Der Markt für Pharma-ADMET-Tests wird voraussichtlich von 6.783,06 Millionen US-Dollar im Jahr 2021 auf 13.578,62 Millionen US-Dollar im Jahr 2028 wachsen; es wird geschätzt, dass es von 2022 bis 2028 mit einer CAGR von 10,5 % wachsen wird.
Die steigende Zahl von Produktzulassungen und -einführungen treibt den Markt an Wachstum. Die Der Pharma-ADMET-Testmarkt umfasst wichtige Wettbewerbsakteure, die verschiedene Strategien verfolgen, darunter Produkteinführungen, geografische Expansion und technologische Fortschritte. Nachfolgend sind einige aktuelle Entwicklungen auf dem Markt aufgeführt:
- Im Dezember 2021 gab Discovery Life Sciences die Übernahme von In Vitro ADMET Laboratories (IVAL) bekannt, um die Fähigkeiten des weltweit größten Hepatozytenbestands und eines weltbekannten wissenschaftlichen Marktführers zu nutzen. IVAL, Maryland, bietet physiologisch genaue In-vitro-Versuchssysteme an, um die Wirksamkeit von Toxikologie-, Pharmakologie- und Arzneimittelstoffwechseltests für die pharmazeutische Industrie zu steigern.
- Im April 2022 gab Discovery Life Sciences, ein Unternehmen, das Experten für Bioproben und Biomarker beschäftigt, den Kauf des Geschäftsbereichs Gentest des Geschäftsbereichs Life Sciences von Corning Incorporated bekannt. Gentest wird dem kürzlich von Discovery Life Sciences übernommenen In-vitro-Unternehmen ADMET Laboratories, LLC (IVAL) hinzugefügt. Dadurch wird Discovery zu einem führenden Anbieter von In-vitro-Arzneimittelprüfsystemen für die pharmazeutische und biowissenschaftliche Industrie.
- Im Oktober 2021 , Genetic Analysis AS (GA), ein auf Molekulardiagnostik spezialisiertes Unternehmen, gab eine Dienstleistungsvereinbarung mit Eurofins ADME BIOANALYSES bekannt, einer Auftragsforschungsorganisation (CRO), die der pharmazeutischen Industrie eine Reihe von Dienstleistungen in den Bereichen Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Arzneimittel anbietet Stoffwechsel.
Strategische Einblicke
Die aktive Teilnahme von Marktteilnehmern an Produktinnovationen und -entwicklungen, gepaart mit einer Zunahme der Zulassungen von Produkten, treibt das Wachstum des Pharma-ADMET-Testmarktes voran. Auch mit dem Aufkommen fortschrittlicher Technologien wird der Markt würde während des Prognosezeitraums exponentiell wachsen.
Die hohen Kosten für ADMET-Teststudien behindern das Wachstum des Pharma-ADMET-Testmarkts. Laut Research and Development in the Pharmaceutical Industry, einem Bericht des Congressional Budget Office aus dem Jahr 2021, sind die prognostizierten Kosten für die Entwicklung von a Ein neues Medikament kann von weniger als 1 Milliarde US-Dollar bis zu mehr als 2 Milliarden US-Dollar reichen, einschließlich Investitions- und Behandlungskosten (für Patienten, denen Medikamente verabreicht werden, die es nicht auf den Markt schaffen). F&E-Ausgaben im Jahr 2019. Diese Ausgaben umfassten Kosten, die durch die Entdeckung und Erprobung neuer Medikamente, die Entwicklung schrittweiser Innovationen wie Produkterweiterungen und klinische Tests zur Sicherheitsüberwachung oder zu Marketingzwecken entstanden sind. Dieser Betrag ist etwa das 10-fache dessen, was die Branche pro Jahr ausgibt in den 1980er Jahren.Als Ergebnis der Unvorhersehbarkeit und der hohen Kosten für die Entdeckung und Entwicklung neuer Medikamente erhalten nur etwa 12 % der Medikamente, die klinischen Studien unterzogen werden, letztendlich die FDA-Zulassung für die Markteinführung. Solche Faktoren behindern das Wachstum des globalen Pharma-ADMET-Testmarktes.
Regionale Übersicht
Der asiatisch-pazifische Raum verzeichnet die höchste CAGR des Pharma-ADMET-Testmarkts. Hohe Nachfrage nach toxikologischen Testprodukten und Präzisionsmedizin, die zunehmende Entdeckung von Medikamenten und steigende Investitionen in Forschung und Entwicklung durch wichtige Marktteilnehmer gehören zu den Faktoren, die das Wachstum des asiatisch-pazifischen Marktes fördern .Der Pharma-ADMET-Testmarkt in China expandiert aufgrund der wachsenden Bevölkerung des Landes, die an chronischen Krankheiten leidet, was zu einer Nachfrage nach personalisierter Medizin führt. Die Arzneimittelforschung in China boomt dank der Unterstützung von Instituten und Organisationen, die In-vitro-ADMET-Tests der Arzneimittel fördern. Beispielsweise hat das Institut für In-vitro-Wissenschaften (IIVS) mit internationalen Regierungen zusammengearbeitet, um ihnen bei der Implementierung tierversuchsfreier Testmethoden für die Regulierung von Produkten und Inhaltsstoffen zu helfen. Im April 2019 erkannte IIVS Chinas National Medical Products Administration (NMPA) für ihre Akzeptanz bestimmter tierversuchsfreier (alternativer) Testmethoden für die Regulierung von Kosmetika an.
Darüber hinaus verfolgen wichtige Akteure, die auf dem Pharma-ADMET-Testmarkt in China tätig sind, organische und anorganische Strategien, um ihr Portfolio und ihre Präsenz im gesamten APAC-Raum zu erweitern. Beispielsweise gaben WuXi ATU und Wugen Inc. im Juni 2022 eine Partnerschaft zur Herstellung von Wugens WU-NK-101 bekannt, einer neuartigen Immuntherapie, die die Kraft der natürlichen Killerzellen (NK) des Gedächtnisses zur Behandlung von Krebs nutzt. Im Rahmen der Partnerschaft stimmte WuXi ATU zu, Herstellungs- und Testdienstleistungen für WU-NK-101 bereitzustellen, um die Bereitstellung des innovativen Zelltherapieprodukts für Krebspatienten zu ermöglichen.
Der Pharma-ADMET-Testmarkt in Südkorea wächst allmählich aufgrund der zunehmenden Betonung von Daten zur Arzneimittelsicherheit, der neuen Nachfrage nach Gesundheitsökonomie und Ergebnisforschung und der Verlagerung hin zu personalisierter Medizin und Entwicklung von Arzneimitteln für seltene Leiden. Südkorea erweist sich aufgrund der Verfügbarkeit globaler und regionaler Lieferanten, des Patientenpools und des aktuellen Regulierungsszenarios des Landes als das attraktivste Ziel für die frühe Phase. Das Interesse und Wachstum in Südkorea an Phase-I-IIa-Studien im Vergleich zu anderen Gebieten in Asien und sogar im Vergleich zum Rest der Welt stehen in direktem Zusammenhang mit den folgenden Faktoren:
- Investition der südkoreanischen Regierung in die Entwicklung ihrer Biotechnologieindustrie
- Hochqualifiziertes medizinisches und wissenschaftliches Personal, das an früher klinischer Forschung interessiert ist
- Zugang zu Patienten und Fokus auf Qualität
- Ständig wachsende IT-Infrastruktur.
Die oben genannten Faktoren treiben die Expansion mehrerer CROs in ganz Südkorea voran. Darüber hinaus kündigte Südkorea den Start eines 5-Jahres-Plans an, um klinische Studien voranzutreiben und den Status des Landes als Forschungsziel in ganz Südkorea zu stärken Welt.Im Jahr 2019 kündigte das Unternehmen Novotech eine Partnerschaft mit zwei großen Krankenhäusern in Südkorea an, die für die Stärkung der klinischen Servicekapazitäten von Novotech im Land verantwortlich sind.Diese Faktoren werden voraussichtlich das Wachstum des Pharma-ADMET-Testmarkts im asiatisch-pazifischen Raum während des Prognosezeitraums vorantreiben.
Lukrative Regionen für den globalen Pharma-ADMET-Testmarkt
Application Insights
Basierend auf der Anwendung wird der globale Pharma-ADMET-Testmarkt in systemische Toxizität, Nierentoxizität, Hepatotoxizität, Neurotoxizität und andere unterteilt. Das Segment der systemischen Toxizität wird während der Prognose voraussichtlich den größten Marktanteil ausmachen Pharma ADMET-Tests werden durchgeführt, um die toxischen Wirkungen von Arzneimittelmolekülen auf Organe im Körper zu identifizieren oder zu erkennen.Wenn das Arzneimittelmolekül toxisch ist, kann es eine systemische Toxizität oder Organtoxizität verursachen. Eine systemische Toxizität betrifft den gesamten Körper oder eher viele Organe als eine bestimmte Stelle. ADMET-Tests finden ihre Anwendung bei der Durchführung verschiedener chemischer, pharmakologischer und genetischer Tests, die die gesamten Aktivitäten der Arzneimittelforschung unterstützen, einschließlich Arzneimittelstudien, Arzneimitteldesigns und anderer Wechselwirkungen mit Arzneimitteln. Darüber hinaus gibt es mehrere Arzneimittelkategorien und Arzneimittelmoleküle, die dies unterstützen Die systemische Toxizität von Lokalanästhetika (LAST) ist ein lebensbedrohliches unerwünschtes Ereignis, das nach der Verabreichung von Lokalanästhetika auf verschiedenen Wegen auftreten kann. Der zunehmende Einsatz von Lokalanästhesietechniken in verschiedenen Einrichtungen des Gesundheitswesens verleiht dem heutigen Verständnis von LAST eine hohe Relevanz. Darüber hinaus spielen Pharma-ADMET-Tests eine entscheidende Rolle bei der Identifizierung molekularer Toxizität und deren Lösung in der präklinischen Arzneimittelentwicklungsphase. Eine im Februar 2022 in Springer Nature veröffentlichte Studie mit dem Titel „In Silico Models for Predicting Acute Systemic Toxicity” zeigt die Verwendung von strukturbasierten Rechenmodellen auf, die bei der Bewertung akuter systemischer Toxizität verfügbar und möglicherweise nützlich sind.
Das Segment Hepatotoxizität wird voraussichtlich die höchste CAGR aufweisen während des Prognosezeitraums. Hepatotoxizität ist die Schädigung oder Schädigung der Leber durch Medikamente. Es ist eine bekannte und schwerwiegende unerwünschte Arzneimittelwirkung. Darüber hinaus ist die arzneimittelinduzierte Hepatotoxizität eine der Hauptursachen für Abnutzung während der Arzneimittelentwicklung. In vitro dreidimensional (3D) Zellkulturen ermöglichen eine bessere Rekapitulation der komplexen In-vivo-Mikroumgebung als herkömmliche 2D-Monoschichtmodelle. Daher wird erwartet, dass die Verwendung eines solch fortschrittlichen Modells zur Untersuchung der Hepatotoxizität das Wachstum des Pharma-ADMET-Testmarktes für dieses Segment im Zeitraum 20212028 vorantreiben wird.
< strong>Globaler Markt für Pharma-ADMET-Tests nach Anwendung – 2021 und 2028
< img src="https://www.theinsightpartners.com/assets/rdimages/pharma-admet-testing-market-img2.png" alt="Globaler Pharma-ADMET-Testmarkt, nach Anwendung 2021 und 2028" width="500" height="186">
Unternehmen, die auf dem ADMET-Testmarkt für Pharmaunternehmen tätig sind, übernehmen die Produktinnovationsstrategie, um den sich entwickelnden Kundenanforderungen auf der ganzen Welt gerecht zu werden, was es ihnen auch ermöglicht, ihre Marke zu erhalten Name auf dem Markt.
< span>Globaler Pharma-ADMET-Testmarkt – Segmentierung
Der Pharma-ADMET-Testmarkt ist nach Testtyp, Technologie, Anwendung und Geographie segmentiert. Basierend auf der Testart wird der Markt in In-vivo-ADMET-Tests, In-vitro-ADMET-Tests und In-silico-ADMET-Tests unterteilt. Basierend auf der Technologie ist der Markt in Zellkultur, hoher Durchsatz, molekulare Bildgebung und OMICS-Technologie. Basierend auf der Anwendung ist der globale Pharma-ADMET-Testmarkt in systemische Toxizität, Nierentoxizität, Hepatotoxizität, Neurotoxizität und andere unterteilt. Geographisch ist der Markt in Nordamerika (USA, Kanada und Mexiko), Europa (Großbritannien) unterteilt , Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien und das übrige Europa), Asien-Pazifik (China, Japan, Indien, Australien, Südkorea und das übrige Asien-Pazifik), Naher Osten & Afrika (die Vereinigten Arabischen Emirate, Saudi-Arabien, Südafrika und der Rest des Nahen Ostens und Afrikas) sowie Süd- und Mittelamerika (Brasilien, Argentinien und der Rest von Süd- und Mittelamerika).
Unternehmensprofile
- CMIC Holdings Co., Ltd.
- < span>Charles River Laboratories
- WuXi AppTec
- Promega Corporation
- Merck KGaA
- Agilient Technologies, Inc.
- Biovia (Dassault Systèmes)
- Cyprotex Limited
- Bio-Rad Laboratories
- IQVIA Inc.
Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends
Segment Covered
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Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America
Country Scope
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Frequently Asked Questions
ADMET testing expands as for absorption, distribution, metabolism, elimination, and toxicology testing of the drug molecule. These drug tests define the impact of a specific drug or chemical on human tissues. Toxicology testing is an important phenomenon before introducing new medicine to the market. ADMET testing facilitates pharmaceutical manufacturing companies to minimize their drug discovery time, and testing complications, and reduce the cost of drug development.
High rate of late-stage drug failure and the increasing number of product approvals and launches are the most significant factors responsible for the overall market growth.
Based on testing type, the market is segmented into in vivo ADMET testing, in vitro ADMET testing, and in silico ADMET testing. In vivo ADMET testing segment is anticipated to hold a larger share in 2022 and is expected to continue to do so during the forecast period.
CMIC HOLDINGS Co., LTD; Charles River Laboratories; WuXi AppTec; Promega Corporation; MERCK KGaA; Agilent Technologies, Inc.; Biovia (Dassault Systèmes); Cyprotex Limited; Bio-Rad Laboratories, Inc.; and IQVIA Inc. are among the leading companies operating in the global pharma ADMET testing market.
The List of Companies - Pharma ADMET Testing Market
- CMIC HOLDINGS Co., LTD
- Charles River Laboratories
- Wuxi AppTec
- Promega Corporation
- MERCK KGaA
- Agilent Technologies, Inc.
- Biovia (Dassault Systèmes)
- Cyprotex Limited
- Bio-Rad Laboratories, Inc.
- IQVIA Inc.
The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.
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