation des investissements publics dans l'oncologie de précision, création de nouveaux centres de recherche et multiplication des essais cliniques en oncologie.
  • Tendances : Utilisation de modèles PDX dans des projets de niche (par exemple, tumeurs rares, cancers associés au VIH), programmes de biobanques régionales et expansion des infrastructures pour la recherche translationnelle.

 

Densité des acteurs du marché des modèles de xénogreffes dérivées de patients : comprendre son impact sur la dynamique commerciale

 

 

Forte densité de marché et concurrence

 

La concurrence est forte en raison de la présence d'acteurs établis tels que Charles River Laboratories International Inc. et Crown Bioscience Inc. Les fournisseurs régionaux et de niche contribuent également à la compétitivité dans toutes les régions.

Le niveau élevé de concurrence incite les entreprises à se démarquer en proposant :

  • Innovation produit
  • Approbations de produits
  • Conformité aux directives réglementaires

Opportunités et initiatives stratégiques

  • Grâce à la médecine ciblée, le marché des modèles PDX peut connaître une croissance très prometteuse. La médecine ciblée permet des tests de médicaments précis, et les patients du monde entier peuvent ainsi bénéficier des meilleurs traitements contre le cancer.
  • Par le biais d’accords, de mises à niveau technologiques et de l’extension des biobanques, les entreprises investissent dans de tels modèles afin d’améliorer la disponibilité et la qualité des modèles et d’être compétitives sur le marché.

Autres entreprises analysées au cours de la recherche :

  1. Biocytogen Pharmaceuticals Co., Ltd
  2. Certis Oncology Solutions, Inc.
  3. Champions Oncology, Inc
  4. Laboratoires Altogen
  5. Urosphère SAS
  6. Horizon Discovery Group plc
  7. Taconic Biosciences Inc.
  8. Modèle d'anime créatif
  9. Inotiv, Inc.

 

Actualités et développements récents du marché des modèles de xénogreffes dérivées de patients

  • GemPharmatech a conclu un accord de licence stratégique avec Charles River Laboratories. Ce partenariat lui confère les droits de distribution exclusifs des lignées de souris NOD CRISPR Prkdc Il2r gamma (NCG) de nouvelle génération de GemPharmatech en Amérique du Nord.
  • Crown Bioscience, Inc., une société de JSR Life Sciences, a conclu un accord de licence mondial avec ERS Genomics Limited. Cet accord autorise Crown Bioscience à exploiter à l'échelle mondiale le portefeuille de brevets CRISPR/Cas9 d'ERS, fondement de la technologie d'édition génétique. Aux termes de cet accord, Crown Bioscience a élargi ses capacités en matière de modification génétique.

 

Couverture et livrables du rapport sur le marché des modèles de xénogreffes dérivées de patients

Le rapport « Taille et prévisions du marché des modèles de xénogreffes dérivées de patients (2021-2031) » fournit une analyse détaillée du marché couvrant les domaines suivants :

  • Taille et prévisions du marché des modèles de xénogreffes dérivées de patients aux niveaux mondial, régional et national pour tous les segments de marché clés couverts par le périmètre de l'étude
  • Tendances du marché des modèles de xénogreffes dérivées de patients, ainsi que dynamique du marché, notamment les facteurs moteurs, les contraintes et les principales opportunités
  • Analyse PEST et SWOT détaillée
  • Analyse du marché des modèles de xénogreffes dérivées de patients : principales tendances, cadre mondial et régional, acteurs majeurs, réglementations et développements récents.
  • Analyse du paysage industriel et de la concurrence, incluant la concentration du marché, l'analyse par carte thermique, les principaux acteurs et les développements récents du marché des modèles de xénogreffes dérivées de patients
  • Profils d'entreprise détaillés
Mrinal Kelhalkar
Directeur,
Recherche et conseil

Analyste de recherche chevronnée, Mme Mrinal cumule plus de 8 ans d'expérience en veille stratégique et conseil dans le secteur des sciences de la vie. Dotée d'un esprit stratégique et d'un engagement indéfectible envers l'excellence, elle a acquis une expertise approfondie en prévision pharmaceutique, en évaluation des opportunités de marché et en élaboration de benchmarks sectoriels. Son travail consiste à fournir des informations exploitables permettant à ses clients de prendre des décisions stratégiques éclairées.

La principale force de Mme Mrinal réside dans sa capacité à traduire des données quantitatives complexes en données décisionnelles pertinentes. Son sens de l'analyse est essentiel à l'élaboration de stratégies de mise sur le marché (GTM) et à la découverte d'opportunités de croissance dans les secteurs pharmaceutique et des dispositifs médicaux. Consultante de confiance, elle s'attache constamment à rationaliser les processus et à établir les meilleures pratiques, favorisant ainsi l'innovation et l'efficacité opérationnelle de ses clients.

  • Analyse historique (2 ans), année de base, prévision (7 ans) avec TCAC
  • Analyse PEST et SWOT
  • Taille du marché Valeur / Volume - Mondial, Régional, Pays
  • Industrie et paysage concurrentiel
  • Ensemble de données Excel

Témoignages

Raison d'acheter

  • Prise de décision éclairée
  • Compréhension de la dynamique du marché
  • Analyse concurrentielle
  • Connaissances clients
  • Prévisions de marché
  • Atténuation des risques
  • Planification stratégique
  • Justification des investissements
  • Identification des marchés émergents
  • Amélioration des stratégies marketing
  • Amélioration de l'efficacité opérationnelle
  • Alignement sur les tendances réglementaires
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