Marktanalyse und Prognose zur Behandlung idiopathischer Lungenfibrose nach Größe, Anteil, Wachstum, Trends 2030

Historische Daten : 2020-2022    |    Basisjahr : 2022    |    Prognosezeitraum : 2022-2030

Marktgröße und Prognosen zur Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose (2020 – 2030), globaler und regionaler Anteil, Trends und Berichtsabdeckung zur Analyse von Wachstumschancen: Nach Arzneimitteltyp (Nintedanib, Pirfenidon und andere), Vertriebskanal (Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken und Online-Apotheken) und Geografie (Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Süd- und Mittelamerika sowie Naher Osten und Afrika)

  • Berichtsdatum : Dec 2025
  • Berichtscode : TIPRE00005557
  • Kategorie : Biowissenschaften
  • Status : Veröffentlichte Daten
  • Verfügbare Berichtsformate : pdf-format excel-format
  • Anzahl der Seiten : 150
Seite aktualisiert : Jun 2024

[Forschungsbericht] Der Markt für die Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose wird voraussichtlich von 4.360,87 Millionen US-Dollar im Jahr 2022 auf 10.784,07 Millionen US-Dollar im Jahr 2030 ansteigen; der Markt wird zwischen 2022 und 2030 voraussichtlich um durchschnittlich 12,0 % wachsen.

Analystenperspektive:

Die idiopathische Lungenfibrose ist eine chronische Erkrankung, die das Gewebe um die Lungenbläschen betrifft. Sie entsteht, wenn das Lungengewebe aus unbekannten Gründen steif und dick wird. Diese Veränderungen führen mit der Zeit zu dauerhaften Vernarbungen in der Lunge, die den Patienten das Atmen erschweren. Derzeit gibt es keine präzise Heilung für die idiopathische Lungenfibrose. Behandlungen wie Lungenrehabilitation, Medikamente und chirurgische Eingriffe verlangsamen Lungenschäden und tragen zur Verbesserung der Lebensqualität der Patienten bei.

Die zunehmende Verbreitung der idiopathischen Lungenfibrose und die steigende Zahl von Zigarettenrauchern treiben die Nachfrage nach wirksamen Behandlungsmedikamenten in den kommenden Jahren voran. Laufende Forschungsarbeiten zur Einführung wirksamer Medikamente zur Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose werden dem Markt in Zukunft voraussichtlich weiter zugutekommen. Derzeit steigen die Gesundheitsausgaben sowohl in entwickelten als auch in aufstrebenden Märkten, was die Hersteller in diesem Markt voraussichtlich dazu ermutigen wird, ihre Bemühungen zur Entwicklung neuer und innovativer Produkte zu konsolidieren.

Marktübersicht:

Fibrose ist die Ablagerung von Bindegewebe, die als Teil des normalen Heilungsprozesses auftritt, oder die Ablagerung von überschüssigem Gewebe, die als pathologischer Prozess auftritt. Idiopathische Lungenfibrose betrifft das Bindegewebe in der Lunge und den Alveolen (Lungenbläschen). Die Erkrankung kann bei Menschen zu Kurzatmigkeit bei alltäglichen Aufgaben führen, die für gesunde Menschen nicht ermüdend sind. Das Wachstum des Marktes für die Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose wird auf die zunehmende Belastung durch fibrotische Erkrankungen und den Anstieg der Zigarettenraucher zurückgeführt. Die rasanten Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten, die zu technologischen Fortschritten in der Behandlung führen, dürften dem Markt für die Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose in den kommenden Jahren Wachstumschancen bieten.

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Markt für die Behandlung idiopathischer Lungenfibrose: Strategische Einblicke

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Markttreiber:

Wachsende Belastung durch idiopathische Lungenfibrose treibt den Markt für die Behandlung idiopathischer Lungenfibrose an

Laut Daten der American Lung Association (aktualisiert im November 2022) werden in den USA jedes Jahr etwa 50.000 neue Fälle von idiopathischer Lungenfibrose diagnostiziert. Die Symptome dieser Erkrankung sind bei Patienten im Alter zwischen 50 und 70 Jahren stärker ausgeprägt. Laut einem im September 2022 im British Medical Journal veröffentlichten Artikel lag die geschätzte Prävalenz der idiopathischen Lungenfibrose in spezialisierten Pflegeeinheiten im Jahr 2021 bei 36,0 pro 100.000. Die Zahl der Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose steigt weltweit aufgrund häufiger Risikofaktoren wie Alter, Fettleibigkeit, Bluthochdruck (Hypertonie) oder familiärer Vorbelastung. Die Erkrankung wird zu einer erheblichen sozioökonomischen Belastung für die Volkswirtschaften. Daher fördert die steigende Zahl von Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose das Wachstum des Marktes für die Behandlung dieser Erkrankung.

Segmentanalyse:

Basierend auf dem Medikamententyp ist der Markt für die Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose in Nintedanib, Pirfenidon und andere segmentiert. Das Segment Nintedanib hatte 2022 einen größeren Marktanteil. Für das Segment Sonstige wird zwischen 2022 und 2030 eine höhere durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 46,3 % erwartet. Pirfenidon und Nintedanib sind beliebte Medikamente zur Behandlung fibrotischer Erkrankungen.

Regionale Analyse:

Nordamerika dominiert den globalen Markt für die Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose. Der Markt in Nordamerika wurde im Jahr 2022 auf 2.362,95 Millionen US-Dollar geschätzt und soll bis 2030 voraussichtlich 5.527,28 Millionen US-Dollar erreichen; für den Zeitraum 2022–2030 wird eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 11,2 % erwartet. Der nordamerikanische Markt für die Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose ist in die USA, Kanada und Mexiko unterteilt. Die zunehmende Belastung durch idiopathische Lungenfibrose und der technologische Fortschritt bei den Behandlungen kommen dem Markt für die Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose in Nordamerika zugute. Produkteinführungen und strategische Initiativen wichtiger Marktakteure tragen ebenfalls zum Marktwachstum bei. Mit der wachsenden Zahl von Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zur Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose gelangen verbesserte Medikamente auf den Markt, was einem breiteren Patientenkreis einen besseren Zugang zu Arzneimitteln ermöglicht. Darüber hinaus ermutigen umfangreiche FDA-Zulassungen in der Region Unternehmen, technologisch anspruchsvolle Produkte auf den Markt zu bringen.

Angesichts der steigenden Prävalenz der idiopathischen Lungenfibrose und der hohen Gesundheitsausgaben hält Europa den zweitgrößten Anteil am globalen Markt für die Behandlung dieser fibrotischen Erkrankung. Deutschland wird voraussichtlich den europäischen Markt für die Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose aufgrund des besseren Zugangs zu technologisch fortschrittlichen Produkten und Dienstleistungen im Gesundheitssektor dominieren.

Der asiatisch-pazifische Raum wird zwischen 2022 und 2030 voraussichtlich die schnellste CAGR im globalen Markt für die Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose verzeichnen. Das prognostizierte Marktwachstum ist auf die breite Akzeptanz und Einführung modernster Technologien zurückzuführen, die in deutlich kürzerer Zeit präzise Ergebnisse liefern. Die Gesundheitsbranche in der gesamten Region nutzt Innovationen in den Bereichen künstliche Intelligenz, Automatisierung und digitale Transformation und steigert so die Effizienz und Produktivität des medizinischen Fachpersonals. Der anhaltende Wandel in verschiedenen Branchen stärkt Unternehmen und Volkswirtschaften im asiatisch-pazifischen Raum und ermöglicht es ihnen, sich als am schnellsten wachsendes Zentrum mit einem dynamischen und zukunftsorientierten Ansatz für nachhaltigen Fortschritt zu positionieren.

Analyse der wichtigsten Akteure:

Die Marktanalyse zur Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose basiert auf wichtigen Akteuren wie Genentech, Inc. und Boehringer Ingelheim International GmbH.

Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose

Regionale Einblicke in den Markt für die Behandlung idiopathischer Lungenfibrose

Die Analysten von The Insight Partners haben die regionalen Trends und Faktoren, die den Markt für die Behandlung idiopathischer Lungenfibrose im Prognosezeitraum beeinflussen, ausführlich erläutert. In diesem Abschnitt werden auch die Marktsegmente und die geografische Verteilung der Behandlung idiopathischer Lungenfibrose in Nordamerika, Europa, im asiatisch-pazifischen Raum, im Nahen Osten und Afrika sowie in Süd- und Mittelamerika erörtert.

Umfang des Marktberichts zur Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose

Berichtsattribut Einzelheiten
Marktgröße in 2022 US$ 4,360.87 Million
Marktgröße nach 2022-2030 2022-2030
Globale CAGR (2022 - 2030) 12.0%
Historische Daten 2020-2022
Prognosezeitraum 2022-2030
Abgedeckte Segmente By Arzneimitteltyp
  • Nintedanib
  • Pirfenidon
By Vertriebskanal
  • Krankenhausapotheken
  • Einzelhandelsapotheken und Online-Apotheken
Abgedeckte Regionen und Länder Nordamerika
  • USA
  • Kanada
  • Mexiko
Europa
  • Großbritannien
  • Deutschland
  • Frankreich
  • Russland
  • Italien
  • Restliches Europa
Asien-Pazifik
  • China
  • Indien
  • Japan
  • Australien
  • Restlicher Asien-Pazifik
Süd- und Mittelamerika
  • Brasilien
  • Argentinien
  • Restliches Süd- und Mittelamerika
Naher Osten und Afrika
  • Südafrika
  • Saudi-Arabien
  • Vereinigte Arabische Emirate
  • Restlicher Naher Osten und Afrika
Marktführer und wichtige Unternehmensprofile
  • C.H. Boehringer Ingelheim International GmbH
  • Bristol-Myers Squibb Company
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd
  • AstraZeneca
  • Shionogi and Co. Ltd.
  • Cipla Ltd
  • Others

Dichte der Marktteilnehmer für die Behandlung idiopathischer Lungenfibrose: Verständnis ihrer Auswirkungen auf die Geschäftsdynamik

Der Markt für die Behandlung idiopathischer Lungenfibrose wächst rasant. Dies ist auf die steigende Nachfrage der Endverbraucher zurückzuführen, die auf Faktoren wie veränderte Verbraucherpräferenzen, technologische Fortschritte und ein stärkeres Bewusstsein für die Produktvorteile zurückzuführen ist. Mit der steigenden Nachfrage erweitern Unternehmen ihr Angebot, entwickeln Innovationen, um den Bedürfnissen der Verbraucher gerecht zu werden, und nutzen neue Trends, was das Marktwachstum weiter ankurbelt.


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  • Holen Sie sich die Markt für die Behandlung idiopathischer Lungenfibrose Übersicht der wichtigsten Akteure

Neueste Entwicklungen:

Unternehmen im Markt für die Behandlung idiopathischer Lungenfibrose setzen verstärkt auf anorganische und organische Strategien wie Fusionen und Übernahmen. Nachfolgend sind einige aktuelle Entwicklungen aufgeführt:

  1. Im Mai 2023 startete Boehringer Ingelheim die klinische Entwicklung von BI 765423, einem bahnbrechenden IL-11-Inhibitor-Antikörper. Die Phase-1-Studie (NCT05658107) konzentrierte sich auf die Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik an gesunden Probanden. Präklinische Studien haben vielversprechende Ergebnisse dieses Anti-IL-11-Medikaments bei der Hemmung und potenziellen Umkehrung der Fibrose in verschiedenen fibrotischen Fällen gezeigt.
  2. Im Oktober 2022 nahm Boehringer Ingelheim den ersten US-Patienten in die FIBRONEER-IPF-Phase-III-Studie zur Evaluierung von BI 1015550 auf. BI 1015550 ist ein experimenteller Phosphodiesterase-4B-(PDE4B)-Hemmer, der zur Behandlung von Personen mit idiopathischer Lungenfibrose entdeckt wurde. Die Studie ist Teil des globalen FIBRONEER-Programms, das zwei Phase-III-Studien umfasst: FIBRONEER-IPF bei Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose und FIBRONEER-ILD bei Erwachsenen mit anderen progressiven fibrosierenden interstitiellen Lungenerkrankungen (ILDs).
  3. Im September 2022 gab Bellerophon Therapeutics, Inc. bekannt, dass die FDA den Antrag auf Reduzierung der Studiengröße für die aktuelle REBUILD-Phase-3-Registrierungsstudie zu INOpulse, indiziert zur Behandlung der fibrotischen interstitiellen Lungenerkrankung (LD), angenommen hat.
  4. Im Mai 2022 erwarb ArisGlobal, ein weltweit führender Anbieter von Lösungen zur Arzneimittelsicherheit, die digitale Innovation BRASS von Boehringer Ingelheim. Durch die Übernahme konnte ArisGlobal seine LifeSphere-Technologieplattform durch die Integration von BRASS in LifeSphere Clarity erweitern. Diese Integration hat zur Weiterentwicklung der Pharmakovigilanz und Patientensicherheit in der gesamten Branche beigetragen. Darüber hinaus hat ArisGlobal seine Präsenz im Bereich der klinischen Diagnostik in verschiedenen Regionen weltweit ausgebaut und so seine globale Position gefestigt.
  5. Im März 2022 gab Bristol Myers Squibb, ein führendes Pharmaunternehmen, die Übernahme von Turning Point Therapeutics, Inc. für 76,00 US-Dollar pro Aktie im Rahmen einer endgültigen Fusionsvereinbarung bekannt. Diese Übernahme hat die globale Präsenz von Bristol Myers Squibb auf dem Pharmamarkt deutlich gestärkt und ermöglicht es dem Unternehmen, proaktiver Innovationen in die Branche einzubringen und gleichzeitig sein Portfolio an lebensrettenden Therapien und Behandlungen zu erweitern.
Mrinal Kelhalkar
Manager,
Forschung und Beratung

Mrinal ist eine erfahrene Research-Analystin mit über 8 Jahren Erfahrung in der Marktanalyse und Beratung im Bereich Life Sciences. Mit ihrer strategischen Denkweise und ihrem unerschütterlichen Streben nach Exzellenz hat sie sich umfassende Expertise in den Bereichen Pharmaprognosen, Marktchancenbewertung und Entwicklung von Branchen-Benchmarks angeeignet. Ihre Arbeit konzentriert sich darauf, umsetzbare Erkenntnisse zu liefern, die Kunden fundierte strategische Entscheidungen ermöglichen. Mrinals Kernkompetenz liegt in der Übersetzung komplexer quantitativer Datensätze in aussagekräftige Geschäftsinformationen. Ihr analytischer Scharfsinn ist entscheidend für die Entwicklung von Go-to-Market-Strategien (GTM) und die Erschließung von Wachstumschancen in der Pharma- und Medizinproduktebranche. Als vertrauenswürdige Beraterin konzentriert sie sich konsequent auf die Optimierung von Arbeitsabläufen und die Etablierung von Best Practices, um so Innovation und Betriebseffizienz für ihre Kunden zu fördern.

  • Historische Analyse (2 Jahre), Basisjahr, Prognose (7 Jahre) mit CAGR
  • PEST- und SWOT-Analyse
  • Marktgröße Wert/Volumen – Global, Regional, Land
  • Branchen- und Wettbewerbslandschaft
  • Excel-Datensatz

Erfahrungsberichte

Grund zum Kauf

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  • Wettbewerbsanalyse
  • Kundeneinblicke
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  • Risikominimierung
  • Strategische Planung
  • Investitionsbegründung
  • Identifizierung neuer Märkte
  • Verbesserung von Marketingstrategien
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