Croissance du marché des dispositifs d'embolisation, taille, part, tendances, analyse des principaux acteurs et prévisions jusqu'en 2031

Le marché des dispositifs d'embolisation devrait atteindre 5,89 milliards de dollars US d'ici 2031, contre 3,07 milliards de dollars US en 2024. Le marché devrait enregistrer un TCAC de 9,9 % entre 2025 et 2031. La transformation de l'embolisation par l'innovation clinique devrait entraîner de nouvelles tendances sur ce marché dans les années à venir.

Analyse du marché des dispositifs d'embolisation

Les facteurs qui stimulent le marché des dispositifs d'embolisation comprennent la prévalence croissante de certaines pathologies et la demande croissante de techniques mini-invasives. De plus, la sensibilisation croissante à diverses pathologies et le développement de nouvelles technologies devraient contribuer à la croissance du marché dans un avenir proche. De plus, le développement de nouveaux produits et les autorisations de mise sur le marché devraient créer de nombreuses opportunités dans les années à venir.

Aperçu du marché des dispositifs d'embolisation

L'Amérique du Nord devrait dominer le marché des dispositifs d'embolisation, occupant la plus grande part de marché au cours de la période de prévision. De plus, la région Asie-Pacifique devrait enregistrer un TCAC important en raison de la prévalence croissante du cancer et d'autres pathologies, ce qui entraînera une demande accrue de procédures interventionnelles. Les avancées technologiques ont également joué un rôle crucial dans la croissance du marché. Les innovations en matière de dispositifs d'embolisation, telles que les billes à élution de médicament, les microcathéters et les nouvelles conceptions de coils, ont amélioré l'efficacité et la sécurité des procédures d'embolisation. Ces avancées améliorent non seulement les résultats cliniques, mais réduisent également la durée des procédures et les complications postopératoires, ce qui les rend plus attractives pour les professionnels de santé et les patients. L'évolution vers des techniques chirurgicales mini-invasives est un autre facteur important qui renforce la popularité de la technique d'embolisation. Ces procédures mini-invasives permettent de réduire la durée d'hospitalisation, d'accélérer la convalescence et de réduire le risque de complications par rapport aux chirurgies ouvertes. À mesure que les professionnels de santé et les patients reconnaissent de plus en plus ces avantages, la demande de procédures d'embolisation devrait augmenter.

Marché des dispositifs d'embolisation : perspectives stratégiques

Moteurs et opportunités du marché des dispositifs d'embolisation

La prévalence croissante des maladies cliniques favorise la croissance du marché

Les maladies vasculaires, notamment la maladie artérielle périphérique (MAP), les anévrismes et les malformations artérioveineuses (MAV), sont de plus en plus fréquentes à l'échelle mondiale. Ces affections sont devenues particulièrement fréquentes chez les personnes âgées et les personnes exposées à des facteurs de risque liés au mode de vie. La maladie vasculaire périphérique (MVP) comprend la MVP et la maladie veineuse. Selon l'article « Income-Related Peripheral Artery Disease Treatment », publié dans la National Library of Medicine en 2022, plus de 200 millions de personnes dans le monde souffrent de MVP, et environ 10 % des personnes touchées en Europe occidentale et en Amérique du Nord étaient âgées de 50 ans et plus. La prévalence de la MVP varie de 3 % chez les patients de plus de 55 ans et 11 % chez les patients de plus de 65 ans à 20 % chez les patients de plus de 75 ans.

Les cas de maladies neurovasculaires telles que les accidents vasculaires cérébraux (AVC) et les anévrismes cérébraux sont également en augmentation dans le monde. Selon les estimations de la Brain Aneurysm Foundation, 6,8 millions de personnes aux États-Unis souffrent d'un anévrisme cérébral non rompu. Chaque année, près de 30 000 Américains subissent une rupture d'anévrisme cérébral, nécessitant souvent une intervention immédiate par embolisation. Près de 500 000 personnes décèdent chaque année dans le monde des suites d'un anévrisme cérébral. La prévalence des anévrismes cérébraux est plus élevée chez les personnes âgées de 35 à 60 ans, et la plupart se développent après 40 ans. De plus, les ruptures d'anévrisme cérébral représentent 3 à 5 % des nouveaux accidents vasculaires cérébraux.

Selon l'Organisation mondiale de la Santé (OMS), l'hémorragie du post-partum est la principale cause de mortalité maternelle dans le monde. Près de 14 millions de femmes en souffrent chaque année, entraînant environ 70 000 décès post-partum dans le monde. De plus, selon l'Institute for Functional Medicine, la prévalence des fibromes utérins a augmenté de 78,82 % au cours des 30 dernières décennies, passant de 126,41 millions à 226,05 millions de cas. Ces affections cliniques peuvent être traitées efficacement grâce à des dispositifs d'embolisation, conçus pour bloquer un flux sanguin anormal ou excessif dans les vaisseaux sanguins. Cette technique est privilégiée en raison de son caractère mini-invasif. L'embolisation consiste en l'occlusion volontaire de vaisseaux sanguins pour traiter des affections telles que les anévrismes, les hémorragies du post-partum, les fibromes utérins et certains types de tumeurs. Il est utilisé pour contrôler les saignements sévères après l'accouchement lorsque les méthodes conventionnelles sont inefficaces, ainsi que pour bloquer l'apport sanguin aux fibromes, ce qui les fait rétrécir et améliore les symptômes.

Les développements de nouveaux produits et les approbations de commercialisation créent de nombreuses opportunités de croissance du marché

Les petites et grandes entreprises opérant sur le marché des dispositifs d'embolisation adoptent de plus en plus de stratégies telles que l'expansion géographique, le développement de nouveaux produits et les avancées technologiques pour accroître leurs revenus. Voici quelques-uns des développements et homologations de produits notables sur le marché des dispositifs d'embolisation, qui devraient stimuler sa croissance dans les années à venir.

• En janvier 2024, la National Medical Products Administration (NMPA) a autorisé la commercialisation du système d'embolisation par spirales fibrées détachables périphériques ZYLOX Phoenix, fabriqué par Zylox-Tonbridge Medical Technology Co Ltd. Ce dispositif médical innovant et exclusif a été conçu pour le traitement interventionnel mini-invasif de l'embolie artérielle périphérique. L'intervention vasculaire périphérique est l'application la plus courante de ce système d'embolisation par spirales. Le traitement par embolisation des anévrismes viscéraux et la gestion des endofuites des anévrismes de l'aorte abdominale, des hémoptysies et des fistules artérioveineuses constituent les autres applications cliniques importantes du système. Grâce à l'approbation réglementaire pour son utilisation dans ces applications, le système a été reconnu internationalement pour sa sécurité et son efficacité.
• En octobre 2023, Sirtex Medical a lancé le système d'embolisation liquide Lava (LES), approuvé pour le traitement des hémorragies vasculaires périphériques. Selon l'entreprise, Lava offre des options de volume et de viscosité personnalisables pour une occlusion précise et contrôlée des vaisseaux cibles. Disponible en configurations de 2 ml et 6 ml, le système est spécifiquement optimisé pour une utilisation dans le système vasculaire périphérique. Sa gamme de viscosités permet une embolisation distale efficace, atteignant les petits vaisseaux autrement inaccessibles, là où d'autres agents emboliques pourraient être moins efficaces.
• En avril 2022, Boston Scientific Corporation a reçu l'autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour la bobine détachable fibrée EMBOLD, conçue pour bloquer ou réduire le débit sanguin dans le système vasculaire périphérique. Dernière nouveauté de la gamme d'oncologie interventionnelle de Boston Scientific, cette bobine a été conçue pour être utilisée dans diverses procédures d'embolisation, des traitements mini-invasifs visant à bloquer un ou plusieurs vaisseaux sanguins afin d'obstruer ou de réduire le flux sanguin. La bobine détachable fibrée EMBOLD est dotée d'une plateforme unique composée de trois bobines, ce qui permet aux médecins de répondre plus facilement aux différents besoins et à toutes les anatomies des patients.
• En mars 2022, Artio Medical, Inc. a reçu l'autorisation de la FDA américaine pour son dispositif d'embolisation Solus Gold, une solution de nouvelle génération pour l'occlusion vasculaire périphérique. Conçu pour réduire ou bloquer le flux sanguin dans les vaisseaux périphériques, ce dispositif est doté d'un système d'administration alliant flexibilité et maniabilité, permettant aux médecins de naviguer facilement dans des anatomies complexes.

Par conséquent, les développements de nouveaux produits et les autorisations de mise sur le marché devraient créer des opportunités de croissance lucratives sur le marché des dispositifs d’embolisation. 

Analyse de segmentation du rapport sur le marché des dispositifs d'embolisation

Les segments clés qui constituent la base de l’analyse du marché des dispositifs d’embolisation sont le type de produit, l’application et l’utilisateur final.

• Selon le type de produit, le marché des dispositifs d'embolisation est segmenté en bobines d'embolisation, bouchons, billes, colles, etc. Le segment des bobines d'embolisation détenait la plus grande part de marché en 2024 et devrait enregistrer le TCAC le plus élevé entre 2024 et 2031.
• Par application, le marché des dispositifs d'embolisation est segmenté en neurologie, maladies vasculaires périphériques , oncologie, urologie, etc. Le segment neurologique détenait la plus grande part de marché en 2024 et devrait enregistrer le TCAC le plus élevé du marché entre 2024 et 2031.
• En termes d'utilisateurs finaux, le marché des dispositifs d'embolisation est segmenté en hôpitaux, centres ambulatoires et autres. Le segment hospitalier a dominé le marché en 2024 et devrait enregistrer le TCAC le plus élevé entre 2024 et 2031.

Analyse des parts de marché des dispositifs d'embolisation par zone géographique

Le marché des dispositifs d'embolisation est principalement réparti en cinq régions géographiques : Amérique du Nord, Asie-Pacifique, Europe, Moyen-Orient et Afrique, et Amérique du Sud et centrale. En 2024, l'Amérique du Nord détenait une part importante du marché. Ce marché est porté par l'infrastructure de santé avancée de la région, la prévalence croissante des maladies vasculaires et l'adoption croissante des procédures mini-invasives. Les avancées technologiques ont permis d'améliorer considérablement la précision et la sécurité des techniques d'embolisation, ce qui en fait un choix privilégié pour le traitement d'affections telles que les anévrismes, les malformations artérioveineuses et les tumeurs. La forte sensibilisation des patients aux différentes pathologies et options thérapeutiques, la solidité des systèmes de remboursement des soins de santé et la présence d'entreprises leaders dans le domaine des dispositifs médicaux contribuent à la maturité du marché nord-américain. De plus, les campagnes de santé publique jouent un rôle crucial dans la promotion des procédures d'embolisation. Les recherches et les essais cliniques en cours élargissent encore le champ d'application des technologies d'embolisation, avec une attention particulière portée aux agents emboliques biodégradables et à élution médicamenteuse. Alors que les États-Unis sont en tête en termes d'adoption et d'innovation, le Canada et le Mexique accroissent progressivement leur participation au marché grâce à des politiques de soutien et au développement des infrastructures. Cependant, les disparités d'accès aux soins entre les zones rurales et urbaines demeurent un défi. Par conséquent, les pays d'Amérique du Nord continuent d'attirer des investissements importants et de favoriser les collaborations entre hôpitaux, instituts de recherche et fabricants de dispositifs, garantissant ainsi un développement et une innovation soutenus dans les technologies d'embolisation.

Aperçu régional du marché des dispositifs d'embolisation

Les tendances régionales et les facteurs influençant le marché des dispositifs d'embolisation tout au long de la période de prévision ont été analysés en détail par les analystes d'Insight Partners. Cette section aborde également les segments et la géographie du marché des dispositifs d'embolisation en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique, ainsi qu'en Amérique du Sud et en Amérique centrale.

Portée du rapport sur le marché des dispositifs d'embolisation

Densité des acteurs du marché des dispositifs d'embolisation : comprendre son impact sur la dynamique commerciale

Le marché des dispositifs d'embolisation connaît une croissance rapide, portée par une demande croissante des utilisateurs finaux, due à des facteurs tels que l'évolution des préférences des consommateurs, les avancées technologiques et une meilleure connaissance des avantages du produit. Face à cette demande croissante, les entreprises élargissent leur offre, innovent pour répondre aux besoins des consommateurs et capitalisent sur les nouvelles tendances, ce qui alimente la croissance du marché.

La densité des acteurs du marché désigne la répartition des entreprises opérant sur un marché ou un secteur particulier. Elle indique le nombre de concurrents (acteurs) présents sur un marché donné par rapport à sa taille ou à sa valeur marchande totale.

Les principales entreprises opérant sur le marché des dispositifs d'embolisation sont :

1. Medtronic Plc
2. Cook Medical Holdings LLC
3. Stryker Corp
4. Boston Scientific Corp
5. Terumo Corp
6. Johnson & Johnson

Avertissement : Les entreprises répertoriées ci-dessus ne sont pas classées dans un ordre particulier.

Actualités et développements récents du marché des dispositifs d'embolisation

Le marché des dispositifs d'embolisation est évalué en recueillant des données qualitatives et quantitatives issues d'études primaires et secondaires, incluant des publications d'entreprises importantes, des données d'associations et des bases de données. Voici quelques-unes des évolutions du marché :

• Stryker a conclu un accord définitif portant sur l'acquisition de la totalité des actions ordinaires émises et en circulation d'Inari Medical, Inc. pour 80 dollars américains par action en numéraire, soit une valeur totale des capitaux propres après dilution d'environ 4,9 milliards de dollars américains. Inari permettra à Stryker de se positionner comme leader sur le segment en forte croissance de la thromboembolie veineuse (TEV). Le portefeuille de produits innovants d'Inari complète l'activité neurovasculaire de Stryker et comprend des solutions de thrombectomie mécanique pour les maladies vasculaires périphériques telles que la thrombose veineuse profonde et l'embolie pulmonaire. (Source : Stryker, site web de l'entreprise, 2025)
• Boston Scientific Corporation a conclu un accord définitif pour l'acquisition d'Intera Oncology Inc. Intera Oncology est une société privée de dispositifs médicaux qui fournit la pompe de perfusion artérielle hépatique Intera 3000 et la floxuridine (un médicament de chimiothérapie), tous deux approuvés par la Food and Drug Administration (FDA) américaine. La pompe Intera 3000 est utilisée pour administrer une perfusion artérielle hépatique (IAH) afin de traiter les tumeurs hépatiques principalement causées par un cancer colorectal métastatique. (Source : Boston Scientific Corporation, site web de l'entreprise, 2024)
• CERENOVUS Inc., filiale de Johnson & Johnson MedTech, a lancé le kit de procédure TRUFILL n-BCA Liquid Embolic System. Avec ce dernier ajout, la gamme CERENOVUS pour les AVC hémorragiques propose désormais le système TRUFILL n-BCA Liquid Embolic System, un nouveau kit de procédure comprenant deux configurations et les accessoires nécessaires à la préparation et à l'administration du système n-BCA Liquid Embolic System dans un seul kit stérilisé, simplifiant ainsi la préparation de la procédure. (Source : CERENOVUS Inc., site web de l'entreprise, 2024)

Rapport sur le marché des dispositifs d'embolisation : couverture et livrables

Le rapport « Taille et prévisions du marché des dispositifs d'embolisation (2021-2031) » fournit une analyse détaillée du marché couvrant les domaines suivants :

• Taille et prévisions du marché des dispositifs d'embolisation aux niveaux mondial, régional et national pour tous les segments de marché clés couverts par le champ d'application
• Tendances du marché des dispositifs d'embolisation ainsi que la dynamique du marché telles que les moteurs, les contraintes et les opportunités clés
• Analyse PEST et SWOT détaillée
• Analyse du marché des dispositifs d'embolisation couvrant les principales tendances du marché, le cadre mondial et régional, les principaux acteurs, les réglementations et les développements récents du marché
• Analyse du paysage industriel et de la concurrence couvrant la concentration du marché, l'analyse de la carte thermique, les principaux acteurs et les développements récents pour le marché des dispositifs d'embolisation
• Profils d'entreprise détaillés

Responsable de recherche

Mrinal Kelhalkar

Directeur,
Recherche et conseil

Analyste de recherche chevronnée, Mme Mrinal cumule plus de 8 ans d'expérience en veille stratégique et conseil dans le secteur des sciences de la vie. Dotée d'un esprit stratégique et d'un engagement indéfectible envers l'excellence, elle a acquis une expertise approfondie en prévision pharmaceutique, en évaluation des opportunités de marché et en élaboration de benchmarks sectoriels. Son travail consiste à fournir des informations exploitables permettant à ses clients de prendre des décisions stratégiques éclairées.

La principale force de Mme Mrinal réside dans sa capacité à traduire des données quantitatives complexes en données décisionnelles pertinentes. Son sens de l'analyse est essentiel à l'élaboration de stratégies de mise sur le marché (GTM) et à la découverte d'opportunités de croissance dans les secteurs pharmaceutique et des dispositifs médicaux. Consultante de confiance, elle s'attache constamment à rationaliser les processus et à établir les meilleures pratiques, favorisant ainsi l'innovation et l'efficacité opérationnelle de ses clients.

Témoignages

Le rapport sur le marché des systèmes SCADA d'Insight Partners est complet et fournit des informations précieuses sur les tendances actuelles et les prévisions. L'équipe a fait preuve d'un grand professionnalisme, d'une grande réactivité et d'un grand soutien tout au long du projet. Nous sommes très satisfaits et recommandons vivement leurs services.

RAN KEDEM Partenaire, Reali Technologies LTD

J'ai demandé un rapport sur un marché logiciel très spécifique et l'équipe l'a produit en quelques jours. Les informations étaient très pertinentes et bien présentées. J'ai ensuite demandé des modifications et des ajouts au rapport. L'équipe a de nouveau été très réactive et j'ai reçu le rapport final en moins d'une semaine.

JEAN-HERVÉ JENN Président, Future Analytica

Nous avons collaboré avec The Insight Partners pour une importante étude de marché et des prévisions. Ils nous ont fourni une vision claire des opportunités et des risques, ce qui nous a aidés à élaborer nos plans. Leurs recherches étaient faciles à utiliser et basées sur des données solides. Elles nous ont permis de prendre des décisions éclairées et en toute confiance. Nous les recommandons vivement.

PIYUSH NAGPAL Vice-président principal, Feux de route mondiaux

Insight Partners a réalisé une étude de marché pertinente et bien structurée, avec une solide expertise du domaine. Son équipe a fait preuve de professionnalisme et de réactivité tout au long du projet. Son site web convivial a facilité l'accès aux rapports sectoriels. Nous recommandons vivement ses services d'études fiables et de haute qualité.

YUKIHIKO ADACHI PDG, Bleu profond, LLC.

C'est la première fois que j'achète une étude de marché auprès de The Insight Partners. J'étais un peu hésitant au début, mais j'ai consulté leur site web et me suis senti plus à l'aise pour prendre le risque d'acheter une étude de marché. Je suis entièrement satisfait de la qualité du rapport et du service client. J'avais plusieurs questions et commentaires concernant le rapport initial, mais après quelques échanges par e-mail avec leur analyste, je pense avoir obtenu un rapport qui pourra alimenter notre processus de planification stratégique. Merci beaucoup pour votre temps et pour avoir rendu cette expérience positive. Je recommanderai sans hésiter vos services et vous serez mon premier contact lorsque nous aurons besoin de données de marché supplémentaires.

JOHN SUZUKI Président-directeur général, administrateur du conseil d'administration, BK Technologies

Je tiens à vous remercier pour votre soutien et le professionnalisme dont vous avez fait preuve lors du traitement de ma demande d'informations concernant le marché des dispositifs de diagnostic in vitro (DIV) pour les maladies infectieuses au Nigéria. J'apprécie votre patience, vos conseils et votre volonté d'offrir une réduction, ce qui nous a finalement permis de conclure un accord. Je me réjouis de collaborer à nouveau avec The Insight Partners, grâce à l'impression que vous m'avez laissée suite à cette première rencontre.

DR CHIJIOKE DIRECTEUR GÉNÉRAL D'ONYIA, PineCrest Healthcare Ltd.

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