癌症恶病质市场：规模、市场趋势与预测 2034年

2025年癌症恶病质市场价值为28亿美元，预计到2034年将达到41.5亿美元，在2026年至2034年期间的复合年增长率为4.49%。增长反映了临床上对癌症相关消耗的认识不断提高、支持性肿瘤治疗方案的扩展，以及在晚期癌症治疗过程中更广泛地使用药物食欲和体重稳定疗法。

在北美，结构化的肿瘤治疗、医保报销以及支持性治疗指南的整合，持续推动着癌症恶病质市场规模的扩张。预计在2026年至2034年期间，该地区将以4.2%至4.7%的复合年增长率增长，这主要得益于高水平的晚期癌症治疗量、完善的医院药房网络以及围绕GDF-15靶向治疗和多模式干预措施的临床试验活动的增加。美国临床肿瘤学会（ASCO）指南认可孕激素类似物和短期皮质类固醇作为支持食欲或体重的药物选择。

癌症恶病质市场评估与洞察

临床实践正从将恶病质视为不可避免的终末期问题，转变为对恶病质进行筛查、症状管理和支持性肿瘤治疗。药物研发仍以现有仿制类固醇和孕激素为主，而创新方向则转向生物制剂、神经内分泌学和基于生物标志物的临床试验。欧洲肿瘤内科学会（ESMO）将癌症恶病质定义为一种诊断不足的多因素疾病，需要包括营养、药物治疗和支持性护理在内的多维度治疗。

展望未来发展，预计投资将主要集中在美国、日本、德国、中国以及部分海湾地区的肿瘤中心，这些地区的癌症中心正在蓬勃发展。由于体重、食欲、肌肉量和功能等指标被纳入临床试验终点，监管方面面临着较大的阻力。《英国医学杂志》（BMJ）报道称，胰腺癌、肝胆癌和食管胃癌患者中恶病质的比例很高。

癌症恶病质市场报告范围

癌症恶病质市场分析

癌症恶病质市场的发展受到晚期实体瘤病例数增加、营养肿瘤学项目以及对消瘦导致治疗耐受性差的影响的认识等因素的影响。根据2024年进行的一项系统性综述研究，恶病质的总体患病率为33.0%，范围从13.9%到56.5%。

价值链中包含肿瘤科医生、姑息治疗医生、医院药房、零售分销渠道、线上药房以及食欲刺激剂或体重稳定剂的生产商。由于皮质类固醇和孕激素等药物采用成熟的生产工艺，其供应有保障。然而，在研发管线中，则需要生物制剂生产、生物标志物检测、临床试验点协调以及通过体重增加证明疗效改善等环节。

随着市场重心从单纯刺激食欲转向靶向特定机制，癌症恶病质市场报告中的竞争格局愈发凸显。Helsinn Healthcare SA将继续专注于恶病质的教育推广。另一方面，辉瑞公司和CatalYm GmbH将继续推进GDF-15抗体的研发。Endevica Bio, Inc.将采用靶向黑皮质素通路策略，而默克公司、诺华公司、百时美施贵宝公司、礼来公司和XBiotech Inc.则因其在肿瘤学领域的应用而继续保持市场地位。

目前的研究重点是监管机构和肿瘤学家能够理解的终点指标，例如体重变化、食欲评分、骨骼肌指数、身体活动以及化疗耐受性。辉瑞公司指出，在一项涉及187名患者的II期研究中，接受400毫克ponsegromab治疗12周后，患者平均体重增加了5.61%。

癌症恶病质市场：战略洞察

区域洞察

北美癌症恶病质市场

2025年，北美地区占据了38%至41%的癌症恶病质市场份额，预计在2026年至2034年间将以4.2%至4.7%的复合年增长率增长。该地区受益于先进的肿瘤中心、早期支持性治疗筛查以及大量干预性试验。ClinicalTrials.gov网站记录显示，辉瑞公司开展的PROACC-1 ponsegromab研究已完成，该研究共招募了187名受试者，并于2025年4月结束。

需求主要取决于医院的癌症护理管理项目，尤其是在营养不良可能干扰胰腺癌、结直肠癌、肺癌或上消化道癌症患者化疗进程的情况下。尽管医院药房在肿瘤处方方面始终至关重要，但在线药房在购买辅助药物方面越来越受欢迎。该地区的扩张也与支付方关注已证实有效的剂量减少和更好的患者疗效有关。

美国癌症恶病质市场

2025 年，美国占北美地区的 81% 至 84%，预计 2026 年至 2034 年的复合年增长率将达到 4.3% 至 4.8%。其领先地位反映了主要的学术肿瘤网络、广泛的肿瘤药物报销以及辉瑞公司、Endevica Bio 公司、默克公司和百时美施贵宝公司等赞助商的集中。

这些应用模式包括药物治疗以及营养咨询、症状管理和化疗耐受性评估。FDA批准的药物治疗方案存在显著缺口，因为根据ASCO的说法，目前尚无充分证据支持药物治疗的推荐，尽管在选择性情况下使用孕激素类似物和皮质类固醇是可以接受的。

欧洲癌症恶病质市场

预计到2025年，欧洲将占据27%至30%的市场份额，并在2026年至2034年间保持4.0%至4.5%的复合年增长率，其中德国将占据主导地位。在英国，早期转诊至姑息治疗和营养评估已成为必不可少的实践。另一方面，德国的肿瘤中心以及完善的支持性护理团队，使其成为极具吸引力的引进国家。

法国、意大利和西班牙在胃肠道、肺癌和胰腺癌治疗方面做出了显著贡献。药物的普及率将受到医院处方集、国家层面的报销限制以及医生对能够证明具有某种功能改善作用的药物的偏好等因素的影响。由于获批的DMARDs数量有限，欧洲的增长速度将较为缓慢；然而，如果靶向生物标志物的生物制剂在后期试验中被证实有效，则其普及率将会提高。

亚太地区癌症恶病质市场

亚太地区在2025年占据了21%至24%的市场份额，预计在2026年至2034年期间将以5.0%至5.7%的复合年增长率增长，其中日本是该地区的主要市场。日本在恶病质治疗方面的专业知识、韩国的肿瘤治疗基础设施以及澳大利亚的临床试验网络将有助于产品的推广应用。

中国和印度拥有巨大的未来潜力，这得益于两国在癌症患者检测和治疗方面不断进步。医院药房仍然是主要的药品分销渠道，但在线药房的发展将有助于提高辅助治疗产品的可及性。

中东和非洲癌症恶病质市场

预计2026年至2034年间，中东和非洲地区的年复合增长率将达到3.6%至4.1%，其中沙特阿拉伯将引领增长。阿联酋正在加大对肿瘤治疗基础设施的投资，而南非仍然是撒哈拉以南非洲地区癌症辅助治疗领域最发达的地区。

由于营养肿瘤专科服务和生物制剂的供应仍然集中在三级城市中心，因此增长将不稳定。能源行业对海湾地区医疗保健的投资有助于建立先进的癌症治疗中心；然而，高昂的费用和诊断延迟将限制这些设施的使用。中东和非洲地区的其他需求将取决于皮质类固醇、孕激素和医院。

细分分析

疗法

预计2026年至2034年间，癌症恶病质治疗药物市场将以4.1%至4.7%的复合年增长率增长，处方治疗仍以改善食欲、稳定体重和缓解症状为中心。癌症恶病质治疗药物市场范围正从成熟的仿制药扩展到生物制剂和联合疗法，以在协同治疗模式下解决炎症、食欲不振、肌肉萎缩和化疗耐受性等问题。

• 孕激素仍然是最大的治疗类别，因为医生们认识到它们对食欲和体重的影响，尤其是在需要务实支持性护理干预的晚期癌症患者中。
• 皮质类固醇可用于短期改善食欲和促进健康，但出于安全考虑，不建议在体弱多病、有感染或代谢风险的肿瘤患者中长期使用。
• 随着临床医生将营养、运动指导、抗炎方法和研究性药物结合起来，以解决多因素引起的消瘦问题，联合疗法正变得越来越具有战略意义。

作用机制

预计在2026年至2034年期间，作用机制研究将以4.4%至5.0%的复合年增长率增长，因为研发方向将从非特异性症状缓解转向明确的生物学通路。食欲信号传导、GDF-15生物学、黑皮质素调节、炎症细胞因子以及合成代谢-分解代谢平衡正成为临床试验设计和未来产品定位的重要差异化因素。

• 食欲刺激剂占据着重要地位，因为厌食症很容易被临床医生和护理人员看到，因此改善食欲是肿瘤科常规治疗中一个切实可行的结果。
• 体重稳定剂具有重要的战略意义，因为保持体重、肌肉指数和功能能力可以提高化疗耐受性和患者报告的结果。

分销渠道

预计2026年至2034年间，分销渠道的复合年增长率将达到4.0%至4.6%。医院药房在重症肿瘤处方方面占据主导地位，而零售药房和在线药房渠道则支持患者出院后的用药连续性。分销策略越来越注重患者监测、处方续开依从性以及晚期癌症患者辅助药物的安全使用。

• 医院商店之所以领先，是因为恶病质治疗通常由肿瘤科医生、姑息治疗医生或癌症中心的支持治疗团队发起。
• 零售药店渠道支持维持处方、护理人员获取药品以及为接受门诊化疗或姑息症状控制的患者提供持续治疗。
• 在线药房正在不断扩张，以满足晚期癌症患者因行动不便而产生的电子处方、送货上门和慢性支持护理药物补充需求。

机遇概览

癌症恶病质市场增长驱动因素及影响分析

晚期癌症负担日益加重，恶病质筛查也提前进行

不断扩大的晚期癌症治疗人群导致越来越多的患者需要在功能衰退不可逆转之前进行恶病质评估。系统评价证据表明，恶病质的患病率可能因诊断标准而异，这凸显了在肿瘤科就诊时进行标准化筛查的必要性。早期识别有助于及时进行食欲干预、营养咨询和药物选择，从而避免严重的肌肉萎缩限制化疗耐受性。对于制药厂商而言，这扩大了可治疗人群的范围，使其不再局限于晚期姑息治疗，并增加了对能够显著改善体重、食欲、身体成分和活动能力的疗法的需求。对于医疗服务提供者而言，其影响是切实的，因为筛查建立了转诊途径，将肿瘤科医生、营养师、药剂师和姑息治疗团队联系起来。

拓展基于机制的临床研发管线

研发管线的强劲势头正在重塑市场预期，因为靶向候选药物正在探索能否改变肿瘤-宿主信号通路，而不仅仅是进行症状治疗。辉瑞公司在其2期ponsegromab研究中报告了具有统计学意义的体重增加，而CatalYm公司也宣布其visugromab将于2026年进入2/3期临床试验，这些都使得GDF-15阻断疗法的影响力尤为显著。这些项目通过将食欲、体重、肌肉指标和功能性结果联系起来，提高了未来竞争者的证据标准。其商业影响巨大，因为成功的关键性数据可能会促使处方转向基于生物标志物的优质疗法，同时保留现有仿制药用于广泛的辅助治疗。

将支持性肿瘤学融入治疗连续性

癌症中心日益认识到，营养不良、疲劳和体重下降会扰乱化疗方案，限制剂量强度，并降低患者的生活质量。《默克诊疗手册》指出，恶病质与化疗反应降低、功能状态差和死亡率升高相关，这为临床医生提供了干预的切实依据。这一驱动因素促进了医院主导的需求，因为支持性治疗方案通常与化疗、止吐药、疼痛控制和姑息治疗计划相协调。市场影响体现在，易于处方、监测和与癌症治疗联合使用的疗法将受到医保目录的更多关注。这也为将药物治疗与营养和身体功能监测相结合的综合治疗方案创造了空间。

癌症恶病质市场未来趋势

生物标志物指导的恶病质干预

癌症恶病质市场的发展趋势预计将朝着生物标志物指导的患者选择方向发展，尤其是在GDF-15或炎症标志物升高有助于识别最有可能从靶向药物中获益的患者的情况下。使用特定生物标志物的试验可以降低临床异质性，改进疗效评估，并为医保报销提供更有力的论据。这种方法也与肿瘤学领域更广泛的精准医疗体系相契合，在该体系中，分子检测、影像学检查和长期监测已经指导了治疗决策。随着时间的推移，生物标志物指导的恶病质干预可能会形成不同的治疗层级：低成本的症状控制疗法适用于广泛人群，多模式治疗适用于病情复杂的患者，而靶向生物制剂则适用于已验证的高危人群。

体重、活动和功能的数字化监测

随着恶病质治疗从间歇性的体重监测转向对活动、食欲、疲劳和肌肉相关功能的持续评估，远程监测的重要性可能会日益凸显。临床试验设计已包含患者问卷、活动记录仪、身体成分测量和纵向安全性监测，为现实世界中的数字化随访奠定了基础。这一趋势有望提高患者依从性，并促使治疗方案更早地进行调整，尤其对于接受门诊化疗的患者而言。对于企业而言，数字化终点指标能够强化证据体系，展现体重维持是否能够转化为日常功能改善、减轻照护者负担以及在晚期癌症治疗过程中更稳定的治疗参与度。

癌症恶病质市场机遇

后期管线商业化和特药上市准备

癌症恶病质市场预测表明，企业有机会围绕靶向疗法制定专门的上市模式，这些疗法需展现出对体重、食欲和功能方面的益处。商业化准备工作应侧重于肿瘤中心教育、生物标志物工作流程、支付方证据以及与支持性护理团队的整合。申办方可以通过证明治疗能够改善对肿瘤科医生有意义的结局指标（例如化疗的持续性、患者的活动能力以及恶病质相关中断的减少）来脱颖而出。如果关键性研究项目取得成功，制造商需要明确自身定位，以对抗低成本的孕激素和皮质类固醇，因此，卫生经济学证据和患者报告结局对于推广应用至关重要。

高危肿瘤类型多模式治疗的扩展

胰腺癌、胃癌、结直肠癌和肺癌等高危肿瘤类型为整合式恶病质干预项目提供了切实可行的机会。医疗机构可​​以在确诊晚期疾病时进行标准化筛查，将药物治疗与营养和活动支持相结合，并在化疗周期内追踪疗效。正如当代临床文献所述，仅靠营养无法完全逆转恶病质，因此该模式极具吸引力。企业可以通过路径工具、药剂师培训以及针对医院药房和门诊肿瘤诊所量身定制的循证资料包来支持该模式的推广应用。如果支付方重视医疗服务的连续性和减少可避免的功能衰退，那么这一机会将尤为显著。

最新进展

• 2026年4月：CatalYm GmbH公司宣布，其评估抗GDF-15抗体visugromab治疗癌症相关恶病质的II/III期VINCIT试验已完成首例患者给药。这项随机、双盲、安慰剂对照研究计划招募约518名晚期实体瘤患者，并将体重和食欲作为主要终点指标。
• 2025年4月：Endevica Bio公司宣布，其TCMCB07（又名B07）的II期临床试验已完成首次患者给药，该试验旨在预防接受化疗的IV期转移性结直肠癌患者的体重下降。该研究在20个研究中心开展，共纳入100名患者，主要终点为预防体重下降。
• 2024年9月：辉瑞公司公布了ponsegromab治疗癌症恶病质和GDF-15水平升高患者的积极II期临床试验数据。该研究达到了主要终点，在最高剂量组治疗12周后，平均体重增加了5.61%，并支持从2025年开始开展注册性研究。

关于作者 (生命科学 研究团队)

Trupti Wadekar

副经理,
市场研究与咨询

Trupti是一位资深顾问,在医疗健康行业拥有超过10年的经验,在制药、生物技术和生命科学领域具备深厚的专业知识。她拥有生物技术学士学位和工商管理硕士(MBA)学位,专攻市场营销及制药与生物技术,能够将科学知识与战略性、商业性视角相结合。她的经验涵盖多个医疗健康领域,在市场研究、竞争情报、战略咨询和业务拓展方面拥有专业能力。她成功地在市场评估、市场拓展、业务增长和战略决策等方面为客户提供支持,提供符合行业不断变化需求的洞察。

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