التشخيص الجزيئي لسوق الأمراض المعدية – المحركات والاتجاهات والفرص وإحصاءات النمو | 2031

Publication Month : Sep 2023

  • Report Code : TIPRE00030044
  • Category : Medical Device
  • Status : Published
  • No. of Pages : 331
Inquire Before Buy

PRICING

$4550

$3640

[تقرير بحثي] بلغت قيمة التشخيص الجزيئي لسوق الأمراض المعدية 6,883.03 مليون دولار أمريكي في عام 2022 ومن المتوقع أن تصل إلى 17,614.44 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2030. ومن المقدر أن تسجل معدل نمو سنوي مركب قدره 12.5% خلال الفترة 2022-2030.

رؤى السوق وعرض المحلل:

يزدهر حجم سوق التشخيص الجزيئي للأمراض المعدية مع تزايد حالات الأمراض المعدية بين البشر والحيوانات. إن العديد من الأمراض المعدية الناشئة مثل فيروس نقص المناعة البشرية، والسارس، وحمى الضنك تغذي الحاجة إلى تطوير تقنيات تشخيصية للعلاج المبكر لهذه الأمراض. تؤدي الزيادة في استخدام تشخيصات نقاط الرعاية للأمراض المعدية إلى دفع نمو السوق. يشجع الارتفاع في الطلب على الرعاية الصحية المنزلية الشركات المصنعة على تسويق المنتجات المحمولة سهلة الاستخدام، كما أن ظهور حلول الرعاية الصحية الموجهة للهواتف الذكية والتقنيات الرقمية والحلول المضمنة القائمة على الرؤية يؤثر بشكل أكبر على سوق اختبار نقطة الرعاية (POCT). . بالإضافة إلى ذلك، فإن أهمية تشخيص نقطة الرعاية في المراقبة البيئية والصحة العامة، وعدد اختبارات نقطة الرعاية التي تم التنازل عنها بواسطة CLIA، وزيادة التقدم التكنولوجي، والزيادة الكبيرة في إنفاق الرعاية الصحية تؤثر بشكل إيجابي على الطلب على اختبارات الرعاية في نقطة الرعاية.

محركات النمو والتحديات:

تعد تقنيات التشخيص القادرة على اكتشاف الأمراض الحيوانية المعدية الناشئة في مرحلة مبكرة ضرورية للحد من الخسائر الاقتصادية المرتبطة بتفشي مثل هذه الأمراض. يظل تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) هو الاختبار الجزيئي الأكثر استخدامًا على مستوى العالم للكشف عن مسببات الأمراض الحيوانية. تتميز طرق التشخيص من هذا النوع بسهولة الاستخدام، وفعالة من حيث التكلفة، وحساسة للغاية، ومحددة، مع القدرة على الكشف بكميات كبيرة.

تتميز تشخيصات نقطة الرعاية (POCDs) بالبساطة، أجهزة تشخيصية سريعة ومحمولة يمكنها اكتشاف حالة المرض على المستوى الميداني. في السنوات الأخيرة، تم نقل PCR في الوقت الحقيقي (qPCR) إلى منصة POCD. تجمع هذه المنصات المؤتمتة بالكامل بين استخراج الحمض النووي والتدوير الحراري ونتائج التقارير في الموقع. على سبيل المثال، MiniLab من شركة Enigma Diagnostics عبارة عن منصة تشخيصية جزيئية بوزن 10-35 كجم يتم حملها على المستوى الميداني واستخدامها للتحقق من صحة فيروس حمى الخنازير الأفريقية، وفيروس أنفلونزا الطيور، وفيروس حمى الخنازير الكلاسيكية، وفيروس مرض الحمى القلاعية. لأغراض البحوث. توفر مجموعات الكشف عن الجينات الخاصة بشركة Primerdesign Ltd، المملكة المتحدة، مجموعات فحص qPCR المجففة بالتجميد لتشخيص 62 من الأبقار، و42 من الخيول، و47 من الخنازير، و60 من الطيور، و40 من الكلاب، و26 من مسببات الأمراض القططية لأغراض البحث. وبالمثل، تقدم Boster مجموعات Bosterbio qPCR لاكتشاف ما يصل إلى 48 عينة فردية أو مجمعة. يتم استخدامه لتحديد ملامح التعبير الجيني، وتقدير الحمض النووي المستهدف، والكشف الميكروبي، وتحديد حمل مسببات الأمراض الفيروسية أو البكتيرية، وتقييم أداء الزوج التمهيدي لـ qPCR القائم على المسبار.

وهكذا، يتم استخدام طرق التشخيص الجزيئي مثل PCR. وQPCR لتشخيص الالتهابات البكتيرية والفيروسية والفطرية والطفيلية في الحيوانات يمكن أن تحل محل الطرق التقليدية مثل التقنيات المصلية والمجهرية والمرتكزة على الثقافة.

تعتمد نتائج الاختبارات الجزيئية على عمليات أخذ العينات والاختبار. ومجموعات مهارات الفني. قد تستغرق بعض إجراءات الاختبار أيضًا وقتًا أطول للحصول على النتائج. في بعض الأحيان، قد تظهر مجموعات الاختبار نتائج إيجابية أو سلبية كاذبة. وبالتالي فإن الشكوك المرتبطة بالاختبارات الجزيئية تعيق اعتمادها، وخاصة في تشخيص وعلاج الأمراض المعدية التي تهدد الحياة. كما أن الوعي المحدود باختبارات نقطة الرعاية يعيق نمو السوق. بالإضافة إلى ذلك، فإن تكلفة الاختبار الجزيئي لمؤشرات مثل الالتهابات الفيروسية، ونقص الإمدادات يعيق التشخيص الجزيئي لنمو سوق الأمراض المعدية.

الرؤى الإستراتيجية

تجزئة التقرير ونطاقه:

ينقسم التشخيص الجزيئي لسوق الأمراض المعدية على أساس النوع ونوع المرض والعدوى النوع والتطبيق والمستخدم النهائي. بناءً على النوع، يتم تصنيف السوق إلى اختبارات نقطة الرعاية والاختبارات المعملية. ينقسم التشخيص الجزيئي لسوق الأمراض المعدية، من قبل المستخدم النهائي، إلى اختبار نقطة الرعاية والاختبارات المعملية. ينقسم اختبار نقطة الرعاية إلى اختبارات بشرية واختبارات بيطرية. وبالمثل، تنقسم الاختبارات المعملية إلى اختبارات بشرية واختبارات بيطرية. ينقسم التشخيص الجزيئي لسوق الأمراض المعدية، من خلال التطبيق، إلى اختبار نقطة الرعاية والاختبارات المعملية. يتم تقسيم اختبار نقطة الرعاية أيضًا إلى اكتشاف مسبب مرض واحد، والكشف عن اثنين أو أكثر من مسببات الأمراض، وتقييم حالات العدوى الجديدة الناشئة، والمراقبة والكشف المبكر عن عوامل التهديد البيولوجي والمؤشرات الحيوية المرتبطة بالأمراض، وتحديد خصائص مقاومة مضادات الميكروبات. يتم تقسيم الاختبارات المعملية أيضًا إلى التقسيم الطبقي للمريض، واختيار نظام الدواء، وتجنب السمية، والمراقبة العلاجية، والكشف عن الاستعداد للإصابة بالمرض. ينقسم التشخيص الجزيئي لسوق الأمراض المعدية، حسب نوع المرض، إلى اختبار نقطة الرعاية والاختبارات المعملية. يتم تقسيم اختبار نقطة الرعاية أيضًا إلى الكشف عن الإنتان، وعدوى المفاصل الاصطناعية، والتهاب الشغاف، والأمراض المنقولة جنسيًا، وعدد كريات الدم البيضاء، والمكورات العقدية من المجموعة أ (GAS)، وغيرها. يتم تقسيم الاختبارات المعملية أيضًا إلى الإنتان، وعدوى المفاصل الاصطناعية، والتهاب الشغاف، والأمراض المنقولة جنسيًا، والكلاميديا، وعدوى الجهاز الهضمي، والسل، وفيروس H1N1، وغيرها. ينقسم التشخيص الجزيئي لسوق الأمراض المعدية، حسب نوع العدوى، إلى اختبار نقطة الرعاية والاختبارات المعملية. يتم تقسيم اختبار نقطة الرعاية أيضًا إلى البكتيريا والفيروسات والفطريات وغيرها. يتم تقسيم الاختبارات المعملية إلى البكتيريا والفيروسات والفطريات وغيرها. استنادًا إلى الجغرافيا، ينقسم السوق إلى أمريكا الشمالية (الولايات المتحدة وكندا والمكسيك)، وأوروبا (المملكة المتحدة، وألمانيا، وفرنسا، وإيطاليا، وإسبانيا، ولوكسمبورغ، والنمسا، وبلجيكا، وهولندا، وبقية أوروبا). منطقة آسيا والمحيط الهادئ (الصين واليابان والهند وكوريا الجنوبية وإندونيسيا وماليزيا وبقية منطقة آسيا والمحيط الهادئ)، والشرق الأوسط وأفريقيا (الإمارات العربية المتحدة والمملكة العربية السعودية وجنوب أفريقيا وبقية منطقة الشرق الأوسط وأفريقيا). أمريكا الجنوبية والوسطى (البرازيل وبقية أمريكا الجنوبية والوسطى).

التحليل القطاعي:

بناءً على النوع، يتم تقسيم سوق التشخيص الجزيئي للأمراض المعدية إلى نقاط – اختبارات الرعاية والفحوصات المخبرية. وفي عام 2022، استحوذ قطاع الاختبارات المعملية على حصة أكبر من السوق. من المتوقع أن ينمو قطاع اختبار نقاط الرعاية بمعدل أسرع خلال الفترة 2022-2030. يعتمد تحديد وتمايز الكائنات الحية الدقيقة بشكل أساسي على التشكل الميكروبي ومتغيرات النمو. يعد التشخيص الجزيئي أداة فعالة وفعالة ودقيقة للكشف عن الأمراض المعدية ومراقبتها مثل فيروس نقص المناعة البشرية وفيروس الورم الحليمي البشري. لقد كانت الأنظمة المعتمدة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) التي تكتشف العوامل المسببة للمرض مباشرة من العينات السريرية مفيدة في الكشف السريع عن الكائنات الحية الدقيقة غير القابلة للثقافة أو الحساسية. بالإضافة إلى ذلك، يسمح تحليل تسلسل الحمض النووي الميكروبي المضخم بتحديد وتوصيف مسببات الأمراض. لقد فتحت تقنية تضخيم الحمض النووي متساوي الحرارة (INAAT) طرقًا جديدة للكشف عن الميكروبات وتوصيفها بشكل أفضل بحيث لم يعد النمو مطلوبًا لتحديد هوية الميكروبات. يتزايد استخدام التشخيص الجزيئي للأمراض المعدية في معاهد البحوث.

يقوم اللاعبون الرئيسيون بتحديث مجموعة منتجاتهم الخاصة بتفاعل تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وغيره من الأدوات مع زيادة مبادرات البحث والتطوير لتطوير مجموعات جديدة لاستهداف الأمراض الناشئة. في ديسمبر 2021، أطلقت شركة روش اختبارات الأمراض المعدية لاستخدامها على نظام كوباس 5800 في البلدان التي تقبل علامة CE. يتيح إطلاق قناة cobas omni Utility لمحترفي المختبرات إجراء فحوصات CE-IVD بمرونة وتصميم اختباراتهم المختبرية (LDTs).

سوق التشخيص الجزيئي للأمراض المعدية، حسب النوع – 2022 و2030

بناءً على التطبيق، ينقسم التشخيص الجزيئي لسوق الأمراض المعدية إلى اختبار في نقطة الرعاية واختبار معملي. يتم تقسيم اختبار نقطة الرعاية أيضًا إلى اكتشاف مسبب مرض واحد، والكشف عن اثنين أو أكثر من مسببات الأمراض، وتقييم حالات العدوى الجديدة الناشئة، والمراقبة والكشف المبكر عن عوامل التهديد البيولوجي والمؤشرات الحيوية المرتبطة بالأمراض، وتحديد خصائص مقاومة مضادات الميكروبات. يتم تقسيم الاختبارات المعملية أيضًا إلى التقسيم الطبقي للمريض، واختيار نظام الدواء، وتجنب السمية، والمراقبة العلاجية، والكشف عن الاستعداد للإصابة بالمرض. وفقا لمقالة نشرت في المكتبة الوطنية للطب، تشير التقديرات إلى أن حوالي 10 ملايين شخص يموتون سنويا بسبب مقاومة مضادات الميكروبات (AMR). في مقاومة مضادات الميكروبات، تطور بعض البكتيريا مقاومة للمضادات الحيوية التي تعطى لعلاج الالتهابات البكتيرية. ومن أجل الكشف عن مقاومة مضادات الميكروبات، خططت منظمة الصحة العالمية للتأكيد على تقنيات التشخيص الفعالة والسريعة والمنخفضة التكلفة لتوجيه الاستخدام المناسب للمضادات الحيوية في الطب البشري والحيواني. تم اقتراح هذه الخطة لتحسين دقة وسرعة تشخيص مقاومة مضادات الميكروبات باستخدام تقنيات اختبار نقطة الرعاية. تعمل زيادة التركيز على تطوير واستخدام أدوات اختبار نقطة الرعاية (POC) للتشخيص الدقيق لمقاومة مضادات الميكروبات على تغذية سوق هذا القطاع.

يُستخدم اختبار نقطة الرعاية المتعددة (POC) في الرعاية الحرجة للكشف عن اثنين أو أكثر من مسببات الأمراض. في الرعاية الحرجة، توفر اختبارات POC المتعددة دقة أعلى لاتخاذ قرارات قابلة للتنفيذ، والتي يمكن للمريض من خلالها الحصول على علاج خاص بمسببات الأمراض. إن ID NOW وcobas Liat influenza A/B/RSV assay وGeneXpert Xpress Flu/RSV هي المنتجات الثلاثة المعتمدة سريريًا والمتاحة للكشف عن مسببات الأمراض. إن توفر اختبار POC المتعدد للكشف عن مسببات الأمراض يعمل على تغذية سوق هذا القطاع.

التحليل الإقليمي:

استنادًا إلى الجغرافيا، ينقسم التشخيص الجزيئي لسوق الأمراض المعدية إلى أمريكا الشمالية، وأوروبا، وآسيا والمحيط الهادئ، والشرق الأوسط وأفريقيا، وأمريكا الجنوبية والوسطى. تعد أمريكا الشمالية أكبر مساهم في نمو السوق، ومن المتوقع أن تكون منطقة آسيا والمحيط الهادئ هي السوق الأسرع نموًا في السنوات القادمة. يعد القبول المتزايد للمنتجات المتقدمة تقنيًا، وزيادة أنشطة البحث والتطوير، ووجود شركات الرعاية الصحية الكبيرة، والاستخدام المتزايد لمجموعات التشخيص الجزيئي لتشخيص الأمراض المعدية من بين العوامل الرئيسية التي تدفع نمو التشخيص الجزيئي للأمراض المعدية. السوق في أمريكا الشمالية. إن التشخيص الجزيئي لنمو سوق الأمراض المعدية في الولايات المتحدة مدفوع في المقام الأول بتزايد انتشار الأمراض المعدية، وارتفاع عدد كبار السن، وإطلاق المنتجات المتعددة من قبل اللاعبين الرئيسيين. الشيخوخة هي عامل خطر بارز لأمراض الكلى. ووفقا لدراسة نشرها المكتب المرجعي للسكان عام 2020، بلغ عدد السكان الذين تبلغ أعمارهم 65 عاما فما فوق 55 مليونا في الولايات المتحدة عام 2020، ومن المتوقع أن يرتفع العدد إلى 95 مليونا بحلول عام 2060. وتتمثل الهيئات التنظيمية في الولايات المتحدة في وضع سياسات مواتية لتطوير منتجات نقطة الرعاية (POC) لتشخيص وعلاج المؤشرات المختلفة. على سبيل المثال، في مارس 2021، سمحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بفحص Binx Health IO CT/NG للعيادات المجتمعية، وأماكن الرعاية العاجلة، ومرافق الرعاية الصحية للمرضى الخارجيين؛ إنه أول منتج لاختبار نقطة الرعاية (POC) لتشخيص عدوى المتدثرة والسيلان. في مايو 2022، أعلنت شركة Becton and Dickinson (BD)، إحدى الشركات العالمية الرائدة في مجال التكنولوجيا الطبية، عن إطلاق منصة التشخيص الجزيئي الجديدة المؤتمتة بالكامل وعالية الإنتاجية للأمراض المعدية للسوق في الولايات المتحدة. تم إطلاق أداة BD COR MX الجديدة كخيار أداة تحليلية لمنصة BD COR، مع تصريح 510(ك) من إدارة الغذاء والدواء. إن الاختبار الجزيئي BD CTGCTV2، وهو أول اختبار متاح في النظام الجديد، هو اختبار واحد يكتشف الأمراض الثلاثة غير الفيروسية المنقولة جنسيًا (STIs) الأكثر انتشارًا - النيسرية البنية (GC)، والكلاميديا الحثرية (CT)، والمشعرة المهبلية (تلفزيون).

تطورات الصناعة والفرص المستقبلية:

تم إدراج المبادرات المختلفة من قبل اللاعبين الرئيسيين العاملين في سوق التشخيص الجزيئي للأمراض المعدية أدناه:
في أبريل 2023، قدمت بروكر حلول IVD جديدة للبكتيريا والفطريات لـ MALDI Biotyper، ولوحة جديدة لمتلازمة الجهاز الهضمي LiquidArray. ومع تقديم مسارات عمل IVD الجديدة، والأطقم، والبرمجيات، والمكتبات المرجعية للبكتيريا والفطريات، قامت الشركة بتوسيع تطبيقات منصة MALDI Biotyper القائمة. وهذا يخلق قيمة إضافية لجميع العملاء الحاليين والمستقبليين. إن LiquidArray Gastrointestinal الجديد عبارة عن لوحة متلازمات من الجيل التالي ذات تغطية مذهلة لمسببات الأمراض. إنه مثالي للمختبرات المهتمة بنهج فحص واسع النطاق للكشف عن معظم مسببات الأمراض في عملية واحدة. في فبراير 2023، أطلقت شركة Thermo Fisher Scientific مجموعات تفاعل البوليميراز المتسلسل للكشف عن الأمراض المعدية في الهند. أعلنت شركة Thermo Fisher Scientific عن إطلاق مجموعات TaqPath PCR الخاصة بالأنظمة البيولوجية التطبيقية للأمراض المعدية مثل السل المقاوم للأدوية المتعددة (MTB MDR)، والمتفطرة السلية المعقدة (MTB)، وفيروس التهاب الكبد B (HBV)، وفيروس التهاب الكبد الوبائي C (HCV)، والفيروس البشري. حصل فيروس نقص المناعة البشرية (HIV)، والتحليل الجيني (HLA B27) على حقوق الترخيص من قبل المنظمة المركزية لمراقبة معايير الأدوية (CDSCO) وسيتم تصنيعهما في الهند بالتعاون مع Mylab Discovery Solutions. المشهد التنافسي والشركات الرئيسية:

هناك عدد قليل من اللاعبين البارزين العاملين في سوق التشخيص الجزيئي للأمراض المعدية وهم F.Hoffmann-La Roche Ltd، وAbbott Laboratories، وThermo Fisher Scientific Inc، وbioMerieux SA، وDanaher Corp. وHologic Inc وSiemens Healthineers AG وBruker Corp وMolzym GmbH & Co KG وDiaSorin SpA. تركز هذه الشركات على إطلاق المنتجات الجديدة والتوسعات الجغرافية لتلبية الطلب الاستهلاكي المتزايد في جميع أنحاء العالم وزيادة نطاق منتجاتها في المحافظ المتخصصة. إن وجودهم العالمي يسمح لهم بخدمة مجموعة كبيرة من العملاء، مما يسمح لهم بالتالي بتوسيع حصتهم في السوق.
Report Coverage
Report Coverage

Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends

Segment Covered
Segment Covered

This text is related
to segments covered.

Regional Scope
Regional Scope

North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America

Country Scope
Country Scope

This text is related
to country scope.

Frequently Asked Questions


Who are the key players in the molecular diagnostic for infectious diseases market?

Companies operating in the market are F. Hoffmann-La Roche Ltd, Abbott Laboratories, Thermo Fisher Scientific Inc, bioMerieux SA, Danaher Corp, Hologic Inc, Siemens Healthineers AG, Bruker Corp, Molzym GmbH & Co KG, and DiaSorin SpA.

What is the regional market scenario of the molecular diagnostic for infectious diseases market?

Global molecular diagnostic for infectious diseases market is segmented by region into North America, Europe, Asia Pacific, the Middle East & Africa, and South & Central America. North America is likely to continue its dominance in the molecular diagnostic for infectious diseases market during 2022–2030. The US holds the largest share of the market in North America and is expected to continue this trend during the forecast period.

Which type segment led molecular diagnostic for infectious diseases market?

The molecular diagnostic for infectious diseases market, by type, is segment into point-of-care testing and laboratory testing. In 2022, the laboratory testing segment held the largest share of the market. However, point-of-care testing segment is expected to grow at the fastest rate during the coming years.

Which application segment held the largest revenue (US$ Mn) in the molecular diagnostic for infectious diseases market?

Based on application, the molecular diagnostic for infectious diseases market is segmented into point-of-care testing and laboratory testing. Point-of-care testing is further segmented into detection of a single pathogen, detection of two or more pathogens, evaluation of emerging novel infections, surveillance and early detection of biothreat agents and diseases-related biomarkers, and antimicrobial resistance profiling. The detection of single pathogens segment led the point-of-care testing application segment. Laboratory testing is further segmented into patient stratification, drug regimen selection, toxicity avoidance, therapeutic monitoring, and detection of predisposition to disease. The drug regimen selection segment led the laboratory testing application segment.

What are the driving factors for the molecular diagnostic for infectious diseases market across the globe?

The factors driving the market include surging prevalence of infectious disease globally and rising application of molecular diagnostics in veterinary infectious diseases.

What is meant by the molecular diagnostic for infectious diseases market?

Molecular diagnostics is referred to as the detection of genomic variants, aiming to facilitate detection, diagnosis, subclassification, prognosis, and monitoring response to therapy. Molecular diagnostics is the outcome of the fruitful interplay among laboratory medicine, genomics knowledge, and technology in the field of molecular genetics, especially with significant discoveries in the field of molecular genomic technologies. Molecular diagnostic techniques can not only detect multiple pathogens but can also analyze drug resistance genes of pathogens and pathogen homology analysis and have gradually become an important tool in the early diagnosis of infectious diseases.

The List of Companies - Molecular Diagnostics for Infectious Diseases Market

  1. F. Hoffmann-La Roche Ltd
  2. Abbott
  3. Thermo Fisher Scientific Inc
  4. bioMérieux SA
  5. Danaher
  6. Digene and International Murex Technologies
  7. Hologic
  8. Siemens Healthcare Private Limited
  9. Bruker Corporation
  10. Molzym

The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.

  1. Data Collection and Secondary Research:

As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.

Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.

  1. Primary Research:

The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.

For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.

A typical research interview fulfils the following functions:

  • Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
  • Validates and strengthens in-house secondary research findings
  • Develops the analysis team’s expertise and market understanding

Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:

  • Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
  • Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.

Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:

Research Methodology

Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.

  1. Data Analysis:

Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.

  • Macro-Economic Factor Analysis:

We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.

  • Country Level Data:

Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.

  • Company Profile:

The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.

  • Developing Base Number:

Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.

  1. Data Triangulation and Final Review:

The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.

We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.

We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.

Your data will never be shared with third parties, however, we may send you information from time to time about our products that may be of interest to you. By submitting your details, you agree to be contacted by us. You may contact us at any time to opt-out.

Related Reports