Marktanteil und Prognose für die Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose bis 2031

Historische Daten : 2021-2023    |    Basisjahr : 2024    |    Prognosezeitraum : 2025-2031

Marktgröße und Prognosen für die Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose (2021 - 2031), globaler und regionaler Marktanteil, Trends und Analyse der Wachstumschancen. Berichtsabdeckung: Nach Wirkstofftyp (Nintedanib, Pirfenidon und andere), Vertriebskanal (Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken und Online-Apotheken) und Geografie (Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Süd- und Mittelamerika sowie Naher Osten und Afrika).

  • Status : Veröffentlichte Daten
  • Berichtscode : TIPRE00005557
  • Kategorie : Biowissenschaften
  • Anzahl der Seiten : 150
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Marktanteil und Prognose für die Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose bis 2031
Berichtsdatum: Dec 2023   |   Berichtscode: TIPRE00005557
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Seite aktualisiert : Jun 2024

Der Markt für die Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose wird bis 2031 voraussichtlich ein Volumen von 5.668 Millionen US-Dollar erreichen. Es wird erwartet, dass der Markt im Zeitraum 2025–2031 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 6,2 % verzeichnen wird.

Analystenperspektive:

Die idiopathische Lungenfibrose ist eine chronische Erkrankung, die das Gewebe um die Lungenbläschen (Alveolen) betrifft. Sie entsteht, wenn sich das Lungengewebe aus unbekannten Gründen verhärtet und verdickt. Diese Veränderungen führen mit der Zeit zu einer dauerhaften Vernarbung der Lunge, was den Betroffenen das Atmen erschwert. Bislang gibt es keine Heilung für die idiopathische Lungenfibrose. Behandlungen wie die pulmonale Rehabilitation, Medikamente und operative Eingriffe können das Fortschreiten der Lungenschädigung verlangsamen und die Lebensqualität der Patienten verbessern.

Die zunehmende Verbreitung der idiopathischen Lungenfibrose und die steigende Zahl von Rauchern treiben die Nachfrage nach wirksamen Medikamenten zur Behandlung dieser Erkrankung in den kommenden Jahren an. Laufende Forschungsarbeiten zur Entwicklung wirksamer Medikamente gegen idiopathische Lungenfibrose dürften dem Markt zukünftig zusätzlich zugutekommen. Derzeit steigen die Gesundheitsausgaben sowohl in Industrie- als auch in Schwellenländern, was die Hersteller in diesem Markt voraussichtlich dazu anregen wird, ihre Anstrengungen auf die Entwicklung neuer und innovativer Produkte zu konzentrieren.

Marktübersicht:

Fibrose ist die Ablagerung von Bindegewebe, die entweder im Rahmen des normalen Heilungsprozesses oder als pathologischer Prozess auftritt. Die idiopathische Lungenfibrose betrifft das Bindegewebe in der Lunge und den Alveolen (Lungenbläschen). Betroffene können bei alltäglichen Tätigkeiten, die für gesunde Menschen nicht anstrengend sind, unter Atemnot leiden. Das Wachstum des Marktes für die Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose ist auf die zunehmende Belastung durch fibrotische Erkrankungen und den Anstieg der Raucherzahlen zurückzuführen. Die rasante Forschung und Entwicklung, die zu technologischen Fortschritten in der Behandlung führt, dürfte dem Markt für die Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose in den kommenden Jahren weitere Wachstumschancen eröffnen.

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Markt für die Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose: Strategische Einblicke

Markt für die Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose
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Markttreiber:

Zunehmende Belastung durch idiopathische Lungenfibrose treibt den Markt für die Behandlung von idiopathischer Lungenfibrose an.

Laut Daten der American Lung Association (Stand: November 2022) werden in den USA jährlich etwa 50.000 neue Fälle von idiopathischer Lungenfibrose diagnostiziert. Die Symptome dieser Erkrankung treten vor allem bei Patienten zwischen 50 und 70 Jahren auf. Einem im September 2022 im British Medical Journal veröffentlichten Artikel zufolge lag die geschätzte Prävalenz der idiopathischen Lungenfibrose in spezialisierten Pflegeeinrichtungen im Jahr 2021 bei 36,0 pro 100.000 Einwohner. Die Zahl der Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose steigt weltweit aufgrund häufiger Risikofaktoren wie Alter, Adipositas, Bluthochdruck (Hypertonie) oder familiärer Vorbelastung. Die Erkrankung stellt eine erhebliche sozioökonomische Belastung für die Volkswirtschaften dar. Daher fördert die steigende Zahl von Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose das Wachstum des Marktes für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen.

Segmentanalyse:

Basierend auf der Wirkstoffart ist der Markt für die Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose in Nintedanib, Pirfenidon und sonstige Wirkstoffe unterteilt. Nintedanib hatte 2022 den größten Marktanteil. Für das Segment „Sonstige Wirkstoffe“ wird im Zeitraum 2022–2030 ein höheres durchschnittliches jährliches Wachstum von 46,3 % erwartet. Pirfenidon und Nintedanib gehören zu den am häufigsten verschriebenen Medikamenten zur Behandlung fibrotischer Erkrankungen.

Regionalanalyse:

Nordamerika dominiert den globalen Markt für die Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose. Der nordamerikanische Markt hatte 2022 einen Wert von 2.362,95 Millionen US-Dollar und wird Prognosen zufolge bis 2030 auf 5.527,28 Millionen US-Dollar anwachsen; dies entspricht einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 11,2 % im Zeitraum 2022–2030. Der nordamerikanische Markt für die Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose ist in die USA, Kanada und Mexiko unterteilt. Die zunehmende Belastung durch die idiopathische Lungenfibrose und technologische Fortschritte in der Behandlung wirken sich positiv auf den nordamerikanischen Markt aus. Produkteinführungen und strategische Initiativen wichtiger Marktteilnehmer tragen ebenfalls zum Marktwachstum bei. Dank der wachsenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zur Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose werden verbesserte Medikamente auf den Markt gebracht, was zu einem besseren Zugang zu Therapien für eine größere Patientengruppe führt. Darüber hinaus ermutigen die umfangreichen FDA-Zulassungen in der Region die Unternehmen, technologisch anspruchsvolle Produkte auf den Markt zu bringen.

Angesichts der zunehmenden Verbreitung idiopathischer Lungenfibrose und der hohen Gesundheitsausgaben hält Europa den zweitgrößten Anteil am globalen Markt für die Behandlung fibrotischer Erkrankungen. Deutschland wird voraussichtlich den europäischen Markt für die Behandlung idiopathischer Lungenfibrose dominieren, da es im Gesundheitswesen einen besseren Zugang zu technologisch fortschrittlichen Produkten und Dienstleistungen hat.

Für den asiatisch-pazifischen Raum wird im Zeitraum 2022–2030 das schnellste durchschnittliche jährliche Wachstum (CAGR) im globalen Markt für die Behandlung idiopathischer Lungenfibrose erwartet. Dieses prognostizierte Marktwachstum ist auf die breite Akzeptanz und Anwendung modernster Technologien zurückzuführen, die präzise Ergebnisse in deutlich kürzerer Zeit liefern. Gesundheitsunternehmen in der gesamten Region nutzen Innovationen in den Bereichen künstliche Intelligenz, Automatisierung und digitale Transformation, um die Effizienz und Produktivität des medizinischen Fachpersonals zu steigern. Der anhaltende Wandel in verschiedenen Branchen stärkt Unternehmen und Volkswirtschaften im asiatisch-pazifischen Raum und ermöglicht es ihnen, sich als am schnellsten wachsendes Zentrum mit einem dynamischen und zukunftsorientierten Ansatz für nachhaltigen Fortschritt zu positionieren.

Schlüsselspieleranalyse:

Die Marktanalyse für die Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose basiert auf wichtigen Akteuren wie Genentech, Inc. und Boehringer Ingelheim International GmbH.

Markteinblicke in die Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose

Die regionalen Trends und Einflussfaktoren auf den Markt für die Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose im Prognosezeitraum wurden von den Analysten von The Insight Partners eingehend erläutert. Dieser Abschnitt behandelt außerdem die Marktsegmente und die geografische Verteilung des Marktes für die Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose in Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, dem Nahen Osten und Afrika sowie Süd- und Mittelamerika.

Berichtsumfang zum Markt für die Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose

Berichtattribute Details
Marktgröße im Jahr 2024 XX Millionen US-Dollar
Marktgröße bis 2031 5.668,30 Millionen US-Dollar
Globale durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (2025 - 2031) 6,2 %
Historische Daten 2021-2023
Prognosezeitraum 2025–2031
Abgedeckte Segmente Nach Arzneimitteltyp
  • Nintedanib
  • Pirfenidon
Nach Vertriebskanal
  • Krankenhausapotheken
  • Apotheken vor Ort und Online-Apotheken
Abgedeckte Regionen und Länder Nordamerika
  • UNS
  • Kanada
  • Mexiko
Europa
  • Vereinigtes Königreich
  • Deutschland
  • Frankreich
  • Russland
  • Italien
  • Restliches Europa
Asien-Pazifik
  • China
  • Indien
  • Japan
  • Australien
  • Übriges Asien-Pazifik
Süd- und Mittelamerika
  • Brasilien
  • Argentinien
  • Rest von Süd- und Mittelamerika
Naher Osten und Afrika
  • Südafrika
  • Saudi-Arabien
  • VAE
  • Übriger Naher Osten und Afrika
Marktführer und wichtige Unternehmensprofile
  • CH Boehringer Ingelheim International GmbH
  • Bristol-Myers Squibb Company
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd
  • AstraZeneca
  • Shionogi and Co. Ltd.
  • Cipla Ltd
  • Andere

 

Marktdichte bei der Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose: Auswirkungen auf die Geschäftsdynamik verstehen

 

Der Markt für die Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose wächst rasant, angetrieben durch die steigende Nachfrage der Endverbraucher. Gründe hierfür sind unter anderem sich wandelnde Verbraucherpräferenzen, technologische Fortschritte und ein wachsendes Bewusstsein für die Vorteile der Produkte. Mit steigender Nachfrage erweitern Unternehmen ihr Angebot, entwickeln innovative Lösungen, um den Bedürfnissen der Verbraucher gerecht zu werden, und nutzen neue Trends, was das Marktwachstum zusätzlich beflügelt.

 

Markt-CAGR für die Behandlung von idiopathischer Lungenfibrose

 

 

  • Überblick über die wichtigsten Akteure auf dem Markt für die Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose

 

Aktuelle Entwicklungen:

Anorganische und organische Wachstumsstrategien wie Fusionen und Übernahmen werden von Unternehmen im Markt für die Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose häufig eingesetzt. Einige aktuelle Entwicklungen sind nachfolgend aufgeführt:

  1. Im Mai 2023 startete Boehringer Ingelheim die klinische Entwicklung von BI 765423, einem bahnbrechenden IL-11-Inhibitor-Antikörper. Die Phase-1-Studie (NCT05658107) untersuchte Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik an gesunden Probanden. Präklinische Studien zeigten vielversprechende Ergebnisse dieses Anti-IL-11-Wirkstoffs bei der Hemmung und potenziellen Rückbildung von Fibrose in verschiedenen fibrotischen Fällen.
  2. Im Oktober 2022 schloss Boehringer Ingelheim den ersten US-amerikanischen Patienten in die Phase-III-Studie FIBRONEER-IPF ein, in der BI 1015550 untersucht wird. BI 1015550 ist ein experimenteller Phosphodiesterase-4B-(PDE4B)-Inhibitor, der zur Behandlung von Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose entwickelt wurde. Die Studie ist Teil des globalen FIBRONEER-Programms, das zwei Phase-III-Studien umfasst: FIBRONEER-IPF bei Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose und FIBRONEER-ILD bei Erwachsenen mit anderen progressiven fibrosierenden interstitiellen Lungenerkrankungen (ILDs).
  3. Im September 2022 gab Bellerophon Therapeutics, Inc. bekannt, dass die FDA den Antrag auf Reduzierung der Studiengröße für die laufende REBUILD Phase 3-Zulassungsstudie mit INOpulse, indiziert zur Behandlung der fibrotischen interstitiellen Lungenerkrankung (LD), akzeptiert hat.
  4. Im Mai 2022 erwarb ArisGlobal, ein weltweit führender Anbieter von Lösungen für die Arzneimittelsicherheit, die digitale Innovationsabteilung BRASS von Boehringer Ingelheim. Durch die Übernahme konnte ArisGlobal seine LifeSphere-Technologieplattform durch die Integration von BRASS in LifeSphere Clarity erweitern. Diese Integration trug branchenweit zur Verbesserung der Pharmakovigilanz und der Patientensicherheit bei. Darüber hinaus baute ArisGlobal seine Präsenz im Bereich der klinischen Diagnostik in verschiedenen Regionen weltweit aus und festigte damit seine globale Position.
  5. Im März 2022 gab Bristol Myers Squibb, ein führendes Pharmaunternehmen, die Übernahme von Turning Point Therapeutics, Inc. für 76,00 US-Dollar je Aktie im Rahmen einer endgültigen Fusionsvereinbarung bekannt. Diese Akquisition hat die globale Präsenz von Bristol Myers Squibb im Pharmamarkt deutlich gestärkt und ermöglicht es dem Unternehmen, Innovationen in der Branche proaktiver voranzutreiben und sein Portfolio an lebensrettenden Therapien und Behandlungen zu erweitern.
Mrinal Kelhalkar
Manager,
Forschung und Beratung

Mrinal ist eine erfahrene Research-Analystin mit über 8 Jahren Erfahrung in der Marktanalyse und Beratung im Bereich Life Sciences. Mit ihrer strategischen Denkweise und ihrem unerschütterlichen Streben nach Exzellenz hat sie sich umfassende Expertise in den Bereichen Pharmaprognosen, Marktchancenbewertung und Entwicklung von Branchen-Benchmarks angeeignet. Ihre Arbeit konzentriert sich darauf, umsetzbare Erkenntnisse zu liefern, die Kunden fundierte strategische Entscheidungen ermöglichen. Mrinals Kernkompetenz liegt in der Übersetzung komplexer quantitativer Datensätze in aussagekräftige Geschäftsinformationen. Ihr analytischer Scharfsinn ist entscheidend für die Entwicklung von Go-to-Market-Strategien (GTM) und die Erschließung von Wachstumschancen in der Pharma- und Medizinproduktebranche. Als vertrauenswürdige Beraterin konzentriert sie sich konsequent auf die Optimierung von Arbeitsabläufen und die Etablierung von Best Practices, um so Innovation und Betriebseffizienz für ihre Kunden zu fördern.

  • Historische Analyse (2 Jahre), Basisjahr, Prognose (7 Jahre) mit CAGR
  • PEST- und SWOT-Analyse
  • Marktgröße Wert/Volumen – Global, Regional, Land
  • Branchen- und Wettbewerbslandschaft
  • Excel-Datensatz

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