肺動脈性高血圧症(PAH)市場は、2021年の73億6,989万米ドルから2028年には108億8,908万米ドルに成長すると予測されており、2022年から2028年にかけて5.8%の年平均成長率(CAGR)で成長すると推定されています。
肺動脈性高血圧症(PAH)市場は、薬剤、種類、投与経路、流通チャネル、および地域に基づいてセグメント化されています。本レポートは、市場のダイナミクス、トレンド、機会、および様々な地域における主要市場プレーヤーの競合状況分析など、様々なパラメータに重点を置いて、PAH市場に関する洞察と詳細な分析を提供しています。また、COVID-19パンデミックが各地域におけるPAH市場に与える影響分析も含まれています。
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肺動脈性高血圧症市場: 戦略的洞察

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市場洞察
肺動脈性高血圧症治療薬の承認増加が市場の成長を促進
- 2022年9月、東レ株式会社は、中国国家薬品監督管理局(NMPA)から、肺動脈性高血圧症(PAH)治療薬ケアロード錠の承認を取得しました。 Careload は、プロスタサイクリン誘導体 (PGI2) であるベラプロストナトリウムの経口投与徐放製剤です。
- 2022 年 5 月、United Therapeutic Corporation は、間質性肺疾患に伴う肺高血圧症 (PH-ILD、WHO グループ 3) および肺動脈性肺高血圧症 (PAH、WHO グループ 1) の治療薬として、米国食品医薬品局 (FDA) の承認を取得しました。
- 2021 年 11 月、米国 FDA は Yutrepia (トレプロスチニル) 吸入粉末の暫定承認を与えました。Yutrepia は、ニューヨーク心臓協会 (NYHA) 機能クラス II-III の症状を有する成人患者の PAH の治療薬として適応があります。
- 2021 年 7 月、Johnson &ジョンソンは、一時的に経口療法を受けることができないWHO機能分類(FC)II~IIIの成人患者におけるPAH(WHOグループI)の治療薬として、静脈内(IV)注射用のUPTRAVI(セレキシパグ)についてFDAの承認を取得しました。
- 2021年8月、Aerami Therapeutics, Inc.は、FDAがPAH患者の治療薬として同社にイマチニブの希少疾病用医薬品指定を付与したことを発表しました。AER– PAH治療薬として吸入イマチニブの候補となる薬剤・デバイス複合製品「901」は、現在第1相試験中で、2021年末の完了を目指しています。
世界中で肺動脈性高血圧症(PAH)治療薬の承認件数が増加していることが、PAH市場の成長を後押ししています。
薬剤ベースの洞察
薬剤別に見ると、PAH市場はエンドセリン受容体拮抗薬(ERA)、プロスタサイクリンおよびプロスタサイクリン類似体、sGC刺激薬、PDE-5試験紙に分類されます。プロスタサイクリンおよびプロスタサイクリン類似体セグメントは2021年に最大の市場シェアを占め、2022年から2028年にかけて最も高いCAGRを記録すると予想されています。プロスタサイクリンは、プロスタグランジンI-2(PGI-2)としても知られる小さな脂質エイコサノイド分子で、内皮細胞によって産生され、局所的に作用して血小板の活性化を阻害し、血管拡張を引き起こします。プロスタサイクリンは血管を拡張し、血管平滑筋細胞の増殖を抑制することで血流を改善し、血小板凝集を阻害することで血液凝固を予防します。プロスタサイクリン類似体はPAHの治療薬として開発されています。PAHプロスタサイクリン類似体は、体内で産生される天然物質であるプロスタサイクリンの合成物です。PAH患者はプロスタサイクリン濃度が低下する傾向があり、血管収縮と高血圧につながります。 PAHプロスタサイクリン類似体は、その必要量を補い、天然プロスタサイクリンの作用を模倣することで肺高血圧症を軽減し、関連症状を軽減します。
タイプベースの洞察
タイプに基づいて、肺動脈性高血圧症市場はブランド薬とジェネリック薬に分かれています。ブランド薬セグメントは2021年に大きな市場シェアを占め、予測期間中に高いCAGRを記録すると予想されています。製薬会社は、特許で保護された特定の名前または商標でブランド薬を販売しています。ブランド薬は、処方箋または店頭で入手できます。アデムパスというブランド名で販売されているリオシグアトは、バイエルの可溶性グアニル酸シクラーゼ刺激薬です。これは、慢性血栓塞栓性肺高血圧症と肺動脈性肺高血圧症という2種類の肺高血圧症の治療に使用されます。
投与経路に基づく洞察
投与経路に基づいて、肺動脈性肺高血圧症市場は、経口、静脈内/皮下、吸入に分類されます。経口セグメントは2021年に最大の市場シェアを占め、予測期間中に最高のCAGRを記録すると予想されています。症候性の中等度から重度のPAHの治療に使用される経口投与薬には、シルデナフィルとエンドセリン(ET)受容体拮抗薬(ERA)、ボセンタンとシタキセンタン(シタキセンタン)、そしてボセンタンよりもET受容体親和性が高い経口ET(A)受容体選択的ERAであるアブリセンタンなどがあります。さらに、PAH治療用の新しい経口薬には、マシテンタン、リオシグアト、トレプロスチニルなどがあります。アンブリセンタンは、PAH(WHOグループ1)の治療に適応されるエンドセリン受容体拮抗薬で、臨床的悪化を遅らせます。タダラフィルとの併用で、アンブリセンタンは、PAH悪化による病気の進行と入院のリスクを軽減し、運動能力を改善することが適応となります。
流通チャネルに基づく洞察
流通チャネルに基づいて、肺動脈性高血圧症市場は、病院薬局・診療所、オンライン薬局、小売薬局に分類されます。病院薬局・診療所セグメントは2021年に最大の市場シェアを占め、予測期間中に最高のCAGRを記録すると予想されます。病院薬局は、病院環境において患者の服薬管理と医薬品ケアを最高水準に継続的に維持・改善するよう努めています。この分野の薬剤師は、薬の調剤、品質試験、剤形の処方と再処方、薬物の安全性の監視と報告、および薬物の予算編成を担当しています。
肺動脈性高血圧症市場のプレーヤーは、製品の発売や拡張などの有機的な戦略を採用して、世界中でフットプリントと製品ポートフォリオを拡大し、高まる需要に対応しています。市場で目撃されている無機的な成長戦略は、パートナーシップとコラボレーションです。これらの成長戦略により、市場プレーヤーは事業を拡大し、地理的プレゼンスを高めることができました。さらに、買収、パートナーシップ、その他の成長戦略は、会社の顧客基盤を強化し、製品ポートフォリオを増やすのに役立ちます。
- 2022年9月、ルピンは米国FDAの承認を得て、米国市場で経口懸濁液用シルデナフィルを発売しました。この薬は、Viatris Specialty LLCの経口懸濁液用レバチオのジェネリック版です。シルデナフィル経口懸濁液はPAH(肺高血圧症)を治療します。
- 2021年2月、Aerami Therapeutics, Inc.は、杭州チャンス製薬株式会社(Chance)と独占的ライセンスおよび開発契約を締結しました。この契約は、Aeramiの薬剤・医療機器複合製品候補(「AER-901」)を中国本土、香港、マカオ、台湾でPAH治療薬として開発・商業化するものです。本契約に基づき、Chanceは当該地域におけるPAH治療薬AER-901の開発・商業化を全面的に担います。
肺動脈性高血圧症市場の地域別分析
The Insight Partnersのアナリストは、予測期間全体を通して肺動脈性高血圧症市場に影響を与える地域的な傾向と要因を詳細に解説しています。このセクションでは、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東・アフリカ、中南米における肺動脈性高血圧症市場のセグメントと地域についても解説しています。
肺動脈性高血圧症市場レポートの範囲
レポート属性 | 詳細 |
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の市場規模 2021 | US$ 7.37 Billion |
市場規模別 2022-2028 | 2022-2028 |
世界的なCAGR (2021 - 2028) | 5.8% |
過去データ | 2019-2020 |
予測期間 | 2022-2028 |
対象セグメント |
By 薬剤
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対象地域と国 | 北米
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市場リーダーと主要企業の概要 |
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肺動脈性高血圧症市場のプレーヤー密度:ビジネスダイナミクスへの影響を理解する
肺動脈性高血圧症市場は、消費者の嗜好の変化、技術の進歩、製品ベネフィットに対する認知度の高まりといった要因によるエンドユーザーの需要増加に牽引され、急速に成長しています。需要の増加に伴い、企業は製品ラインナップの拡充、消費者ニーズへの対応のための革新、そして新たなトレンドの活用を進めており、これが市場の成長をさらに加速させています。

- 入手 肺動脈性高血圧症市場 主要プレーヤーの概要
会社概要
- ジョンソン&ジョンソン
- ギリアド サイエンス社
- ユナイテッド セラピューティクス コーポレーション
- バイエル AG
- アエラミ セラピューティクス ホールディングス社
- ノバルティス AG
- GSK Plc
- ルパン社
- ファイザー社
- テバ ファーマシューティカル インダストリーズ社
- 過去2年間の分析、基準年、CAGRによる予測(7年間)
- PEST分析とSWOT分析
- 市場規模価値/数量 - 世界、地域、国
- 業界と競争環境
- Excel データセット
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