Pharma-ADMET-Testmarktbericht 2028 nach Segmenten, Geografie, Dynamik, jüngsten Entwicklungen und strategischen Erkenntnissen

Der Markt für pharmazeutische ADMET-Tests soll von 6.783,06 Millionen US-Dollar im Jahr 2021 auf 13.578,62 Millionen US-Dollar im Jahr 2028 wachsen; von 2022 bis 2028 wird mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 10,5 % gerechnet.

Die steigende Zahl von Produktzulassungen und -einführungen treibt das Marktwachstum an. Der Markt für pharmazeutische ADMET-Tests besteht aus großen Wettbewerbern, die verschiedene Strategien verfolgen, darunter Produkteinführungen, geografische Expansion und technologische Fortschritte. Nachfolgend sind einige aktuelle Entwicklungen auf dem Markt aufgeführt:

• Im Dezember 2021 gab Discovery Life Sciences die Übernahme von In Vitro ADMET Laboratories (IVAL) bekannt, um die Kapazitäten des weltweit größten Hepatozytenbestands und eines weltweit anerkannten wissenschaftlichen Marktführers zu nutzen. IVAL, Maryland, bietet physiologisch genaue In-vitro-Experimentsysteme an, um die Wirksamkeit von Toxikologie-, Pharmakologie- und Arzneimittelstoffwechseltests für die Pharmaindustrie zu erhöhen.
• Im April 2022 gab Discovery Life Sciences, ein Unternehmen, das Experten für Bioproben und Biomarker beschäftigt, den Kauf der Geschäftseinheit Gentest der Life Sciences-Division von Corning Incorporated bekannt. Gentest wird in die kürzlich von Discovery Life Sciences übernommene In Vitro ADMET Laboratories, LLC (IVAL) eingegliedert. Damit wird Discovery zu einem führenden Anbieter von In-vitro-Arzneimitteltestsystemen für die Pharma- und Biowissenschaftsbranche.
• Im Oktober 2021 gab Genetic Analysis AS (GA), ein auf Molekulardiagnostik spezialisiertes Unternehmen, eine Dienstleistungsvereinbarung mit Eurofins ADME BIOANALYSES bekannt, einem Auftragsforschungsinstitut (CRO), das der Pharmaindustrie eine Reihe von Dienstleistungen in den Bereichen Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Arzneimittelstoffwechsel anbietet.

Pharma-ADMET-Testmarkt: Strategische Einblicke

Die aktive Beteiligung der Marktteilnehmer an Produktinnovation und -entwicklung sowie eine Zunahme der Produktzulassungen treiben das Wachstum des Pharma-ADMET-Testmarktes voran. Darüber hinaus wird der Markt mit dem Aufkommen fortschrittlicher Technologien im Prognosezeitraum exponentiell wachsen.

Die hohen Kosten für ADMET-Teststudien behindern das Wachstum des Pharma-ADMET-Testmarktes. Laut „Research and Development in the Pharmaceutical Industry“, einem Bericht des Congressional Budget Office aus dem Jahr 2021, können die prognostizierten Kosten für die Entwicklung eines neuen Medikaments zwischen weniger als 1 Milliarde und mehr als 2 Milliarden US-Dollar liegen, einschließlich Kapitalausgaben und Behandlungskosten (für Patienten, denen Medikamente verabreicht werden, die es nicht auf den Markt schaffen). Die Pharmaindustrie hat im Jahr 2019 83 Milliarden US-Dollar für F&E ausgegeben. Diese Ausgaben umfassten Kosten für die Entdeckung und Erprobung neuer Medikamente, die Entwicklung inkrementeller Innovationen wie Produkterweiterungen und klinische Tests zur Sicherheitsüberwachung oder zu Marketingzwecken. Dieser Betrag ist etwa zehnmal so hoch wie die jährlichen Ausgaben der Industrie in den 1980er Jahren. Aufgrund der Unvorhersehbarkeit und der hohen Kosten für die Entdeckung und Entwicklung neuer Medikamente erhalten letztendlich nur etwa 12 % der Medikamente, die klinischen Tests unterzogen werden, die FDA-Zulassung für die Markteinführung. Solche Faktoren behindern das Wachstum des globalen Pharma-ADMET-Testmarktes.ADMET testing studies hinders the growth of the pharma ADMET testing market. As per the Research and Development in the Pharmaceutical Industry, a 2021 report by Congressional Budget Office, the projected cost to develop a new drug can range from less than US$ 1 billion to more than US$ 2 billion, including capital expenses and treatment costs (for patients administered with drugs that don't make it to market). The pharmaceutical industry dedicated US$ 83 billion to R&D expenditures in 2019. These expenditures entailed costs incurred by discovering and testing new drugs, developing incremental innovations such as product extensions, and clinical testing for safety monitoring or marketing purposes. This amount is ~10-times what the industry spent per year in the 1980s. As a result of the unpredictability and high cost of discovering and developing new drugs, only ~12% of medications that undergo clinical trials ultimately receive FDA approval for market launch. Such factors are hindering the growth of the global pharma ADMET testing market.

Regionaler Überblick

Der asiatisch-pazifische Raum verzeichnet die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate des Pharma-ADMET-Testmarkts. Eine hohe Nachfrage nach toxikologischen Testprodukten und Präzisionsmedizin , eine zunehmende Entdeckung von Medikamenten und steigende Investitionen in F&E durch wichtige Marktakteure gehören zu den Faktoren, die das Wachstum des Asien-Pazifik-Marktes fördern. Der Pharma-ADMET-Testmarkt in China wächst, da immer mehr Menschen des Landes an chronischen Krankheiten leiden, was zu einer Nachfrage nach personalisierter Medizin führt. Die Medikamentenentdeckung boomt in China dank der Unterstützung von Instituten und Organisationen, die In-vitro-ADMET-Tests von Medikamenten fördern. So hat das Institute for In-Vitro Sciences (IIVS) mit internationalen Regierungen zusammengearbeitet, um ihnen bei der Implementierung tierversuchsfreier Testmethoden zur Regulierung von Produkten und Inhaltsstoffen zu helfen. Im April 2019 erkannte das IIVS die National Medical Products Administration (NMPA) Chinas für ihre Akzeptanz bestimmter tierversuchsfreier (alternativer) Testmethoden zur Regulierung von Kosmetika an.CAGR of the pharma ADMET testing market. High demand for toxicology testing products and market.The pharma ADMET testing market in China is expanding due to the country's increasing population suffering from chronic diseases leading to the demand for personalized medicine. Drug discovery in China is booming owing to the support from institutes and organizations promoting in-vitro ADMET testing of the drugs. For instance, Institute for In-Vitro Sciences (IIVS) has worked collaboratively with international governments to help them implement non-animal test methods for the regulation of products and ingredients. In April 2019, IIVS recognized China’s National Medical Products Administration (NMPA) for their acceptance of certain non-animal (alternative) test methods for the regulation of cosmetics.

Darüber hinaus verfolgen wichtige Akteure auf dem chinesischen Markt für pharmazeutische ADMET-Tests organische und anorganische Strategien, um ihr Portfolio und ihre Präsenz in der gesamten Region Asien-Pazifik auszubauen. So gaben WuXi ATU und Wugen Inc. im Juni 2022 eine Partnerschaft zur Herstellung von Wugens WU-NK-101 bekannt, einer neuartigen Immuntherapie, die die Kraft von Gedächtnis-Killerzellen (NK-Zellen) zur Behandlung von Krebs nutzt. Im Rahmen der Partnerschaft erklärte sich WuXi ATU bereit, Herstellungs- und Testdienstleistungen für WU-NK-101 bereitzustellen, um die Bereitstellung des innovativen Zelltherapieprodukts für Krebspatienten zu ermöglichen.pharma ADMET testing market in China are following organic and inorganic strategies to expand their portfolio and presence across APAC. For instance, in June 2022, WuXi ATU and Wugen Inc. announced a partnership to produce Wugen’s WU-NK-101, a novel immunotherapy that harnesses the power of memory natural killer (NK) cells to treat cancers. Under the partnership, WuXi ATU agreed to provide manufacturing and testing services for WU-NK-101 to enable the delivery of the innovative cell therapy product to cancer patients.

Der Markt für pharmazeutische ADMET-Tests in Südkorea wächst aufgrund der zunehmenden Bedeutung von Daten zur Arzneimittelsicherheit, der neuen Nachfrage nach Gesundheitsökonomie und Ergebnisforschung sowie der Verlagerung hin zur personalisierten Medizin und Entwicklung von Arzneimitteln für seltene Leiden allmählich. Südkorea gilt aufgrund der Verfügbarkeit globaler und regionaler Lieferanten, des Patientenpools und der aktuellen regulatorischen Situation des Landes als attraktivster Standort für Studien in der Frühphase. Das Interesse und Wachstum Südkoreas an Studien der Phase I-IIa im Vergleich zu anderen Regionen Asiens und sogar im Vergleich zum Rest der Welt hängt direkt mit den folgenden Faktoren zusammen:pharma ADMET testing market in South Korea is growing gradually due to the increased emphasis on drug safety data, new demand for health economics and outcomes research, and shift toward personalized medicine and I-IIa studies relative to other areas in Asia, and even relative to the rest of the world, is directly related to the following factors:

• Investitionen der südkoreanischen Regierung in die Entwicklung ihrer Biotechnologieindustrie
• Hochqualifiziertes medizinisches und wissenschaftliches Personal mit Interesse an früher klinischer Forschung
• Zugang zu Patienten und Fokus auf Qualität
• Ständig wachsende IT-Infrastruktur.

Die oben genannten Faktoren treiben die Expansion mehrerer CROs in ganz Südkorea voran. Darüber hinaus kündigte Südkorea die Einführung eines 5-Jahres-Plans zur Förderung klinischer Studien und zur Stärkung des Status des Landes als Forschungsstandort weltweit an. Im Jahr 2019 kündigte das Unternehmen Novotech eine Partnerschaft mit zwei großen Krankenhäusern in Südkorea an, die für die Stärkung der klinischen Servicekapazitäten von Novotech im Land verantwortlich sind. Diese Faktoren dürften das Wachstum des Pharma-ADMET-Testmarktes im asiatisch-pazifischen Raum im Prognosezeitraum vorantreiben.CROs across South Korea. Additionally, South Korea announced the launch of a 5-year plan for advancing clinical trials and boosting the country's status as a research destination across the world. In 2019, Novotech company announced a partnership with two major hospitals in South Korea responsible for strengthening Novotech's clinical service capabilities in the country. These factors are expected to fuel the growth of the pharma ADMET testing market in Asia Pacific during the forecast period.

Anwendungseinblicke

Basierend auf der Anwendung ist der globale Markt für Pharma-ADMET-Tests in systemische Toxizität, Nierentoxizität, Lebertoxizität, Neurotoxizität und andere unterteilt. Das Segment der systemischen Toxizität wird im Prognosezeitraum voraussichtlich den größten Marktanteil ausmachen. Pharma-ADMET-Tests werden durchgeführt, um die toxischen Auswirkungen von Arzneimittelmolekülen auf Organe im Körper zu identifizieren oder zu erkennen. Wenn das Arzneimittelmolekül toxisch ist, kann es systemische Toxizität oder Organtoxizität verursachen. Eine systemische Toxizität betrifft den gesamten Körper oder viele Organe und nicht nur eine bestimmte Stelle. ADMET-Tests finden Anwendung bei der Durchführung verschiedener chemischer, pharmakologischer und genetischer Tests, die die gesamte Arzneimittelentdeckung unterstützen, einschließlich Arzneimittelstudien, Arzneimitteldesigns und anderer Arzneimittelwechselwirkungen. Darüber hinaus gibt es mehrere Arzneimittelkategorien und Arzneimittelmoleküle, die systemische Toxizität verursachen. Die systemische Toxizität von Lokalanästhetika (LAST) ist ein lebensbedrohliches unerwünschtes Ereignis, das nach der Verabreichung von Lokalanästhetika auf verschiedenen Wegen auftreten kann. Der zunehmende Einsatz von Lokalanästhesietechniken in verschiedenen Gesundheitseinrichtungen macht das aktuelle Verständnis von LAST äußerst relevant. Darüber hinaus spielen Pharma-ADMET-Tests eine entscheidende Rolle bei der Identifizierung molekularer Toxizität und ihrer Lösung in der präklinischen Phase der Arzneimittelentwicklung. Eine im Februar 2022 in Springer Nature veröffentlichte Studie mit dem Titel „In Silico Models for Predicting Acute Systemic Toxicity“ zeigt die Verwendung strukturbasierter Computermodelle, die bei der Bewertung akuter systemischer Toxizität verfügbar und potenziell nützlich sind.pharma ADMET testing market is segmented into systemic toxicity, renal toxicity, hepatotoxicity, neurotoxicity, and others. The systemic toxicity segment is estimated to account for the largest market share during the forecast period. Pharma ADMET testing is performed to identify or spot the toxic effects of drug molecules on organs in the body. If the drug molecule is toxic then it may cause systemic toxicity or organ toxicity. A systemic toxicity affects the entire body or many organs rather than a specific site. ADMET testing finds its application in performing different chemical, pharmacological, and genetic tests that support overall drug discovery activities, including drug trials, drug designs, and other drug interactions. Moreover, there are several drug categories and drug molecules that cause systemic toxicity. Local anesthetic systemic toxicity (LAST) is a life-threatening adverse event that may occur after the administration of local anesthetic drugs through a variety of routes. The increasing use of local anesthetic techniques in various healthcare settings makes contemporary understanding of LAST highly relevant. Additionally, pharma ADMET testing plays a critical role for identifying molecular toxicity and resolving it at the preclinical drug development phase. A study published in Springer Nature in February 2022 entitled “In Silico Models for Predicting Acute Systemic Toxicity” reveals the use of structure-based computational models available and potentially useful in the assessment of acute systemic toxicity.

Das Segment Hepatotoxizität wird im Prognosezeitraum voraussichtlich die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate verzeichnen. Hepatotoxizität ist die durch Medikamente verursachte Verletzung oder Schädigung der Leber. Es handelt sich um eine bekannte und schwerwiegende Nebenwirkung von Medikamenten. Darüber hinaus ist die durch Medikamente verursachte Hepatotoxizität eine der Hauptursachen für die Ausfallrate bei der Arzneimittelentwicklung. In vitro dreidimensionale (3D) Zellkulturen ermöglichen eine bessere Nachbildung der komplexen Mikroumgebung in vivo als herkömmliche 2D-Monoschichtmodelle. Daher wird erwartet, dass die Verwendung eines derart fortschrittlichen Modells zur Untersuchung der Hepatotoxizität das Wachstum des Pharma-ADMET-Testmarktes für dieses Segment im Zeitraum 2021–2028 vorantreiben wird.hepatotoxicity segment is expected to register the highest CAGR during the forecast period. Hepatotoxicity is the injury or damage to the liver caused by drugs. It is a known and serious adverse drug reaction. Moreover, drug-induced hepatotoxicity is a leading cause of attrition during drug development. In vitro three-dimensional (3D) hepatotoxicity is expected to propel the pharma ADMET testing market growth for this segment during 2021–2028.

Unternehmen, die auf dem Markt für pharmazeutische ADMET-Tests tätig sind, verfolgen eine Produktinnovationsstrategie, um den sich weltweit entwickelnden Kundenanforderungen gerecht zu werden und gleichzeitig ihren Markennamen auf dem Markt zu behaupten.pharma ADMET testing market adopt the product innovation strategy to meet the evolving customer demands across the world, which also permits them to maintain their brand name in the market.

Regionale Einblicke in den Pharma-ADMET-Testmarkt

Die regionalen Trends und Faktoren, die den Pharma-ADMET-Testmarkt während des gesamten Prognosezeitraums beeinflussen, wurden von den Analysten von Insight Partners ausführlich erläutert. In diesem Abschnitt werden auch die Marktsegmente und die Geografie des Pharma-ADMET-Testmarkts in Nordamerika, Europa, im asiatisch-pazifischen Raum, im Nahen Osten und Afrika sowie in Süd- und Mittelamerika erörtert.

Umfang des Marktberichts zu Pharma-ADMET-Tests

Dichte der Marktteilnehmer für Pharma-ADMET-Tests: Auswirkungen auf die Geschäftsdynamik verstehen

Der Markt für Pharma-ADMET-Tests wächst rasant, angetrieben durch die steigende Endverbrauchernachfrage aufgrund von Faktoren wie sich entwickelnden Verbraucherpräferenzen, technologischen Fortschritten und einem größeren Bewusstsein für die Vorteile des Produkts. Mit steigender Nachfrage erweitern Unternehmen ihr Angebot, entwickeln Innovationen, um die Bedürfnisse der Verbraucher zu erfüllen, und nutzen neue Trends, was das Marktwachstum weiter ankurbelt.

Die Marktteilnehmerdichte bezieht sich auf die Verteilung der Firmen oder Unternehmen, die in einem bestimmten Markt oder einer bestimmten Branche tätig sind. Sie gibt an, wie viele Wettbewerber (Marktteilnehmer) in einem bestimmten Marktraum im Verhältnis zu seiner Größe oder seinem gesamten Marktwert präsent sind.

Die wichtigsten auf dem Pharma-ADMET-Testmarkt tätigen Unternehmen sind:

1. CMIC HOLDINGS Co., LTD
2. Charles River Laboratories
3. Wuxi AppTec
4. Promega Corporation
5. MERCK KGaA

Haftungsausschluss : Die oben aufgeführten Unternehmen sind nicht in einer bestimmten Reihenfolge aufgeführt.

Globaler Pharma-ADMET-Testmarkt – Segmentierung

Der Markt für pharmazeutische ADMET-Tests ist nach Testart, Technologie, Anwendung und Geografie segmentiert. Basierend auf der Testart ist der Markt in In-vivo-ADMET-Tests, In-vitro-ADMET-Tests und In-silico-ADMET-Tests segmentiert. Basierend auf der Technologie ist der Markt in Zellkultur, Hochdurchsatz, molekulare Bildgebung und OMICS-Technologie segmentiert. Basierend auf der Anwendung ist der globale Markt für pharmazeutische ADMET-Tests in systemische Toxizität, Nierentoxizität, Lebertoxizität, Neurotoxizität und andere segmentiert. Nach Geografie ist der Markt in Nordamerika (USA, Kanada und Mexiko), Europa (Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien und der Rest von Europa), Asien-Pazifik (China, Japan, Indien, Australien, Südkorea und der Rest des Asien-Pazifik-Raums), den Nahen Osten und Afrika (die Vereinigten Arabischen Emirate, Saudi-Arabien, Südafrika und der Rest des Nahen Ostens und Afrikas) und Süd- und Mittelamerika (Brasilien, Argentinien und der Rest von Süd- und Mittelamerika) segmentiert.

Firmenprofile

• CMIC Holdings Co., Ltd.
• Charles River Laboratories
• WuXi AppTec
• Promega Corporation
• Merck KGaA
• Agilent Technologies, Inc.
• Biovia (Dassault Systemes)
• Cyprotex Limited
• Bio-Rad Laboratories
• IQVIA Inc.

Forschungsmanager

Mrinal Kelhalkar

Manager,
Forschung und Beratung

Mrinal ist eine erfahrene Research-Analystin mit über 8 Jahren Erfahrung in der Marktanalyse und Beratung im Bereich Life Sciences. Mit ihrer strategischen Denkweise und ihrem unerschütterlichen Streben nach Exzellenz hat sie sich umfassende Expertise in den Bereichen Pharmaprognosen, Marktchancenbewertung und Entwicklung von Branchen-Benchmarks angeeignet. Ihre Arbeit konzentriert sich darauf, umsetzbare Erkenntnisse zu liefern, die Kunden fundierte strategische Entscheidungen ermöglichen. Mrinals Kernkompetenz liegt in der Übersetzung komplexer quantitativer Datensätze in aussagekräftige Geschäftsinformationen. Ihr analytischer Scharfsinn ist entscheidend für die Entwicklung von Go-to-Market-Strategien (GTM) und die Erschließung von Wachstumschancen in der Pharma- und Medizinproduktebranche. Als vertrauenswürdige Beraterin konzentriert sie sich konsequent auf die Optimierung von Arbeitsabläufen und die Etablierung von Best Practices, um so Innovation und Betriebseffizienz für ihre Kunden zu fördern.

Erfahrungsberichte

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RAN KEDEM Partner, Reali Technologies LTDs

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JEAN-HERVE JENN Vorsitzende, Future Analytica

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PIYUSH NAGPAL Sr. Vizepräsident, Fernlicht Global

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YUKIHIKO ADACHI Geschäftsführer, Deep Blue, LLC.

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JOHN SUZUKI Präsident und Chief Executive Officer, Vorstandsmitglied, BK Technologies

Ich möchte mich für Ihre Unterstützung und die Professionalität bedanken, die Sie bei der Bearbeitung meiner Informationsanfrage zum IVD-Markt für Infektionskrankheiten in Nigeria gezeigt haben. Ich schätze Ihre Geduld, Ihre Beratung und die Tatsache, dass Sie bereit waren, einen Rabatt anzubieten, der uns schließlich den Abschluss eines Geschäfts ermöglichte. Ich freue mich darauf, The Insight Partners in Zukunft wieder zu beauftragen, dank des Eindrucks, den Sie bei dieser ersten Begegnung bei mir hinterlassen haben.

DR. CHIJIOKE ONYIA GESCHÄFTSFÜHRERIN, PineCrest Healthcare Ltd.

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