Marktaussichten und wichtige Trends für ADMET-Tests in der Pharmabranche bis 2034

Der Markt für ADMET-Tests in der Pharmaindustrie wird bis 2034 voraussichtlich ein Volumen von 24,80 Milliarden US-Dollar erreichen, gegenüber 10,10 Milliarden US-Dollar im Jahr 2025. Es wird erwartet, dass der Markt im Zeitraum 2026–2034 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 10,49 % verzeichnen wird.

Marktanalyse für ADMET-Tests in der Pharmabranche

Der Markt für ADMET-Tests (Absorption, Distribution, Metabolismus, Exkretion und Toxizität) in der Pharmaindustrie wächst rasant. Haupttreiber sind die alarmierend hohe Rate an Fehlschlägen in späten Entwicklungsphasen und der zunehmende Bedarf an frühzeitigen Sicherheits- und Wirksamkeitsbewertungen im Rahmen der Arzneimittelentwicklung. Zulassungsbehörden wie die FDA und die EMA fordern zudem umfassende ADMET-Screenings. Technologien wie In-vitro-Modelle und In-silico-/KI-Modellierung gewinnen schnell an Bedeutung, da sie physiologisch relevantere und kostengünstigere Vorhersagen ermöglichen als traditionelle In-vivo-Tests (Tierversuche). Die Auslagerung dieser spezialisierten Studien an Auftragsforschungsinstitute (CROs) ist ein wichtiger Trend. Der Markt dürfte mit dem Fortschritt des Hochdurchsatz-Screenings, der zunehmenden Nutzung von KI und dem globalen Fokus auf Präzisionsmedizin weiter stark wachsen.

Überblick über den Markt für ADMET-Tests in der Pharmabranche

Die ADMET-Testung in der Pharmakologie ist eine entscheidende Disziplin, die untersucht, wie sich ein Wirkstoffkandidat im Körper verhält und so seine Erfolgswahrscheinlichkeit und sein Sicherheitsprofil bestimmt. Durch das frühzeitige Aussortieren von Substanzen mit ungünstigen pharmakokinetischen oder Sicherheitsprofilen reduziert die ADMET-Testung den Zeitaufwand und die milliardenschweren Kosten, die mit Fehlschlägen in späten klinischen Phasen verbunden sind, erheblich. Zu den wichtigsten Methoden gehören In-vivo-Studien (Tierversuche), In-vitro-Studien und In-silico-Studien. Der Trend hin zu In-vitro- und In-silico-Modellen wird durch ethische Bedenken gegenüber Tierversuchen und Fortschritte in der Vorhersagegenauigkeit, wie beispielsweise durch den Einsatz von Organ-on-a-Chip-Technologien, die die menschliche Physiologie besser nachbilden, beschleunigt.

Pharma-ADMET-Testmarkt: Strategische Einblicke

Markttreiber und Chancen im Bereich der ADMET-Tests für die Pharmaindustrie

Markttreiber:

• Hohe Ausfallrate in späten Entwicklungsphasen: Rund 95 % der Arzneimittelkandidaten scheitern in klinischen Studien, ein erheblicher Anteil aufgrund von Toxizität oder ungünstigen ADME-Eigenschaften. Dieser immense Kostendruck treibt die Nachfrage nach frühzeitigen, hochprädiktiven ADMET-Tests zur Risikominimierung in der Entwicklung voran.
• Zunehmende Verschärfung der regulatorischen Anforderungen: Regulierungsbehörden wie die FDA und die EMA fordern eine gründliche ADMET-Profilierung, und aktuelle Aktualisierungen (z. B. FDA Modernization Act 2.0 und ICH M12-Leitlinie) fördern die Einbeziehung fortgeschrittener In-vitro- und In-silico-Evidenz in Arzneimittelzulassungsanträge.
• Technologische Fortschritte bei prädiktiven Modellen: Innovationen wie 3D-Zellkulturen, mikrofluidische Organ-on-a-Chip-Systeme und Hochdurchsatz-Screening (HTS) bieten menschenrelevantere, effizientere und skalierbarere Testverfahren und verringern die Abhängigkeit von teuren und weniger aussagekräftigen Tiermodellen.

Marktchancen:

• Integration von KI und maschinellem Lernen: KI/ML-Plattformen revolutionieren den Markt, indem sie die Leitstrukturoptimierung beschleunigen, ADMET-Eigenschaften allein anhand der chemischen Struktur vorhersagen und große Datensätze für Echtzeit-Toxizitätsanalysen auswerten. Dies ermöglicht ein schnelleres, kostengünstigeres und hochprädiktives Screening.
• Zunehmender Fokus auf personalisierte Medizin: Die Nachfrage nach personalisierten Therapien erfordert ADMET-Tests zur Beurteilung individueller Arzneimittelwirkungen und der Variabilität des Stoffwechsels (Pharmakogenomik). Dies verstärkt den Bedarf an präziseren und patientenspezifischen Testmethoden.
• Expansion von Auftragsforschungsinstituten (CROs): Pharma- und Biotechnologieunternehmen lagern ADMET-Studien zunehmend an CROs aus, um von spezialisiertem Fachwissen, fortschrittlicher Technologieinfrastruktur und Kosteneffizienz zu profitieren, was das Wachstum im Dienstleistungssegment vorantreibt.

Marktbericht zu ADMET-Tests in der Pharmabranche: Segmentierungsanalyse

Der Markt für ADMET-Tests in der Pharmabranche ist typischerweise wie folgt segmentiert:

Nach Testart:

• In-vitro-ADMET-Tests: Hierbei werden nicht-lebende Systeme wie Zellkulturen, Gewebeproben und biochemische Assays eingesetzt. Dies ist das größte Segment und wächst aufgrund ethischer und regulatorischer Unterstützung.
• In-Silico-ADMET-Test: Nutzt Computermodelle, QSAR-Modelle (Quantitative Structure-Activity Relationship) und KI-/Machine-Learning-Algorithmen, um Eigenschaften auf Basis der chemischen Struktur vorherzusagen.
• In-vivo-ADMET-Tests: Hierbei werden lebende Organismen eingesetzt, um die Auswirkungen auf den gesamten Organismus zu untersuchen. Die Tests dienen in erster Linie der abschließenden Bestätigung der Sicherheit.

Durch Technologie:

• Zellkultur: Umfasst traditionelle 2D-Zelllinien, 3D-Sphäroide und Organoide; bietet eine physiologisch relevantere Umgebung.
• Hoher Durchsatz: Automatisierte Systeme zum schnellen gleichzeitigen Testen von Tausenden von Verbindungen auf spezifische ADMET-Endpunkte.
• OMICS-Technologie: Nutzt Genomik, Proteomik und Metabolomik für detaillierte molekulartoxikologische Studien und die Identifizierung von Biomarkern.
• Molekulare Bildgebung: Techniken zur Visualisierung und Messung der Arzneimittelverteilung und des Arzneimittelstoffwechsels in Echtzeit.

Auf Antrag:

• Systemische Toxizität: Beurteilung der toxischen Wirkungen auf den gesamten Körper oder auf mehrere Organsysteme (oft das größte Segment).
• Hepatotoxizität: Test auf arzneimittelbedingte Leberschäden, eine der Hauptursachen für den Abbruch von Arzneimitteltherapien.
• Nierentoxizität: Test auf arzneimittelbedingte Nierenschädigung.
• Neurotoxizität: Prüfung auf schädliche Auswirkungen auf das Nervensystem.

Nach Geographie:

• Nordamerika
• Europa
• Asien-Pazifik
• Süd- und Mittelamerika
• Naher Osten und Afrika

Regionale Einblicke in den Markt für ADMET-Tests in der Pharmabranche

Die regionalen Trends und Einflussfaktoren auf den Markt für ADMET-Tests in der Pharmabranche während des gesamten Prognosezeitraums wurden von den Analysten von The Insight Partners eingehend erläutert. Dieser Abschnitt behandelt außerdem die Marktsegmente und die geografische Verteilung des ADMET-Testmarktes in Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, dem Nahen Osten und Afrika sowie Süd- und Mittelamerika.

Berichtsumfang zum Markt für ADMET-Tests in der Pharmabranche

Marktdichte der Akteure im ADMET-Testing-Markt der Pharmaindustrie: Auswirkungen auf die Geschäftsdynamik verstehen

Der Markt für ADMET-Tests in der Pharmaindustrie wächst rasant, angetrieben durch die steigende Nachfrage der Endverbraucher. Gründe hierfür sind unter anderem sich wandelnde Verbraucherpräferenzen, technologische Fortschritte und ein wachsendes Bewusstsein für die Vorteile der Produkte. Mit steigender Nachfrage erweitern Unternehmen ihr Angebot, entwickeln innovative Lösungen, um den Verbraucherbedürfnissen gerecht zu werden, und nutzen neue Trends, was das Marktwachstum zusätzlich beflügelt.

Marktanteilsanalyse für ADMET-Tests in der Pharmabranche nach Regionen

Nordamerika wird voraussichtlich den Markt für ADMET-Tests in der Pharmaindustrie dominieren. Diese Vormachtstellung beruht auf einer starken pharmazeutischen und biotechnologischen Industrie, erheblichen Investitionen in Forschung und Entwicklung, einer hohen Konzentration führender CROs und der frühen Einführung fortschrittlicher Technologien wie KI und Organ-on-a-Chip-Plattformen, oft unterstützt durch strenge FDA-Vorschriften.

Die Region Asien-Pazifik (APAC) dürfte im Prognosezeitraum das stärkste Wachstum verzeichnen. Dieses rasante Wachstum wird durch steigende Investitionen in die pharmazeutische Forschung und Entwicklung, zunehmendes Outsourcing von Arzneimittelentwicklungsaktivitäten, staatliche Initiativen zur Förderung biotechnologischer Innovationen und ein sich verbesserndes regulatorisches Umfeld angetrieben.

Nachfolgend eine Zusammenfassung der Marktanteile und Trends nach Regionen:

1. Nordamerika

• Marktanteil: Besitzt den größten Marktanteil, was auf eine robuste IT-Infrastruktur und eine Konzentration globaler Pharma-/Biotech-Unternehmen zurückzuführen ist.
• Wichtigste Einflussfaktoren: Hohe Ausgaben für Forschung und Entwicklung, frühe Einführung von KI/HTS-Screening und strenge regulatorische Standards (FDA).
• Trends: Rasante Integration von KI für die prädiktive Toxikologie und die Einführung von Organ-on-Chip-Technologien.

2. Europa

• Marktanteil: Bedeutender Marktanteil, bedingt durch strenge regulatorische Anforderungen und den öffentlichen Druck hin zu tierversuchsfreien Tests.
• Wichtigste Einflussfaktoren: Strenge Datenschutz- und Tierschutzbestimmungen (z. B. EU-Forderung nach tierversuchsfreien Tests) und eine enge Zusammenarbeit zwischen Wissenschaft und Industrie.
• Trends: Fokus auf validierte In-vitro-Modelle (NAMs), transparente Testdaten und spezialisierte ADMET-Dienstleistungen für Biologika.

3. Asien-Pazifik

• Marktanteil: Der am schnellsten wachsende regionale Markt, angetrieben durch pharmazeutisches Outsourcing und lokale Arzneimittelentwicklung.
• Wichtigste Einflussfaktoren: Staatlich geförderte Investitionen in Forschung und Entwicklung (insbesondere in China, Indien und Südkorea), niedrigere Kosten für Dienstleistungen und zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten.
• Trends: Ausbau der CRO-Kapazitäten, Wachstum bei Generika- und Biosimilar-Tests sowie verstärkter Einsatz von In-Silico-Plattformen.

4. Süd- und Mittelamerika

• Marktanteil: Aufstrebende Region mit zunehmender Nutzung von ausgelagerter Forschung und Entwicklung.
• Wichtigste Treiber: zunehmende Nutzung ausgelagerter Forschung und Entwicklung. Verstärkte Nutzung von digitalem Marketing im E-Commerce- und Unterhaltungssektor.
• Trends: Ausbau kostengünstiger, cloudbasierter KI-Lösungen durch globale Technologieanbieter.

5. Naher Osten und Afrika

• Marktanteil: Aufstrebender Markt mit starkem Potenzial, angeführt von strategischen nationalen Initiativen zur Transformation des Gesundheitswesens und der digitalen Transformation.
• Wichtigste Treiber: Wichtige nationale Digital- und KI-Strategien fördern Innovationen im Bereich des sozialen Engagements.
• Trends: KI-gestütztes Tracking der Publikumsstimmung, Aufdeckung von Influencer-Betrug und mehrsprachige Inhaltsmoderation durch maschinelles Lernen.

Marktdichte der Akteure im ADMET-Testing-Markt der Pharmaindustrie: Auswirkungen auf die Geschäftsdynamik verstehen

Der Markt für ADMET-Tests in der Pharmabranche ist hart umkämpft und zeichnet sich durch eine Mischung aus großen, diversifizierten Life-Science- und Technologieunternehmen, spezialisierten Auftragsforschungsinstituten (CROs) und innovativen Technologie-/Software-Startups aus. Die wichtigsten Akteure konzentrieren sich auf die Integration modernster Technologien und das Angebot umfassender Komplettlösungen.

Der Wettbewerb zwingt die Anbieter dazu, sich durch Folgendes zu differenzieren:

• Die Anbieter investieren massiv in computergestützte Werkzeuge, um eine hochpräzise In-silico-Vorhersage von Toxizität und ADME-Eigenschaften zu ermöglichen und so die Leitstrukturoptimierung drastisch zu beschleunigen.
• Differenzierung durch fortschrittliche Systeme wie 3D-Zellkulturen, Organoide und mikrofluidische Organ-on-Chip (OOC)-Geräte, die eine für den Menschen relevantere Testumgebung bieten.
• CROs erweitern ihr Portfolio, um nahtlose Dienstleistungen vom ADMET-Screening in der Frühphase bis hin zu klinischen Studien anzubieten und agieren dabei als umfassende Partner für Pharmaunternehmen.

Chancen und strategische Schritte

• Strategische Akquisitionen und Partnerschaften: Große Unternehmen und CROs akquirieren aktiv KI/ML- und OOC-Technologie-Startups oder gehen Partnerschaften mit ihnen ein, um innovative ADMET-Testfunktionen der nächsten Generation schnell in ihr Dienstleistungsangebot zu integrieren.
• Schwerpunkt Biologika und neuartige Therapieformen: Unternehmen entwickeln spezialisierte ADMET-Testplattformen, die auf komplexe große Moleküle wie Biologika, Zell- und Gentherapien sowie Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) zugeschnitten sind.
• Geografische Expansion: Anbieter erweitern ihre Testeinrichtungen und Serviceangebote in wachstumsstarken Regionen wie dem asiatisch-pazifischen Raum, um von der zunehmenden Auslagerung und lokalen Forschungs- und Entwicklungstätigkeit zu profitieren.

Die wichtigsten Unternehmen, die auf dem Markt für ADMET-Tests in der Pharmabranche tätig sind, sind:

1. CMIC HOLDINGS Co., LTD
2. Charles River Laboratories
3. Wuxi AppTec
4. Promega Corporation
5. MERCK KGaA
6. Agilent Technologies, Inc.
7. Biovia (Dassault Systèmes)
8. Cyprotex Limited
9. Bio-Rad Laboratories, Inc.

Hinweis: Die oben aufgeführten Unternehmen sind nicht in einer bestimmten Reihenfolge geordnet.

Neuigkeiten und aktuelle Entwicklungen im Markt für ADMET-Tests in der Pharmabranche

• Beispielsweise eröffnete WuXi AppTec Drug Metabolism and Pharmacokinetics (DMPK) im Mai 2023 ein brandneues Forschungs- und Entwicklungszentrum in Nantong, China. Dieses Zentrum konzentriert sich auf die Durchführung von PK-Studien an Großtieren sowie auf bioanalytische Forschungsdienstleistungen außerhalb der GLP-Richtlinien. Die Eröffnung des DMPK-Forschungs- und Entwicklungszentrums in Nantong hat die Kompetenzen und Kapazitäten der DMPK-Abteilung von WuXi AppTec erweitert. Dadurch kann die DMPK-Abteilung weiterhin umfassende und qualitativ hochwertige PK-Studien anbieten und die Entwicklung neuer Medikamente für ihre Kunden beschleunigen.

Marktbericht zu ADMET-Tests in der Pharmabranche: Abdeckung und Ergebnisse

Der Bericht „Marktgröße und Prognose für ADMET-Tests in der Pharmabranche (2024–2031)“ bietet eine detaillierte Analyse des Marktes und deckt folgende Bereiche ab:

Der Bericht „Marktgröße und Prognose für ADMET-Tests in der Pharmabranche (2021–2034)“ bietet eine detaillierte Analyse des Marktes und deckt folgende Bereiche ab:

• Marktgröße und Prognose für ADMET-Tests in der Pharmabranche auf globaler, regionaler und Länderebene für alle wichtigen Marktsegmente, die im Geltungsbereich abgedeckt werden
• Trends im Markt für ADMET-Tests in der Pharmabranche sowie Marktdynamiken wie Treiber, Hemmnisse und wichtige Chancen
• Detaillierte PEST- und SWOT-Analyse
• Analyse des ADMET-Testing-Marktes in der Pharmabranche: Wichtige Markttrends, globale und regionale Rahmenbedingungen, Hauptakteure, regulatorische Rahmenbedingungen und aktuelle Marktentwicklungen
• Branchenlandschaft und Wettbewerbsanalyse mit Marktkonzentration, Heatmap-Analyse, führenden Akteuren und aktuellen Entwicklungen im Markt für ADMET-Tests in der Pharmabranche. Detaillierte Unternehmensprofile.

Forschungsmanager

Mrinal Kelhalkar

Manager,
Forschung und Beratung

Mrinal ist eine erfahrene Research-Analystin mit über 8 Jahren Erfahrung in der Marktanalyse und Beratung im Bereich Life Sciences. Mit ihrer strategischen Denkweise und ihrem unerschütterlichen Streben nach Exzellenz hat sie sich umfassende Expertise in den Bereichen Pharmaprognosen, Marktchancenbewertung und Entwicklung von Branchen-Benchmarks angeeignet. Ihre Arbeit konzentriert sich darauf, umsetzbare Erkenntnisse zu liefern, die Kunden fundierte strategische Entscheidungen ermöglichen. Mrinals Kernkompetenz liegt in der Übersetzung komplexer quantitativer Datensätze in aussagekräftige Geschäftsinformationen. Ihr analytischer Scharfsinn ist entscheidend für die Entwicklung von Go-to-Market-Strategien (GTM) und die Erschließung von Wachstumschancen in der Pharma- und Medizinproduktebranche. Als vertrauenswürdige Beraterin konzentriert sie sich konsequent auf die Optimierung von Arbeitsabläufen und die Etablierung von Best Practices, um so Innovation und Betriebseffizienz für ihre Kunden zu fördern.

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RAN KEDEM Partner, Reali Technologies LTDs

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JEAN-HERVE JENN Vorsitzende, Future Analytica

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PIYUSH NAGPAL Sr. Vizepräsident, Fernlicht Global

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YUKIHIKO ADACHI Geschäftsführer, Deep Blue, LLC.

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JOHN SUZUKI Präsident und Chief Executive Officer, Vorstandsmitglied, BK Technologies

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DR. CHIJIOKE ONYIA GESCHÄFTSFÜHRERIN, PineCrest Healthcare Ltd.

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