Si prevede che il mercato dell'ipertensione arteriosa polmonare crescerà da 7.369,89 milioni di dollari nel 2021 a 10.889,08 milioni di dollari entro il 2028; si stima che crescerà a un CAGR del 5,8% dal 2022 al 2028.
Il mercato dell'ipertensione arteriosa polmonare è segmentato sulla base del farmaco, del tipo, della via di somministrazione, del canale di distribuzione e dell'area geografica. Il rapporto offre approfondimenti e analisi approfondite del mercato dell’ipertensione arteriosa polmonare, sottolineando vari parametri quali dinamiche, tendenze e opportunità del mercato e analisi del panorama competitivo dei principali attori del mercato in varie regioni. Include anche l'analisi dell'impatto della pandemia di COVID-19 sul mercato dell'ipertensione arteriosa polmonare nelle regioni.
Approfondimenti strategici
Approfondimenti di mercato
Numero di approvazioni per l'ipertensione arteriosa polmonare I farmaci per l'ipertensione arteriosa guidano la crescita del mercato
- Nel settembre 2022, Toray Industries, Inc. ha ricevuto l'approvazione dalla National Medical Products Administration (NMPA) cinese per le compresse Careload per il trattamento ipertensione arteriosa polmonare (PAH). Careload è una formulazione a rilascio prolungato somministrata per via orale di beraprost sodico, un derivato della prostaciclina (PGI2).
- Nel maggio 2022, United Therapeutic Corporation ha ricevuto l'approvazione dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per Tyvaso DPI (treprostinil). polvere per inalazione per il trattamento dell'ipertensione polmonare associata a malattia polmonare interstiziale (PH-ILD; Gruppo 3 OMS) e ipertensione arteriosa polmonare (PAH; Gruppo 1 OMS) per migliorare la capacità di esercizio.
- Nel novembre 2021, la FDA statunitense ha concesso l’approvazione provvisoria per la polvere per inalazione di Yutrepia (treprostinil). Yutrepia è indicato per il trattamento della PAH al fine di migliorare la capacità di esercizio fisico in pazienti adulti con sintomi di classe funzionale II-III della New York Heart Association (NYHA).
- Nel luglio 2021, le società farmaceutiche Janssen di Johnson & Johnson ha ricevuto l'approvazione della FDA per l'iniezione endovenosa (IV) di UPTRAVI (selexipag) per il trattamento della PAH; Gruppo I dell'OMS in pazienti adulti con classe funzionale (FC) II-III dell'OMS, che non sono temporaneamente in grado di assumere la terapia orale.
- Nell'agosto 2021, Aerami Therapeutics, Inc. ha annunciato che la FDA ha concesso alla società farmaci orfani designazione farmacologica di imatinib per il trattamento dei pazienti affetti da PAH. AER: 901, un candidato prodotto combinato farmaco-dispositivo per l'imatinib inalatorio per il trattamento della PAH, è in uno studio di Fase 1 il cui completamento è previsto per la fine del 2021.
Le crescenti approvazioni dell'arteriosa polmonare i farmaci per l'ipertensione in tutto il mondo stimolano la crescita del mercato dell'ipertensione arteriosa polmonare.
Approfondimenti basati sui farmaci
In base al farmaco, il mercato dell'ipertensione arteriosa polmonare è segmentato in antagonisti dei recettori dell'endotelina (ERA) ), prostaciclina e analoghi della prostaciclina, stimolatori sGC e bastoncini reattivi pde-5. Il segmento della prostaciclina e degli analoghi della prostaciclina ha detenuto la quota di mercato maggiore nel 2021 e si prevede che registrerà il CAGR più elevato nel periodo 2022-2028. La prostaciclina è una piccola molecola lipidica eicosanoide, nota anche come prostaglandina, I-2 (PGI-2), prodotta dalle cellule endoteliali e agisce localmente, inibendo l'attivazione piastrinica e provocando vasodilatazione. La prostaciclina dilata i vasi sanguigni, migliora il flusso sanguigno prevenendo la proliferazione delle cellule muscolari lisce vascolari e previene la coagulazione del sangue inibendo l'aggregazione piastrinica. Gli analoghi della prostaciclina sono stati sviluppati come terapie per la PAH. Gli analoghi della prostaciclina PAH sono forme sintetiche della prostaciclina, una sostanza naturale prodotta dall’organismo. I pazienti affetti da PAH tendono ad avere livelli ridotti di prostaciclina, con conseguente costrizione dei vasi sanguigni e ipertensione. Gli analoghi della prostaciclina PAH integrano il fabbisogno e imitano l'azione della prostaciclina naturale per ridurre l'ipertensione polmonare e ridurre i sintomi associati.
Mercato dell'ipertensione arteriosa polmonare, per farmaco - 2021-2028
Approfondimenti basati sulla tipologia
In base alla tipologia, il mercato dell'ipertensione arteriosa polmonare è suddiviso in marchi e generici. Il segmento di marca deteneva una quota di mercato maggiore nel 2021 e si prevede che registrerà un CAGR più elevato durante il periodo di previsione. Un'azienda farmaceutica vende un farmaco di marca con un nome o un marchio specifico e che è protetto da un brevetto. I farmaci di marca possono essere disponibili su prescrizione o da banco. Riociguat, venduto con il marchio Adempas, è il farmaco stimolatore della guanilato ciclasi solubile della Bayer. È usato per trattare due forme di ipertensione polmonare: l'ipertensione polmonare tromboembolica cronica e l'ipertensione arteriosa polmonare.
Via di approfondimenti basati sulla somministrazione
In base alla via di somministrazione, l'ipertensione arteriosa polmonare Il mercato è segmentato in orale, endovenoso/sottocutaneo e inalatorio. Il segmento orale ha detenuto la quota di mercato maggiore nel 2021 e si prevede che registrerà il CAGR più elevato durante il periodo di previsione. Gli agenti somministrati per via orale utilizzati per il trattamento della PAH sintomatica da moderata a grave comprendono il sildenafil e gli antagonisti dei recettori dell'endotelina (ET) (ERA), bosentan e sitaxentan (sitaxsentan) e l'ERA selettivo per i recettori ET(A) orale di abrisentan, con maggiore affinità per i recettori ET rispetto al bosentan. Inoltre, nuovi farmaci orali per il trattamento della PAH includono macitentan, riociguat e treprostinil. L'ambrisentan è un antagonista del recettore dell'endotelina indicato nel trattamento della PAH; Gruppo 1 dell'OMS e ritardo del peggioramento clinico. In combinazione con tadalafil, ambrisentan è indicato per ridurre i rischi di progressione della malattia e di ospedalizzazione per peggioramento della PAH e per migliorare la capacità di esercizio.
Approfondimenti basati sul canale di distribuzione
Basato sul canale di distribuzione , il mercato dell'ipertensione arteriosa polmonare è segmentato in farmacie e cliniche ospedaliere, farmacie online e farmacie al dettaglio. Il segmento delle farmacie e cliniche ospedaliere ha detenuto la quota di mercato maggiore nel 2021 e si prevede che registrerà il CAGR più elevato durante il periodo di previsione. La farmacia ospedaliera si impegna a mantenere e migliorare continuamente la gestione dei farmaci e le cure farmaceutiche dei pazienti secondo gli standard più elevati in ambito ospedaliero. I farmacisti in questo campo sono responsabili della distribuzione dei farmaci, dei test di qualità, della formulazione e della riformulazione delle forme di dosaggio, del monitoraggio, della segnalazione della sicurezza dei farmaci e della preparazione dei budget per i farmaci.
Gli operatori del mercato dell'ipertensione arteriosa polmonare adottano strategie organiche, come il lancio e l'espansione dei prodotti, per espandere la propria presenza e il portafoglio di prodotti in tutto il mondo e soddisfare la crescente domanda. Le strategie di crescita inorganica testimoniate nel mercato sono partnership e collaborazioni. Queste strategie di crescita hanno consentito agli operatori del mercato di espandere le proprie attività e migliorare la propria presenza geografica. Inoltre, acquisizioni, partnership e altre strategie di crescita aiutano a rafforzare la base clienti dell'azienda e ad aumentare il suo portafoglio prodotti.
- Nel settembre 2022, Lupin ha lanciato il Sildenafil per via orale sospensione nel mercato statunitense con l'approvazione della FDA statunitense. Il farmaco è una versione generica di Revatio per sospensione orale di Viatris Specialty LLC. Il sildenafil per sospensione orale tratta la PAH.
- Nel febbraio 2021, Aerami Therapeutics, Inc. ha firmato un accordo di licenza e sviluppo esclusivo con Hangzhou Chance Pharmaceuticals Co. Ltd. (Chance) per sviluppare e commercializzare il farmaco di Aerami candidato al prodotto combinato di dispositivi ("AER-901") per il trattamento degli IPA nella Cina continentale, Hong Kong, Macao e Taiwan. In base all'accordo, Chance è responsabile dello sviluppo complessivo e della commercializzazione di AER-901 per gli IPA nel territorio.
Profili aziendali
- Johnson & Johnson  '
- Gilead Sciences Inc
- United Therapeutics Corp
- Bayer AG
- Aerami Therapeutics Holdings Inc ; '   ;
- Novartis AG
- GSK Plc &n bsp;
- Lupin Ltd
- Pfizer Inc
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends
Segment Covered
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to segments covered.
Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America
Country Scope
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to country scope.
Frequently Asked Questions
Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a rare, progressive disorder characterized by high blood pressure (hypertension) in the lungs' arteries. The increased pressure in the vessels may be caused by an obstruction in the lung's small arteries for various reasons. The exact cause of PAH is unknown, and although treatable, there is no permanent cure for the disease. PAH usually affects women between the ages of 30-60. However, individuals with PAH may go years without a diagnosis, either because the symptoms may be mild, nonspecific, or only present during demanding exercise.
The factors driving the growth of pulmonary arterial hypertension are the growing incidence of pulmonary arterial hypertension and the rising approvals of pulmonary arterial hypertension drugs.
The side effects of drugs used for treating pulmonary arterial hypertension are expected to restrict the pulmonary arterial hypertension market growth during the forecast period.
Pulmonary arterial hypertension majorly consists of the players, such as Johnson & Johnson, Gilead Sciences Inc, United Therapeutics Corp, Bayer AG, Aerami Therapeutics Holdings Inc, Novartis AG, GSK Plc, Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Lupin Ltd, and Pfizer Inc.
Based on drugs, the pulmonary arterial hypertension market is segmented into prostacyclin and prostacyclin analogs, endothelin receptor antagonists (ERAs), sGC stimulators, and pde-5 dipsticks. In 2021, the prostacyclin and prostacyclin analogs segment accounted for a larger market share. Also, the same segment is anticipated to register a higher CAGR during the forecast period as the PAH prostacyclin analogs are used as medications to treat pulmonary arterial hypertension (PAH), a condition of high blood pressure in the arteries that carry deoxygenated blood from the heart to the lungs.
The global pulmonary arterial hypertension based on regions is segmented into North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, and South & Central America. In 2021, North America held the largest market share. However, the Asia Pacific region is estimated to grow at the fastest CAGR of 6.5% during the forecast period.
The List of Companies - Butterfly Needles Market
- Johnson & Johnson
- Gilead Sciences Inc
- United Therapeutics Corp
- Bayer AG
- Aerami Therapeutics Holdings Inc
- Novartis AG
- GSK Plc
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd
- Lupin Ltd
- Pfizer Inc
The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.
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