Se proyecta que el tamaño del mercado de dispositivos de embolización alcance los 5.890 millones de dólares estadounidenses para 2031, frente a los 3.070 millones de dólares estadounidenses de 2024. Se espera que el mercado registre una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 9,9 % entre 2025 y 2031. Es probable que la transformación de la embolización mediante la innovación clínica impulse nuevas tendencias en este mercado en los próximos años.
Análisis del mercado de dispositivos de embolización
Los factores que impulsan el mercado de dispositivos de embolización incluyen la creciente prevalencia de afecciones clínicas y la creciente demanda de técnicas mínimamente invasivas. Además, se espera que la mayor concienciación sobre diversas afecciones y el desarrollo de nuevas tecnologías contribuyan al crecimiento del mercado en el futuro próximo. Asimismo, se prevé que el desarrollo de nuevos productos y las aprobaciones de comercialización generen amplias oportunidades en los próximos años.
Descripción general del mercado de dispositivos de embolización
Se proyecta que América del Norte domine el mercado de dispositivos de embolización, con la mayor participación durante el período de pronóstico. Además, se espera que Asia Pacífico registre una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) significativa debido a la creciente prevalencia del cáncer y otras afecciones clínicas, lo que genera una mayor demanda de procedimientos intervencionistas. Los avances tecnológicos también desempeñaron un papel crucial en el crecimiento del mercado. Las innovaciones en dispositivos de embolización, como las microesferas liberadoras de fármacos, los microcatéteres y los nuevos diseños de espirales, han mejorado la eficacia y la seguridad de los procedimientos de embolización. Estos avances no solo mejoran los resultados clínicos, sino que también reducen la duración de los procedimientos y las complicaciones postoperatorias, haciéndolos más atractivos entre profesionales de la salud y pacientes. La transición hacia técnicas quirúrgicas mínimamente invasivas es otro factor importante que impulsa la popularidad de la técnica de embolización. Los procedimientos mínimamente invasivos contribuyen a reducir las estancias hospitalarias, los tiempos de recuperación y el riesgo de complicaciones en comparación con las cirugías abiertas. A medida que profesionales de la salud y pacientes reconocen cada vez más estas ventajas, se espera que aumente la demanda de procedimientos de embolización.
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Mercado de dispositivos de embolización: Perspectivas estratégicas
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Impulsores y oportunidades del mercado de dispositivos de embolización
La creciente prevalencia de enfermedades clínicas favorece el crecimiento del mercado
Las enfermedades vasculares, como la arteriopatía periférica (EAP), los aneurismas y las malformaciones arteriovenosas (MAV), son cada vez más prevalentes a nivel mundial. Estas afecciones se han vuelto particularmente comunes entre las poblaciones geriátricas y las personas expuestas a factores de riesgo relacionados con el estilo de vida. La arteriopatía periférica (EVP) comprende la EAP y la enfermedad venosa. Según el artículo "Tratamiento de la arteriopatía periférica relacionada con los ingresos", publicado en la Biblioteca Nacional de Medicina en 2022, más de 200 millones de personas en todo el mundo padecen EVP, y aproximadamente el 10 % de las personas afectadas en Europa Occidental y Norteamérica tenían 50 años o más. La prevalencia de la EVP oscila entre el 3 % en pacientes mayores de 55 años y el 11 % en pacientes mayores de 65 años, y el 20 % en pacientes mayores de 75 años.
Los casos de afecciones neurovasculares, como accidentes cerebrovasculares y aneurismas cerebrales, también están en aumento en todo el mundo. Según estimaciones de la Fundación de Aneurismas Cerebrales, 6,8 millones de personas en EE. UU. padecen un aneurisma cerebral no roto. Cada año, casi 30 000 estadounidenses sufren una rotura de aneurisma cerebral, que a menudo requiere intervención inmediata mediante técnicas de embolización. Casi 500 000 personas mueren anualmente en todo el mundo a causa de aneurismas cerebrales. Los aneurismas cerebrales son más frecuentes en personas de entre 35 y 60 años, y la mayoría de los aneurismas se desarrollan después de los 40. Además, los aneurismas cerebrales rotos representan entre el 3 % y el 5 % de todos los nuevos accidentes cerebrovasculares.
Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), la hemorragia posparto es la principal causa de mortalidad materna a nivel mundial. Casi 14 millones de mujeres padecen esta afección cada año, lo que resulta en aproximadamente 70,000 muertes posparto en todo el mundo. Además, según el Instituto de Medicina Funcional, la prevalencia de fibromas uterinos ha aumentado un 78.82% en las últimas 30 décadas, pasando de 126.41 millones a 226.05 millones en términos de número de casos. Estas afecciones clínicas pueden tratarse eficazmente mediante dispositivos de embolización, que están diseñados para bloquear el flujo sanguíneo anormal o excesivo dentro de los vasos sanguíneos. Esta técnica es preferida debido a su naturaleza mínimamente invasiva. La embolización implica la oclusión deliberada de los vasos sanguíneos para tratar afecciones como aneurismas, hemorragia posparto, fibromas uterinos y ciertos tipos de tumores. Se utiliza para controlar el sangrado severo después del parto cuando los métodos convencionales son ineficaces, así como para bloquear el suministro de sangre a los fibromas, haciendo que se encojan y los síntomas mejoren.
Los nuevos desarrollos de productos y las aprobaciones de comercialización crean amplias oportunidades para el crecimiento del mercado
Las pequeñas y grandes empresas que operan en el mercado de dispositivos de embolización adoptan cada vez más estrategias como la expansión geográfica, el desarrollo de nuevos productos y los avances tecnológicos para aumentar sus ingresos. A continuación, se mencionan algunos de los desarrollos y aprobaciones de productos más destacados en el mercado de dispositivos de embolización, que se espera que impulsen su crecimiento en los próximos años.
- En enero de 2024, la Administración Nacional de Productos Médicos (NMDA) autorizó la comercialización del sistema de embolización periférica con espiral de fibra desmontable ZYLOX Phoenix, fabricado por Zylox-Tonbridge Medical Technology Co. Ltd. Este innovador dispositivo médico patentado ha sido diseñado para el tratamiento intervencionista mínimamente invasivo de la embolia arterial periférica. La intervención vascular periférica es la aplicación más frecuente de este sistema de espiral de embolización. El tratamiento de embolización de aneurismas viscerales y el manejo de endofugas en aneurismas aórticos abdominales, hemoptisis y fístulas arteriovenosas son otras aplicaciones clínicas importantes del sistema. Con la aprobación regulatoria para su uso en estas aplicaciones, el sistema ha recibido reconocimiento internacional por su seguridad y eficacia.
- En octubre de 2023, Sirtex Medical lanzó el Sistema Embólico Líquido Lava (LES), aprobado para el tratamiento de hemorragias vasculares periféricas. Según la compañía, Lava ofrece opciones personalizables de volumen y viscosidad para permitir una oclusión precisa y controlada de los vasos objetivo. Disponible en configuraciones de 2 y 6 ml, el sistema está específicamente optimizado para su uso en la vasculatura periférica. Su rango de viscosidades permite una embolización distal eficaz, alcanzando vasos pequeños y de otro modo inaccesibles donde otros agentes embólicos podrían ser menos efectivos.
- En abril de 2022, Boston Scientific Corporation recibió la autorización 510(k) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para la bobina desprendible de fibra EMBOLD, diseñada para bloquear o reducir el flujo sanguíneo en la vasculatura periférica. Como la más reciente incorporación a la cartera de productos de oncología intervencionista de Boston Scientific, la bobina fue diseñada para su uso en diversos procedimientos de embolización, tratamientos mínimamente invasivos destinados a bloquear uno o más vasos sanguíneos para obstruir o reducir el flujo sanguíneo. La bobina desprendible de fibra EMBOLD cuenta con una plataforma única compuesta por tres bobinas, lo que facilita a los médicos abordar las diversas necesidades y anatomías de los pacientes.
- En marzo de 2022, Artio Medical, Inc. recibió la autorización de la FDA estadounidense para su dispositivo de embolización Solus Gold, una solución de última generación para la oclusión vascular periférica. Diseñado para reducir o bloquear el flujo sanguíneo en la vasculatura periférica, el dispositivo incorpora un sistema de administración que combina flexibilidad y capacidad de empuje, lo que permite a los médicos navegar por anatomías complejas con facilidad.
Por lo tanto, se prevé que los nuevos desarrollos de productos y las aprobaciones de comercialización creen oportunidades de crecimiento lucrativas en el mercado de dispositivos de embolización.
Análisis de segmentación del informe de mercado de dispositivos de embolización
Los segmentos clave que forman la base del análisis del mercado de dispositivos de embolización son el tipo de producto, la aplicación y el usuario final.
- Según el tipo de producto, el mercado de dispositivos de embolización se segmenta en bobinas de embolización, tapones, microesferas, pegamentos y otros. El segmento de bobinas de embolización tuvo la mayor cuota de mercado en 2024 y se espera que registre la mayor tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) entre 2024 y 2031.CAGR during 2024–2031.
- Por aplicación, el mercado de dispositivos de embolización se segmenta en neurología, enfermedades vasculares periféricas , oncología, urología y otros. El segmento de neurología tuvo la mayor participación de mercado en 2024 y se espera que registre la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más alta del mercado entre 2024 y 2031.CAGR in the market during 2024–2031.
- En términos de usuario final, el mercado de dispositivos de embolización se segmenta en hospitales, centros ambulatorios y otros. El segmento hospitalario dominó el mercado en 2024 y se prevé que registre la mayor tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) entre 2024 y 2031.
Análisis de la cuota de mercado de dispositivos de embolización por geografía
El alcance geográfico del informe de mercado de dispositivos de embolización se divide principalmente en cinco regiones: Norteamérica, Asia Pacífico, Europa, Oriente Medio y África, y Sudamérica y Centroamérica. Norteamérica representó una cuota de mercado significativa en 2024. El mercado de dispositivos de embolización en Norteamérica está impulsado por la avanzada infraestructura sanitaria de la región, la creciente prevalencia de enfermedades vasculares y la creciente adopción de procedimientos mínimamente invasivos. Los avances tecnológicos han permitido una mejora significativa en la precisión y seguridad de las técnicas de embolización, convirtiéndolas en la opción preferida para el tratamiento de afecciones como aneurismas, malformaciones arteriovenosas y tumores. El alto nivel de conocimiento de los pacientes sobre diversas afecciones médicas y opciones de tratamiento, los sólidos sistemas de reembolso de gastos médicos y la presencia de empresas líderes en dispositivos médicos contribuyen a la madurez del mercado en Norteamérica. Además, las campañas de salud pública desempeñan un papel crucial en la promoción de los procedimientos de embolización. La investigación y los ensayos clínicos en curso están ampliando aún más el alcance de las tecnologías de embolización, con especial atención a los agentes embólicos biodegradables y liberadores de fármacos. Si bien Estados Unidos lidera la adopción e innovación, Canadá y México están aumentando progresivamente su participación en el mercado mediante políticas de apoyo y desarrollo de infraestructura. Sin embargo, las disparidades en el acceso a la atención médica entre entornos rurales y urbanos siguen siendo un desafío. Como resultado, los países norteamericanos continúan atrayendo inversiones significativas, además de impulsar la colaboración entre hospitales, institutos de investigación y fabricantes de dispositivos, lo que garantiza el desarrollo y la innovación sostenidos en tecnologías de embolización.
Perspectivas regionales del mercado de dispositivos de embolización
Los analistas de Insight Partners han explicado detalladamente las tendencias y los factores regionales que influyen en el mercado de dispositivos de embolización durante el período de pronóstico. Esta sección también analiza los segmentos y la geografía del mercado de dispositivos de embolización en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, Oriente Medio y África, y América del Sur y Central.
- Obtenga los datos regionales específicos para el mercado de dispositivos de embolización
Alcance del informe de mercado de dispositivos de embolización
| Atributo del informe | Detalles |
|---|---|
| Tamaño del mercado en 2024 | US$ 3.07 mil millones |
| Tamaño del mercado en 2031 | 5.890 millones de dólares estadounidenses |
| CAGR global (2025-2031) | 9,9% |
| Datos históricos | 2021-2023 |
| Período de pronóstico | 2025-2031 |
| Segmentos cubiertos | Por tipo de producto
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| Regiones y países cubiertos | América del norte
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| Líderes del mercado y perfiles de empresas clave |
|
Densidad de actores del mercado de dispositivos de embolización: comprensión de su impacto en la dinámica empresarial
El mercado de dispositivos de embolización está en rápido crecimiento, impulsado por la creciente demanda de los usuarios finales debido a factores como la evolución de las preferencias de los consumidores, los avances tecnológicos y un mayor conocimiento de los beneficios del producto. A medida que aumenta la demanda, las empresas amplían su oferta, innovan para satisfacer las necesidades de los consumidores y aprovechan las tendencias emergentes, lo que impulsa aún más el crecimiento del mercado.
La densidad de actores del mercado se refiere a la distribución de empresas o compañías que operan en un mercado o sector en particular. Indica cuántos competidores (actores del mercado) hay en un mercado determinado en relación con su tamaño o valor total.
Las principales empresas que operan en el mercado de dispositivos de embolización son:
- Medtronic Plc
- Cook Medical Holdings LLC
- Corporación Stryker
- Boston Scientific Corp
- Corporación Terumo
- Johnson & Johnson
Descargo de responsabilidad : Las empresas enumeradas anteriormente no están clasificadas en ningún orden particular.
- Obtenga una descripción general de los principales actores clave del mercado de dispositivos de embolización
Noticias y desarrollos recientes del mercado de dispositivos de embolización
El mercado de dispositivos de embolización se evalúa mediante la recopilación de datos cualitativos y cuantitativos tras la investigación primaria y secundaria, que incluye importantes publicaciones corporativas, datos de asociaciones y bases de datos. A continuación, se enumeran algunos de los avances del mercado:
- Stryker ha firmado un acuerdo definitivo para adquirir la totalidad de las acciones ordinarias emitidas y en circulación de Inari Medical, Inc. por 80 USD por acción en efectivo, lo que representa un valor patrimonial total diluido de aproximadamente 4900 millones de USD. Inari ayudará a Stryker a consolidar una posición de liderazgo en el segmento de rápido crecimiento de la tromboembolia venosa (TEV). La innovadora cartera de productos de Inari complementa el negocio neurovascular de Stryker e incluye soluciones de trombectomía mecánica para enfermedades vasculares periféricas como la trombosis venosa profunda y la embolia pulmonar. (Fuente: Stryker, sitio web de la empresa, 2025)
- Boston Scientific Corporation ha firmado un acuerdo definitivo para adquirir Intera Oncology Inc. Intera Oncology es una empresa privada de dispositivos médicos que proporciona la bomba de infusión de la arteria hepática Intera 3000 y floxuridina (un fármaco de quimioterapia), ambos aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA). La bomba Intera 3000 se utiliza para administrar la terapia de infusión de la arteria hepática (IAH) para tratar tumores hepáticos causados principalmente por cáncer colorrectal metastásico. (Fuente: Boston Scientific Corporation, sitio web de la empresa, 2024)
- CERENOVUS Inc., parte de Johnson & Johnson MedTech, lanzó el kit de procedimiento TRUFILL n-BCA Liquid Embolic System. Con esta última incorporación, la cartera de productos para accidentes cerebrovasculares hemorrágicos de CERENOVUS ahora ofrece el TRUFILL n-BCA Liquid Embolic System como un nuevo kit de procedimiento que incluye dos configuraciones y los accesorios necesarios para la preparación y administración del n-BCA Liquid Embolic System en un solo kit esterilizado, lo que simplifica la preparación del procedimiento. (Fuente: CERENOVUS Inc., sitio web de la empresa, 2024)
Informe de mercado sobre dispositivos de embolización: cobertura y resultados
El informe "Tamaño y pronóstico del mercado de dispositivos de embolización (2021-2031)" ofrece un análisis detallado del mercado que abarca las siguientes áreas:
- Tamaño del mercado de dispositivos de embolización y pronóstico a nivel global, regional y nacional para todos los segmentos clave del mercado cubiertos bajo el alcance
- Tendencias del mercado de dispositivos de embolización, así como dinámicas del mercado, como impulsores, restricciones y oportunidades clave.
- Análisis PEST y FODA detallado
- Análisis del mercado de dispositivos de embolización que abarca las tendencias clave del mercado, el marco global y regional, los principales actores, las regulaciones y los desarrollos recientes del mercado.
- Análisis del panorama industrial y de la competencia que abarca la concentración del mercado, el análisis de mapas de calor, los actores destacados y los desarrollos recientes del mercado de dispositivos de embolización.
- Perfiles detallados de empresas
- Análisis histórico (2 años), año base, pronóstico (7 años) con CAGR
- Análisis PEST y FODA
- Tamaño del mercado Valor/volumen: global, regional, nacional
- Industria y panorama competitivo
- Conjunto de datos de Excel
Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends
Segment Covered
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to segments covered.
Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America
Country Scope
This text is related
to country scope.
Preguntas frecuentes
The embolization devices market is estimated to register a CAGR of 9.9% during the forecast period.
The embolization devices market is estimated to reach a value of US$ 5.89 billion by 2031.
Medtronic Plc,; Cook Medical Holdings LLC,; Stryker Corp,; Boston Scientific Corp,; Terumo Corp,; Johnson & Johnson,; Abbott Laboratories,; NeuroSafe Medical Co. Ltd,; Wallaby Medical,; Sirtex Medical Ltd,; GEM srl,; Balt,; Lepu Medical Technology Beijing Co Ltd,; INVAMED,; Meril Life Sciences Pvt Ltd,; Merit Medical Systems Inc,; and Lifetech Scientific Corp are among the key players operating in the embolization devices market.
North America dominated the market in 2024.
The rising prevalence of clinical conditions and burgeoning demand for minimally invasive techniques are the most influential factors responsible for the market growth.
The List of Companies - Embolization Devices Market
- Medtronic Plc
- Cook Medical Holdings LLC
- Stryker Corp
- Boston Scientific Corp
- Terumo Corp
- Johnson & Johnson
- Abbott Laboratories
- NeuroSafe Medical Co. Ltd
- Wallaby Medical
- Sirtex Medical Ltd
- GEM srl
- Balt
- Lepu Medical Technology Beijing Co Ltd
- INVAMED
- Meril Life Sciences Pvt Ltd
- Merit Medical Systems Inc
- Lifetech Scientific Corp
The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.
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