Markt für Epilepsiemedikamente – Erkenntnisse aus globaler und regionaler Analyse – Prognose bis 2030

[Forschungsbericht] Die Marktgröße für Epilepsiemedikamente wird bis 2030 voraussichtlich 10.705,48 Millionen US-Dollar erreichen, gegenüber 7.768,50 Millionen US-Dollar im Jahr 2022; Es wird geschätzt, dass der Markt von 2022 bis 2030 eine jährliche Wachstumsrate von 4,1 % verzeichnen wird.
Markteinblicke und Analystenmeinung:
Epilepsie ist eine neurologische Erkrankung, die Anfälle verursachen kann und Millionen von Menschen weltweit betrifft. Epilepsiemedikamente werden auch als Antiepileptika (AEDs) bezeichnet und werden häufig zur Behandlung von Epilepsie eingesetzt, da sie zu einer besseren Behandlung von Anfällen bei Epilepsiepatienten beitragen. Einige der Patienten mit Medikamentenresistenz-Epilepsie entscheiden sich für andere Behandlungsmethoden wie chirurgische Eingriffe und Geräte, die in das Gehirn implantiert werden, um die Anfallsbehandlung zu erleichtern. Die zunehmende ältere Bevölkerung hat die Prävalenz neurologischer Erkrankungen, einschließlich Epilepsie, erhöht, zusammen mit zunehmenden Produkteinführungen auf dem Markt. Der Anstieg staatlicher Initiativen zur Sensibilisierung der großen Bevölkerung und deren Behandlung dürfte das Wachstum des Marktes für Epilepsiemedikamente in den kommenden Jahren verstärken.
Wachstumstreiber:
Zunehmende Prävalenz von Epilepsie treibt das Wachstum des Marktes für Epilepsiemedikamente voran
Epilepsie ist eine neurologische Erkrankung, die durch wiederkehrende Anfälle gekennzeichnet ist. Laut den von der Weltgesundheitsorganisation im Februar 2023 veröffentlichten Daten macht Epilepsie einen erheblichen Teil der globalen Krankheitslast aus und betrifft fast 50 Millionen Menschen auf der ganzen Welt. Der prognostizierte Anteil der Allgemeinbevölkerung mit aktiver Epilepsie (d. h. mit Behandlungsbedarf oder anhaltenden Anfällen) liegt zu einem bestimmten Zeitpunkt zwischen 4 und 10 pro 1.000 Personen.
Laut derselben Quelle (Weltgesundheitsorganisation im Februar 2023). ) erkranken weltweit jedes Jahr 5 Millionen Menschen an Epilepsie. In Ländern mit hohem Einkommen wird geschätzt, dass jährlich 49 Fälle von Epilepsie pro 100.000 Menschen gemeldet werden. In Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen kann diese Zahl bis zu 139 pro 100.000 Personen betragen. Dies ist wahrscheinlich auf das hohe Risiko endemischer Erkrankungen wie Neurozystizerkose oder Malaria, geburtsbedingte Verletzungen und eine hohe Inzidenz von Verkehrsunfällen zurückzuführen. Etwa 80 % der Menschen mit Epilepsie leben in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen. Die Daten zeigen auch, dass Anfälle kontrolliert werden können und etwa 70 % der Menschen mit Epilepsie durch den richtigen Einsatz von Antiepileptika anfallsfrei werden könnten. Eine antiepileptische medikamentöse Therapie ist für die meisten Patienten mit Epilepsie die primäre Behandlung. Die Klassifizierung von Anfällen ist ein entscheidendes Element bei der Gestaltung des Behandlungsplans, da einige Antiepileptika unterschiedliche Wirkungen bei verschiedenen Anfallstypen haben.
Daher tragen die weltweit steigende Prävalenz und Inzidenz von Epilepsie dazu bei, die Nachfrage nach Epilepsiemedikamenten zu erhöhen.
Produktrückrufe können sich jedoch nachteilig auf die Leistung eines Unternehmens auswirken, den Markenwert verringern, bei Verbrauchern Panik auslösen, den Ruf schädigen, zu Umsatz- und Marktanteilsverlusten führen und eine große Anzahl von Produktretouren nach sich ziehen. In den letzten Jahren kam es im Markt für Epilepsiemedikamente zu zahlreichen Produktrückrufen, die sich negativ auf das Marktwachstum auswirkten. Im Folgenden sind einige aktuelle Rückrufe aufgeführt:
Im Juli 2023 rief Sanofi UK als Vorsichtsmaßnahme einige Chargen von Sabril-Tabletten und Sabril-Granulat zurück, da im Ausgangsmaterial von Vigabatrin Spuren von Tiaprid festgestellt wurden. Sabril (Vigabatrin) wird als Monotherapie zur Behandlung infantiler Krämpfe (West-Syndrom) und als Adjuvans bei fokalen Anfällen mit oder ohne anschließender Generalisierung eingesetzt, die mit anderen Antiepileptika (unter professioneller Aufsicht) nicht gut kontrolliert werden können. Im Juli 2023 wurde Sun Laut dem Durchsetzungsbericht der US-amerikanischen Food and Drug Administration (US FDA) hat Pharmaceutical Industries Inc. fast 9.000 Flaschen Tiagabinhydrochlorid-Tabletten zurückgerufen, weil sie bei Tests die Spezifikationen für Verunreinigungen nicht erfüllten. Im November 2021 kündigte Sagent Pharmaceuticals, Inc. den freiwilligen Rückruf an vier Chargen Levetiracetam-Injektion, USP, landesweit auf Benutzerebene. Bei Reserveprobenfläschchen wurde ein Mangel an Integrität des Behälterverschlusses festgestellt, was dazu führen kann, dass das Produkt nicht steril ist. Im Januar 2020 gab Taro Pharmaceuticals USA, Inc. im Februar einen freiwilligen landesweiten Rückruf von Lamotrigin-Tabletten USP, 100 mg, Flaschen mit 100 Stück heraus 20, 2020. Es wurde festgestellt, dass diese einzelne Charge mit einer kleinen Menge eines anderen Arzneimittels (Enalaprilmaleat) kreuzkontaminiert war, das zur Herstellung anderer Produkte in derselben Produktionsanlage verwendet wurde. Lamotrigin 100 mg Tabletten werden bei Epilepsie und bipolarer Störung verschrieben. Laut den am 21. Juli 2023 aktualisierten Rückrufinformationen der US-amerikanischen FDA hat Aurobindo Pharma 48 Flaschen mit jeweils 200 g und 400 g Rufinamid-Tabletten zurückgerufen. Der Rückruf war freiwillig. Rufinamid wird zur Kontrolle von Anfällen bei Personen mit Lennox-Gastaut-Syndrom, einer schweren Form der Epilepsie, eingesetzt. Daher behindert die zunehmende Zahl der jüngsten Produktrückrufe das Wachstum des Marktes für Epilepsiemedikamente.
Strategische Einblicke
Berichtssegmentierung und Umfang:
Der „Markt für Epilepsiemedikamente“ ist nach Behandlung, Vertriebskanal und Geografie segmentiert. Der Markt für Epilepsiemedikamente ist je nach Behandlung in Antiepileptika der ersten Generation, Antiepileptika der zweiten Generation und Antiepileptika der dritten Generation unterteilt. Im Jahr 2022 hielt das Segment der Antiepileptika der zweiten Generation den größten Marktanteil; Es wird geschätzt, dass das Antiepileptika-Segment der dritten Generation im Zeitraum 2022–2030 die schnellste CAGR verzeichnen wird. Basierend auf dem Vertriebskanal ist der Markt für Epilepsiemedikamente in Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken und andere unterteilt. Im Jahr 2022 hielt das Segment der Krankenhausapotheken den größten Marktanteil, und das Segment der Einzelhandelsapotheken wird im Zeitraum 2022–2030 voraussichtlich die schnellste CAGR verzeichnen.
Segmentanalyse:
Der Markt für Epilepsiemedikamente ist nach Behandlung segmentiert in Antiepileptika der ersten Generation, Antiepileptika der zweiten Generation und Antiepileptika der dritten Generation. Im Jahr 2022 hielt das Segment der Antiepileptika der zweiten Generation den größten Marktanteil; Es wird geschätzt, dass die Antiepileptika der dritten Generation im Zeitraum 2022–2030 die schnellste CAGR verzeichnen. Zu den Antiepileptika der zweiten Generation gehören Felbamat, Gabapentin, Lamotrigin, Levetiracetam, Oxcarbazepin, Pregabalin, Rufinamid, Stiripentol, Tiagabin, Topirat, Topiramat, Vigabatrin und Zonisamid. In Nordamerika und Europa gilt ZNS auch als Medikament der zweiten Generation. Die höheren Kosten von AEDs der zweiten Generation im Vergleich zu Medikamenten der ersten Generation sind ein wesentlicher Faktor, der ihre Erwähnung in Arzneimittellisten einschränkt. Die AEDs der zweiten Generation haben im Vergleich zu Medikamenten der ersten Generation ein günstigeres Nebenwirkungsprofil und ein geringeres Teratogeneserisiko. Viele AEDs der ersten Generation und mehrere AEDs der zweiten Generation haben ein gemeinsames Merkmal der Enzyminduktion, die den Metabolismus verschiedener Substrate, auf die das Cytochrom-p450-Enzym abzielt, erhöhen und gleichzeitig die Wirkung des Induktors verringern kann.
Markt für Epilepsie-Medikamente, nach Behandlung – 2022 und 2030
Basierend auf dem Vertriebskanal ist der Markt für Epilepsie-Medikamente in Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken und andere unterteilt. Im Jahr 2022 hatte das Segment Krankenhausapotheken den größten Marktanteil; Es wird erwartet, dass das Einzelhandelsapothekensegment im Zeitraum 2022–2030 die schnellste CAGR verzeichnen wird. Krankenhausapotheken beziehen Arzneimittel von verschiedenen Unternehmen und liefern diese an Krankenhäuser zur ambulanten oder stationären Behandlung. Krankenhausapotheken bieten in der Regel therapeutische und Intensivpflegemedikamente an, die in der Kardiologie, Neurologie, Urologie, Pathologie, Hämatologie und Dermatologie Anwendung finden. Krankenhausapotheken gehören zu den wesentlichen Bestandteilen des Gesundheitssystems eines jeden Landes. Diese Apotheken verfügen über Vorräte an Epilepsiemedikamenten, um sicherzustellen, dass sie den Patienten jederzeit zur Verfügung stehen. Somit haben Krankenhausapotheken einen beträchtlichen Anteil am Markt für Epilepsie-Medikamente.
Regionale Analyse – Markt für Epilepsie-Medikamente:
Basierend auf der Geographie ist der Markt für Epilepsie-Medikamente in fünf Schlüsselregionen unterteilt: Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Süd- und Mittelamerika sowie der Nahe Osten und Afrika. Im Jahr 2022 hatte Nordamerika den größten Anteil am Markt für Epilepsiemedikamente. Es wird erwartet, dass der asiatisch-pazifische Raum zwischen 2022 und 2030 die höchste CAGR auf dem globalen Markt für Epilepsie-Medikamente verzeichnen wird.
Der asiatisch-pazifische Markt für Epilepsie-Medikamente ist in China, Japan, Indien, Südkorea, Australien und den Rest des asiatisch-pazifischen Raums unterteilt. Das Wachstum des Marktes für Epilepsiemedikamente in dieser Region wird vor allem durch die zunehmende Prävalenz von Epilepsie sowie durch die Zunahme staatlicher Initiativen zur Steigerung der Zahl großer Bevölkerungsgruppen in Entwicklungsländern vorangetrieben. Es wird erwartet, dass China den größten Marktanteil hält und Indien voraussichtlich die höchste CAGR erwartet. Im Jahr 2019 lag die Prävalenz von Epilepsie in Indien zwischen 3 und 12 pro 1.000 Einwohner, wobei eine erhebliche Anzahl von Vorfällen in der ländlichen Bevölkerung gemeldet wurde. Aufgrund erheblicher Wissens- und Praxislücken erhält die Mehrheit der Menschen mit Epilepsie in Indien keine geeignete Behandlung, was zu einer Behandlungslücke führt. Etwa ein Drittel der Menschen mit Epilepsie leidet an einer arzneimittelresistenten Epilepsie. Laut einer Studie kommt Epilepsie häufig bei Patienten im Alter von 30–50 Jahren vor, wobei Männer überwiegend betroffen sind. In Indien kam fokale Epilepsie häufiger vor. Levetiracetam und Valproat sind die am häufigsten verschriebenen Antiepileptika bei fokaler bzw. generalisierter Epilepsie.
Darüber hinaus treibt die Arzneimittelentwicklung das Wachstum des Marktes für Epilepsiemedikamente im Land voran. Beispielsweise kündigte Alkem Laboratories im März 2021 die Einführung von Brivasure an, einem erschwinglichen Antiepileptikum zur Behandlung von Epilepsie in Indien, nachdem der Patentschutz des innovativen Produkts Brivaracetam am 21. Februar 2021 auslief. Brivasure wurde von der Arzneimittelbehörde zugelassen General von Indien (DCGI). Das Medikament zeigte einen schnelleren Wirkungseintritt und ein günstiges Sicherheitsprofil. Aufgrund der oben genannten Faktoren dürfte der Markt für Epilepsiemedikamente daher effizient wachsen.
China ist das bevölkerungsreichste Land der Welt und eines der Länder mit den meisten Patienten mit neurologischen Störungen. Nach Angaben der Centers of Disease Control and Prevention liegt die Prävalenzrate aktiver Epilepsie in China bei 0,48 % bis 8,5 %; Auf dem chinesischen Festland gibt es etwa 9 Millionen Menschen mit Epilepsie, zwei Drittel davon sind Kinder. Etwa 30 % der Patienten mit Epilepsie sind mit den derzeit auf dem Markt erhältlichen AEDs nicht in der Lage, ihre Anfälle zu kontrollieren; Daher besteht für diese Krankheit ein erheblicher ungedeckter medizinischer Bedarf.
Darüber hinaus treiben die Arzneimittelzulassungen im Land das Marktwachstum voran. Beispielsweise erhielt Eisai Co., Ltd. im August 2021 zwei zusätzliche Zulassungen für das Antiepileptikum (AED) Fycompa, als „eine Monotherapie für fokale Anfälle“ und „eine Zusatzbehandlung/eine Monotherapie für eine pädiatrische Indikation für fokale Anfälle“. Fycompa wurde in China bereits als Zusatzbehandlung für partielle Anfälle mit oder ohne sekundär generalisierten Anfällen bei Patienten zugelassen Epilepsie ab 12 Jahren. Durch diese Zulassung ist Fycompa nun in China als Monotherapie und Zusatzbehandlung für fokale Anfälle (mit oder ohne sekundär generalisierte Anfälle) bei Epilepsiepatienten im Alter von vier Jahren und älter erhältlich. Das Wachstum des Marktes für Epilepsiemedikamente in China ist in erster Linie auf steigende Fälle von Epilepsie und zunehmende Entwicklungen der Marktteilnehmer bei der Entwicklung von Epilepsiemedikamenten zurückzuführen.
Branchenentwicklungen – Markt für Epilepsiemedikamente:
Verschiedene Initiativen führender Akteure in China Der Markt für Epilepsiemedikamente ist nachstehend aufgeführt:
Im Oktober 2023 schloss Novartis die Abspaltung von Sandoz durch eine Sachdividendenausschüttung an die Inhaber von Novartis-Aktien und American Depositary Receipts ab. Jeder Inhaber erhielt eine Sandoz-Aktie für je fünf Novartis-Aktien, die er bei Geschäftsschluss am 3. Oktober 2023 hielt. Die Trennung von Sandoz führte dazu, dass Novartis seine Transformation abschloss und sich auf ein Arzneimittelunternehmen konzentrieren konnte. Im September 2023 verkaufte Sanofi Pharmanovia, ein in Großbritannien ansässiges Unternehmen, hat 11 Marken aus seinem Portfolio mit Bezug zum Zentralnervensystem, darunter die Epilepsiemedikamente Gardenal und Frisium. Neben Tercian, das Angstzustände und psychotische Probleme bei Patienten behandelt, bei denen andere Medikamente bereits versagt haben, verzichtet Sanofi auch auf das Epilepsiemedikament Gardenal und das Übelkeits- und Schwindelmedikament Stemetil. Im Januar 2023 erweiterte Pfizer Inc. sein Engagement für „An Accord for a Healthier World“. „Ein Abkommen für eine gesündere Welt“ ist eine Initiative, die im Mai 2022 ins Leben gerufen wurde, um gesundheitliche Ungleichheiten zwischen vielen Ländern mit niedrigem Einkommen und dem Rest der Welt zu verringern. Pfizer Inc. wird sein komplettes Produktportfolio an Medikamenten und Impfstoffen für 1,2 Milliarden Menschen in 45 Ländern mit niedrigem Einkommen anbieten. Im Januar 2023 erwarb Catalyst Pharmaceuticals Inc die US-Rechte für FYCOMPA (Perampanel) CIII von Eisai Co., Ltd (Eisai). Die Übernahme ermöglichte Catalyst Pharmaceuticals Inc. eine verstärkte kommerzielle Präsenz in den USA im Bereich Neurologie. Es hat auch zur Erweiterung des Produktportfolios mit einem etablierten, erstklassigen, kommerziell entwickelten Epilepsie-Produkt beigetragen. Im Januar 2022 erwarb UCB Zogenix für 1,9 Milliarden US-Dollar, um sein Epilepsie-Portfolio durch die Aufnahme von Fintepla zu stärken (Fenfluramin), ein vermarktetes Medikament zur Behandlung von Anfällen im Zusammenhang mit dem Dravet-Syndrom, einer seltenen Form der Epilepsie im Kindesalter. Wettbewerbsumfeld und Schlüsselunternehmen – Markt für Epilepsiemedikamente:
UCB SA, Novartis AG, Pfizer Inc, GSK Plc, Abbott Laboratories, Sanofi SA, Sumitomo Pharma Company, Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Catalyst Pharmaceuticals Inc und Alkem Laboratories Ltd gehören zu den führenden Unternehmen, die auf dem Markt für Epilepsiemedikamente tätig sind. Diese Unternehmen konzentrieren sich auf neue Technologien, Weiterentwicklungen bestehender Produkte und geografische Expansionen, um der wachsenden Verbrauchernachfrage weltweit gerecht zu werden.