塞栓デバイス市場の成長、規模、シェア、動向、主要プレーヤーの分析、2031年までの予測

塞栓デバイス市場規模は、2024年の30億7,000万米ドルから2031年には58億9,000万米ドルに達すると予測されています。市場は2025年から2031年にかけて9.9%の年平均成長率（CAGR）を記録すると予想されています。臨床イノベーションによる塞栓術の変革は、今後数年間で塞栓デバイス市場に新たなトレンドをもたらす可能性が高いでしょう。

塞栓デバイス市場分析

塞栓デバイス市場を牽引する要因としては、臨床疾患の有病率の上昇と低侵襲技術への需要の急増が挙げられます。さらに、様々な疾患に対する意識の高まりと新技術の開発も、近い将来、市場の成長に寄与すると予想されます。さらに、新製品の開発と販売承認により、今後数年間に十分な機会が創出されると予想されています。

塞栓デバイス市場の概要

予測期間中、北米は塞栓デバイス市場で最大のシェアを占めると予測されています。さらに、アジア太平洋地域は、がんやその他の臨床状態の罹患率の増加により、介入処置の需要が高まり、大幅なCAGRを記録すると予想されています。技術の進歩も市場の成長に重要な役割を果たしました。薬剤溶出ビーズ、マイクロカテーテル、新しいコイル設計などの塞栓デバイスの革新により、塞栓処置の有効性と安全性のプロファイルが向上しました。これらの進歩は臨床結果を改善するだけでなく、処置時間と術後合併症を減らすため、医療提供者と患者の間でより魅力的なものになっています。低侵襲手術技術への移行は、塞栓術の人気を高めるもう1つの重要な要因です。低侵襲手術は、開腹手術に比べて入院期間の短縮、回復期間の短縮、合併症リスクの低減につながります。医療従事者と患者がこれらの利点を認識するにつれて、塞栓術の需要は増加すると予想されます。

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塞栓デバイス市場: 戦略的洞察

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塞栓デバイス市場の推進要因と機会

臨床疾患の罹患率の上昇が市場成長を後押し

末梢動脈疾患（PAD）、動脈瘤、動静脈奇形（AVM）などの血管疾患は、世界中で蔓延しています。これらの疾患は、特に高齢者層や生活習慣関連のリスク要因に晒されている人々の間で多くなっています。末梢血管疾患（PVD）は、PADと静脈疾患で構成されます。2022年に米国国立医学図書館に掲載された記事「所得に関連した末梢動脈疾患の治療」によると、世界中で2億人以上がPADに苦しんでおり、西欧と北米では患者の約10%が50歳以上でした。 PVDの有病率は、55歳以上の患者で3%、65歳以上の患者で11%、75歳以上の患者で20%と幅があります。

脳卒中や脳動脈瘤などの神経血管疾患の症例も世界中で増加しています。脳動脈瘤財団の推定によると、米国では680万人が未破裂の脳動脈瘤を患っています。毎年、約3万人のアメリカ人が脳動脈瘤破裂に見舞われ、多くの場合、塞栓術による即時介入が必要になります。世界中で毎年約50万人が脳動脈瘤で亡くなっています。脳動脈瘤は35～60歳の人に最も多く見られ、そのほとんどは40歳を過ぎてから発症します。また、破裂した脳動脈瘤は、新たに発症する脳卒中の3～5%を占めています。

世界保健機関（WHO）によると、産後出血は世界中で妊産婦死亡の最大の原因です。毎年約1,400万人の女性がこの症状に苦しみ、世界中で約7万人が産後に死亡しています。さらに、機能医学研究所によると、子宮筋腫の有病率は過去30年間で78.82%増加し、症例数で1億2,641万件から2億2,605万件に増えています。これらの臨床症状は、血管内の異常な血流や過剰な血流を遮断するように設計された塞栓デバイスを使用して効果的に治療できます。この技術は、低侵襲性であることから好まれています。塞栓術は、動脈瘤、産後出血、子宮筋腫、特定の腫瘍などの症状を治療するために、血管を意図的に閉塞する治療法です。従来の治療法が効果を発揮しない出産後の重度の出血を抑えるだけでなく、筋腫への血流を遮断することで筋腫を縮小させ、症状の改善を促すためにも用いられます。

新製品の開発と販売承認により、市場成長の大きな機会が創出

塞栓術デバイス市場で事業を展開する大小さまざまな企業は、収益向上を目指し、地理的拡大、新製品の開発、技術革新といった戦略をますます採用しています。今後数年間に塞栓デバイス市場の成長を牽引すると予想される注目すべき製品開発と承認のいくつかを以下に紹介します。

1. 2024年1月、国家薬品監督管理局は、Zylox-Tonbridge Medical Technology Co Ltd. が製造する ZYLOX Phoenix 末梢取り外し可能ファイバーコイル塞栓システムの販売承認を付与しました。この革新的な独自の医療機器は、末梢動脈塞栓症の低侵襲介入治療用に設計されています。末梢血管介入は、この塞栓コイルシステムの最も一般的な用途です。内臓動脈瘤の塞栓治療、腹部大動脈瘤、喀血、動静脈瘻のエンドリーク管理は、このシステムのその他の重要な臨床用途です。これらの用途での使用が規制当局から承認されたことで、このシステムは安全性と有効性が国際的に認められました。
2. 2023年10月、Sirtex Medicalは、末梢血管出血の治療薬として承認されたLava液体塞栓システム（LES）を発売しました。同社によると、Lavaはカスタマイズ可能な容量と粘度のオプションを提供し、標的血管の正確で制御された閉塞を可能にします。2 mLと6 mLの構成で利用できるこのシステムは、末梢血管系での使用に特に最適化されています。幅広い粘度範囲により、他の塞栓剤が効果が低い可能性のある小さくアクセスできない血管に到達し、効果的な遠位塞栓術が可能になります。
3. 2022年4月、Boston Scientific Corporationは、末梢血管系の血流を遮断または低下させるように設計されたEMBOLDファイバー付き取り外し可能コイルについて、米国食品医薬品局（FDA）から510(k)承認を取得しました。ボストン・サイエンティフィックのインターベンショナル・オンコロジー・ポートフォリオに新たに加わったこのコイルは、様々な塞栓術での使用を目的として設計されています。塞栓術は、1つまたは複数の血管を閉塞して血流を阻害または減少させることを目的とした、低侵襲性治療です。EMBOLDファイバー式着脱式コイルは、3つのコイルからなる単一プラットフォームを特徴としており、医師が患者の様々なニーズや解剖学的構造に容易に対応できるようにします。
4. 2022年3月、Artio Medical, Inc.は、末梢血管閉塞に対する次世代ソリューションであるSolus Gold塞栓術デバイスについて、米国FDAの承認を取得しました。末梢血管内の血流を減らすか遮断するように設計されたこのデバイスには、柔軟性と押し込み性を兼ね備えたデリバリー システムが付属しており、医師が複雑な解剖学的構造を容易にナビゲートできます。

したがって、新製品の開発とマーケティング承認により、塞栓デバイス市場に有利な成長機会が生まれると予想されます。

塞栓デバイス市場レポートのセグメンテーション分析

塞栓デバイス市場分析の基礎となる主要なセグメントは、製品タイプ、アプリケーション、およびエンド ユーザーです。

1. 製品タイプに基づいて、塞栓デバイス市場は、塞栓コイル、プラグ、ビーズ、接着剤などに分類されます。塞栓コイルセグメントは2024年に最大の市場シェアを占め、2024年から2031年にかけて最高のCAGRを記録すると予想されています。
2. 用途別に見ると、塞栓デバイス市場は神経学、末梢血管疾患、腫瘍学、泌尿器科、その他に分類されています。神経学セグメントは2024年に最大の市場シェアを占め、2024年から2031年にかけて最高のCAGRを記録すると予想されています。
3. エンドユーザー別に見ると、塞栓デバイス市場は病院、外来センター、その他に分類されています。病院セグメントは2024年に市場を支配し、2024～2031年に最高のCAGRを記録すると予想されています。

塞栓デバイス市場シェアの地域別分析

塞栓デバイス市場レポートの地理的範囲は、主に北米、アジア太平洋、ヨーロッパ、中東およびアフリカ、南米および中米の5つの地域に分かれています。北米は2024年に市場の大きなシェアを占めました。北米の塞栓デバイス市場は、地域の高度な医療インフラ、血管疾患の有病率の増加、および低侵襲手術の採用の増加によって牽引されています。技術の進歩により、塞栓術の精度と安全性が大幅に向上し、動脈瘤、動静脈奇形、腫瘍などの症状の治療に好ましい選択肢となっています。北米における市場の成熟には、様々な病状や治療選択肢に関する患者の高い意識、充実した医療費償還制度、そして大手医療機器企業の存在が寄与しています。さらに、公衆衛生キャンペーンは塞栓術の普及促進において重要な役割を果たしています。進行中の研究と臨床試験により、特に生分解性塞栓剤と薬剤溶出性塞栓剤を中心に、塞栓術の範囲がさらに拡大しています。米国は導入と革新においてリードしていますが、カナダとメキシコは支援政策とインフラ整備を通じて市場への参入を着実に拡大しています。しかしながら、農村部と都市部における医療アクセスの格差は依然として課題となっています。その結果、北米諸国は引き続き多額の投資を誘致し、病院、研究機関、機器メーカー間の連携を促進し、塞栓術技術の持続的な発展と革新を促しています。

塞栓術デバイス市場

塞栓デバイス市場

予測期間を通じて塞栓デバイス市場に影響を与える地域的な動向と要因については、The Insight Partnersのアナリストが詳細に説明しています。このセクションでは、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東・アフリカ、中南米における塞栓デバイス市場のセグメントと地域についても説明します。

塞栓デバイス市場レポートの範囲

塞栓デバイス市場のプレーヤー密度：ビジネスダイナミクスへの影響を理解する

塞栓デバイス市場は、消費者の嗜好の変化、技術の進歩、製品の利点に対する認知度の高まりといった要因により、エンドユーザーの需要が高まり、急速に成長しています。需要の増加に伴い、企業は製品ラインナップの拡充、消費者ニーズへの対応、新たなトレンドの活用を進めており、これが市場の成長をさらに加速させています。

塞栓デバイス市場のニュースと最近の動向

塞栓デバイス市場は、主要な企業出版物、協会データ、データベースなどの一次調査と二次調査後の定性的および定量的データを収集することで評価されます。市場におけるいくつかの動向を以下に示します。

1. Stryker は、Inari Medical, Inc. の発行済み普通株式のすべてを 1 株あたり 80 米ドルの現金で買収する正式契約を締結しました。これは、完全希薄化後の株式価値の総額が約 49 億米ドルに相当します。Inari は、Stryker が急成長している静脈血栓塞栓症 (VTE) 分野で主導的な地位を獲得することに貢献します。Inari の革新的な製品ポートフォリオは、Stryker の神経血管事業を補完するものであり、深部静脈血栓症や肺塞栓症などの末梢血管疾患向けの機械的血栓除去ソリューションが含まれています。 （出典：ストライカー、企業ウェブサイト、2025年）
2. ボストン・サイエンティフィック・コーポレーションは、インテラ・オンコロジー社を買収する正式契約を締結しました。インテラ・オンコロジー社は、米国食品医薬品局（FDA）の承認を受けているIntera 3000肝動脈輸液ポンプとフロクスウリジン（化学療法薬）を提供する非上場医療機器会社です。Intera 3000ポンプは、主に転移性大腸がんに起因する肝臓腫瘍の治療を目的とした肝動脈輸液（HAI）療法に使用されます。（出典：ボストン・サイエンティフィック・コーポレーション、企業ウェブサイト、2024年）
3. ジョンソン・エンド・ジョンソン・メドテック傘下のCERENOVUS社は、TRUFILL n-BCA液体塞栓システム処置セットを発売しました。 CERENOVUSの出血性脳卒中ポートフォリオに新たに加わったTRUFILL n-BCA液体塞栓システムは、2つの構成と、n-BCA液体塞栓システムの準備と送達に必要な付属品が1つの滅菌セットに含まれた新しい処置セットとして提供され、手順の準備が合理化されます。(出典: CERENOVUS Inc、企業ウェブサイト、2024年)

塞栓デバイス市場レポートの対象範囲と成果物

「塞栓デバイス市場の規模と予測（2021～2031年）」このレポートでは、以下の分野を網羅した市場の詳細な分析を提供しています。

1. 範囲に含まれるすべての主要な市場セグメントの世界、地域、国レベルでの塞栓デバイス市場の規模と予測
2. 塞栓デバイス市場の動向、および推進要因、制約、主要な機会などの市場動向
3. 詳細なPEST分析とSWOT分析
4. 主要な市場動向、世界および地域の枠組み、主要プレーヤー、規制、および最近の市場動向を網羅した塞栓デバイス市場分析
5. 市場集中、ヒートマップ分析、主要プレーヤー、および塞栓デバイス市場の最近の動向を網羅した業界状況と競争分析
6. 詳細な企業プロファイル

リサーチマネージャー

ムリナル・ケルハルカー

マネージャー,
研究とコンサルティング

ムリナル氏は、ライフサイエンス分野の市場インテリジェンスとコンサルティングで8年以上の経験を持つ、経験豊富なリサーチアナリストです。戦略的な思考と揺るぎない卓越性へのコミットメントに基づき、医薬品市場予測、市場機会評価、業界ベンチマークの開発において深い専門知識を培ってきました。彼女の業務は、クライアントが情報に基づいた戦略的意思決定を行えるよう、実用的なインサイトを提供することに重点を置いています。

ムリナル氏の強みは、複雑な定量データセットを有意義なビジネスインテリジェンスへと変換することにあります。彼女の分析力は、医薬品および医療機器分野における市場開拓（GTM）戦略の策定と成長機会の発掘に大きく貢献しています。信頼できるコンサルタントとして、ワークフロープロセスの合理化とベストプラクティスの確立に常に注力し、クライアントのイノベーションと業務効率の向上に貢献しています。

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