Le marché des dispositifs d'embolisation devrait atteindre 5,89 milliards de dollars US d'ici 2031, contre 3,07 milliards de dollars US en 2024. Le marché devrait enregistrer un TCAC de 9,9 % entre 2025 et 2031. La transformation de l'embolisation par l'innovation clinique devrait entraîner de nouvelles tendances sur ce marché dans les années à venir.
Analyse du marché des dispositifs d'embolisation
Les facteurs qui stimulent le marché des dispositifs d'embolisation comprennent la prévalence croissante de certaines pathologies et la demande croissante de techniques mini-invasives. De plus, la sensibilisation croissante à diverses pathologies et le développement de nouvelles technologies devraient contribuer à la croissance du marché dans un avenir proche. De plus, le développement de nouveaux produits et les autorisations de mise sur le marché devraient créer de nombreuses opportunités dans les années à venir.
Aperçu du marché des dispositifs d'embolisation
L'Amérique du Nord devrait dominer le marché des dispositifs d'embolisation, occupant la plus grande part de marché au cours de la période de prévision. De plus, la région Asie-Pacifique devrait enregistrer un TCAC important en raison de la prévalence croissante du cancer et d'autres pathologies, ce qui entraînera une demande accrue de procédures interventionnelles. Les avancées technologiques ont également joué un rôle crucial dans la croissance du marché. Les innovations en matière de dispositifs d'embolisation, telles que les billes à élution de médicament, les microcathéters et les nouvelles conceptions de coils, ont amélioré l'efficacité et la sécurité des procédures d'embolisation. Ces avancées améliorent non seulement les résultats cliniques, mais réduisent également la durée des procédures et les complications postopératoires, ce qui les rend plus attractives pour les professionnels de santé et les patients. L'évolution vers des techniques chirurgicales mini-invasives est un autre facteur important qui renforce la popularité de la technique d'embolisation. Ces procédures mini-invasives permettent de réduire la durée d'hospitalisation, d'accélérer la convalescence et de réduire le risque de complications par rapport aux chirurgies ouvertes. À mesure que les professionnels de santé et les patients reconnaissent de plus en plus ces avantages, la demande de procédures d'embolisation devrait augmenter.
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Marché des dispositifs d'embolisation : perspectives stratégiques

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Moteurs et opportunités du marché des dispositifs d'embolisation
La prévalence croissante des maladies cliniques favorise la croissance du marché
Les maladies vasculaires, notamment la maladie artérielle périphérique (MAP), les anévrismes et les malformations artérioveineuses (MAV), sont de plus en plus fréquentes à l'échelle mondiale. Ces affections sont devenues particulièrement fréquentes chez les personnes âgées et les personnes exposées à des facteurs de risque liés au mode de vie. La maladie vasculaire périphérique (MVP) comprend la MVP et la maladie veineuse. Selon l'article « Income-Related Peripheral Artery Disease Treatment », publié dans la National Library of Medicine en 2022, plus de 200 millions de personnes dans le monde souffrent de MVP, et environ 10 % des personnes touchées en Europe occidentale et en Amérique du Nord étaient âgées de 50 ans et plus. La prévalence de la MVP varie de 3 % chez les patients de plus de 55 ans et 11 % chez les patients de plus de 65 ans à 20 % chez les patients de plus de 75 ans.
Les cas de maladies neurovasculaires telles que les accidents vasculaires cérébraux (AVC) et les anévrismes cérébraux sont également en augmentation dans le monde. Selon les estimations de la Brain Aneurysm Foundation, 6,8 millions de personnes aux États-Unis souffrent d'un anévrisme cérébral non rompu. Chaque année, près de 30 000 Américains subissent une rupture d'anévrisme cérébral, nécessitant souvent une intervention immédiate par embolisation. Près de 500 000 personnes décèdent chaque année dans le monde des suites d'un anévrisme cérébral. La prévalence des anévrismes cérébraux est plus élevée chez les personnes âgées de 35 à 60 ans, et la plupart se développent après 40 ans. De plus, les ruptures d'anévrisme cérébral représentent 3 à 5 % des nouveaux accidents vasculaires cérébraux.
Selon l'Organisation mondiale de la Santé (OMS), l'hémorragie du post-partum est la principale cause de mortalité maternelle dans le monde. Près de 14 millions de femmes en souffrent chaque année, entraînant environ 70 000 décès post-partum dans le monde. De plus, selon l'Institute for Functional Medicine, la prévalence des fibromes utérins a augmenté de 78,82 % au cours des 30 dernières décennies, passant de 126,41 millions à 226,05 millions de cas. Ces affections cliniques peuvent être traitées efficacement grâce à des dispositifs d'embolisation, conçus pour bloquer un flux sanguin anormal ou excessif dans les vaisseaux sanguins. Cette technique est privilégiée en raison de son caractère mini-invasif. L'embolisation consiste en l'occlusion volontaire de vaisseaux sanguins pour traiter des affections telles que les anévrismes, les hémorragies du post-partum, les fibromes utérins et certains types de tumeurs. Il est utilisé pour contrôler les saignements sévères après l'accouchement lorsque les méthodes conventionnelles sont inefficaces, ainsi que pour bloquer l'apport sanguin aux fibromes, ce qui les fait rétrécir et améliore les symptômes.
Les développements de nouveaux produits et les approbations de commercialisation créent de nombreuses opportunités de croissance du marché
Les petites et grandes entreprises opérant sur le marché des dispositifs d'embolisation adoptent de plus en plus de stratégies telles que l'expansion géographique, le développement de nouveaux produits et les avancées technologiques pour accroître leurs revenus. Voici quelques-uns des développements et homologations de produits notables sur le marché des dispositifs d'embolisation, qui devraient stimuler sa croissance dans les années à venir.
- En janvier 2024, la National Medical Products Administration (NMPA) a autorisé la commercialisation du système d'embolisation par spirales fibrées détachables périphériques ZYLOX Phoenix, fabriqué par Zylox-Tonbridge Medical Technology Co Ltd. Ce dispositif médical innovant et exclusif a été conçu pour le traitement interventionnel mini-invasif de l'embolie artérielle périphérique. L'intervention vasculaire périphérique est l'application la plus courante de ce système d'embolisation par spirales. Le traitement par embolisation des anévrismes viscéraux et la gestion des endofuites des anévrismes de l'aorte abdominale, des hémoptysies et des fistules artérioveineuses constituent les autres applications cliniques importantes du système. Grâce à l'approbation réglementaire pour son utilisation dans ces applications, le système a été reconnu internationalement pour sa sécurité et son efficacité.
- En octobre 2023, Sirtex Medical a lancé le système d'embolisation liquide Lava (LES), approuvé pour le traitement des hémorragies vasculaires périphériques. Selon l'entreprise, Lava offre des options de volume et de viscosité personnalisables pour une occlusion précise et contrôlée des vaisseaux cibles. Disponible en configurations de 2 ml et 6 ml, le système est spécifiquement optimisé pour une utilisation dans le système vasculaire périphérique. Sa gamme de viscosités permet une embolisation distale efficace, atteignant les petits vaisseaux autrement inaccessibles, là où d'autres agents emboliques pourraient être moins efficaces.
- En avril 2022, Boston Scientific Corporation a reçu l'autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour la bobine détachable fibrée EMBOLD, conçue pour bloquer ou réduire le débit sanguin dans le système vasculaire périphérique. Dernière nouveauté de la gamme d'oncologie interventionnelle de Boston Scientific, cette bobine a été conçue pour être utilisée dans diverses procédures d'embolisation, des traitements mini-invasifs visant à bloquer un ou plusieurs vaisseaux sanguins afin d'obstruer ou de réduire le flux sanguin. La bobine détachable fibrée EMBOLD est dotée d'une plateforme unique composée de trois bobines, ce qui permet aux médecins de répondre plus facilement aux différents besoins et à toutes les anatomies des patients.
- En mars 2022, Artio Medical, Inc. a reçu l'autorisation de la FDA américaine pour son dispositif d'embolisation Solus Gold, une solution de nouvelle génération pour l'occlusion vasculaire périphérique. Conçu pour réduire ou bloquer le flux sanguin dans les vaisseaux périphériques, ce dispositif est doté d'un système d'administration alliant flexibilité et maniabilité, permettant aux médecins de naviguer facilement dans des anatomies complexes.
Par conséquent, les développements de nouveaux produits et les autorisations de mise sur le marché devraient créer des opportunités de croissance lucratives sur le marché des dispositifs d’embolisation.
Analyse de segmentation du rapport sur le marché des dispositifs d'embolisation
Les segments clés qui constituent la base de l’analyse du marché des dispositifs d’embolisation sont le type de produit, l’application et l’utilisateur final.
- Selon le type de produit, le marché des dispositifs d'embolisation est segmenté en bobines d'embolisation, bouchons, billes, colles, etc. Le segment des bobines d'embolisation détenait la plus grande part de marché en 2024 et devrait enregistrer le TCAC le plus élevé entre 2024 et 2031.
- Par application, le marché des dispositifs d'embolisation est segmenté en neurologie, maladies vasculaires périphériques , oncologie, urologie, etc. Le segment neurologique détenait la plus grande part de marché en 2024 et devrait enregistrer le TCAC le plus élevé du marché entre 2024 et 2031.
- En termes d'utilisateurs finaux, le marché des dispositifs d'embolisation est segmenté en hôpitaux, centres ambulatoires et autres. Le segment hospitalier a dominé le marché en 2024 et devrait enregistrer le TCAC le plus élevé entre 2024 et 2031.
Analyse des parts de marché des dispositifs d'embolisation par zone géographique
Le marché des dispositifs d'embolisation est principalement réparti en cinq régions géographiques : Amérique du Nord, Asie-Pacifique, Europe, Moyen-Orient et Afrique, et Amérique du Sud et centrale. En 2024, l'Amérique du Nord détenait une part importante du marché. Ce marché est porté par l'infrastructure de santé avancée de la région, la prévalence croissante des maladies vasculaires et l'adoption croissante des procédures mini-invasives. Les avancées technologiques ont permis d'améliorer considérablement la précision et la sécurité des techniques d'embolisation, ce qui en fait un choix privilégié pour le traitement d'affections telles que les anévrismes, les malformations artérioveineuses et les tumeurs. La forte sensibilisation des patients aux différentes pathologies et options thérapeutiques, la solidité des systèmes de remboursement des soins de santé et la présence d'entreprises leaders dans le domaine des dispositifs médicaux contribuent à la maturité du marché nord-américain. De plus, les campagnes de santé publique jouent un rôle crucial dans la promotion des procédures d'embolisation. Les recherches et les essais cliniques en cours élargissent encore le champ d'application des technologies d'embolisation, avec une attention particulière portée aux agents emboliques biodégradables et à élution médicamenteuse. Alors que les États-Unis sont en tête en termes d'adoption et d'innovation, le Canada et le Mexique accroissent progressivement leur participation au marché grâce à des politiques de soutien et au développement des infrastructures. Cependant, les disparités d'accès aux soins entre les zones rurales et urbaines demeurent un défi. Par conséquent, les pays d'Amérique du Nord continuent d'attirer des investissements importants et de favoriser les collaborations entre hôpitaux, instituts de recherche et fabricants de dispositifs, garantissant ainsi un développement et une innovation soutenus dans les technologies d'embolisation.
Aperçu régional du marché des dispositifs d'embolisation
Les tendances régionales et les facteurs influençant le marché des dispositifs d'embolisation tout au long de la période de prévision ont été analysés en détail par les analystes d'Insight Partners. Cette section aborde également les segments et la géographie du marché des dispositifs d'embolisation en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique, ainsi qu'en Amérique du Sud et en Amérique centrale.

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Portée du rapport sur le marché des dispositifs d'embolisation
Attribut de rapport | Détails |
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Taille du marché en 2024 | 3,07 milliards de dollars américains |
Taille du marché d'ici 2031 | 5,89 milliards de dollars américains |
TCAC mondial (2025 - 2031) | 9,9% |
Données historiques | 2021-2023 |
Période de prévision | 2025-2031 |
Segments couverts | Par type de produit
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Régions et pays couverts | Amérique du Nord
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Leaders du marché et profils d'entreprises clés |
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Densité des acteurs du marché des dispositifs d'embolisation : comprendre son impact sur la dynamique commerciale
Le marché des dispositifs d'embolisation connaît une croissance rapide, portée par une demande croissante des utilisateurs finaux, due à des facteurs tels que l'évolution des préférences des consommateurs, les avancées technologiques et une meilleure connaissance des avantages du produit. Face à cette demande croissante, les entreprises élargissent leur offre, innovent pour répondre aux besoins des consommateurs et capitalisent sur les nouvelles tendances, ce qui alimente la croissance du marché.
La densité des acteurs du marché désigne la répartition des entreprises opérant sur un marché ou un secteur particulier. Elle indique le nombre de concurrents (acteurs) présents sur un marché donné par rapport à sa taille ou à sa valeur marchande totale.
Les principales entreprises opérant sur le marché des dispositifs d'embolisation sont :
- Medtronic Plc
- Cook Medical Holdings LLC
- Stryker Corp
- Boston Scientific Corp
- Terumo Corp
- Johnson & Johnson
Avertissement : Les entreprises répertoriées ci-dessus ne sont pas classées dans un ordre particulier.

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Actualités et développements récents du marché des dispositifs d'embolisation
Le marché des dispositifs d'embolisation est évalué en recueillant des données qualitatives et quantitatives issues d'études primaires et secondaires, incluant des publications d'entreprises importantes, des données d'associations et des bases de données. Voici quelques-unes des évolutions du marché :
- Stryker a conclu un accord définitif portant sur l'acquisition de la totalité des actions ordinaires émises et en circulation d'Inari Medical, Inc. pour 80 dollars américains par action en numéraire, soit une valeur totale des capitaux propres après dilution d'environ 4,9 milliards de dollars américains. Inari permettra à Stryker de se positionner comme leader sur le segment en forte croissance de la thromboembolie veineuse (TEV). Le portefeuille de produits innovants d'Inari complète l'activité neurovasculaire de Stryker et comprend des solutions de thrombectomie mécanique pour les maladies vasculaires périphériques telles que la thrombose veineuse profonde et l'embolie pulmonaire. (Source : Stryker, site web de l'entreprise, 2025)
- Boston Scientific Corporation a conclu un accord définitif pour l'acquisition d'Intera Oncology Inc. Intera Oncology est une société privée de dispositifs médicaux qui fournit la pompe de perfusion artérielle hépatique Intera 3000 et la floxuridine (un médicament de chimiothérapie), tous deux approuvés par la Food and Drug Administration (FDA) américaine. La pompe Intera 3000 est utilisée pour administrer une perfusion artérielle hépatique (IAH) afin de traiter les tumeurs hépatiques principalement causées par un cancer colorectal métastatique. (Source : Boston Scientific Corporation, site web de l'entreprise, 2024)
- CERENOVUS Inc., filiale de Johnson & Johnson MedTech, a lancé le kit de procédure TRUFILL n-BCA Liquid Embolic System. Avec ce dernier ajout, la gamme CERENOVUS pour les AVC hémorragiques propose désormais le système TRUFILL n-BCA Liquid Embolic System, un nouveau kit de procédure comprenant deux configurations et les accessoires nécessaires à la préparation et à l'administration du système n-BCA Liquid Embolic System dans un seul kit stérilisé, simplifiant ainsi la préparation de la procédure. (Source : CERENOVUS Inc., site web de l'entreprise, 2024)
Rapport sur le marché des dispositifs d'embolisation : couverture et livrables
Le rapport « Taille et prévisions du marché des dispositifs d'embolisation (2021-2031) » fournit une analyse détaillée du marché couvrant les domaines suivants :
- Taille et prévisions du marché des dispositifs d'embolisation aux niveaux mondial, régional et national pour tous les segments de marché clés couverts par le champ d'application
- Tendances du marché des dispositifs d'embolisation ainsi que la dynamique du marché telles que les moteurs, les contraintes et les opportunités clés
- Analyse PEST et SWOT détaillée
- Analyse du marché des dispositifs d'embolisation couvrant les principales tendances du marché, le cadre mondial et régional, les principaux acteurs, les réglementations et les développements récents du marché
- Analyse du paysage industriel et de la concurrence couvrant la concentration du marché, l'analyse de la carte thermique, les principaux acteurs et les développements récents pour le marché des dispositifs d'embolisation
- Profils d'entreprise détaillés
- Analyse historique (2 ans), année de base, prévision (7 ans) avec TCAC
- Analyse PEST et SWO
- Taille du marché Valeur / Volume - Mondial, Régional, Pays
- Industrie et paysage concurrentiel
- Ensemble de données Excel



Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends

Segment Covered
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to segments covered.

Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America

Country Scope
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to country scope.
Questions fréquemment posées
The embolization devices market is estimated to register a CAGR of 9.9% during the forecast period.
The embolization devices market is estimated to reach a value of US$ 5.89 billion by 2031.
Medtronic Plc,; Cook Medical Holdings LLC,; Stryker Corp,; Boston Scientific Corp,; Terumo Corp,; Johnson & Johnson,; Abbott Laboratories,; NeuroSafe Medical Co. Ltd,; Wallaby Medical,; Sirtex Medical Ltd,; GEM srl,; Balt,; Lepu Medical Technology Beijing Co Ltd,; INVAMED,; Meril Life Sciences Pvt Ltd,; Merit Medical Systems Inc,; and Lifetech Scientific Corp are among the key players operating in the embolization devices market.
North America dominated the market in 2024.
The rising prevalence of clinical conditions and burgeoning demand for minimally invasive techniques are the most influential factors responsible for the market growth.
The List of Companies - Embolization Devices Market
- Medtronic Plc
- Cook Medical Holdings LLC
- Stryker Corp
- Boston Scientific Corp
- Terumo Corp
- Johnson & Johnson
- Abbott Laboratories
- NeuroSafe Medical Co. Ltd
- Wallaby Medical
- Sirtex Medical Ltd
- GEM srl
- Balt
- Lepu Medical Technology Beijing Co Ltd
- INVAMED
- Meril Life Sciences Pvt Ltd
- Merit Medical Systems Inc
- Lifetech Scientific Corp
The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.