Rapporto sull’analisi delle dimensioni del mercato dei farmaci per l’epilessia e dell’analisi delle quote | Previsioni 2030

[Rapporto di ricerca] Si prevede che la dimensione del mercato dei farmaci per l’epilessia raggiungerà i 10.705,48 milioni di dollari entro il 2030 rispetto ai 7.768,50 milioni di dollari del 2022; Si stima che il mercato registrerà un CAGR del 4,1% dal 2022 al 2030.
Approfondimenti di mercato e punto di vista degli analisti:
L'epilessia è una condizione neurologica che può causare convulsioni e colpisce milioni di persone in tutto il mondo. I farmaci per l'epilessia sono noti anche come farmaci antiepilettici (AED), comunemente usati per il trattamento dell'epilessia in quanto aiutano a gestire meglio le crisi epilettiche tra i pazienti affetti da epilessia. Alcuni pazienti affetti da epilessia resistente ai farmaci optano per altri metodi di trattamento come la chirurgia e dispositivi impiantati nel cervello per aiutare nella gestione delle crisi. L’aumento della popolazione anziana ha aumentato la prevalenza di patologie neurologiche, compresa l’epilessia, insieme all’aumento del lancio di prodotti sul mercato. L'ondata di iniziative governative per aumentare la consapevolezza tra una vasta popolazione e il suo trattamento probabilmente amplificherà la crescita del mercato dei farmaci per l'epilessia nei prossimi anni.
Fattori della crescita:
L'aumento della prevalenza dell'epilessia spinge la crescita del mercato dei farmaci per l'epilessia
Epilessia è un disturbo neurologico caratterizzato da convulsioni ricorrenti. Secondo i dati pubblicati dall’Organizzazione Mondiale della Sanità nel febbraio 2023, l’epilessia rappresenta una quota significativa del carico globale di malattie, colpendo quasi 50 milioni di persone in tutto il mondo. La percentuale prevista della popolazione generale con epilessia attiva (cioè con necessità di trattamento o convulsioni continue) in un dato momento è compresa tra 4 e 10 su 1.000 individui.
Secondo la stessa fonte (Organizzazione Mondiale della Sanità nel febbraio 2023 ), ogni anno nel mondo a 5 milioni di persone viene diagnosticata l'epilessia. Si stima che i paesi ad alto reddito riportino l’epilessia a un tasso di 49 casi ogni 100.000 persone all’anno. Nei paesi a basso e medio reddito, questo numero può arrivare fino a 139 ogni 100.000 individui. Ciò è probabilmente dovuto all’elevato rischio di condizioni endemiche come la neurocisticercosi o la malaria, a lesioni legate alla nascita e a un’elevata incidenza di incidenti stradali. Circa l’80% delle persone affette da epilessia vive in paesi a basso e medio reddito. I dati riportano inoltre che le convulsioni possono essere controllate e che circa il 70% dei soggetti affetti da epilessia potrebbe liberarsi dalle crisi con l’uso appropriato di farmaci anticonvulsivanti. La terapia farmacologica antiepilettica è il trattamento primario per la maggior parte dei pazienti affetti da epilessia. La classificazione delle crisi è un elemento cruciale nella progettazione del piano di trattamento, poiché alcuni farmaci antiepilettici hanno effetti diversi contro vari tipi di crisi.
Pertanto, la crescente prevalenza e incidenza dell'epilessia in tutto il mondo stanno contribuendo ad aumentare la domanda di farmaci per l'epilessia.
Tuttavia, i richiami di prodotti possono influire negativamente sulle prestazioni di un'azienda, ridurre il valore del marchio, causare panico tra i consumatori, danneggiarne la reputazione, comportare perdite di entrate e quote di mercato e causare ingenti resi di prodotti. Negli ultimi anni si sono verificati numerosi richiami di prodotti nel mercato dei farmaci per l’epilessia, con un impatto negativo sulla crescita del mercato. Di seguito sono riportati alcuni recenti richiami:
Nel luglio 2023, Sanofi UK ha richiamato alcuni lotti di compresse e granuli di Sabril come misura precauzionale a causa del rilevamento di tracce di tiapride nel materiale originale di vigabatrin. Sabril (vigabatrin) è usato come monoterapia per il trattamento degli spasmi infantili (sindrome di West) e come adiuvante per le crisi focali con o senza successiva generalizzazione che non sono ben controllate con altri antiepilettici (sotto supervisione professionale). Nel luglio 2023, Sun Pharmaceutical Industries Inc. ha richiamato quasi 9.000 flaconi di compresse di tiagabina cloridrato per non aver soddisfatto le specifiche relative alle impurità durante i test, secondo l'Enforcement Report della Food and Drug Administration (FDA) statunitense. Nel novembre 2021, Sagent Pharmaceuticals, Inc. ha annunciato il richiamo volontario di quattro lotti di Levetiracetam Injection, USP, a livello nazionale a livello di utente. Le fiale dei campioni di riserva hanno riscontrato una mancanza di integrità della chiusura del contenitore, che potrebbe risultare in un prodotto non sterile. Nel gennaio 2020, Taro Pharmaceuticals USA, Inc. ha emesso un richiamo volontario a livello nazionale delle compresse di Lamotrigina USP, 100 mg, flaconi da 100 conteggi, nel mese di febbraio 20, 2020. È stato riscontrato che questo singolo lotto era stato contaminato in modo incrociato con una piccola quantità di un altro farmaco (Enalapril Maleato) utilizzato per fabbricare altri prodotti diversi nello stesso impianto di produzione. Le compresse di lamotrigina da 100 mg sono prescritte per l'epilessia e il disturbo bipolare. Secondo le informazioni sul richiamo della FDA statunitense aggiornate il 21 luglio 2023, Aurobindo Pharma ha richiamato 48 flaconi ciascuno di compresse di rufinamide da 200 ge 400 g. Il richiamo è stato volontario. La rufinamide è utilizzata per controllare le convulsioni in individui affetti dalla sindrome di Lennox-Gastaut, che è una forma grave di epilessia. Pertanto, l'aumento del numero di recenti richiami di prodotti ostacola la crescita del mercato dei farmaci per l'epilessia.
Approfondimenti strategici
Segmentazione del rapporto e Ambito:
Il “mercato dei farmaci per l’epilessia” è segmentato sulla base del trattamento, del canale di distribuzione e dell’area geografica. Il mercato dei farmaci per l’epilessia, in base al trattamento, è segmentato in antiepilettici di prima generazione, antiepilettici di seconda generazione e antiepilettici di terza generazione. Nel 2022, il segmento degli antiepilettici di seconda generazione deteneva la quota di mercato maggiore; Si stima che il segmento degli antiepilettici di terza generazione registrerà il CAGR più rapido nel periodo 2022-2030. In base al canale di distribuzione, il mercato dei farmaci per l’epilessia è segmentato in farmacie ospedaliere, farmacie al dettaglio e altri. Nel 2022, il segmento delle farmacie ospedaliere deteneva la quota di mercato maggiore e si stima che il segmento delle farmacie al dettaglio registrerà il CAGR più rapido nel periodo 2022-2030.
Analisi segmentale:
Il mercato dei farmaci per l'epilessia, in base al trattamento, è segmentato in antiepilettici di prima generazione, antiepilettici di seconda generazione e antiepilettici di terza generazione. Nel 2022, il segmento degli antiepilettici di seconda generazione deteneva la quota di mercato maggiore; Si stima che gli antiepilettici di terza generazione registreranno il CAGR più rapido nel periodo 2022-2030. Gli AED di seconda generazione includono felbamato, gabapentin, lamotrigina, levetiracetam, oxcarbazepina, pregabalin, rufinamide, stiripentolo, tiagabina, topirato, topiramato, vigabatrin e zonisamide. In Nord America ed Europa, lo ZNS è considerato anche un farmaco di seconda generazione. Il costo più elevato dei farmaci antiepilettici di seconda generazione rispetto ai farmaci di prima generazione è un fattore significativo che limita la loro menzione nei formulari. Gli AED di seconda generazione hanno un profilo di effetti collaterali più favorevole e un minor rischio di teratogenesi rispetto ai farmaci di prima generazione. Molti FAE di prima generazione e diversi di seconda generazione condividono una caratteristica comune di induzione enzimatica che può aumentare il metabolismo di diversi substrati presi di mira dall'enzima citocromo p450, insieme a una diminuzione dell'azione dell'induttore.
Mercato dei farmaci per l'epilessia, per trattamento - 2022 e 2030
In base al canale di distribuzione, il mercato dei farmaci per l'epilessia è segmentato in farmacie ospedaliere, farmacie al dettaglio e altri. Nel 2022, il segmento delle farmacie ospedaliere deteneva la quota di mercato maggiore; Si prevede che il segmento delle farmacie al dettaglio registrerà il CAGR più rapido nel periodo 2022-2030. Le farmacie ospedaliere acquistano prodotti farmaceutici da diverse aziende e li forniscono agli ospedali per trattamenti ambulatoriali o ospedalieri. Le farmacie ospedaliere offrono solitamente farmaci terapeutici e di terapia intensiva che hanno applicazioni in cardiologia, neurologia, urologia, patologia, ematologia e dermatologia. Le farmacie ospedaliere sono tra le parti essenziali del sistema sanitario di qualsiasi Paese. Queste farmacie mantengono scorte di farmaci per l'epilessia per garantirne la pronta disponibilità per i pazienti. Pertanto, le farmacie ospedaliere detengono una dimensione considerevole del mercato dei farmaci per l'epilessia.
Analisi regionale - Mercato dei farmaci per l'epilessia:
In base alla geografia, il mercato dei farmaci per l'epilessia è segmentato in cinque regioni chiave: Nord America, Europa, Asia Pacifico, Sud e Centro America, Medio Oriente e Africa. Nel 2022, il Nord America rappresentava la quota maggiore del mercato dei farmaci per l’epilessia. Si prevede che l'Asia del Pacifico registrerà il CAGR più elevato nel mercato globale dei farmaci per l'epilessia nel periodo 2022-2030.
Il mercato dei farmaci per l'epilessia dell'Asia del Pacifico è segmentato in Cina, Giappone, India, Corea del Sud, Australia e resto dell'Asia del Pacifico. La crescita del mercato dei farmaci per l’epilessia in questa regione è ampiamente guidata dalla crescente prevalenza dell’epilessia insieme all’aumento delle iniziative governative destinate ad aumentare tra la vasta popolazione delle economie in via di sviluppo. Si prevede che la Cina deterrà la quota di mercato maggiore e che l’India anticiperà il CAGR più elevato. Nel 2019, la prevalenza dell’epilessia in India variava da 3 a 12 ogni 1.000 persone, con un numero significativo di casi segnalati nella popolazione rurale. A causa di sostanziali lacune nella conoscenza e nella pratica, la maggioranza delle persone affette da epilessia in India non riceve un trattamento adeguato, determinando una lacuna terapeutica. Circa un terzo delle persone affette da epilessia soffre di epilessia resistente ai farmaci. Secondo uno studio, l’epilessia è comune nei pazienti di età compresa tra 30 e 50 anni con preponderanza maschile. L’epilessia focale era più diffusa in India. Levetiracetam e valproato sono gli AED più prescritti rispettivamente per l’epilessia focale e generalizzata.
Inoltre, lo sviluppo di farmaci sta stimolando la crescita del mercato dei farmaci per l'epilessia nel paese. Ad esempio, nel marzo 2021, Alkem Laboratories ha annunciato il lancio di Brivasure, un farmaco antiepilettico conveniente per il trattamento dell'epilessia in India, dopo la scadenza del brevetto del prodotto innovatore Brivaracetam il 21 febbraio 2021. Brivasure è stato approvato dal Drugs Controller. Generale dell'India (DCGI). Il farmaco ha mostrato un’efficacia d’azione più rapida con un profilo di sicurezza favorevole. Pertanto, a causa dei fattori sopra menzionati, è probabile che il mercato dei farmaci per l'epilessia cresca in modo efficiente.
La Cina, essendo il paese più popolato al mondo, è uno con il maggior numero di pazienti con disturbi neurologici. Secondo i Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie, il tasso di prevalenza dell’epilessia attiva in Cina va dallo 0,48% all’8,5%; ci sono circa 9 milioni di persone affette da epilessia nella Cina continentale, due terzi delle quali sono bambini. Circa il 30% dei pazienti affetti da epilessia non è in grado di controllare le proprie crisi con gli AED attualmente disponibili sul mercato; pertanto, questa malattia presenta importanti esigenze mediche insoddisfatte.
Inoltre, le approvazioni dei farmaci nel paese stanno stimolando la crescita del mercato. Ad esempio, nell'agosto 2021, Eisai Co., Ltd. ha ottenuto due ulteriori approvazioni del farmaco antiepilettico (DAE) Fycompa, come "una monoterapia per le crisi parziali" e "un trattamento aggiuntivo/una monoterapia per un'indicazione pediatrica per le crisi parziali". crisi epilettiche in pazienti con epilessia di età pari o superiore a quattro anni" in Cina dalla National Medical Products Administration.
Fycompa è già stato approvato in Cina come trattamento aggiuntivo per le crisi parziali con o senza crisi secondariamente generalizzate in pazienti con epilessia dai 12 anni in su. Grazie a questa approvazione, Fycompa è ora disponibile in Cina come monoterapia e trattamento aggiuntivo per le crisi parziali (con o senza crisi secondariamente generalizzate) in pazienti con epilessia di età pari o superiore a quattro anni. La crescita del mercato dei farmaci per l'epilessia in Cina è principalmente attribuita all'aumento dei casi di epilessia e ai crescenti sviluppi da parte degli operatori del mercato nello sviluppo di farmaci per l'epilessia.
Sviluppi del settore - Mercato dei farmaci per l'epilessia:
Varie iniziative intraprese dai principali attori che operano in il mercato dei farmaci per l'epilessia sono elencati di seguito:
Nell'ottobre 2023, Novartis ha completato lo spin-off di Sandoz attraverso una distribuzione di dividendi in natura ai detentori di azioni Novartis e American Depositary Receipts. Ciascun titolare ha ricevuto un'azione Sandoz ogni cinque azioni Novartis detenute alla chiusura delle attività del 3 ottobre 2023. La separazione di Sandoz ha portato Novartis a completare la sua trasformazione, consentendole di concentrarsi come azienda farmaceutica. Nel settembre 2023, Sanofi ha venduto Pharmanovia, un'azienda con sede nel Regno Unito, ha nel suo portafoglio 11 marchi relativi al sistema nervoso centrale, compresi i farmaci per l'epilessia Gardenal e Frisium. Oltre a Tercian, che cura l'ansia e i problemi psicotici in pazienti che hanno già fallito con altri farmaci, Sanofi elimina anche il farmaco per l'epilessia Gardenal e il farmaco per nausea e vertigini Stemetil. Nel gennaio 2023, Pfizer Inc ha ampliato il proprio impegno a favore di Un accordo per un mondo più sano. Un accordo per un mondo più sano è un’iniziativa lanciata nel maggio 2022 per ridurre le disuguaglianze sanitarie esistenti tra molti paesi a basso reddito e il resto del mondo. Pfizer Inc offrirà il suo portafoglio completo di farmaci e vaccini a 1,2 miliardi di persone che vivono in 45 paesi a basso reddito. Nel gennaio 2023, Catalyst Pharmaceuticals Inc ha acquisito i diritti statunitensi per FYCOMPA (perampanel) CIII da Eisai Co., Ltd (Eisai). L'acquisizione ha consentito a Catalyst Pharmaceuticals Inc di aumentare la presenza commerciale negli Stati Uniti nel settore neurologico. Ha inoltre contribuito all'espansione del portafoglio di prodotti con un asset consolidato e di prima classe per l'epilessia in fase commerciale. Nel gennaio 2022, UCB ha acquisito Zogenix per 1,9 miliardi di dollari nel tentativo di rafforzare il proprio portafoglio di epilessia aggiungendo Fintepla (fenfluramina), un farmaco commercializzato per il trattamento delle crisi associate alla sindrome di Dravet, una rara forma di epilessia infantile. Panorama competitivo e aziende chiave - Mercato dei farmaci per l'epilessia:
UCB SA, Novartis AG, Pfizer Inc, GSK Plc, Abbott Laboratories, Sanofi SA, Sumitomo Pharma Company, Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Catalyst Pharmaceuticals Inc e Alkem Laboratories Ltd sono tra le principali aziende che operano nel mercato dei farmaci per l'epilessia. Queste aziende si concentrano su nuove tecnologie, miglioramenti dei prodotti esistenti ed espansioni geografiche per soddisfare la crescente domanda dei consumatori in tutto il mondo.