Croissance, taille, part, tendances, analyse des principaux acteurs et prévisions du marché de la thérapie cellulaire T jusqu’en 2030

[Rapport de recherche] La taille du marché de la thérapie par cellules T était évaluée à 2 754,0 millions USD en 2022 et devrait atteindre 9 035,01 millions USD d'ici 2030. On estime qu'elle enregistrera un TCAC de 16,0 % au cours de la période 2022-2030.

Informations sur le marché et point de vue des analystes :

L’une des procédures les plus prometteuses du traitement du cancer est la thérapie par cellules T à récepteur d’antigène chimérique (CAR) et, chaque année, un nombre croissant de recherches précliniques et cliniques sont menées pour accroître son application. La thérapie par cellules T CAR a également suscité l’intérêt des oncologues et des universitaires. Les inhibiteurs de points de contrôle immunitaires sont plus courants et largement utilisés que les traitements par cellules T CAR, même si la thérapie par cellules T CAR a démontré la même capacité à détruire les leucémies et les lymphomes extrêmement avancés et à maintenir la maladie à distance pendant de nombreuses années. On s’attend à ce que les hôpitaux adoptent largement la thérapie par cellules T CAR. Cependant, pour proposer une telle thérapie, les secteurs de la fabrication et de la médecine doivent mettre en place un écosystème pour collecter les matières premières, traiter le produit, le distribuer et surveiller les patients. La demande de thérapie par cellules T ne cesse de croître en raison de la charge croissante du cancer dans le monde et du nombre croissant d’approbations de thérapies par cellules T.

Les entreprises opérant sur le marché de la thérapie cellulaire T se concentrent sur des développements stratégiques tels que des collaborations, des accords et des investissements pour améliorer leurs ventes, étendre leur portée géographique et renforcer leurs capacités à répondre à une clientèle plus large que celle existante. Par exemple, en août 2023, Astellas a investi 50 millions de dollars dans la thérapie cellulaire CAR T de Poseida. Astellas aura l'exclusivité des négociations et le droit de premier refus pour l'octroi de licences sur P-MUC1C-ALLO1 dans les tumeurs solides dans le cadre de l'accord.

Moteurs de croissance et défis :

Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), en 2020, le cancer était la principale cause de décès dans le monde, représentant environ 10 millions de décès. Selon le Centre international de recherche sur le cancer, en 2040, 30,2 millions de nouveaux cas s'ajouteront à la charge mondiale du cancer. Les thérapies par cellules T à récepteur d'antigène chimérique (CAR) peuvent potentiellement traiter un nouveau type de traitement du cancer qui utilise le système immunitaire pour combattre le cancer. Les cellules T CAR sont des médicaments innovants qui ont changé la donne dans le traitement des hémopathies malignes, telles que le lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) et la leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B (B-ALL) en obtenant l'approbation de la FDA sur la base de leurs résultats cliniques positifs. Selon la Leukemia & Lymphoma Society, environ une personne toutes les 3 minutes aux États-Unis reçoit un diagnostic de leucémie, de lymphome ou de myélome. En 2023, près de 180 000 personnes aux États-Unis devraient recevoir un diagnostic de lymphome et de leucémie.

Les techniques basées sur les cellules T sont fréquemment utilisées dans l'immunothérapie contre le cancer en raison de leur taux de réussite plus élevé. En 2021, Labiotech.eu (un média en ligne de premier plan pour l'industrie biotechnologique européenne) a déclaré que plus de 500 essais cliniques sur les cellules CAR T pour le traitement du cancer sont en cours dans le monde. La plupart sont menés en Asie de l'Est, aux États-Unis et en Europe. Ainsi, la charge croissante du cancer stimule la croissance du marché de la thérapie par cellules T.

La thérapie par cellules CAR T étant complexe, certains effets secondaires à haut risque sont associés. L'un des effets secondaires les plus courants et les plus graves causés par la thérapie par cellules CAR T est le syndrome de libération de cytokines (CRS). Les autres effets secondaires des thérapies par cellules CAR T sont des effets neurologiques, notamment une confusion sévère, une activité de type épileptique et des troubles de la parole. La neurotoxicité est un effet secondaire chez la plupart des patients suivant une thérapie par cellules CAR T anti-CD19. L'ICANS est un effet indésirable courant et difficile de la thérapie par cellules CAR T, qui survient chez 25 à 44 % des enfants atteints d'hémopathies malignes. L'ICANS survient généralement dans les 7 à 10 jours, parfois jusqu'à 3 semaines après la perfusion de cellules CAR T et peut survenir simultanément ou peu de temps après le CRS. Ainsi, les défis liés aux effets secondaires de la thérapie limitent la croissance du marché de la thérapie par cellules T.   

Marché de la thérapie cellulaire T : informations stratégiques

Segmentation et portée du rapport :

Le « marché mondial de la thérapie par cellules T » est segmenté en fonction de la modalité, du type de thérapie et de l’indication.Français En fonction de la modalité, segmentez en recherche et commercialisé. En 2022, le segment commercialisé détenait la plus grande part du marché. En fonction du type de thérapie, le marché des cellules T est divisé en thérapie par cellules CAR T et thérapie par récepteur de cellules T (TCR). En termes d'indication, le marché de la thérapie par cellules T est divisé en hémopathies malignes et tumeurs solides. Le marché de la thérapie par cellules T, en fonction de la géographie, est segmenté en Amérique du Nord (États-Unis, Canada et Mexique), Europe (France, Allemagne, Italie, Royaume-Uni, Espagne et reste de l'Europe), Asie-Pacifique (Australie, Chine, Japon, Corée du Sud et reste de l'Asie-Pacifique), Moyen-Orient et Afrique (Arabie saoudite, Israël et reste du Moyen-Orient et de l'Afrique) et Amérique du Sud et centrale (Brésil).

Analyse segmentaire :

Par modalité, le marché de la thérapie par cellules T est segmenté en recherche et commercialisation. En 2022, le segment commercialisé détenait la plus grande part du marché. De plus, le même segment devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision. Une augmentation des lancements de produits et une sensibilisation accrue aux avantages de la thérapie par cellules T pour le traitement du cancer alimentent la croissance du segment commercialisé. Voici quelques produits commercialisés pour le traitement du cancer.

• En 2022, la FDA a approuvé CARVYKTI fabriqué par Janssen Biotech, Inc. Il s'agit d'une cellule CAR-T autologue conçue avec un lentivirus pour attaquer les cellules tumorales exprimant BCMA afin de traiter certains types de myélome multiple réfractaire.
• En janvier 2022, la FDA américaine a approuvé le KIMMTRAK fabriqué par Immunocare. Il est utilisé pour traiter le mélanome uvéal non résécable ou métastatique.

Français En fonction du type de thérapie, le marché de la thérapie par cellules T est divisé en thérapie par cellules CAR T et thérapie par cellules T basées sur le récepteur des cellules T (TCR). En 2022, le segment de la thérapie par cellules CAR T détenait la plus grande part du marché. De plus, le même segment connaîtra un taux de croissance significatif au cours de la période de prévision. Dans la technique de thérapie par cellules T à récepteur d'antigène chimérique (CAR), les cellules T obtenues à partir de patients sont artificiellement bio-conçues pour exprimer des CAR qui peuvent identifier et se fixer aux cellules tumorales. Les entreprises se lancent dans des développements stratégiques tels que des collaborations, des expansions, des accords, des partenariats et des lancements de nouveaux produits par des entreprises opérant dans le segment des cellules CAR T, alimentant la croissance du marché de la thérapie par cellules T. Par exemple, en 2022, la FDA a approuvé le CARVYKTI fabriqué par Janssen Biotech, Inc. CARVYKTI est un type de thérapie appelée CAR-T, qui signifie chimeric antigen receptor T cell. CARVYKTI (ciltacabtagene autoleucel) est un traitement utilisé pour les patients adultes atteints d'un cancer de la moelle osseuse appelé myélome multiple. CARVYKTI traite les patients adultes atteints d'un myélome multiple récidivant ou réfractaire après quatre ou plusieurs lignes de traitement antérieures, comprenant un inhibiteur du protéasome, un agent immunomodulateur et un anticorps monoclonal anti-CD38.

Le marché de la thérapie par cellules T est divisé en hémopathies malignes et tumeurs solides en fonction de l'indication. En 2022, le segment des hémopathies malignes détenait la plus grande part de marché ; le même segment devrait croître à un taux de croissance significatif au cours de la période de prévision. Les hémopathies malignes sont des types de cancer qui affectent le sang, la moelle osseuse et les ganglions lymphatiques du corps humain. La leucémie, le lymphome, le myéloïde et le myélome sont quelques-unes des hémopathies malignes. Selon la Leukemia and Lymphoma Society, en 2023, environ 184 000 personnes aux États-Unis devraient recevoir un diagnostic de leucémie, de lymphome ou de myélome. Selon la même source, environ 1 629 000 personnes aux États-Unis sont touchées par des hémopathies malignes ou en rémission. En raison de l'augmentation de la prévalence des hémopathies malignes dans le monde, les approches thérapeutiques se sont développées rapidement.

Analyse régionale :

Français Sur la base de la géographie, le marché de la thérapie par cellules T est divisé en cinq régions clés : l'Amérique du Nord, l'Europe, l'Asie-Pacifique, l'Amérique du Sud et centrale, et le Moyen-Orient et l'Afrique. Le marché nord-américain a été analysé en se concentrant principalement sur trois grands pays : les États-Unis, le Canada et le Mexique. L'Amérique du Nord détenait la plus grande part de marché de la thérapie par cellules T en 2022. Le marché de la thérapie par cellules T en Amérique du Nord devrait croître en raison de la charge croissante des troubles chroniques tels que le cancer et les maladies auto-immunes, de la croissance des activités de recherche et développement et d'acteurs du marché forts et établis. De plus, avec l'augmentation des études cliniques sur les thérapies par cellules CAR T, le marché nord-américain devrait croître au cours de la période de prévision.

Opportunité de marché pour la thérapie par cellules T :

Croissance des investissements dans la thérapie par cellules T

Les entreprises opérant sur le marché de la thérapie par cellules T se concentrent sur des développements stratégiques tels que des collaborations, des expansions, des accords et des investissements qui les aident à améliorer leurs ventes, à étendre leur portée géographique et à renforcer leurs capacités à répondre à une clientèle plus large que celle existante. Quelques développements notables sur le marché de la thérapie par cellules T sont mentionnés ci-dessous.

• En mai 2023, la participation de Laurus Labs dans ImmunoACT augmentera à 33,86 % sur une base entièrement diluée après la clôture de l'opération. La société avait déjà acquis 26,62 % des participations dans ImmunoACT en novembre 2021. ImmunoACT dispose d'un portefeuille d'actifs de thérapie cellulaire CAR T à différents stades de développement pour le traitement de multiples maladies auto-immunes et indications oncologiques. Cet investissement renforce encore l'engagement de Laurus Labs à accéder à une nouvelle technologie de thérapie cellulaire et génique et améliore son accessibilité pour les patients. Cet investissement aidera davantage ImmunoACT à se préparer à la fabrication de davantage de traitements.
• En janvier 2023, le California Institute for Regenerative Medicine (CIRM) a investi 4 millions de dollars américains pour développer et tester une thérapie par cellules CAR T pour traiter diverses tumeurs malignes des cellules B, allant des lymphomes aux leucémies.
• En novembre 2021, Autolus Therapeutics plc (une société biopharmaceutique en phase clinique qui développe des thérapies à base de cellules T programmées de nouvelle génération) et Blackstone Life Sciences ont conclu un accord de collaboration et de financement en vertu duquel les fonds sont gérés par Blackstone. Jusqu'à 250 millions de dollars US en fonds propres et en financement de produits ont été fournis par Blackstone pour soutenir le développement par Autolus de son produit de thérapie expérimentale à base de cellules CAR T CD19, l'obecabtagene autoleucel (obe-cel), ainsi que les thérapies de produits de nouvelle génération d'obe-cel dans les tumeurs malignes à cellules B.

Ces investissements créent ainsi des opportunités lucratives sur le marché de la thérapie par cellules T.  

Aperçu régional du marché de la thérapie par cellules T

Les tendances et facteurs régionaux influençant le marché de la thérapie par cellules T tout au long de la période de prévision ont été expliqués en détail par les analystes d’Insight Partners. Cette section traite également des segments et de la géographie du marché de la thérapie par cellules T en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique, ainsi qu’en Amérique du Sud et en Amérique centrale.

Portée du rapport sur le marché de la thérapie par cellules T

Densité des acteurs du marché de la thérapie cellulaire T : comprendre son impact sur la dynamique commerciale

Le marché de la thérapie par cellules T connaît une croissance rapide, tirée par la demande croissante des utilisateurs finaux en raison de facteurs tels que l'évolution des préférences des consommateurs, les avancées technologiques et une plus grande sensibilisation aux avantages du produit. À mesure que la demande augmente, les entreprises élargissent leurs offres, innovent pour répondre aux besoins des consommateurs et capitalisent sur les tendances émergentes, ce qui alimente davantage la croissance du marché.

La densité des acteurs du marché fait référence à la répartition des entreprises ou des sociétés opérant sur un marché ou un secteur particulier. Elle indique le nombre de concurrents (acteurs du marché) présents sur un marché donné par rapport à sa taille ou à sa valeur marchande totale.

Les principales entreprises opérant sur le marché de la thérapie par cellules T sont :

1. Immunocore Holdings Plc
2. Légende Biotech Corp
3. Janssen Global Services LLC
4. Gilead Sciences Inc
5. Bristol-Myers Squibb Co

Avis de non-responsabilité : les sociétés répertoriées ci-dessus ne sont pas classées dans un ordre particulier.

Paysage concurrentiel et entreprises clés :

Quelques-uns des principaux acteurs opérant sur le marché mondial de la thérapie par cellules T sont Immunocore Holdings Plc, Legend Biotech Corp, Janssen Global Services LLC, Gilead Sciences Inc, Bristol-Myers Squibb Co, Bluebird Bio Inc, Novartis AG, JW (Cayman) Therapeutics Co Ltd, Cartesian Therapeutics Inc et Innovent Biologics Inc. Ces entreprises se concentrent sur les nouvelles technologies, les avancées dans les produits existants et les expansions géographiques pour répondre à la demande croissante des consommateurs dans le monde entier et augmenter leur gamme de produits dans des portefeuilles spécialisés. Les entreprises mettent en œuvre divers développements inorganiques et organiques sur le marché mondial de la thérapie par cellules T. Vous trouverez ci-dessous quelques exemples :

• En mai 2023, Legend Biotech Corporation a annoncé qu'une demande de variation de type II avait été soumise à l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour CARVYKTI sur la base des données de l'étude CARTITUDE-4 (NCT04181827), qui étudie le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple récidivant et réfractaire au lénalidomide qui ont reçu une à trois lignes de traitement antérieures.
• En mars 2023, JW Therapeutics, une société de biotechnologie indépendante et innovante axée sur le développement, la fabrication et la commercialisation de produits d'immunothérapie cellulaire, a lancé l'étude clinique de Carteyva (injection d'autoleucel de relmacabtagene) pour le traitement de première intention des patients atteints de lymphome à grandes cellules B à haut risque et la première perfusion du patient.
• En juin 2022, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Breyanzi (lisocabtagene maraleucel), une thérapie par cellules T CAR (récepteur d'antigène chimérique) dirigées contre CD19, pour le traitement des patients adultes atteints de lymphome à grandes cellules B (LBCL), y compris le lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) non spécifié par ailleurs (y compris le DLBCL résultant d'un lymphome indolent), le lymphome à cellules B de haut grade, le lymphome médiastinal primaire à grandes cellules B et le lymphome folliculaire de grade 3B.

Responsable de recherche

Mrinal Kelhalkar

Directeur,
Recherche et conseil

Analyste de recherche chevronnée, Mme Mrinal cumule plus de 8 ans d'expérience en veille stratégique et conseil dans le secteur des sciences de la vie. Dotée d'un esprit stratégique et d'un engagement indéfectible envers l'excellence, elle a acquis une expertise approfondie en prévision pharmaceutique, en évaluation des opportunités de marché et en élaboration de benchmarks sectoriels. Son travail consiste à fournir des informations exploitables permettant à ses clients de prendre des décisions stratégiques éclairées.

La principale force de Mme Mrinal réside dans sa capacité à traduire des données quantitatives complexes en données décisionnelles pertinentes. Son sens de l'analyse est essentiel à l'élaboration de stratégies de mise sur le marché (GTM) et à la découverte d'opportunités de croissance dans les secteurs pharmaceutique et des dispositifs médicaux. Consultante de confiance, elle s'attache constamment à rationaliser les processus et à établir les meilleures pratiques, favorisant ainsi l'innovation et l'efficacité opérationnelle de ses clients.

Témoignages

Le rapport sur le marché des systèmes SCADA d'Insight Partners est complet et fournit des informations précieuses sur les tendances actuelles et les prévisions. L'équipe a fait preuve d'un grand professionnalisme, d'une grande réactivité et d'un grand soutien tout au long du projet. Nous sommes très satisfaits et recommandons vivement leurs services.

RAN KEDEM Partenaire, Reali Technologies LTD

J'ai demandé un rapport sur un marché logiciel très spécifique et l'équipe l'a produit en quelques jours. Les informations étaient très pertinentes et bien présentées. J'ai ensuite demandé des modifications et des ajouts au rapport. L'équipe a de nouveau été très réactive et j'ai reçu le rapport final en moins d'une semaine.

JEAN-HERVÉ JENN Président, Future Analytica

Nous avons collaboré avec The Insight Partners pour une importante étude de marché et des prévisions. Ils nous ont fourni une vision claire des opportunités et des risques, ce qui nous a aidés à élaborer nos plans. Leurs recherches étaient faciles à utiliser et basées sur des données solides. Elles nous ont permis de prendre des décisions éclairées et en toute confiance. Nous les recommandons vivement.

PIYUSH NAGPAL Vice-président principal, Feux de route mondiaux

Insight Partners a réalisé une étude de marché pertinente et bien structurée, avec une solide expertise du domaine. Son équipe a fait preuve de professionnalisme et de réactivité tout au long du projet. Son site web convivial a facilité l'accès aux rapports sectoriels. Nous recommandons vivement ses services d'études fiables et de haute qualité.

YUKIHIKO ADACHI PDG, Bleu profond, LLC.

C'est la première fois que j'achète une étude de marché auprès de The Insight Partners. J'étais un peu hésitant au début, mais j'ai consulté leur site web et me suis senti plus à l'aise pour prendre le risque d'acheter une étude de marché. Je suis entièrement satisfait de la qualité du rapport et du service client. J'avais plusieurs questions et commentaires concernant le rapport initial, mais après quelques échanges par e-mail avec leur analyste, je pense avoir obtenu un rapport qui pourra alimenter notre processus de planification stratégique. Merci beaucoup pour votre temps et pour avoir rendu cette expérience positive. Je recommanderai sans hésiter vos services et vous serez mon premier contact lorsque nous aurons besoin de données de marché supplémentaires.

JOHN SUZUKI Président-directeur général, administrateur du conseil d'administration, BK Technologies

Je tiens à vous remercier pour votre soutien et le professionnalisme dont vous avez fait preuve lors du traitement de ma demande d'informations concernant le marché des dispositifs de diagnostic in vitro (DIV) pour les maladies infectieuses au Nigéria. J'apprécie votre patience, vos conseils et votre volonté d'offrir une réduction, ce qui nous a finalement permis de conclure un accord. Je me réjouis de collaborer à nouveau avec The Insight Partners, grâce à l'impression que vous m'avez laissée suite à cette première rencontre.

DR CHIJIOKE DIRECTEUR GÉNÉRAL D'ONYIA, PineCrest Healthcare Ltd.

Previous Next