タンパク質結合アッセイ市場レポート 2028 - セグメント、地域、ダイナミクス、最近の動向、戦略的洞察

タンパク質結合アッセイ市場は、2021年の3億4,014万米ドルから2028年には6億9,463万米ドルに達すると予測されており、2021年から2028年にかけて年平均成長率（CAGR）10.7%で成長すると見込まれています。

タンパク質結合アッセイは、2種類のタンパク質間の相互作用を分析するのに役立ちます。これらのアッセイは、新薬開発プロセスで広く利用されています。

タンパク質結合アッセイ市場は、技術、エンドユーザー、および地域に基づいてセグメント化されています。地域別では、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東・アフリカ、中南米に大まかに区分されています。本レポートでは、市場動向、技術進歩、市場ダイナミクスなどのパラメータに重点を置き、市場に関する洞察と詳細な分析を提供するとともに、世界をリードする市場プレーヤーの競争環境分析も提供しています。

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タンパク質結合アッセイ市場: 戦略的洞察

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増加する創薬活動がタンパク質結合アッセイ市場の成長を促進

臨床試験は、医療戦略、治療、および機器の商業利用における安全性と有効性を判断する上で極めて重要なステップです。これらの研究は、特定の治療領域に対する最良の医療アプローチを理解し、決定するのにも役立ちます。規制当局による薬物分子または医療機器の承認前に、一連の臨床試験が実施されます。伝染病と非伝染性疾患の蔓延の増加は、新薬や医療機器の開発の需要を引き起こしており、それが今度はタンパク質結合アッセイの需要を促進しています。米国国立医学図書館のデータによると、2018年には50州と204カ国で約280,801件の臨床試験が進行中でした。以下の図は、2015年から2020年までの期間に登録された研究数の増加を示しています。

1. 臨床試験に登録された研究数

さらに、製薬、医療機器、バイオテクノロジー企業は、医療上および商業上の可能性が最も高い治療用途の新しい分子を開発するために、研究開発 (R&D) 活動に注力しています。これらの企業は、高品質で革新的な製品を市場に提供することを目的として、主に研究開発に投資しています。

1. 2019 年医薬品 R&D 支出上位 10 社

医薬品開発プロセスの初期段階では、タンパク質結合アッセイが開発されています。非結合型の循環薬物は標的および排泄経路へのアクセスが最もよいため、薬物候補の血漿タンパク質への結合は、薬物の分布、有効性、および安全域の定義に極めて重要です。 Statistaによると、2017年には約7,493の薬物が前臨床段階に入り、その数は2018年には8,040に達すると推定されています。 その結果、毎年スクリーニングされる薬物候補の総数は増加しています。 薬物開発プロセスの初期段階で実施されるタンパク質結合研究は、前臨床段階の重要な側面です。 したがって、増加する薬物発見活動と医薬品研究開発費の増加が相まって、タンパク質結合アッセイ市場の成長を促進しています。

薬物の発見と開発コストの削減ニーズの高まりが、タンパク質結合アッセイ市場の成長に大きく貢献

新薬開発コストはインフレを食い止める率で高止まりしており、投資収益と利益は減少しており、革新的医療システム全体に圧力をかけています。多くの製薬会社やバイオ医薬品研究会社は、医療費削減に向けた経済的・政治的圧力を受け、従来の研究開発方針を見直し、効率性の向上、生産性の向上、そして満たされていない患者ニーズへの対応に注力しています。新薬の発見と開発への重点が変化し、候補薬の特定とスクリーニングに新たな技術が活用されるようになったことで、研究者はこれまでターゲットとしていなかった様々な慢性疾患、変性疾患、そして生命を脅かす疾患領域に参入することが可能になっています。

新薬の発見と開発は、資金、人材、そして技術への投資を必要とするため、費用のかかるプロセスです。新薬を市場に投入する前に、試験および製造基準に関する規制を厳格に遵守する必要があります。さらに、開発段階で候補薬が失敗すると、投資全体が無駄になります。タンパク質結合試験は、前臨床段階での結合および吸収能力の評価に役立ち、開発後期における薬剤の減少率を低減し、新薬発見費用の最適化に貢献します。したがって、創薬および開発プロセスのコスト削減のニーズの高まりが、タンパク質結合アッセイ市場の成長を促進しています。

技術洞察

技術に基づいて、世界のタンパク質結合アッセイ市場は、超遠心分離、限外濾過、平衡透析、表面プラズモン、その他に分類されています。2020年には、平衡透析セグメントが市場で最大のシェアを占めました。しかし、限外濾過セグメントは、2021～2028年に市場で最も高いCAGRを記録すると予想されています。平衡透析は、タンパク質結合を評価するための最も広く受け入れられている方法の1つであり、迅速平衡透析（RED）デバイスの助けを借りて実行できます。研究結果に影響を与える外部および意図しない要因への結合効果が少ないため、研究者はこの方法を好みます。

エンドユーザーの洞察

エンドユーザーに基づいて、タンパク質結合アッセイ市場は、契約研究機関、製薬およびバイオテクノロジー企業、研究および診断ラボに分類されます。製薬およびバイオテクノロジー企業セグメントは、2021年に最大の市場シェアを占めると予想されています。また、2028年までに市場の最大の株主になると予想されています。これらの企業はCROサービスの主要な採用者であり、薬物および分子の研究開発をアウトソーシングするためにCROにアプローチします。タンパク質結合は、薬物のメカニズムと被験者に対する薬理効果を研究するために使用される基本的な生化学プロセスです。これらの側面が、製薬およびバイオテクノロジー企業セグメントの市場におけるタンパク質結合アッセイ市場を推進しています。

製品の発売、合併および買収は、世界のタンパク質結合アッセイ市場で活動しているプレーヤーによって広く採用されている戦略です。最近の主要な製品開発のいくつかを以下に示します。

2020年11月、Pharmaron Beijing Co., Limitedは、米国のAbsorption Systemsの資産100%を最大1億3,750万米ドルの現金で買収しました。Absorption Systemsは、製薬、バイオテクノロジー、医療機器企業、規制当局、研究・試験機関に対し、低分子・高分子、細胞・遺伝子治療、眼科・医療機器製品などを提供する、科学的・非臨床的な大手CRO（開発業務受託機関）です。

2020年4月、SartoriusはDanaher Life Sciencesの一部資産を買収しました。この取引は、必要な規制当局の承認を取得した後に完了しました。

COVID-19パンデミックの間、この病気に対する治療薬とワクチンの研究開発のペースは加速しています。タンパク質結合は、医薬品開発プロセスで研究される重要な生化学現象の1つです。感染性物質または薬物分子の抗原が結合する細胞受容体は、ほとんどがタンパク質性であるためです。そのため、製品イノベーションに投資する製薬企業やバイオテクノロジー企業は、タンパク質結合アッセイの材料や機器を頻繁に必要としています。

タンパク質結合アッセイ市場の地域別分析

予測期間を通じてタンパク質結合アッセイ市場に影響を与える地域的な傾向と要因は、The Insight Partnersのアナリストによって詳細に説明されています。このセクションでは、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東・アフリカ、中南米におけるタンパク質結合アッセイ市場のセグメントと地域についても説明します。

タンパク質結合アッセイ市場レポートの範囲

タンパク質結合アッセイ市場のプレーヤー密度：ビジネスダイナミクスへの影響を理解する

タンパク質結合アッセイ市場は、消費者の嗜好の変化、技術の進歩、製品の利点に対する認知度の高まりといった要因によるエンドユーザーの需要増加に牽引され、急速に成長しています。需要の増加に伴い、企業は製品ラインナップの拡充、消費者ニーズへの対応のための革新、そして新たなトレンドの活用を進めており、これが市場の成長をさらに加速させています。

世界のタンパク質結合アッセイ市場は、技術、エンドユーザー、および地域に基づいてセグメント化されています。技術別には、超遠心分離、限外濾過、平衡透析、表面プラズモン、その他に分類されています。エンドユーザー別には、タンパク質結合アッセイ市場は、契約研究機関、製薬・バイオテクノロジー企業、研究・診断ラボに分類されています。地域別には、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東・アフリカ、中南米に大まかに分類されています。

企業プロフィール

1. サーモフィッシャーサイエンティフィック
2. メルクKGaA
3. ユーロフィンサイエンティフィック
4. ゼネラル・エレクトリック・カンパニー
5. ソビセルGmbH
6. ファーマロン北京有限公司
7. バイオティウム社
8. マイクロコンスタンツ社
9. ザルトリウスAG

リサーチマネージャー

ムリナル・ケルハルカー

マネージャー,
研究とコンサルティング

ムリナル氏は、ライフサイエンス分野の市場インテリジェンスとコンサルティングで8年以上の経験を持つ、経験豊富なリサーチアナリストです。戦略的な思考と揺るぎない卓越性へのコミットメントに基づき、医薬品市場予測、市場機会評価、業界ベンチマークの開発において深い専門知識を培ってきました。彼女の業務は、クライアントが情報に基づいた戦略的意思決定を行えるよう、実用的なインサイトを提供することに重点を置いています。

ムリナル氏の強みは、複雑な定量データセットを有意義なビジネスインテリジェンスへと変換することにあります。彼女の分析力は、医薬品および医療機器分野における市場開拓（GTM）戦略の策定と成長機会の発掘に大きく貢献しています。信頼できるコンサルタントとして、ワークフロープロセスの合理化とベストプラクティスの確立に常に注力し、クライアントのイノベーションと業務効率の向上に貢献しています。

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安達幸彦 最高経営責任者（CEO）, ディープブルーLLC。

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チジオケ博士 オニア マネージングディレクター, パインクレストヘルスケア株式会社

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