Der Markt für In-vitro-Diagnostik für Infektionskrankheiten wird voraussichtlich bis 2031 ein Volumen von 76,71 Milliarden US-Dollar erreichen, ausgehend von 45,69 Milliarden US-Dollar im Jahr 2024. Für den Zeitraum 2025–2031 wird eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 7,7 % erwartet. Technologische Fortschritte dürften neue Trends im Markt für In-vitro-Diagnostik für Infektionskrankheiten mit sich bringen.
Marktanalyse für In-vitro-Diagnostika für Infektionskrankheiten
Der Markt für In-vitro-Diagnostik für Infektionskrankheiten verzeichnet aufgrund der weltweit steigenden Belastung durch Infektionskrankheiten – darunter HIV, Tuberkulose, COVID-19 und neu auftretende zoonotische Bedrohungen – ein starkes Wachstum. Dies hat die Nachfrage nach frühzeitiger und präziser Diagnostik verstärkt. Technologische Innovationen spielen ebenfalls eine entscheidende Rolle: Fortschritte in der Molekulardiagnostik wie PCR, Next-Generation-Sequencing, Mikrofluidik und KI-gestützte Plattformen ermöglichen schnellere, präzisere und multiplexe Testmöglichkeiten. Ein weiterer wichtiger Wachstumstreiber ist der Ausbau von Point-of-Care- und Heimtests, unterstützt durch Telemedizin und die Präferenz der Verbraucher für schnelle Diagnostik zu Hause. Demografische Trends, insbesondere eine alternde und damit anfälligere Weltbevölkerung, unterstützen das Marktwachstum zusätzlich.
Marktübersicht für In-vitro-Diagnostika für Infektionskrankheiten
Der globale Markt für In-vitro-Diagnostik für Infektionskrankheiten wächst rasant. Die alternde Weltbevölkerung verstärkt den Bedarf, während Immunseneszenz die Anfälligkeit für Infektionen erhöht und damit die Nachfrage nach zuverlässigen Diagnoseinstrumenten ankurbelt. Die zunehmende Belastung durch Infektionskrankheiten – darunter langjährige Bedrohungen wie HIV, Tuberkulose, Malaria und neu auftretende Krankheiten wie COVID-19, Ebola und Zika – hält die Nachfrage nach schneller und präziser Diagnostik aufrecht. Rasche technologische Innovationen sind dabei ein entscheidender Katalysator. Molekulardiagnostik der nächsten Generation – PCR, NAAT und NGS – sowie fortschrittliche Immunassays, Lab-on-a-Chip-Systeme und Point-of-Care-Geräte steigern Sensitivität, Spezifität und Geschwindigkeit. Die Integration von KI, maschinellem Lernen und Automatisierung verbessert die diagnostische Genauigkeit und Effizienz weiter, rationalisiert Arbeitsabläufe und ermöglicht eine prädiktive Überwachung. Zusammen treiben diese Faktoren den globalen Markt synergetisch voran.
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Markt für In-vitro-Diagnostika für Infektionskrankheiten:
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Markttreiber und Chancen für In-vitro-Diagnostika für Infektionskrankheiten
Zunehmende Verbreitung von Infektionskrankheiten stärkt den Markt
Laut der Weltgesundheitsorganisation (WHO) erkranken weltweit jährlich 10 Millionen Menschen an Tuberkulose (TB). Obwohl TB sowohl verhindert als auch geheilt werden kann, fordert sie jährlich 1,5 Millionen Todesopfer und zählt damit zu den häufigsten Infektionstodesursachen weltweit. Die meisten TB-Fälle treten in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen auf, obwohl die Krankheit weltweit verbreitet ist. Fast die Hälfte aller TB-Fälle wird in den folgenden acht Ländern registriert: Bangladesch, China, Indien, Indonesien, Nigeria, Pakistan, den Philippinen und Südafrika.
Im Einklang mit globalen Gesundheitstrends nimmt die HIV-Prävalenz weltweit weiter zu. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation lebten Ende 2023 schätzungsweise 39,9 Millionen Menschen mit HIV, wobei die Prognosen zwischen 36,1 und 44,6 Millionen liegen. Etwa 0,6 % der weltweiten erwachsenen Bevölkerung im Alter von 15 bis 49 Jahren sind betroffen, wobei Ausmaß und Auswirkungen der Epidemie in verschiedenen Ländern und Regionen stark variieren.
Darüber hinaus sind zunehmende Pilzinfektionen eine der größten Sorgen für einen großen Teil der Bevölkerung weltweit und betreffen Millionen. Laut dem Global Action Fund for Fungal Infections (GAFFI) 2024 sind jedes Jahr über 80 Millionen Menschen einem hohen Risiko ausgesetzt, an einer Pilzerkrankung zu erkranken, und etwa 6,55 Millionen Patienten erkranken an lebensbedrohlichen Pilzinfektionen, an denen jährlich 3,75 Millionen Menschen sterben. Daher schaffen die zunehmenden Fälle von Infektionskrankheiten einen enormen Bedarf an In-vitro-Diagnostik, um Krankheiten und Infektionen zu erkennen, bevor mit der gewünschten Behandlung fortgefahren wird. Darüber hinaus hat die steigende Prävalenz von HIV, Hepatitis, Tuberkulose, Grippe und neuen Virusinfektionen die Nachfrage nach schnellen und präzisen Diagnoselösungen verstärkt. Innovationen in der Molekulardiagnostik, bessere Point-of-Care-Tests und eine stärkere Betonung von Früherkennung und Krankheitsüberwachung treiben gemeinsam die Einführung von In-vitro-Diagnostikmethoden in entwickelten und aufstrebenden Gesundheitsmärkten voran.
Regierungsinitiativen zur Sensibilisierung für Infektionskrankheiten schaffen Wachstumschancen
Staatliche Bemühungen, das Bewusstsein für Infektionskrankheiten und deren Diagnose zu schärfen, bieten große Chancen für den Markt für In-vitro-Diagnostik. Initiativen zur Früherkennung, zum Krankheitsmanagement und zur Stärkung des Gesundheitssystems treiben die Nachfrage nach Diagnostika weltweit an.
Öffentliche Gesundheitsinitiativen wie Impfkampagnen, schulbasierte Aufklärungsprogramme und Screenings auf Gemeindeebene erhöhen das öffentliche Bewusstsein und die Nutzung diagnostischer Tests. Nationale Programme zur Krankheitsbekämpfung bei Krankheiten wie Tuberkulose, HIV, Hepatitis, Malaria und Dengue-Fieber beinhalten Massenscreenings, was zu einer anhaltenden Nachfrage nach zentralisierten und patientennahen Diagnoseplattformen führt.
Auch Regierungen fördern diagnostische Innovationen durch Investitionen in Forschung und Entwicklung, die Beschleunigung von Regulierungsprozessen und öffentlich-private Kooperationen. Das RADx-Programm des US-amerikanischen NIH und entsprechende Programme in der EU und Asien haben die Entwicklung und Einführung von Schnell- und Molekulartests beschleunigt. In Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen unterstützen die Essential Diagnostics List (EDL) der WHO und Programme wie FIND und der Global Fund die Priorisierung und Finanzierung der Diagnostik von Krankheiten mit hoher Krankheitslast. Darüber hinaus fördert die Regierung über das nigerianische Zentrum für Seuchenkontrolle (NCDC) und das Gesundheitsministerium öffentliche Gesundheitskampagnen zu Malaria, HIV/AIDS und Tuberkulose. Diese Kampagnen legen den Schwerpunkt auf Früherkennung, Prävention und Management und ermutigen mehr Menschen, sich diagnostischen Tests zu unterziehen. Mit zunehmendem Bewusstsein setzen Gesundheitsdienstleister und Diagnosezentren zunehmend fortschrittliche IVD-Technologien ein, um die steigende Nachfrage nach zuverlässigen und schnellen Tests zu decken. Landesweite HIV-Screening-Programme, die von Regierungen unterstützt werden, haben den Bedarf an effizienten In-vitro-Diagnostik-Kits erhöht. Ebenso startete die indische Regierung 2023 im Rahmen der Nationalen Gesundheitsmission die Initiative für kostenlose Diagnosedienste (FDSI), um zugängliche und erschwingliche Diagnostik anzubieten und so die Eigenbeteiligung im Gesundheitswesen zu senken. Darüber hinaus brachte das Nationale Institut für Atemwegserkrankungen (INER) „Ismael Cosío Villegas“ des mexikanischen Gesundheitsministeriums im Dezember 2024 sein erstes Diagnosegerät für Infektionskrankheiten auf den Markt, das auf der T2-Magnetresonanztechnologie (T2MR) basiert. Die Technologie wird dazu beitragen, antimikrobielle Resistenzen (AMR) zu bekämpfen und die Diagnose zu beschleunigen.
Darüber hinaus haben verstärkte Investitionen in nationale Vorsorgestrategien und Krankheitsüberwachung, insbesondere nach der COVID-19-Pandemie, die Diagnostik von Infektionskrankheiten in den Vordergrund gerückt. Diese Bemühungen erweitern nicht nur die Testinfrastruktur, sondern schaffen auch günstige regulatorische und finanzielle Rahmenbedingungen. Staatliche Aufklärungskampagnen bieten damit eine wichtige Wachstumschance für den IVD-Markt.
Partnerschaften mit internationalen Gesundheitsorganisationen und staatliche Förderungen verbessern den Zugang zu diesen Diagnoseinstrumenten, insbesondere in ländlichen und unterversorgten Gebieten. Dieses unterstützende Umfeld zieht Investitionen von Diagnostikunternehmen an, die innovative, auf die Bedürfnisse eines bestimmten Landes oder einer bestimmten Region zugeschnittene Testlösungen entwickeln und vertreiben möchten. Insgesamt dürften staatlich geförderte Aufklärungskampagnen lukrative Möglichkeiten im IVD-Markt für Infektionskrankheiten schaffen, indem sie eine nachhaltige Nachfrage nach diagnostischen Innovationen schaffen.
Segmentierungsanalyse des Marktberichts zur In-vitro-Diagnostik von Infektionskrankheiten
Die wichtigsten Segmente, die die Grundlage der Marktanalyse für In-vitro-Diagnostika für Infektionskrankheiten bilden, sind Anwendung und Endbenutzer.
- Der Markt für In-vitro-Diagnostika für Infektionskrankheiten ist je nach Anwendung in HIV/AIDS, Tuberkulose, Hepatitis B & C, Malaria und andere unterteilt. Das Segment Hepatitis B & C hatte im Jahr 2024 den größten Marktanteil.
- Der Markt für In-vitro-Diagnostik von Infektionskrankheiten ist hinsichtlich der Endverbraucher in Krankenhäuser und Kliniken, Diagnostiklabore, Blutbanken und andere Bereiche unterteilt. Das Segment Krankenhäuser und Kliniken dominierte den Markt im Jahr 2024.
Marktanteilsanalyse für In-vitro-Diagnostika für Infektionskrankheiten nach geografischen Gesichtspunkten
Der geografische Umfang des Marktberichts zur In-vitro-Diagnostik von Infektionskrankheiten ist in fünf Regionen unterteilt: Nordamerika, Asien-Pazifik, Europa, Naher Osten und Afrika sowie Süd- und Mittelamerika.
Nordamerika hielt 2024 einen bedeutenden Marktanteil. Die zunehmende Akzeptanz technologisch fortschrittlicher Produkte, steigende Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten, der zunehmende Einsatz von In-vitro-Diagnostik-Kits zur Diagnose von Infektionskrankheiten sowie die Präsenz großer Gesundheitsunternehmen zählen zu den Hauptfaktoren, die das Wachstum des Marktes für In-vitro-Diagnostik für Infektionskrankheiten in Nordamerika vorantreiben. Die Region verzeichnet eine zunehmende Verbreitung von Infektionskrankheiten und zahlreiche Produkteinführungen zu deren Diagnose durch wichtige Akteure. Darüber hinaus unterstützt das wachsende Bewusstsein von Patienten und Gesundheitsdienstleistern für die Bedeutung der Früherkennung von Krankheiten das Marktwachstum. Staatliche Initiativen und Fördermittel zur Stärkung der Krankheitsüberwachung und -vorsorge stärken den Sektor zusätzlich. Die Präsenz führender Diagnostikunternehmen und günstige regulatorische Rahmenbedingungen von Behörden wie der FDA erleichtern die schnelle Zulassung und Vermarktung neuer Tests. Zudem erhöht eine alternde, infektionsanfälligere Bevölkerung den Bedarf an regelmäßigen diagnostischen Screenings.
Regionale Einblicke in den Markt für In-vitro-Diagnostika für Infektionskrankheiten
Die Analysten von Insight Partners haben die regionalen Trends und Faktoren, die den Markt für In-vitro-Diagnostik für Infektionskrankheiten im Prognosezeitraum beeinflussen, ausführlich erläutert. Dieser Abschnitt behandelt auch die Marktsegmente und die geografische Lage in Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, dem Nahen Osten und Afrika sowie Süd- und Mittelamerika.
- Erhalten Sie regionale Daten zum Markt für In-vitro-Diagnostika für Infektionskrankheiten
Umfang des Marktberichts zur In-vitro-Diagnostik von Infektionskrankheiten
| Berichtsattribut | Details |
|---|---|
| Marktgröße im Jahr 2024 | 45,69 Milliarden US-Dollar |
| Marktgröße bis 2031 | 76,71 Milliarden US-Dollar |
| Globale CAGR (2025 – 2031) | 7,7 % |
| Historische Daten | 2021-2023 |
| Prognosezeitraum | 2025–2031 |
| Abgedeckte Segmente | Nach Anwendung
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| Abgedeckte Regionen und Länder | Nordamerika
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| Marktführer und wichtige Unternehmensprofile |
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Marktteilnehmerdichte im Bereich In-vitro-Diagnostik für Infektionskrankheiten: Auswirkungen auf die Geschäftsdynamik
Der Markt für In-vitro-Diagnostika für Infektionskrankheiten wächst rasant. Die steigende Nachfrage der Endverbraucher ist auf Faktoren wie veränderte Verbraucherpräferenzen, technologische Fortschritte und ein stärkeres Bewusstsein für die Produktvorteile zurückzuführen. Mit der steigenden Nachfrage erweitern Unternehmen ihr Angebot, entwickeln Innovationen, um den Bedürfnissen der Verbraucher gerecht zu werden, und nutzen neue Trends, was das Marktwachstum weiter ankurbelt.
Die Marktteilnehmerdichte beschreibt die Verteilung der in einem bestimmten Markt oder einer bestimmten Branche tätigen Unternehmen. Sie gibt an, wie viele Wettbewerber (Marktteilnehmer) in einem bestimmten Marktraum im Verhältnis zu dessen Größe oder Gesamtmarktwert präsent sind.
Die wichtigsten Unternehmen auf dem Markt für In-vitro-Diagnostik von Infektionskrankheiten sind:
- Abbott Laboratories
- F. Hoffmann-La Roche Ltd.
- Becton Dickinson und Co.
- Sysmex Corp.
- bioMerieux SA
- Bio-Rad Laboratories Inc.
Haftungsausschluss : Die oben aufgeführten Unternehmen sind nicht in einer bestimmten Reihenfolge aufgeführt.
- Überblick über die wichtigsten Akteure auf dem Markt für In-vitro-Diagnostika für Infektionskrankheiten
Marktnachrichten und aktuelle Entwicklungen im Bereich In-vitro-Diagnostik für Infektionskrankheiten
Der Markt für In-vitro-Diagnostika für Infektionskrankheiten wird anhand qualitativer und quantitativer Daten aus Primär- und Sekundärforschung bewertet. Dazu zählen wichtige Unternehmenspublikationen, Verbandsdaten und Datenbanken. Eine wichtige Marktentwicklung ist nachstehend aufgeführt:
- bioMérieux, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der In-vitro-Diagnostik, gab die Einführung seiner molekularen Testlösung WATCHFIRE bekannt. Das WATCHFIRE Respiratory (R) Panel, das 22 Krankheitserreger erfasst, wird auf dem BIOFIRE FILMARRAY TORCH-Gerät mit integrierter FIREWORKS-Software laufen und Echtzeit-Trendanalysen von Viren und Bakterien in Abwasserproben liefern. (Quelle: bioMérieux SA, Pressemitteilung, April 2025)
- Roche erhielt die FDA-Zulassung für den ersten molekularen Test zum Malaria-Screening bei Blutspendern in den USA. Der cobas Malaria-Test von Roche wurde von der FDA für die Verwendung mit den cobas 6800/8800 Systemen zugelassen. Der Test identifiziert infizierte Blutkonserven und erhöht so die Sicherheit der Blutversorgung. Der Test erkennt die fünf wichtigsten Plasmodium-Parasitenarten, die beim Menschen Infektionen verursachen. Er kann zum Screening von Blut-, Organ- und Gewebespendern eingesetzt werden und verbessert so die Blutsicherheit und -verfügbarkeit. (Quelle: F. Hoffmann-La Roche Ltd, Pressemitteilung, März 2024)
Marktbericht zur In-vitro-Diagnostik von Infektionskrankheiten: Umfang und Ergebnisse
Der Bericht „Marktgröße und Prognose für In-vitro-Diagnostika für Infektionskrankheiten (2021–2031)“ bietet eine detaillierte Analyse des Marktes, die die folgenden Bereiche abdeckt:
- Marktgröße und Prognose für In-vitro-Diagnostika für Infektionskrankheiten auf globaler, regionaler und Länderebene für alle wichtigen Marktsegmente, die im Geltungsbereich abgedeckt sind
- Markttrends und Marktdynamik im Bereich der In-vitro-Diagnostik von Infektionskrankheiten, wie z. B. Treiber, Hemmnisse und wichtige Chancen
- Detaillierte PEST- und SWOT-Analyse
- Marktanalyse für In-vitro-Diagnostika für Infektionskrankheiten mit Blick auf wichtige Markttrends, globale und regionale Rahmenbedingungen, wichtige Akteure, Vorschriften und aktuelle Marktentwicklungen
- Branchenlandschaft und Wettbewerbsanalyse mit Marktkonzentration, Heatmap-Analyse, prominenten Akteuren und jüngsten Entwicklungen auf dem Markt für In-vitro-Diagnostika für Infektionskrankheiten
- Detaillierte Firmenprofile
- Historische Analyse (2 Jahre), Basisjahr, Prognose (7 Jahre) mit CAGR
- PEST- und SWOT-Analyse
- Marktgröße Wert/Volumen – Global, Regional, Land
- Branche und Wettbewerbsumfeld
- Excel-Datensatz
- Vision Guided Robotics Software Market
- Surety Market
- Hummus Market
- Compounding Pharmacies Market
- Airport Runway FOD Detection Systems Market
- Bio-Based Ethylene Market
- Pipe Relining Market
- Power Bank Market
- Single-Use Negative Pressure Wound Therapy Devices Market
- Biopharmaceutical Contract Manufacturing Market
Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends
Segment Covered
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to segments covered.
Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America
Country Scope
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to country scope.
Häufig gestellte Fragen
North America dominated the market in 2024.
The increasing prevalence of infectious diseases and strategic developments by key players contribute to market growth.
The market is expected to reach US$ 76.71 billion by 2031.
Abbott Laboratories, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Becton Dickinson and Co., Sysmex Corp., bioMerieux SA, Bio-Rad Laboratories Inc., QIAGEN NV, QuidelOrtho Corp., and Bruker Corp are among the key players operating in the infectious disease in vitro diagnostics market.
The market is estimated to register a CAGR of 7.7% during the forecast period.
The List of Companies - Infectious Disease In-vitro Diagnostics Market
- Abbott Laboratories
- F. Hoffmann-La Roche Ltd.
- Becton Dickinson and Co
- Sysmex Corp
- bioMerieux SA
- Bio-Rad Laboratories Inc
- QIAGEN NV
- QuidelOrtho Corp
- Bruker Corp.
The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.
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