预计呼吸吸入器市场规模将从 2022 年的 311.4456 亿美元增长到 2028 年的 434.4619 亿美元;预计 2022 年至 2028 年的复合年增长率为 5.7%。
呼吸吸入器用于吸入药物,而药物是治疗慢性肺部疾病的重要组成部分。它们既可用于预防,也可用于治疗这些慢性疾病的加重。它们的优势在于避免全身药物暴露,同时确保药物直接到达肺部。许多产品将药物直接输送到呼吸道,例如干粉吸入器、定量吸入器 (MDI)、雾化器和软雾吸入器。由于哮喘、慢性阻塞性肺病 (COPD)、囊性纤维化、哮喘-COPD 重叠综合征等呼吸系统疾病的患病率不断上升,呼吸吸入器市场预计将出现增长。
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呼吸吸入器市場: 战略洞察

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呼吸吸入器市场洞察
仿制药吸入器的日益普及推动了呼吸吸入器市场的增长
涉及各种吸入装置的吸入药物是哮喘和 COPD 药物治疗的主要手段。哮喘和 COPD 患者通常每天需要使用一个或多个吸入器来保持呼吸道健康。因此,医疗保健专业人员担心药物之间的转换,因为它会通过低依从性和滥用气雾剂输送装置类型对疾病控制产生负面影响。随着医疗保健预算压力的增加以及现有吸入疗法专利的同时到期,全球正在生产和供应多种仿制药替代产品。用于治疗哮喘的几种吸入剂包括仿制药,例如沙丁胺醇、左沙丁胺醇、异丙托溴铵、布地奈德和氟替卡松/沙美特罗。仿制药吸入器与品牌药具有生物等效性,对人体具有相同的疗效。随着专利到期,仿制药哮喘吸入器的数量持续增加。2020年3月3日,美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准了仿制药哮喘吸入器和仿制药吸入性皮质类固醇粉剂。2020年4月,FDA批准了一种基于硫酸沙丁胺醇的仿制药吸入器,以满足呼吸困难的新冠肺炎患者的需求。随着越来越多的仿制药进入市场,预计竞争将加剧,从而降低药品成本。“获批仿制药”的上市也有助于降低成本。因此,仿制吸入器和哮喘药物的日益普及正在提高药物依从性,从而推动呼吸吸入器市场的发展。
基于产品类型的洞察
根据产品类型,呼吸吸入器市场细分为雾化器、定量吸入器和干粉吸入器。干粉吸入器细分市场进一步分为多剂量干粉吸入器和单剂量干粉吸入器。定量吸入器 (MDI) 细分市场进一步分为压力定量吸入器和连接定量吸入器。雾化器细分市场又细分为压缩空气雾化器、网状空气雾化器和超声波空气雾化器。2022 年,干粉吸入器细分市场占据最大市场份额。然而,预计定量吸入器 (MDI) 细分市场在预测期内的复合年增长率最高。
基于技术的洞察
根据技术,呼吸吸入器市场可分为手动吸入器和电子吸入器。手动吸入器细分市场在 2022 年占据了更大的市场份额,预计在预测期内的复合年增长率更高。
呼吸吸入器市场区域洞察
The Insight Partners 的分析师已详尽阐述了预测期内影响呼吸吸入器市场的区域趋势和因素。本节还讨论了北美、欧洲、亚太地区、中东和非洲以及南美和中美洲的呼吸吸入器市场细分和地域分布。
呼吸吸入器市场报告范围
报告属性 | 细节 |
---|---|
市场规模 2022 | US$ 31.14 Billion |
市场规模 2023-2028 | 2023-2028 |
全球复合年增长率 (2022 - 2028) | 5.7% |
历史数据 | 2020-2021 |
预测期 | 2023-2028 |
涵盖的领域 |
By 产品类型
|
覆盖地区和国家 | 北美
|
市场领导者和主要公司简介 |
|
呼吸吸入器市场参与者密度:了解其对业务动态的影响
呼吸吸入器市场正在快速增长,这得益于终端用户需求的不断增长,而这些需求的驱动因素包括消费者偏好的演变、技术进步以及对产品优势的认知度的提升。随着需求的增长,企业正在扩展产品线,不断创新以满足消费者需求,并抓住新兴趋势,从而进一步推动市场增长。

- 获取 呼吸吸入器市場 主要参与者概述
基于疾病适应症的洞察
根据疾病适应症,全球呼吸吸入器市场细分为哮喘、慢性阻塞性肺病 (COPD)、肺动脉高压等。哮喘细分市场在 2022 年占据了最大的市场份额,预计在预测期内将以最高的复合年增长率增长。
呼吸吸入器市场中的公司广泛采用并购等无机和有机战略。以下列出了一些近期的关键市场发展:
- 2022 年 9 月,Beximco Pharmaceuticals 推出了 ONRIVA TRIO BEXICAP,这是一款干吸入胶囊。ONRIVA TRIO BEXICAP 是茚达特罗 (150 μg)、格隆溴铵 (50 μg) 和莫米松 (160 μg) 的制剂。它通过三种方式控制哮喘症状。茚达特罗和格隆溴铵有助于放松肺气道肌肉,防止支气管收缩,而莫米松则有助于减轻炎症。ONRIVA TRIO BEXICAP 适用于严重持续性哮喘的维持治疗。
- 2021年6月,西普拉公司宣布其酒石酸阿福特罗吸入溶液15微克/2毫升的简化新药申请 (ANDA) 已获得美国食品药品监督管理局的最终批准。 Cipla 的酒石酸阿福特罗吸入溶液 15 mcg/2 mL 是 Sunovion Pharmaceuticals Inc. 的 Brovana 的 AN 级仿制药治疗等效版本。
- 2022 年 2 月,阿斯利康和霍尼韦尔宣布计划合作开发使用推进剂 HFO-1234ze 的下一代呼吸吸入器,该推进剂的全球变暖潜能值 (GWP) 比目前用于呼吸药物的推进剂低 99.9%。
- 2023 年 1 月,FDA 在美国批准了 Airsupra [加压定量吸入器 (pMDI)],用于按需治疗或预防支气管收缩。 Airsupra 是美国首创的压力定量吸入器 (pMDI),这是一种固定剂量组合急救药物,含有沙丁胺醇(一种短效 β2-激动剂 (SABA))和布地奈德(一种抗炎吸入皮质类固醇 (ICS)。
公司简介
- 阿斯利康公司
- 贝希姆科制药有限公司
- 勃林格殷格翰国际有限公司
- 西普拉有限公司
- 葛兰素史克公司
- 荷兰皇家飞利浦公司
- 欧姆龙公司
- PARI 呼吸设备公司
- 梯瓦制药工业有限公司
- OPKO 健康公司
- 历史分析(2 年)、基准年、预测(7 年)及复合年增长率
- PEST和SWOT分析
- 市场规模、价值/数量 - 全球、区域、国家
- 行业和竞争格局
- Excel 数据集
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