Mercado de edición genética: mapeo competitivo y perspectivas estratégicas para 2030

  • Report Code : TIPRE00032626
  • Category : Biotechnology
  • Status : Data Released
  • No. of Pages : 150
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[Informe de investigación] Se prevé que el tamaño del mercado de edición genética crezca de 6.542,95 millones de dólares en 2022 a 23.902,34 millones de dólares en 2030; se estima que registrará una tasa compuesta anual del 17,6 % durante 2022-2030.
Perspectivas del mercado y visión de analista:
La edición de genes, también llamada edición del genoma, es una técnica para modificar el ADN de un organismo utilizando una variedad de métodos. Condiciones como la fibrosis quística, la anemia de células falciformes, el cáncer y otras pueden tratarse y prevenirse mediante la edición de genes. Se prevé que el crecimiento del mercado de la edición de genes se verá impulsado por el aumento de la financiación gubernamental, un aumento en el número de proyectos de genómica y la creciente implementación de la tecnología de edición del genoma.
Impulsores de crecimiento:
La creciente prevalencia del cáncer ha creado una carga para los sistemas de salud en todo el mundo. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), el cáncer es una de las principales causas de muerte en todo el mundo, con ~10 millones de muertes en 2020. Según la Sociedad Estadounidense del Cáncer, ~1,898,160 nuevos casos de cáncer y 608,570 muertes por cáncer ocurrieron en los EE. UU. en 2021. Casi entre el 10% y el 20% de todos los cánceres están relacionados con mutaciones genéticas que se heredan o se transmiten de padres a hijos. Aproximadamente entre el 5% y el 10% de los cánceres diagnosticados en los EE. UU. están asociados con síndromes de cáncer hereditario. En los EE. UU., se prevé que se produzcan ~1.958.310 nuevos casos de cáncer y 609.820 muertes por cáncer en 2023. Además, según la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer, se prevé que las nuevas incidencias de cáncer alcancen los 30,2 millones para 2040. Según el estudio titulado " Spotlight on Gene Therapy in China", publicado en julio de 2020, más de 57 millones de personas padecen enfermedades genéticas en el país y se registran ~4 millones de nuevos casos de cáncer por año.
La prevalencia de enfermedades genéticas está aumentando en todo el mundo e impactando la salud de las personas a un nivel severo. La mayoría de las enfermedades genéticas son raras y se desarrollan debido a mutaciones en la composición genética de las personas. Según una investigación de la Universidad de Sheffield, alrededor de 300 millones de personas viven con enfermedades genéticas en todo el mundo. En 2022, un informe de MJH Life Sciences (EE. UU.) estimó que 300 000 recién nacidos en todo el mundo nacen con anemia de células falciformes (SCD) cada año, lo que representa aproximadamente el 5 % de la población mundial. Según un estudio sobre la anemia de células falciformes publicado en la Biblioteca Nacional de Medicina, se espera que 400.000 recién nacidos padezcan la enfermedad de células falciformes para 2050.
Según el estudio titulado "Enfermedad de células falciformes", publicado en agosto de 2023, 1 de cada 500 Los afroamericanos se ven afectados por la ECF. En junio de 2020, según el informe de Novartis AG (Suiza), aproximadamente 15 000 personas padecían ECF en el Reino Unido y cada año se diagnostica esta enfermedad a 270 recién nacidos. Además, la enfermedad es más prevalente en países emergentes como la India. Entre las comunidades tribales de la India, aproximadamente 18 millones de personas se ven afectadas por el rasgo de células falciformes (SCT, por sus siglas en inglés) y 1,4 millones de personas sufren de ECF. acercarse. Esta tecnología también se ha utilizado para mejorar los perfiles de eficacia y seguridad de la inmunoterapia contra el cáncer, como las terapias con células CAR-T.
Se ha demostrado que el sistema CRISPR/Cas9 es eficaz en el tratamiento de tumores metastásicos, lo que supone un paso importante hacia descubriendo una cura para el cáncer. El sistema CRISPR-LNP contiene un ARN mensajero que codifica la enzima Cas9 CRISPR, que es una tijera molecular que corta el ADN de las células. Las técnicas de edición de genes de vanguardia son inmensamente prometedoras para abordar enfermedades terribles como la ECF. Los avances en tecnologías como CRISPR-Cas9 han allanado el camino para una edición genética precisa y eficiente, permitiendo la posibilidad de corregir mutaciones genéticas y modificar genes que causan enfermedades. Por lo tanto, se espera que la creciente prevalencia del cáncer y otros trastornos genéticos impulse el crecimiento del mercado de edición de genes durante el período de pronóstico.
Perspectivas estratégicas
Segmentación y alcance del informe:
El mercado de edición de genes está segmentado sobre la base de componente, tecnología, aplicación, usuario final y geografía. Según los componentes, el mercado de la edición de genes se clasifica en reactivos y consumibles, software, sistemas y servicios. Según la tecnología, el mercado de la edición de genes se clasifica en repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente espaciadas, nucleasas efectoras similares a activadores de la transcripción, nucleasas con dedos de zinc y otras tecnologías. El mercado de la edición genética, por aplicación, se divide en ingeniería genética y aplicaciones clínicas. Según los usuarios finales, el mercado de la edición de genes se segmenta en empresas farmacéuticas y de biotecnología, académicos e institutos de investigación gubernamentales y organizaciones de investigación clínica. El mercado de edición genética, según la geografía, está segmentado en América del Norte (EE. UU., Canadá y México), Europa (Francia, Alemania, Reino Unido, España, Italia y el resto de Europa), Asia Pacífico (China, India). , Japón, Australia, Corea del Sur y el resto de Asia Pacífico, Medio Oriente y África (Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica y el resto de Medio Oriente y África) y América del Sur y Central (Brasil, Argentina, y el resto de América del Sur y Central).
Análisis segmentario:
El mercado de edición genética, por componente, se clasifica en reactivos y consumibles, software y sistemas, y servicios. El segmento de servicios tuvo la mayor participación del mercado. mercado en 2022. Sin embargo, se espera que el segmento de reactivos y consumibles registre la CAGR más alta del mercado durante 2022-2030.
Mercado de edición de genes, por componentes: 2022 y 2030
Basado en la tecnología, el mercado de edición de genes se segmenta en repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente espaciadas, nucleasas efectoras similares a activadores de la transcripción, nucleasas con dedos de zinc y otras tecnologías. En 2022, el segmento de repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente interespaciadas tenía la mayor participación del mercado y se prevé que registre la CAGR más rápida durante 2022-2030. Según la aplicación, el mercado de edición genética se bifurca en ingeniería genética y aplicaciones clínicas. En 2022, el segmento de aplicaciones clínicas ocupó una mayor participación del mercado y se prevé que crezca a una tasa compuesta anual más alta durante 2022-2030. Según el usuario final, el mercado de edición de genes se segmenta en compañías farmacéuticas y de biotecnología, académicos. e institutos de investigación gubernamentales y organizaciones de investigación clínica. El segmento de empresas farmacéuticas y de biotecnología tuvo la mayor participación de mercado en 2022 y se espera que registre la CAGR más alta durante 2022-2030.
Análisis regional:
El mercado de edición genética se divide principalmente en América del Norte, Europa , Asia Pacífico, América del Sur y Central, y Medio Oriente y África. En 2022, América del Norte captó una parte importante del mercado. En 2022, Estados Unidos tenía la mayor participación del mercado en la región. El crecimiento del mercado en América del Norte se atribuye al aumento de las inversiones en I+D de tecnologías de edición de genes, la presencia de empresas biotecnológicas y farmacéuticas que trabajan en el desarrollo de tecnologías de edición de genes y el aumento de las aprobaciones de productos. Además, se estima que la creciente prevalencia de trastornos genéticos y la adopción de terapia génica avanzada para el tratamiento de enfermedades crónicas impulsarán el crecimiento del mercado en el país. Por ejemplo, según las estimaciones de la Cystic Fibrosis Foundation publicadas en julio de 2022, 40.000 personas viven con fibrosis quística en los EE. UU. Además, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), en 2020 se diagnosticaron ~1.603.844 nuevos casos de cáncer, con 602.347 muertes por cáncer en los EE. UU. Por cada 100.000 personas, se informaron 403 nuevos casos de cáncer.
En octubre de 2020, Merck firmó un acuerdo de licencia con Takara Bio USA, Inc. Merck autorizó a Takara a utilizar su tecnología CRISPR para desarrollar vectores y otros productos innovadores para respaldar la investigación utilizando CRISPR y servicios de ingeniería, particularmente células madre. Por lo tanto, dichos factores respaldan el crecimiento del mercado en la región durante el período de pronóstico.
Desarrollos de la industria y oportunidades futuras:
A continuación se enumeran varias iniciativas tomadas por actores clave que operan en el mercado global de edición de genes:
En abril de 2022, Thermo Fisher Scientific presentó la proteína Gibco CTS TrueCut Cas9 fabricada con GMP para ayudar a los investigadores a cumplir con estrictos requisitos de calidad mientras utilizan herramientas de edición del genoma. Es una opción prometedora para los estudios de terapia de células T con CAR que utilizan la edición del genoma CRISPR-Cas9, ya que proporciona consistentemente una eficacia superior al 90% en células T primarias humanas y una alta efectividad de edición en todas las líneas celulares examinadas. Panorama competitivo y empresas clave: br>Thermo Fisher Scientific; GenScript; Lonza; Merck KGaA; Terapéutica CRISPR; PerkinElmer Inc.; Tecnologías Agilent, Inc.; Biociencias de precisión; Sangamo Therapeutics, Inc.; Biolabs de Nueva Inglaterra; y Novartis se encuentran entre los actores destacados en el mercado de la edición genética. Estas empresas se centran en introducir nuevos productos de alta tecnología, avances en productos existentes y expansiones geográficas para satisfacer la creciente demanda de los consumidores en todo el mundo.
Report Coverage
Report Coverage

Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends

Segment Covered
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Regional Scope
Regional Scope

North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America

Country Scope
Country Scope

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Frequently Asked Questions


What is gene editing?

Gene editing is a scientific method that is used to modify or alter the DNA of living organisms, including plants, bacteria, humans, animals, and others. Gene editing is done for research purposes, the treatment of diseases, and the biotechnological purpose. CRISPR is a genome-editing technology for diagnosing diseases. Gene editing technology has emerged as an effective technique to examine gene function, examine the pathophysiology of hereditary disorders, produce new gene therapeutic targets, breed varieties of crops, and others. Advances in technologies like CRISPR-Cas9 have paved the way for precise and efficient gene editing, enabling the potential to correct genetic mutations and modify disease-causing genes.

What was the estimated gene editing market size in 2022?

The gene editing market was valued at US$ 6,542.95 million in 2022.

What are the growth estimates for the gene editing market till 2030?

The gene editing market is expected to be valued at US$ 23,902.34 million in 2030.

Which segment is dominating the gene editing market?

The global gene editing market is segmented on the basis of components, technology, application, and end users. Based on application, the market is segmented into genetic engineering and clinical applications. The clinical applications segment held a larger share of the market in 2022 and is anticipated to register a higher CAGR during the forecast period.

Who are the major players in the gene editing market?

The gene editing market majorly consists of the players, including Thermo Fisher Scientific; GenScript; Lonza; Merck KGaA; CRISPR Therapeutics; PerkinElmer Inc.; Agilent Technologies, Inc.; Precision Biosciences; Sangamo Therapeutics, Inc.; New England Biolabs; and Novartis.

What are the driving and restraining factors for the gene editing market?

The factors driving the growth of the gene editing market include the increase in cancer and other genetic disorders and growing investment in genetic research. However, the high cost of genomic equipment’s hampers the growth of the gene editing market.

The List of Companies - Gene Editing Market

  1. Thermo Fisher Scientific
  2. GenScript
  3. Lonza
  4. Merck KGaA
  5. CRISPR Therapeutics
  6. PerkinElmer Inc.
  7. Agilent Technologies Inc.
  8. Precision Biosciences
  9. Sangamo Therapeutics Inc.
  10. New England Biolabs
  11. Novartis

The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.

  1. Data Collection and Secondary Research:

As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.

Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.

  1. Primary Research:

The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.

For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.

A typical research interview fulfils the following functions:

  • Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
  • Validates and strengthens in-house secondary research findings
  • Develops the analysis team’s expertise and market understanding

Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:

  • Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
  • Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.

Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:

Research Methodology

Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.

  1. Data Analysis:

Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.

  • Macro-Economic Factor Analysis:

We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.

  • Country Level Data:

Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.

  • Company Profile:

The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.

  • Developing Base Number:

Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.

  1. Data Triangulation and Final Review:

The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.

We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.

We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.

Your data will never be shared with third parties, however, we may send you information from time to time about our products that may be of interest to you. By submitting your details, you agree to be contacted by us. You may contact us at any time to opt-out.

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