Mercado de caquexia por cáncer: tamaño, crecimiento y previsiones 2034

El mercado de la caquexia oncológica estaba valorado en 2800 millones de dólares estadounidenses en 2025 y se prevé que alcance los 4150 millones de dólares estadounidenses en 2034, con una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 4,49 % durante el período 2026-2034. Este crecimiento refleja el creciente reconocimiento clínico de la caquexia asociada al cáncer, la expansión de los protocolos de oncología de apoyo y un mayor uso de terapias farmacológicas para estabilizar el apetito y el peso en las distintas vías de atención oncológica avanzada.

En Norteamérica, la atención oncológica estructurada, el acceso al reembolso y la integración de las guías de cuidados de apoyo siguen impulsando la expansión del mercado de la caquexia oncológica. Se estima que la región crecerá a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) de entre el 4,2 % y el 4,7 % durante el período 2026-2034, gracias al elevado volumen de tratamientos para el cáncer avanzado, las redes de farmacias hospitalarias consolidadas y la creciente actividad de ensayos clínicos sobre intervenciones multimodales y dirigidas al GDF-15. Las guías de la ASCO reconocen los análogos de la progesterona y los corticosteroides a corto plazo como opciones farmacológicas para el control del apetito o del peso.

Evaluación y perspectivas del mercado de la caquexia oncológica

La práctica clínica está cambiando: de considerar la caquexia como inevitable y un problema en fase terminal, se está priorizando su detección, el manejo de los síntomas y la oncología de apoyo. El desarrollo continúa centrándose en los esteroides y progestágenos genéricos ya existentes, mientras que la innovación tiende hacia los fármacos biológicos, la neuroendocrinología y los ensayos clínicos basados ​​en biomarcadores. La ESMO define la caquexia oncológica como una enfermedad multifactorial infradiagnosticada que requiere un tratamiento multidimensional que incluye nutrición, terapia farmacológica y cuidados de apoyo.

En cuanto al desarrollo futuro, se prevé que las inversiones se concentren principalmente en Estados Unidos, Japón, Alemania, China y centros oncológicos selectos del Golfo Pérsico, donde la atención oncológica está en auge. Existen importantes obstáculos regulatorios cuando el peso corporal, el apetito, la masa muscular y la función se incorporan como parámetros de evaluación en los ensayos clínicos. El BMJ informó que los cánceres de páncreas, tracto hepatobiliar y área esofagogástrica presentan un alto porcentaje de pacientes con caquexia.

Alcance del informe de mercado sobre la caquexia cancerosa

Análisis del mercado de la caquexia cancerosa

El desarrollo del mercado de la caquexia oncológica se ve influenciado por el creciente número de casos de cáncer sólido avanzado, los programas de oncología nutricional y la comprensión del impacto de la caquexia en la mala tolerancia al tratamiento. Según un estudio de revisión sistemática realizado en 2024, la prevalencia general de la caquexia se situó en el 33,0%, con un rango que va del 13,9% al 56,5%.

En la cadena de valor se encuentran los oncólogos, los médicos de cuidados paliativos, las farmacias hospitalarias, los canales de distribución minorista, las farmacias en línea y los productores de estimulantes del apetito o estabilizadores de peso. El suministro de corticosteroides y progestágenos está garantizado, ya que estos medicamentos utilizan procesos de fabricación bien establecidos. Sin embargo, en el caso de los fármacos en desarrollo, es necesario contar con la fabricación de productos biológicos, pruebas de biomarcadores, coordinación de los centros de ensayo y demostración de una mejoría en la funcionalidad mediante el aumento de peso.

El posicionamiento competitivo en el Informe de Mercado de Caquexia Oncológica se vuelve más marcado a medida que el enfoque del mercado cambia de simplemente estimular el apetito a dirigirse a los mecanismos. Helsinn Healthcare SA mantendrá un posicionamiento educativo para su producto de caquexia. Por otro lado, Pfizer Inc. y CatalYm GmbH continuarán desarrollando anticuerpos GDF-15. La estrategia de Endevica Bio, Inc. se centrará en la vía de la melanocortina, mientras que Merck & Co., Inc., Novartis AG, Bristol Myers Squibb Company, Eli Lilly and Company y XBiotech Inc. seguirán siendo relevantes debido a su enfoque en oncología.

Se están realizando inversiones en parámetros que puedan ser comprendidos por los reguladores y los oncólogos, como los cambios de peso, la puntuación del apetito, el índice de masa muscular esquelética, la actividad física y la tolerancia durante la quimioterapia. Pfizer indicó que ponsegromab produjo un aumento de peso corporal promedio del 5,61 % con una dosis de 400 mg durante 12 semanas en un estudio de fase 2 con 187 pacientes.

Mercado de la caquexia oncológica: Perspectivas estratégicas

Perspectivas regionales

Mercado norteamericano de caquexia oncológica

América del Norte representó entre el 38 % y el 41 % de la cuota de mercado de la caquexia oncológica en 2025 y se prevé que crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) de entre el 4,2 % y el 4,7 % durante el período 2026-2034. La región se beneficia de centros oncológicos avanzados, detección precoz de la enfermedad y una alta concentración de ensayos clínicos intervencionistas. ClinicalTrials.gov registra el estudio PROACC-1 de Pfizer sobre ponsegromab como finalizado, con 187 participantes inscritos y su conclusión en abril de 2025.

La demanda depende de los programas de atención oncológica hospitalarios, especialmente en aquellos casos donde la desnutrición podría interrumpir el tratamiento de quimioterapia en pacientes con cáncer de páncreas, colon y recto, pulmón o tracto gastrointestinal superior. Las farmacias en línea han ganado popularidad para la compra de medicamentos de apoyo, si bien las farmacias hospitalarias seguirán siendo fundamentales para las recetas oncológicas. La expansión en la región también se relaciona con el interés de las aseguradoras en la reducción de dosis comprobada y mejores resultados para los pacientes.

Mercado estadounidense de caquexia oncológica

En 2025, Estados Unidos representó entre el 81 % y el 84 % del mercado norteamericano, y se prevé que crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) de entre el 4,3 % y el 4,8 % durante el periodo 2026-2034. Su liderazgo se debe a las importantes redes académicas de oncología, el amplio sistema de reembolso de medicamentos oncológicos y la concentración de patrocinadores como Pfizer Inc., Endevica Bio, Inc., Merck & Co., Inc. y Bristol Myers Squibb Company.

Estos modelos de aplicación incluyen terapia farmacológica junto con asesoramiento nutricional, manejo de síntomas y evaluación de la tolerancia a la quimioterapia. La brecha en la terapia farmacológica aprobada por la FDA es significativa, ya que, según la ASCO, no ha habido suficiente evidencia para respaldar la recomendación de terapia farmacológica, aunque el uso de análogos de progesterona y corticosteroides fue aceptable de forma selectiva.

Mercado europeo de caquexia oncológica

Europa representó entre el 27 % y el 30 % de la cuota de mercado en 2025 y se prevé que registre una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 4,0 % al 4,5 % entre 2026 y 2034, siendo Alemania el país dominante. En el Reino Unido, la derivación temprana a cuidados paliativos y la evaluación nutricional se han convertido en prácticas esenciales. Por otro lado, los centros oncológicos en Alemania, junto con el acceso al equipo de cuidados de apoyo, hacen de este país una opción atractiva para su adopción.

Francia, Italia y España contribuyen significativamente mediante el volumen de tratamientos para el cáncer gastrointestinal, pulmonar y pancreático. La tasa de adopción se verá influenciada por los formularios hospitalarios, las restricciones de reembolso a nivel nacional y las preferencias de los médicos por medicamentos que demuestren algún tipo de mejoría funcional. El crecimiento europeo será lento debido al número limitado de fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FARME) aprobados; sin embargo, los fármacos biológicos dirigidos a biomarcadores aumentarán las tasas de adopción si se demuestra su eficacia en los ensayos clínicos de fase avanzada.

Mercado de caquexia cancerosa en la región Asia-Pacífico

La región de Asia-Pacífico representó entre el 21 % y el 24 % del mercado en 2025 y se prevé que crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 5,0 % al 5,7 % entre 2026 y 2034, siendo Japón el principal mercado de la región. La experiencia de Japón en el tratamiento de la caquexia, la infraestructura oncológica de Corea del Sur y la red de ensayos clínicos de Australia contribuirán a la adopción del producto.

China e India tienen un enorme potencial futuro gracias al creciente desarrollo de programas avanzados de detección y tratamiento del cáncer. Si bien la farmacia hospitalaria sigue siendo el principal canal de distribución, el auge de las farmacias en línea contribuirá a aumentar la disponibilidad de productos de apoyo.

Mercado de la caquexia oncológica en Oriente Medio y África

Se prevé que Oriente Medio y África crezcan a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) de entre el 3,6 % y el 4,1 % durante el periodo 2026-2034, liderados por Arabia Saudita. Los Emiratos Árabes Unidos están invirtiendo en infraestructura oncológica, mientras que Sudáfrica sigue siendo el punto de acceso subsahariano más desarrollado para terapias de apoyo contra el cáncer.

El crecimiento será irregular, ya que los servicios especializados en nutrición oncológica y la disponibilidad de productos biológicos aún se concentran en los centros urbanos terciarios. La inversión del sector energético en la atención médica en la región del Golfo está contribuyendo al establecimiento de centros de tratamiento oncológico de vanguardia; sin embargo, el costo y los diagnósticos tardíos limitarán el uso de estas instalaciones. Otras necesidades en Oriente Medio y África dependerán de los corticosteroides, los progestágenos y los hospitales.

Análisis de segmentación

Terapéutica

Se prevé que el mercado de tratamientos terapéuticos crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) de entre el 4,1 % y el 4,7 % durante el periodo 2026-2034, ya que la prescripción sigue centrada en la mejora del apetito, la estabilización del peso y el alivio de los síntomas. El mercado de la caquexia oncológica, dentro del ámbito terapéutico, se está ampliando, pasando de los fármacos genéricos ya establecidos a los productos biológicos y a las terapias combinadas que abordan la inflamación, el apetito, la atrofia muscular y la tolerancia a la quimioterapia en modelos de atención coordinada.

• Los progestágenos siguen siendo la clase terapéutica más numerosa porque los médicos reconocen sus efectos sobre el apetito y el peso corporal, especialmente en pacientes con cáncer avanzado que requieren una intervención de cuidados de apoyo pragmática.
• Los corticosteroides se utilizan para mejorar el apetito a corto plazo y para favorecer el bienestar, pero las preocupaciones sobre su seguridad limitan su uso prolongado en pacientes oncológicos frágiles con riesgos de infección o metabólicos.
• Las terapias combinadas están adquiriendo relevancia estratégica a medida que los médicos integran la nutrición, la orientación sobre el ejercicio, los enfoques antiinflamatorios y los agentes en fase de investigación para abordar la caquexia multifactorial.

Mecanismo de acción

Se prevé que el mecanismo de acción crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) de entre el 4,4 % y el 5,0 % durante el periodo 2026-2034, a medida que el desarrollo evolucione desde el alivio inespecífico de los síntomas hacia vías biológicas definidas. La señalización del apetito, la biología del GDF-15, la modulación de la melanocortina, las citoquinas inflamatorias y el equilibrio anabólico-catabólico se están convirtiendo en factores diferenciadores importantes para el diseño de ensayos clínicos y el posicionamiento futuro del producto.

• Los estimulantes del apetito gozan de gran popularidad porque la anorexia es visible para los médicos y cuidadores, lo que convierte la mejora del apetito en un resultado práctico en la atención oncológica de rutina.
• Los estabilizadores de peso son estratégicamente importantes porque preservar el peso corporal, el índice muscular y la capacidad funcional puede mejorar la tolerancia a la quimioterapia y los resultados reportados por los pacientes.

Canal de distribución

Se prevé que el canal de distribución crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) de entre el 4,0 % y el 4,6 % durante el periodo 2026-2034. Las farmacias hospitalarias dominan la prescripción de medicamentos oncológicos de alta complejidad, mientras que las farmacias minoristas y en línea facilitan la continuidad de la atención tras el alta hospitalaria. La estrategia de distribución está cada vez más ligada al seguimiento del paciente, el cumplimiento del tratamiento y el uso seguro de los medicamentos de apoyo en pacientes con cáncer avanzado.

• Las tiendas de suministros hospitalarios son líderes porque el tratamiento de la caquexia suele ser iniciado por oncólogos, médicos de cuidados paliativos o equipos de cuidados de apoyo dentro de los centros oncológicos.
• Los canales de venta minorista de farmacias facilitan la emisión de recetas de mantenimiento, el acceso de los cuidadores y la continuidad de la atención para los pacientes que reciben quimioterapia ambulatoria o control de síntomas paliativos.
• La farmacia en línea se está expandiendo en aquellos casos en los que la prescripción electrónica, la entrega a domicilio y las necesidades de reabastecimiento de medicamentos para cuidados de apoyo crónico coinciden con las limitaciones de movilidad de los pacientes con cáncer avanzado.

Resumen de la oportunidad

Factores de crecimiento del mercado de la caquexia oncológica y análisis de su impacto

Aumento de la incidencia de cáncer avanzado y detección precoz de la caquexia.

La creciente población de pacientes con cáncer avanzado en tratamiento aumenta el número de personas que requieren una evaluación de caquexia antes de que el deterioro funcional se vuelva irreversible. La evidencia de revisiones sistemáticas muestra que la prevalencia de la caquexia puede variar ampliamente según los criterios diagnósticos, lo que refuerza la necesidad de una detección estandarizada en las consultas de oncología. La identificación temprana facilita la intervención oportuna para mejorar el apetito, el asesoramiento nutricional y la selección de medicamentos antes de que la pérdida muscular severa limite la tolerancia a la quimioterapia. Para los fabricantes, esto amplía la población tratable más allá de los cuidados paliativos tardíos y aumenta la demanda de terapias que puedan demostrar un beneficio medible en el peso, el apetito, la composición corporal y la actividad. Para los profesionales sanitarios, el impacto es operativo, ya que la detección crea vías de derivación que conectan a oncólogos, dietistas, farmacéuticos y equipos de cuidados paliativos.

Expansión de los proyectos clínicos basados ​​en mecanismos.

El dinamismo de los nuevos fármacos en desarrollo está transformando las expectativas del mercado, ya que los candidatos a fármacos específicos están probando si la señalización tumor-huésped puede modificarse en lugar de solo controlarse sintomáticamente. El bloqueo de GDF-15 es especialmente relevante después de que Pfizer informara aumentos de peso estadísticamente significativos en su estudio de fase 2 con ponsegromab y de que CatalYm avanzara con visugromab a un ensayo de fase 2/3 en 2026. Estos programas están elevando el nivel de evidencia para futuros participantes al vincular el apetito, el peso corporal, las métricas musculares y los resultados funcionales. El impacto comercial es significativo, ya que los datos pivotales exitosos podrían orientar la prescripción hacia terapias premium definidas por biomarcadores, manteniendo al mismo tiempo los genéricos establecidos para un uso de apoyo generalizado.

Integración de la oncología de apoyo en la continuidad del tratamiento.

Los centros oncológicos reconocen cada vez más que el deterioro nutricional, la fatiga y la pérdida de peso pueden alterar los esquemas de quimioterapia, limitar la intensidad de la dosis y reducir la calidad de vida. El Manual Merck describe la caquexia como asociada a una menor respuesta a la quimioterapia, un rendimiento funcional deficiente y una mayor mortalidad, lo que proporciona a los médicos una justificación práctica para la intervención. Este factor impulsa la demanda hospitalaria, ya que los regímenes de apoyo suelen coordinarse con la quimioterapia, los antieméticos, el control del dolor y la planificación de cuidados paliativos. El impacto en el mercado se traduce en una mayor atención por parte de los médicos a las terapias que son fáciles de prescribir, monitorizar y combinar con el tratamiento oncológico. También crea espacio para paquetes terapéuticos que combinan el tratamiento farmacológico con la nutrición y la monitorización de la función física.

Tendencias futuras del mercado de la caquexia oncológica

Intervención para la caquexia guiada por biomarcadores

Se prevé que las tendencias del mercado de la caquexia oncológica se orienten hacia la selección de pacientes guiada por biomarcadores, especialmente cuando los niveles elevados de GDF-15 o los marcadores inflamatorios ayudan a identificar a las personas con mayor probabilidad de beneficiarse de los agentes dirigidos. Los ensayos que utilizan biomarcadores definidos pueden reducir la heterogeneidad clínica, mejorar la medición de la respuesta y respaldar argumentos más sólidos para el reembolso. Este enfoque también se alinea con la infraestructura más amplia de medicina de precisión en oncología, donde las pruebas moleculares, las imágenes y el seguimiento longitudinal ya guían las decisiones de tratamiento. Con el tiempo, la intervención para la caquexia guiada por biomarcadores podría crear distintos niveles de terapia: control de síntomas de bajo costo para uso general, atención multimodal para pacientes complejos y terapias biológicas dirigidas para poblaciones de alto riesgo validadas.

Monitorización digital del peso, la actividad y la función.

Es probable que la monitorización remota adquiera mayor importancia a medida que la atención de la caquexia evolucione de controles de peso puntuales a una evaluación continua de la actividad, el apetito, la fatiga y la función muscular. Los diseños de los ensayos ya incluyen cuestionarios para pacientes, actigrafía, mediciones de la composición corporal y monitorización longitudinal de la seguridad, lo que sienta las bases para un seguimiento digital en la práctica clínica. Esta tendencia podría mejorar la adherencia y facilitar un ajuste terapéutico más temprano, especialmente para pacientes que reciben quimioterapia ambulatoria. Para las empresas, los indicadores digitales pueden fortalecer la evidencia disponible al demostrar si la preservación del peso corporal se traduce en una mejor funcionalidad diaria, una menor carga para los cuidadores y una participación más estable en el tratamiento a lo largo de las diferentes etapas del cáncer avanzado.

Oportunidades de mercado para la caquexia cancerosa

Comercialización de la cartera de productos en fase avanzada y preparación para el lanzamiento de productos especializados

Las previsiones del mercado de la caquexia oncológica indican una oportunidad para que las empresas preparen modelos de lanzamiento especializados en torno a terapias dirigidas que demuestren beneficios en cuanto a peso, apetito y funcionalidad. La preparación comercial debe centrarse en la formación de los centros oncológicos, el flujo de trabajo de biomarcadores, la evidencia para las aseguradoras y la integración con los equipos de cuidados de apoyo. Los patrocinadores pueden diferenciarse demostrando que el tratamiento mejora resultados relevantes para los oncólogos, como la continuidad de la quimioterapia, la actividad del paciente y una menor cantidad de interrupciones relacionadas con la caquexia. Si los programas clave tienen éxito, los fabricantes necesitarán un posicionamiento claro frente a los progestágenos y corticosteroides de bajo coste, lo que convierte la evidencia económica en salud y los resultados informados por los pacientes en elementos centrales para su adopción.

Ampliación de la atención multimodal en tipos de tumores de alto riesgo.

Los tipos de tumores de alto riesgo, como los cánceres de páncreas, estómago, colon y pulmón, ofrecen una oportunidad para implementar programas integrales de caquexia. Los proveedores pueden estandarizar la detección al momento del diagnóstico de la enfermedad avanzada, combinar la terapia farmacológica con apoyo nutricional y de actividad física, y realizar un seguimiento de los resultados durante los ciclos de quimioterapia. Este modelo resulta atractivo porque la caquexia no es completamente reversible solo con la nutrición, como se observa en la literatura clínica actual. Las empresas pueden facilitar su adopción con herramientas de guía, capacitación para farmacéuticos y paquetes de evidencia adaptados a las farmacias hospitalarias y las clínicas oncológicas ambulatorias. La oportunidad es especialmente prometedora en los casos en que las aseguradoras premian la continuidad de la atención y la reducción del deterioro funcional evitable.

Novedades recientes

• Abril de 2026: CatalYm GmbH anunció que el primer paciente recibió la primera dosis en el ensayo VINCIT de fase 2/3, que evalúa visugromab, un anticuerpo anti-GDF-15, en la caquexia asociada al cáncer. El estudio, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, está diseñado para reclutar a unos 518 pacientes con tumores sólidos avanzados e incluye el peso corporal y el apetito como criterios de valoración principales.
• Abril de 2025: Endevica Bio, Inc. anunció la primera administración de dosis a un paciente en un ensayo de fase 2 de TCMCB07, también conocido como B07, para prevenir la pérdida de peso en pacientes con cáncer colorrectal metastásico en estadio 4 sometidos a quimioterapia. El estudio se lleva a cabo en 20 centros y cuenta con 100 pacientes, siendo la prevención de la pérdida de peso el objetivo principal.
• Septiembre de 2024: Pfizer Inc. presentó datos positivos de la Fase 2 de ponsegromab en pacientes con caquexia cancerosa y niveles elevados de GDF-15. El estudio alcanzó su objetivo principal, mostró un aumento medio del peso corporal del 5,61 % con la dosis más alta durante 12 semanas y respaldó los estudios preclínicos que permitirán su registro, los cuales comenzarán en 2025.

Sobre el autor (Ciencias de la vida Equipo de investigación)

Trupti Wadekar

Subgerente,
Investigación de Mercado y Consultoría

Trupti es consultora sénior con más de 10 años de experiencia en la industria de la salud, con una sólida experiencia en los sectores farmacéutico, biotecnológico y de ciencias de la vida. Posee una licenciatura en Biotecnología y una Maestría en Administración de Empresas con especialización en Marketing y en Farmacéutica y Biotecnología, lo que le permite integrar el conocimiento científico con perspectivas estratégicas y comerciales. Su experiencia abarca diversos sectores de la salud, con conocimientos en investigación de mercado, inteligencia competitiva, consultoría estratégica y desarrollo de negocios. Ha apoyado con éxito a clientes en evaluación de mercado, expansión de mercado, crecimiento empresarial e iniciativas de toma de decisiones estratégicas, ofreciendo conocimientos alineados con los requisitos cambiantes de la industria.

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