呼吸器用吸入器市場は、2022年の311億4,456万米ドルから2028年には434億4,619万米ドルに成長すると予想されており、2022年から2028年にかけて5.7%の年平均成長率(CAGR)を記録すると推定されています。
呼吸器用吸入器は、慢性肺疾患の治療に不可欠な薬剤を吸入するために使用されます。これらの慢性疾患の予防と悪化の治療の両方に使用されます。薬剤が全身に曝露されることを防ぎながら、薬剤が直接肺に到達するという利点があります。ドライパウダー吸入器、定量噴霧式吸入器(MDI)、ネブライザー、ソフトミスト吸入器など、多くの製品が薬剤を気道に直接送達します。呼吸器用吸入器市場は、喘息、慢性閉塞性肺疾患(COPD)、嚢胞性線維症、喘息-COPD重複症候群などの呼吸器疾患の罹患率の上昇により、成長すると予想されています。
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呼吸器吸入器市場: 戦略的洞察

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呼吸器吸入器市場の洞察
ジェネリック吸入器の普及が呼吸器吸入器市場の成長を促進
様々な吸入器を含む吸入薬は、喘息やCOPDの薬物治療の中心です。喘息やCOPDの患者は、気道を健康に保つために、毎日1つ以上の吸入器を必要とすることがよくあります。そのため、医療従事者は、服薬遵守率の低さやエアロゾル送達デバイスの誤用によって疾患管理に悪影響を与える可能性があるため、薬剤の切り替えを懸念しています。医療予算への圧力が高まり、確立された吸入治療の特許が同時に満了する中、世界中で複数のジェネリック代替製品が製造・供給されています。喘息の治療に使用される吸入薬には、アルブテロール、レバルブテロール、イプラトロピウム、ブデソニド、フルチカゾン/サルメテロールなどのジェネリック製剤があります。ジェネリック吸入器は、ブランド品と生物学的同等性があり、体への効果は同じです。特許切れに伴い、ジェネリック喘息吸入器の数は増加し続けています。2020年3月3日、米国食品医薬品局(FDA)は、ジェネリック喘息吸入器とジェネリック吸入コルチコステロイド粉末を承認しました。2020年4月には、呼吸困難に苦しむCOVID-19患者のニーズに応えるため、硫酸サルブタロールをベースとしたジェネリック吸入器をFDAは承認しました。ジェネリック医薬品の市場参入が増えるにつれて、競争の激化が予想され、ひいては医薬品コストの削減につながります。「承認済みジェネリック医薬品」の発売によってもコスト削減が期待されます。したがって、ジェネリック吸入器と喘息治療薬の採用が拡大していることで服薬遵守が向上し、呼吸器吸入器市場が牽引されています。
製品タイプ別の洞察
製品タイプに基づいて、呼吸器吸入器市場は、ネブライザー、定量噴霧式吸入器、およびドライパウダー吸入器に分類されます。ドライパウダー吸入器セグメントは、さらにマルチドーズドライパウダー吸入器とシングルドーズドライパウダー吸入器に分かれています。定量噴霧式吸入器(MDI)セグメントは、さらに加圧定量噴霧式吸入器と接続型定量噴霧式吸入器に分かれています。ネブライザーセグメントは、圧縮空気ネブライザー、メッシュエアネブライザー、超音波エアネブライザーに細分化されています。2022年には、ドライパウダー吸入器セグメントが最大の市場シェアを占めました。しかし、定量噴霧式吸入器(MDI)セグメントは、予測期間中に最も高いCAGRを記録すると予想されています。
技術ベースの洞察
技術に基づいて、呼吸器用吸入器市場は手動式吸入器とデジタル式吸入器に二分されています。手動式吸入器セグメントは2022年に高い市場シェアを占め、予測期間中に高いCAGRを記録すると予想されています。
呼吸器吸入器市場の地域別分析
The Insight Partnersのアナリストは、予測期間を通じて呼吸器吸入器市場に影響を与える地域的な動向と要因を詳細に解説しています。このセクションでは、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東・アフリカ、中南米における呼吸器吸入器市場のセグメントと地域についても解説しています。
呼吸器吸入器市場レポートの範囲
レポート属性 | 詳細 |
---|---|
の市場規模 2022 | US$ 31.14 Billion |
市場規模別 2023-2028 | 2023-2028 |
世界的なCAGR (2022 - 2028) | 5.7% |
過去データ | 2020-2021 |
予測期間 | 2023-2028 |
対象セグメント |
By 製品タイプ
|
対象地域と国 | 北米
|
市場リーダーと主要企業の概要 |
|
呼吸器吸入器市場のプレーヤー密度:ビジネスダイナミクスへの影響を理解する
呼吸器用吸入器市場は、消費者の嗜好の変化、技術の進歩、製品の利点に対する認知度の高まりといった要因によるエンドユーザーの需要増加に牽引され、急速に成長しています。需要の増加に伴い、企業は製品ラインナップの拡充、消費者ニーズへの対応のための革新、そして新たなトレンドの活用を進めており、これが市場の成長をさらに加速させています。

- 入手 呼吸器吸入器市場 主要プレーヤーの概要
疾患適応症に基づく洞察
疾患適応症に基づいて、世界の呼吸器吸入器市場は、喘息、COPD、肺動脈性高血圧症、その他に分類されています。喘息セグメントは2022年に市場で最大のシェアを占め、予測期間中に最高のCAGRで成長すると予想されています。
呼吸器吸入器市場では、合併や買収などの無機戦略と有機戦略が企業に広く採用されています。最近の主要な市場動向をいくつか以下に示します。
- 2022年9月、Beximco Pharmaceuticalsはドライ吸入カプセルであるONRIVA TRIO BEXICAPを発売しました。ONRIVA TRIO BEXICAPは、インダカテロール(150マイクログラム)、グリコピロニウム(50マイクログラム)、およびモメタゾン(160マイクログラム)の製剤です。喘息の症状をコントロールするために3つの方法で作用します。インダカテロールとグリコピロニウムは肺気道の筋肉を弛緩させ、気管支収縮を防ぎます。一方、モメタゾンは炎症を軽減します。オンリバ・トリオ・ベキシキャップは、重症持続性喘息の維持療法として適応があります。
- 2021年6月、シプラ社は、アルフォルモテロール酒石酸塩吸入液15mcg/2mLの簡略新薬申請(ANDA)について、米国食品医薬品局(FDA)から最終承認を取得したことを発表しました。 Cipla社のアルフォルモテロール酒石酸塩吸入液15mcg/2mLは、Sunovion Pharmaceuticals Inc.社のBrovanaのAN定格のジェネリック医薬品同等品です。
- 2022年2月、AstraZeneca社とHoneywell社は、現在呼吸器医薬品に使用されている噴射剤よりも地球温暖化係数(GWP)が最大99.9%低い噴射剤HFO-1234zeを使用した次世代呼吸器吸入器の開発で提携する計画を発表しました。
- 2023年1月、FDAは米国で、気管支収縮の必要に応じた治療または予防のためにAirsupra(加圧式定量噴霧吸入器(pMDI))を承認しました。 Airsupraは、米国で販売されている、クラス初の加圧式定量噴霧吸入器(pMDI)であり、短時間作用型β2刺激薬(SABA)であるアルブテロールと抗炎症性吸入コルチコステロイド(ICS)であるブデソニドを配合した固定用量の救急薬です。
企業プロファイル
- AstraZeneca Plc
- Beximco Pharmaceuticals Ltd.
- Boehringer Ingelheim International GmbH
- Cipla Ltd.
- GSK Plc
- Koninklijke Philips NV
- OMRON Corp
- PARI Respiratory Equipment, Inc.
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
- OPKO Health, Inc.
- 過去2年間の分析、基準年、CAGRによる予測(7年間)
- PEST分析とSWOT分析
- 市場規模価値/数量 - 世界、地域、国
- 業界と競争環境
- Excel データセット
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