Crescita del mercato dei dispositivi di embolizzazione, dimensioni, quota, tendenze, analisi dei principali attori e previsioni fino al 2031

Si prevede che il mercato dei dispositivi per embolizzazione raggiungerà i 5,89 miliardi di dollari entro il 2031, rispetto ai 3,07 miliardi di dollari del 2024. Si prevede che il mercato registrerà un CAGR del 9,9% nel periodo 2025-2031. La trasformazione dell'embolizzazione attraverso l'innovazione clinica porterà probabilmente nuove tendenze nel mercato dei dispositivi per embolizzazione nei prossimi anni.

Analisi di mercato dei dispositivi per embolizzazione

I fattori che guidano il mercato dei dispositivi per embolizzazione includono la crescente prevalenza di condizioni cliniche e la crescente domanda di tecniche mini-invasive. Inoltre, si prevede che la crescente consapevolezza su diverse patologie e lo sviluppo di nuove tecnologie contribuiranno alla crescita del mercato nel prossimo futuro. Inoltre, si prevede che lo sviluppo di nuovi prodotti e le autorizzazioni alla commercializzazione creeranno ampie opportunità nei prossimi anni.

Panoramica del mercato dei dispositivi per embolizzazione

Si prevede che il Nord America dominerà il mercato dei dispositivi per embolizzazione con la quota maggiore durante il periodo di previsione. Inoltre, si prevede che l'Asia-Pacifico registrerà un CAGR significativo a causa della crescente prevalenza di cancro e altre condizioni cliniche, con conseguente maggiore domanda di procedure interventistiche. Anche i progressi tecnologici hanno svolto un ruolo cruciale nella crescita del mercato. Le innovazioni nei dispositivi per embolizzazione, come le microsfere a rilascio di farmaco, i microcateteri e i nuovi design delle spirali, hanno migliorato l'efficacia e la sicurezza delle procedure di embolizzazione. Questi progressi non solo migliorano i risultati clinici, ma riducono anche i tempi di procedura e le complicanze postoperatorie, rendendole più interessanti per gli operatori sanitari e i pazienti. Il passaggio a tecniche chirurgiche mini-invasive è un altro fattore significativo che rafforza la popolarità della tecnica di embolizzazione. Le procedure mini-invasive consentono di ridurre i tempi di degenza ospedaliera, accelerare i tempi di recupero e ridurre il rischio di complicanze rispetto alla chirurgia a cielo aperto. Poiché operatori sanitari e pazienti riconoscono sempre più questi vantaggi, si prevede un aumento della domanda di procedure di embolizzazione.

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Mercato dei dispositivi di embolizzazione: Approfondimenti strategici

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Fattori trainanti e opportunità del mercato dei dispositivi di embolizzazione

La crescente prevalenza di condizioni cliniche favorisce la crescita del mercato

Le malattie vascolari, tra cui l'arteriopatia periferica (PAD), gli aneurismi e le malformazioni arterovenose (MAV), stanno diventando sempre più diffuse a livello globale. Queste condizioni sono diventate particolarmente comuni tra la popolazione geriatrica e gli individui esposti a fattori di rischio legati allo stile di vita. La malattia vascolare periferica (PVD) comprende la PAD e la malattia venosa. Secondo l'articolo "Income-Related Peripheral Artery Disease Treatment", pubblicato sulla National Library of Medicine nel 2022, oltre 200 milioni di persone in tutto il mondo soffrono di PAD e circa il 10% delle persone colpite in Europa occidentale e Nord America aveva un'età pari o superiore a 50 anni. La prevalenza della malattia di Vessel-Dermoy varia dal 3% nei pazienti di età superiore ai 55 anni e dall'11% nei pazienti di età superiore ai 65 anni al 20% nei pazienti di età superiore ai 75 anni.

Anche i casi di patologie neurovascolari come ictus e aneurismi cerebrali sono in aumento in tutto il mondo. Secondo le stime della Brain Aneurysm Foundation, 6,8 milioni di persone negli Stati Uniti presentano un aneurisma cerebrale non rotto. Ogni anno, quasi 30.000 americani subiscono la rottura di un aneurisma cerebrale, che spesso richiede un intervento immediato tramite tecniche di embolizzazione. Quasi 500.000 persone muoiono ogni anno in tutto il mondo a causa di aneurismi cerebrali. Gli aneurismi cerebrali sono più diffusi nella fascia di età compresa tra 35 e 60 anni e la maggior parte degli aneurismi si sviluppa dopo i 40 anni. Inoltre, la rottura di aneurismi cerebrali rappresenta il 3-5% di tutti i nuovi ictus.

Secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), l'emorragia postpartum è la principale causa di mortalità materna a livello globale. Quasi 14 milioni di donne soffrono di questa condizione ogni anno, con circa 70.000 decessi postpartum in tutto il mondo. Inoltre, secondo l'Institute for Functional Medicine, la prevalenza dei fibromi uterini è aumentata del 78,82% negli ultimi 30 anni, passando da 126,41 milioni a 226,05 milioni in termini di numero di casi. Queste condizioni cliniche possono essere trattate efficacemente utilizzando dispositivi di embolizzazione, progettati per bloccare il flusso sanguigno anomalo o eccessivo all'interno dei vasi sanguigni. La tecnica è preferita per la sua natura mininvasiva. L'embolizzazione prevede l'occlusione deliberata dei vasi sanguigni per trattare condizioni come aneurismi, emorragia postpartum, fibromi uterini e alcuni tipi di tumori. Viene utilizzata per controllare gravi emorragie dopo il parto quando i metodi convenzionali sono inefficaci, nonché per bloccare l'afflusso di sangue ai fibromi, causandone la riduzione e il miglioramento dei sintomi.

Sviluppi di nuovi prodotti e approvazioni di marketing creano ampie opportunità di crescita del mercato

Le piccole e grandi aziende che operano nel mercato dei dispositivi per embolizzazione stanno adottando sempre più strategie come espansioni geografiche, sviluppo di nuovi prodotti e progressi tecnologici per aumentare i propri ricavi. Di seguito sono riportati alcuni degli sviluppi e delle approvazioni di prodotto degni di nota nel mercato dei dispositivi per embolizzazione, che si prevede ne guideranno la crescita nei prossimi anni.

1. A gennaio 2024, la National Medical Products Administration ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio per il sistema di embolizzazione con spirale in fibra staccabile periferica ZYLOX Phoenix, prodotto da Zylox-Tonbridge Medical Technology Co Ltd. Questo innovativo dispositivo medico brevettato è stato progettato per il trattamento interventistico mini-invasivo dell'embolia arteriosa periferica. L'intervento vascolare periferico è l'applicazione più diffusa di questo sistema di embolizzazione con spirale. Il trattamento embolizzante degli aneurismi viscerali e la gestione dell'endoleak degli aneurismi aortici addominali, dell'emottisi e della fistola arterovenosa sono altre importanti applicazioni cliniche del sistema. Con l'approvazione normativa per l'uso in queste applicazioni, il sistema ha ricevuto riconoscimenti internazionali per la sua sicurezza ed efficacia.
2. Nell'ottobre 2023, Sirtex Medical ha lanciato il sistema embolico liquido Lava (LES), approvato per il trattamento dell'emorragia vascolare periferica. Secondo l'azienda, Lava offre opzioni personalizzabili di volume e viscosità per consentire un'occlusione precisa e controllata dei vasi target. Disponibile nelle configurazioni da 2 mL e 6 mL, il sistema è specificamente ottimizzato per l'uso nella vascolarizzazione periferica. Il suo intervallo di viscosità consente un'embolizzazione distale efficace, raggiungendo vasi piccoli e altrimenti inaccessibili, dove altri agenti embolici potrebbero essere meno efficaci.
3. Nell'aprile 2022, Boston Scientific Corporation ha ricevuto l'autorizzazione 510(k) dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per la spirale staccabile in fibra EMBOLD, progettata per bloccare o ridurre la portata del flusso sanguigno nella vascolarizzazione periferica. Come ultima aggiunta al portfolio di oncologia interventistica di Boston Scientific, la spirale è stata progettata per l'uso in varie procedure di embolizzazione, trattamenti necessariamente minimamente invasivi volti a bloccare uno o più vasi sanguigni per ostruire o ridurre il flusso sanguigno. La spirale staccabile in fibra EMBOLD presenta un'unica piattaforma composta da tre spirali, semplificando per i medici la gestione delle diverse esigenze e anatomie dei pazienti.
4. A marzo 2022, Artio Medical, Inc. ha ricevuto l'autorizzazione della FDA statunitense per il suo dispositivo di embolizzazione Solus Gold, una soluzione di nuova generazione per l'occlusione vascolare periferica. Progettato per ridurre o bloccare il flusso sanguigno all'interno del sistema vascolare periferico, il dispositivo è dotato di un sistema di erogazione che combina flessibilità e facilità di spinta, consentendo ai medici di muoversi agevolmente in anatomie complesse.

Pertanto, si prevede che nuovi sviluppi di prodotto e approvazioni di marketing creeranno opportunità di crescita redditizie nel mercato dei dispositivi di embolizzazione.

Analisi della segmentazione del rapporto di mercato sui dispositivi di embolizzazione

I segmenti chiave che costituiscono la base dell'analisi del mercato dei dispositivi di embolizzazione sono il tipo di prodotto, l'applicazione e l'utente finale.

1. In base al tipo di prodotto, il mercato dei dispositivi di embolizzazione è segmentato in spirali per embolizzazione, tappi, perle, colle e altri. Il segmento delle spirali per embolizzazione ha detenuto la quota di mercato maggiore nel 2024 e si prevede che registrerà il CAGR più elevato tra il 2024 e il 2031.
2. Per applicazione, il mercato dei dispositivi per embolizzazione è segmentato in neurologia, malattie vascolari periferiche, oncologia, urologia e altri. Il segmento della neurologia ha detenuto la quota di mercato maggiore nel 2024 e si prevede che registrerà il CAGR più elevato tra il 2024 e il 2031.
3. In termini di utente finale, il mercato dei dispositivi per embolizzazione è segmentato in ospedali, centri ambulatoriali e altri. Il segmento ospedaliero ha dominato il mercato nel 2024 e si prevede che registrerà il CAGR più elevato tra il 2024 e il 2031.

Analisi della quota di mercato dei dispositivi per embolizzazione per area geografica

L'ambito geografico del rapporto di mercato sui dispositivi per embolizzazione è suddiviso principalmente in cinque regioni: Nord America, Asia Pacifico, Europa e Medio Oriente e Africa, e Sud e Centro America. Il Nord America deteneva una quota significativa del mercato nel 2024. Il mercato dei dispositivi per embolizzazione in Nord America è trainato dall'avanzata infrastruttura sanitaria della regione, dalla crescente prevalenza di malattie vascolari e dalla crescente adozione di procedure mini-invasive. I progressi tecnologici hanno portato a un significativo miglioramento della precisione e della sicurezza delle tecniche di embolizzazione, rendendole la scelta preferita per il trattamento di condizioni come aneurismi, malformazioni artero-venose e tumori. L'elevata consapevolezza dei pazienti sulle diverse condizioni mediche e sulle opzioni di trattamento, i solidi sistemi di rimborso sanitario e la presenza di aziende leader nel settore dei dispositivi medici contribuiscono alla maturità del mercato in Nord America. Inoltre, le campagne di salute pubblica svolgono un ruolo cruciale nella promozione delle procedure di embolizzazione. La ricerca e gli studi clinici in corso stanno ampliando ulteriormente la portata delle tecnologie di embolizzazione, con particolare attenzione agli agenti embolici biodegradabili e a rilascio di farmaco. Mentre gli Stati Uniti sono leader in termini di adozione e innovazione, Canada e Messico stanno progressivamente aumentando la loro partecipazione al mercato attraverso politiche di supporto e sviluppo infrastrutturale. Tuttavia, le disparità nell'accesso all'assistenza sanitaria tra contesti rurali e urbani rimangono una sfida. Di conseguenza, i paesi nordamericani continuano ad attrarre investimenti significativi, stimolando collaborazioni tra ospedali, istituti di ricerca e produttori di dispositivi, garantendo uno sviluppo e un'innovazione duraturi nelle tecnologie di embolizzazione.

Mercato dei dispositivi di embolizzazione

Le tendenze regionali e i fattori che influenzano il mercato dei dispositivi per embolizzazione durante il periodo di previsione sono stati ampiamente spiegati dagli analisti di The Insight Partners. Questa sezione illustra anche i segmenti e la geografia del mercato dei dispositivi per embolizzazione in Nord America, Europa, Asia-Pacifico, Medio Oriente e Africa, America Meridionale e Centrale.

Ambito del rapporto di mercato sui dispositivi di embolizzazione

Densità degli operatori del mercato dei dispositivi di embolizzazione: comprendere il suo impatto sulle dinamiche aziendali

Il mercato dei dispositivi per embolizzazione è in rapida crescita, trainato dalla crescente domanda degli utenti finali, dovuta a fattori quali l'evoluzione delle preferenze dei consumatori, i progressi tecnologici e una maggiore consapevolezza dei benefici del prodotto. Con l'aumento della domanda, le aziende stanno ampliando la propria offerta, innovando per soddisfare le esigenze dei consumatori e sfruttando le tendenze emergenti, alimentando ulteriormente la crescita del mercato.

Notizie e sviluppi recenti sul mercato dei dispositivi per embolizzazione

Il mercato dei dispositivi per embolizzazione viene valutato raccogliendo dati qualitativi e quantitativi a seguito di ricerche primarie e secondarie, che includono importanti pubblicazioni aziendali, dati di associazioni e database. Di seguito sono elencati alcuni degli sviluppi del mercato:

1. Stryker ha stipulato un accordo definitivo per l'acquisizione di tutte le azioni ordinarie emesse e in circolazione di Inari Medical, Inc. per 80 dollari USA per azione in contanti, per un valore patrimoniale netto diluito di circa 4,9 miliardi di dollari USA. Inari aiuterà Stryker a conquistare una posizione di leadership nel segmento in rapida crescita della tromboembolia venosa (TEV). L'innovativo portafoglio di prodotti di Inari integra il business neurovascolare di Stryker e include soluzioni di trombectomia meccanica per malattie vascolari periferiche come la trombosi venosa profonda e l'embolia polmonare. (Fonte: Stryker, sito web aziendale, 2025)
2. Boston Scientific Corporation ha stipulato un accordo definitivo per l'acquisizione di Intera Oncology Inc. Intera Oncology è un'azienda privata di dispositivi medici che fornisce la pompa per infusione arteriosa epatica Intera 3000 e la floxuridina (un farmaco chemioterapico), entrambi approvati dalla Food and Drug Administration statunitense. La pompa Intera 3000 viene utilizzata per somministrare la terapia di infusione arteriosa epatica (HAI) per il trattamento dei tumori epatici causati principalmente dal cancro del colon-retto metastatico. (Fonte: Boston Scientific Corporation, sito web aziendale, 2024)
3. CERENOVUS Inc., parte di Johnson & Johnson MedTech, ha lanciato il set procedurale TRUFILL n-BCA Liquid Embolic System. Con l'ultima aggiunta, il portafoglio CERENOVUS per l'ictus emorragico offre ora il sistema embolico liquido n-BCA TRUFILL come nuovo set procedurale che include due configurazioni e gli accessori necessari per eseguire la preparazione e somministrare il sistema embolico liquido n-BCA in un unico set sterilizzato, creando una preparazione della procedura semplificata. (Fonte: CERENOVUS Inc, sito web aziendale, 2024)

Copertura e risultati del rapporto di mercato sui dispositivi di embolizzazione

Dimensioni e previsioni del mercato dei dispositivi di embolizzazione (2021-2031) Il rapporto fornisce un'analisi dettagliata del mercato che copre le seguenti aree:

1. Dimensioni e previsioni del mercato dei dispositivi di embolizzazione a livello globale, regionale e nazionale per tutti i principali segmenti di mercato coperti dall'ambito
2. Tendenze del mercato dei dispositivi di embolizzazione nonché dinamiche di mercato come fattori trainanti, vincoli e opportunità chiave
3. Analisi PEST e SWOT dettagliate
4. Analisi del mercato dei dispositivi di embolizzazione che copre le principali tendenze del mercato, il quadro globale e regionale, i principali attori, le normative e i recenti sviluppi del mercato
5. Analisi del panorama industriale e della concorrenza che copre la concentrazione del mercato, l'analisi della mappa termica, i principali attori e i recenti sviluppi per il mercato dei dispositivi di embolizzazione
6. Profili aziendali dettagliati

Responsabile della ricerca

Mrinal Kelhalkar

Manager,
Ricerca e consulenza

Mrinal è un'analista di ricerca esperta con oltre 8 anni di esperienza nella consulenza e nell'intelligence di mercato nel settore delle scienze biologiche. Grazie a una mentalità strategica e a un costante impegno verso l'eccellenza, ha maturato una profonda competenza nelle previsioni farmaceutiche, nella valutazione delle opportunità di mercato e nello sviluppo di benchmark di settore. Il suo lavoro è incentrato sulla fornitura di insight fruibili che consentono ai clienti di prendere decisioni strategiche consapevoli.

Il punto di forza di Mrinal risiede nella capacità di tradurre complessi set di dati quantitativi in ​​business intelligence significative. Il suo acume analitico è fondamentale per definire strategie di go-to-market (GTM) e individuare opportunità di crescita nei settori farmaceutico e dei dispositivi medici. In qualità di consulente di fiducia, si concentra costantemente sulla semplificazione dei processi di flusso di lavoro e sulla definizione di best practice, promuovendo così l'innovazione e l'efficienza operativa per i suoi clienti.

Testimonianze

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RAN KEDEM Partner, Reali Technologies LTDs

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JEAN-HERVE JENN Presidente, Future Analytica

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PIYUSH NAGPAL Vicepresidente senior, Abbaglianti globali

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YUKIHIKO ADACHI Amministratore delegato, Deep Blue, LLC.

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GIOVANNI SUZUKI Presidente e Amministratore Delegato, Consigliere di Amministrazione, Tecnologie BK

Desidero esprimere la mia gratitudine per il supporto e la professionalità dimostrati nel rispondere alla mia richiesta di informazioni sul mercato dei dispositivi medici in vitro per malattie infettive in Nigeria. Apprezzo la vostra pazienza, la vostra guida e la vostra disponibilità a offrirmi uno sconto, che alla fine ci ha permesso di concludere l'affare. Non vedo l'ora di collaborare con The Insight Partners in futuro, grazie anche all'impressione che mi avete lasciato dopo questo primo incontro.

Dott. Chijioke AMMINISTRATORE DELEGATO DI ONYIA, PineCrest Healthcare Ltd.

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