Rapporto sull’analisi delle dimensioni del mercato e dell’analisi delle quote degli adiuvanti per vaccini umani | Previsioni 2030

  • Report Code : TIPRE00020517
  • Category : Pharmaceuticals
  • Status : Published
  • No. of Pages : 199
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[Rapporto di ricerca] Si prevede che il valore di mercato degli adiuvanti per vaccini umani crescerà da 1.571,41 milioni di dollari nel 2022 a 4.489,23 milioni di dollari entro il 2030. Si prevede inoltre che il mercato degli adiuvanti per vaccini umani registrerà un CAGR del 14,0% dal 2022 al 2030. br>Approfondimenti di mercato e punto di vista degli analisti:
Gli adiuvanti sono componenti importanti nella formulazione dei vaccini poiché aiutano a rafforzare la risposta immunitaria dell'organismo agli antigeni, contribuendo in definitiva all'efficacia del vaccino. Gli adiuvanti possono variare da semplici composti di piccole molecole sintetizzati a complicati estratti e particolati naturali. I fattori chiave che guidano la crescita del mercato degli adiuvanti dei vaccini umani includono la crescente prevalenza di malattie croniche e la crescente attenzione ai programmi di immunizzazione. Tuttavia, le complessità produttive e le sfide normative ostacolano la crescita del mercato.
Fattori e limitazioni della crescita:
La crescente prevalenza di malattie croniche sta alimentando la domanda di adiuvanti vaccinali. Gli adiuvanti vengono aggiunti ai vaccini per migliorare l'efficacia e la risposta immunitaria dell'organismo. Aiutano a migliorare l’efficacia dei vaccini stimolando una risposta immunitaria più forte e più duratura. Poiché la domanda di vaccini per prevenire e gestire le malattie croniche continua a crescere, aumenta anche la domanda di adiuvanti. Le malattie croniche come le malattie cardiovascolari, il cancro, il diabete e le malattie respiratorie sono in aumento a livello globale. Secondo l’Organizzazione Mondiale della Sanità, il maggior numero di decessi legati a malattie non trasmissibili si verifica a causa di malattie cardiovascolari, che rappresentano circa 17 milioni di persone ogni anno, seguite da tumori, malattie respiratorie croniche e diabete (comprese le morti associate ai reni). Inoltre, secondo la World Heart Federation, il colesterolo alto causa 4,4 milioni di decessi ogni anno e circa il 24% dei decessi correlati a cause cardiovascolari sono attribuibili al colesterolo elevato di lipoproteine a bassa densità (LDL). Pertanto, il crescente peso delle malattie croniche ha portato a una crescente domanda di vaccini in grado di prevenire o gestire queste condizioni.
Anche la crescente popolazione geriatrica sta rafforzando la domanda di vaccini. Secondo uno studio pubblicato nel gennaio 2023 da NCBI, negli Stati Uniti, il numero di persone di età pari o superiore a 50 anni raggiungerà 221,13 milioni entro il 2050, un rapido aumento rispetto ai 137,25 milioni del 2020. Si prevede che le persone di età pari o superiore a 50 anni soffrano di almeno una malattia cronica, e si prevede che la cifra aumenterà del 99,5% da 71,52 milioni nel 2020 a 142,66 milioni entro il 2050. Inoltre, si prevede che circa 14 milioni di persone soffriranno di multimorbilità entro il 2050.
Il è in aumento anche la prevalenza dell’epatite. Gli adiuvanti nei vaccini contro l’epatite mirano a suscitare un’immunità robusta e duratura, in particolare nelle popolazioni con risposte subottimali alle formulazioni di vaccini standard, come quelle con condizioni mediche di base o senescenza immunitaria correlata all’età. Secondo l’OMS, più di 350 milioni di persone in tutto il mondo convivono con l’epatite B o C. Tra tutti i tipi di epatite, molti sono prevenibili con la vaccinazione. Secondo uno studio dell’OMS, entro il 2030 attraverso la vaccinazione si potrebbero prevenire circa 4,5 milioni di morti premature dovute all’epatite nei paesi a basso e medio reddito. Pertanto, la crescente prevalenza di malattie croniche guida la crescita del mercato degli adiuvanti per vaccini umani.
Tuttavia, la produzione di adiuvanti per vaccini umani è un processo complesso che coinvolge severi requisiti normativi e misure di controllo della qualità. La produzione di adiuvanti richiede attrezzature e strutture specializzate che rispettino rigorosamente le buone pratiche di fabbricazione (GMP) e altri standard normativi per garantire la purezza, la sicurezza e l'efficacia del prodotto finale. Ciò può comportare sfide significative per i produttori, in particolare per le aziende più piccole o per i nuovi concorrenti, a causa delle risorse e delle competenze limitate per soddisfare tali requisiti.
Tendenze:
I vaccini di precisione o personalizzati sono una tendenza in crescita nel mercato degli adiuvanti dei vaccini umani. Questi vaccini mirano a specifiche caratteristiche genetiche o molecolari della malattia di un paziente, favorendo la produzione di vaccini su misura per la risposta immunitaria unica di ciascun paziente. La tecnica può potenzialmente migliorare l'efficacia e la sicurezza della vaccinazione, portando ad un maggiore interesse per i vaccini personalizzati per il trattamento di malattie come il cancro, le malattie infettive e i disturbi autoimmuni.
Per produrre vaccini personalizzati sono necessari adiuvanti che possano potenziare la risposta immunitaria a questi vaccini su misura vaccini. Gli adiuvanti sono essenziali per stimolare il sistema immunitario a sviluppare una risposta mirata e potente agli antigeni specifici del vaccino. Di conseguenza, vi è una crescente domanda di adiuvanti che possano potenziare efficacemente le risposte immunitarie ai vaccini personalizzati. Negli ultimi anni è stata posta una forte enfasi sugli sforzi di ricerca e sviluppo per identificare e creare adiuvanti in grado di aumentare la risposta immunitaria ai vaccini personalizzati. Ad esempio, nel dicembre 2022, Moderna e Merck hanno annunciato mRNA-4157/V940, un vaccino sperimentale contro il cancro mRNA personalizzato, in combinazione con KEYTRUDA(R) (pembrolizumab). Il trattamento adiuvante con mRNA-4157/V940 in combinazione con KEYTRUDA ha ridotto il rischio di recidiva o morte del 44% rispetto al solo KEYTRUDA.
Gli organismi regolatori e le organizzazioni sanitarie riconoscono il potenziale dei vaccini personalizzati per migliorare i risultati in termini di salute pubblica. Ad esempio, nel gennaio 2023, BioNTech e il governo del Regno Unito hanno firmato un ampio Memorandum of Understanding (MoU) per fornire a un massimo di 10.000 pazienti immunoterapie antitumorali personalizzate con mRNA entro il 2030. Ciò ha aumentato i finanziamenti per le iniziative di ricerca e sviluppo in questo campo e misure per accelerare i percorsi normativi per vaccini e adiuvanti personalizzati. Pertanto, vengono sempre più sviluppati adiuvanti che migliorano efficacemente la risposta immunitaria alle vaccinazioni personalizzate, migliorando l’efficacia e la sicurezza del vaccino. Questa tendenza guida innovazioni e investimenti sostanziali nel mercato degli adiuvanti per vaccini umani.
Approfondimenti strategici
Segmentazione e ambito del rapporto:
Il mercato globale degli adiuvanti per vaccini umani è segmentato in base al tipo, all'applicazione e all'utente finale. In base alla tipologia, il mercato è suddiviso in coadiuvanti particellari, coadiuvanti in emulsione, coadiuvanti combinati e altri. Il mercato degli adiuvanti per vaccini umani, per applicazione, è suddiviso in influenza, epatite, virus del papilloma umano (HPV) e altri. In termini di utente finale, il mercato degli adiuvanti per vaccini umani è segmentato in aziende farmaceutiche e biotecnologiche, CMO e CRO e altri. Geograficamente, il mercato degli adiuvanti per vaccini umani è segmentato in Nord America (Stati Uniti, Canada e Messico), Europa (Germania, Francia, Italia, Regno Unito, Russia e resto d’Europa), Asia Pacifico (Australia, Cina, Giappone , India, Corea del Sud e resto dell'Asia Pacifico), Medio Oriente e Africa (Sudafrica, Arabia Saudita, Emirati Arabi Uniti e resto del Medio Oriente e Africa) e America meridionale e centrale (Brasile, Argentina e Paesi Bassi). Resto dell'America meridionale e centrale).
Analisi segmentale:
In base alla tipologia, il mercato degli adiuvanti per vaccini umani è segmentato in adiuvanti particolati, adiuvanti in emulsione, adiuvanti combinati e altri. Il segmento degli adiuvanti particolati deteneva una quota maggiore del mercato nel 2022. Tuttavia, si prevede che il segmento degli adiuvanti delle emulsioni registrerà un CAGR più elevato nel mercato dal 2022 al 2030. Gli adiuvanti particolati sono costituiti da particelle, spesso di dimensioni nanometriche o micrometriche, progettate per imitano agenti patogeni o strutture cellulari, stimolando una robusta risposta immunitaria. Questi adiuvanti migliorano l’assorbimento dell’antigene da parte delle cellule immunitarie e promuovono l’attivazione immunitaria. Esempi degni di nota di adiuvanti particellari includono i sali di alluminio (allume), che sono stati utilizzati per decenni nei vaccini umani per migliorare le risposte anticorpali, e sviluppi più recenti come le particelle simili a virus (VLP) e gli adiuvanti basati su nanoparticelle.
Adiuvanti dei vaccini umani Mercato, per tipo: 2022 e 2030
Per applicazione, il mercato degli adiuvanti per vaccini umani è segmentato in influenza, epatite, papillomavirus umano (HPV) e altri. Il segmento dell’influenza ha detenuto la quota maggiore del mercato nel 2022 e si prevede che registrerà il CAGR più elevato nel mercato dal 2022 al 2030. I vaccini antinfluenzali sono fondamentali per prevenire epidemie influenzali stagionali e potenziali pandemie. Prendono di mira un virus in rapida evoluzione, che richiede un continuo aggiornamento del vaccino per adattarlo ai ceppi circolanti. Gli adiuvanti utilizzati nei vaccini antinfluenzali migliorano le risposte immunitarie, in particolare nelle popolazioni ad alto rischio come gli anziani o gli individui immunocompromessi. Supportano inoltre lo sviluppo di risposte immunitarie ampiamente protettive e cross-reattive.
In termini di utente finale, il mercato degli adiuvanti per vaccini umani è segmentato in aziende farmaceutiche e biotecnologiche, CMO e CRO e altri. Il segmento delle aziende farmaceutiche e biotecnologiche deteneva la quota maggiore del mercato nel 2022 e si prevede che registrerà il CAGR più elevato nel mercato dal 2022 al 2030. Le aziende farmaceutiche e biotecnologiche svolgono un ruolo centrale nella ricerca, nello sviluppo e nella commercializzazione di vaccini, comprese formulazioni di vaccini adiuvati, mirati a diverse malattie infettive e condizioni di salute. Queste aziende sono in prima linea nell'innovazione dei vaccini, guidando la scoperta e l'ottimizzazione di tecnologie adiuvanti, candidati vaccini e formulazioni di vaccini adiuvanti attraverso le fasi di sviluppo preclinico e clinico.
Analisi regionale:
Geograficamente, il mercato degli adiuvanti per vaccini umani è segmentato in Nord America, Europa, Asia Pacifico, America centrale e meridionale, Medio Oriente e Africa. Nel 2022, il Nord America deteneva la quota maggiore del mercato globale degli adiuvanti per vaccini umani. Si stima che l'Asia Pacifico registrerà il CAGR più elevato nel periodo 2022-2030.
Gli Stati Uniti detengono una quota significativa del mercato degli adiuvanti per vaccini umani nel Nord America. La crescita del mercato in questo paese è principalmente attribuita all’aumento della spesa pubblica per l’assistenza sanitaria e alla crescente domanda di nuove formulazioni di vaccini per trattare le malattie infettive in modo più efficiente. Secondo i Centri statunitensi per i servizi Medicare e Medicaid, la spesa sanitaria nazionale negli Stati Uniti è aumentata del 2,7% nel 2021, raggiungendo 4,3 trilioni di dollari o 12.914 dollari a persona. La spesa sanitaria rappresentava il 18,3% del PIL nazionale. Secondo il Dipartimento statunitense della sanità e dei servizi umani, si prevede che la spesa sanitaria nazionale crescerà a un tasso annuo del 5,4% nel periodo 2019-2028, raggiungendo i 6,2 trilioni di dollari entro il 2028. L’aumento della spesa sanitaria potrebbe portare ad un aumento dei fondi stanziati. per la ricerca e lo sviluppo di vaccini, alimentando la domanda di adiuvanti per vaccini umani.
Secondo i nuovi risultati derivati dallo studio Global Burden of Disease pubblicato nel luglio 2020, esiste un carico elevato e crescente di malattie non trasmissibili e infettive nel mondo NOI. Secondo la Johns Hopkins University, i casi di malattie come la SARS, la malattia di Lyme, la febbre dengue, il virus del Nilo occidentale e l’infezione da virus Zika sono aumentati rapidamente negli ultimi due decenni negli Stati Uniti. Inoltre, la stessa fonte ha affermato un aumento dell'incidenza di malattie riemergenti come la malaria, la tubercolosi, il colera, la pertosse, l'influenza, la malattia pneumococcica e la gonorrea. Allo stesso modo, secondo i Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC), l’influenza ha provocato da 100.000 a 710.000 ricoveri ospedalieri e da 4.900 a 52.000 decessi ogni anno tra il 2010 e il 2022. Secondo un rapporto del Centro informazioni ICO/IARC su HPV e cancro nel 2023 , gli Stati Uniti hanno una popolazione di 140,5 milioni di donne di età pari o superiore a 15 anni che sono a rischio di sviluppare cancro cervicale correlato all'HPV. Si prevede che quasi il 3,9% delle donne negli Stati Uniti nella popolazione generale possa ospitare un'infezione cervicale da HPV 16/18 in un dato momento, e il 71,2% dei tumori cervicali invasivi è attribuito agli HPV 16 o 18. Pertanto, un aumento dell'incidenza di vari infezioni e malattie riemergenti stimola gli sforzi delle aziende nello sviluppo di vaccini, alimentando la crescita del mercato degli adiuvanti dei vaccini umani negli Stati Uniti.
Il governo degli Stati Uniti si impegna a creare un ambiente favorevole per lo sviluppo e la commercializzazione di prodotti farmaceutici e sanitari nel paese. Il paese ha diversi potenziali attori del mercato dei dispositivi medici e farmaceutici, tra cui Pfizer, Novartis, Boston Scientific, Integra LifeSciences, Amgen e Abbott, con vari brevetti per le loro innovazioni nel settore dei dispositivi medici e farmaceutici. Pertanto, un aumento delle attività di sviluppo di farmaci da parte di vari giganti farmaceutici rafforza il mercato degli adiuvanti per vaccini umani negli Stati Uniti.
Sviluppi del settore e opportunità future:
Varie iniziative di attori chiave che operano nel mercato globale degli adiuvanti per vaccini umani sono elencate di seguito :
Nel dicembre 2023, Health Canada ha approvato un supplemento alla presentazione di un nuovo farmaco per Nuvaxovid di Novavax Inc come serie primaria di due dosi per adolescenti di età compresa tra 12 e 17 anni. Nel novembre 2023, Seppic ha lanciato MONTANIDE GEL P PR, una soluzione acquosa adiuvante basato su una tecnologia polimerica dedicata esclusivamente ai vaccini iniettabili aviari, che soddisfa l'esigenza di innocuità nel mercato aviario. Inoltre, MONTANIDE GEL P PR è particolarmente stabile e può resistere ai mezzi antigenici destabilizzanti frequentemente utilizzati nei vaccini aviari. Nell'ottobre 2023, SPI Pharma Inc. e Q-Vant Biosciences Inc. hanno annunciato una partnership che unisce la leadership di Q-Vant nell'estrazione sostenibile della saponina tecnologia con la portata globale e l'esperienza di assistenza di SPI nel settore farmaceutico. L'accordo prevede investimenti nell'espansione della tecnologia Q-SAP sostenibile al 100% proprietaria di Q-Vant e un accordo commerciale esclusivo per accelerare l'adozione globale dei loro adiuvanti saponinici per formulazioni di vaccini veterinari e umani. Nel gennaio 2023, Novavax Inc. partner di SK Bioscience ha ricevuto l'approvazione estesa per la produzione e la commercializzazione da parte del Ministero coreano della sicurezza alimentare e farmaceutica ("KMFDS") per Nuvaxovid da utilizzare come richiamo negli adulti di età pari o superiore a 18 anni. Panorama competitivo e aziende chiave:
Novartis AG, Dynavax Technologies Corp, CSL Ltd, Seppic SA, SPI Pharma Inc, Hawaii Biotech Inc, Croda International Plc, Novavax Inc, Phibro Animal Health Corp e Creative Biolabs Inc sono tra i principali attori che operano nel mercato degli adiuvanti per vaccini umani. Queste aziende si concentrano su nuove tecnologie, progressi nei prodotti esistenti ed espansioni geografiche per soddisfare la crescente domanda dei consumatori in tutto il mondo e aumentare la propria gamma di prodotti in portafogli specializzati.
Report Coverage
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Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends

Segment Covered
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to segments covered.

Regional Scope
Regional Scope

North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America

Country Scope
Country Scope

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to country scope.

Frequently Asked Questions


What are human vaccine adjuvants?

Adjuvants are important components in vaccine formulation as they help strengthen the body's immune response to antigens, ultimately contributing to vaccine effectiveness. Adjuvants can range from simple synthesized small molecule compounds to complicated natural extracts and particulates.

What factors drive the human vaccine adjuvants market?

Key factors driving the human vaccine adjuvants market growth include the rising prevalence of chronic diseases and growing focus on immunization programs.

Who are the major players in the human vaccine adjuvants market?

The human vaccine adjuvants market majorly consists of the players, including Novartis AG, Dynavax Technologies Corp, CSL Ltd, Seppic SA, SPI Pharma Inc, Hawaii Biotech Inc, Croda International Plc, Novavax Inc, Phibro Animal Health Corp, and Creative Biolabs Inc.

What was the estimated human vaccine adjuvants market size in 2022?

The human vaccine adjuvants market was valued at US$ 1,571.41 million in 2022.

What are the growth estimates for the human vaccine adjuvants market till 2030?

The human vaccine adjuvants market is expected to be valued at US$ 4,489.23 million in 2030.

Which end users segment dominates the human vaccine adjuvants market?

In terms of end user, the human vaccine adjuvants market is segmented into pharmaceutical and biotechnology companies, CMOs and CROs, and others. The pharmaceutical and biotechnology companies segment held the largest share of the market in 2022 and is expected to register the highest CAGR in the market from 2022 to 2030.

Which type segment dominates the human vaccine adjuvants market?

Based on type, the human vaccine adjuvants market is segmented into particulate adjuvant, emulsion adjuvants, combination adjuvants, and others. The particulate adjuvant segment held a larger share of the market in 2022. However, the emulsion adjuvants segment is expected to register a higher CAGR in the market from 2022 to 2030.

Which application segment dominates the human vaccine adjuvants market?

By application, the human vaccine adjuvants market is segmented into influenza, hepatitis, human papillomavirus (HPV), and others. The influenza segment held the largest share of the market in 2022 and is expected to register the highest CAGR in the market from 2022 to 2030.

The List of Companies - Human Vaccine Adjuvants Market 

  1. Novartis AG
  2. Dynavax Technologies Corp
  3. CSL Ltd
  4. Seppic SA
  5. SPI Pharma Inc
  6. Hawaii Biotech Inc
  7. Croda International Plc
  8. Novavax Inc
  9. Phibro Animal Health Corp
  10. Creative Biolabs Inc

The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.

  1. Data Collection and Secondary Research:

As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.

Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.

  1. Primary Research:

The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.

For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.

A typical research interview fulfils the following functions:

  • Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
  • Validates and strengthens in-house secondary research findings
  • Develops the analysis team’s expertise and market understanding

Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:

  • Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
  • Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.

Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:

Research Methodology

Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.

  1. Data Analysis:

Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.

  • Macro-Economic Factor Analysis:

We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.

  • Country Level Data:

Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.

  • Company Profile:

The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.

  • Developing Base Number:

Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.

  1. Data Triangulation and Final Review:

The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.

We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.

We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.

Your data will never be shared with third parties, however, we may send you information from time to time about our products that may be of interest to you. By submitting your details, you agree to be contacted by us. You may contact us at any time to opt-out.

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