Marktstrategien für die Genom-Editierung, Top-Player, Wachstumschancen, Analyse und Prognose bis 2030

[Forschungsbericht] Der Markt für Genomeditierung soll von 6.542,95 Millionen US-Dollar im Jahr 2022 auf 23.902,34 Millionen US-Dollar im Jahr 2030 wachsen; für den Zeitraum 2022–2030 wird eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 17,6 % erwartet.

Markteinblicke und Analystenansichten:

Die Geneditierung, auch Genomeditierung genannt, ist eine Technik zur Veränderung der DNA eines Organismus mithilfe verschiedener Methoden. Krankheiten wie Mukoviszidose, Sichelzellenanämie, Krebs und andere können durch die Geneditierung behandelt und verhindert werden. Das Wachstum des Geneditierungsmarktes wird voraussichtlich durch steigende staatliche Förderung, eine Zunahme der Anzahl von Genomikprojekten und eine zunehmende Implementierung der Geneditierungstechnologie vorangetrieben.

Wachstumstreiber:

Die zunehmende Verbreitung von Krebs hat die Gesundheitssysteme weltweit belastet. Laut der Weltgesundheitsorganisation (WHO) ist Krebs eine der häufigsten Todesursachen weltweit, mit etwa 10 Millionen Todesfällen im Jahr 2020. Laut der American Cancer Society gab es in den USA im Jahr 2021 etwa 1.898.160 neue Krebsfälle und 608.570 Krebstodesfälle. Fast 10 bis 20 % aller Krebserkrankungen stehen im Zusammenhang mit Genmutationen, die vererbt oder in der Familie weitergegeben werden. Etwa 5–10 % der in den USA diagnostizierten Krebserkrankungen stehen mit erblichen Krebssyndromen in Zusammenhang. In den USA werden im Jahr 2023 voraussichtlich etwa 1.958.310 neue Krebserkrankungen und 609.820 Krebstodesfälle auftreten. Darüber hinaus wird laut der Internationalen Agentur für Krebsforschung erwartet, dass die Zahl der Krebserkrankungen bis 2040 auf 30,2 Millionen ansteigen wird. Laut der im Juli 2020 veröffentlichten Studie „Spotlight on Gene Therapy in China“ leiden in dem Land über 57 Millionen Menschen an genetischen Erkrankungen, und jedes Jahr werden etwa 4 Millionen neue Krebsfälle registriert.

Die Prävalenz genetischer Erkrankungen nimmt weltweit zu und beeinträchtigt die Gesundheit der Menschen in schwerwiegendem Maße. Die meisten genetischen Erkrankungen sind selten und entstehen aufgrund von Mutationen im Erbgut der Menschen. Laut einer Studie der University of Sheffield leben weltweit etwa 300 Millionen Menschen mit genetischen Erkrankungen. Im Jahr 2022 schätzte ein Bericht von MJH Life Sciences (USA), dass weltweit jedes Jahr 300.000 Neugeborene mit Sichelzellanämie (Sickle Cell Disease, SCD) geboren werden , was etwa 5 % der Weltbevölkerung entspricht. Laut einer in der National Library of Medicine veröffentlichten Studie zur Sichelzellanämie werden bis 2050 voraussichtlich 400.000 Neugeborene an Sichelzellanämie erkranken.

Laut der im August 2023 veröffentlichten Studie mit dem Titel „Sickle Cell Disease“ ist 1 von 500 Afroamerikanern von Sichelzellanämie betroffen. Im Juni 2020 litten laut einem Bericht der Novartis AG (Schweiz) in Großbritannien etwa 15.000 Menschen an Sichelzellanämie, und jedes Jahr wird die Krankheit bei 270 Neugeborenen diagnostiziert. Darüber hinaus ist die Krankheit in Schwellenländern wie Indien am weitesten verbreitet. In den Stammesgemeinschaften Indiens sind etwa 18 Millionen Menschen von der Sichelzellanämie betroffen, und 1,4 Millionen Menschen leiden an Sichelzellanämie.

Viele Untersuchungen in der Krebsbiologie verwenden heute standardmäßig Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR). Diese Technologie wird auch eingesetzt, um die Wirksamkeit und Sicherheit von Krebsimmuntherapien wie CAR-T-Zelltherapien zu verbessern.

Das CRISPR/Cas9-System hat sich bei der Behandlung metastatischer Tumore als wirksam erwiesen, was ein wichtiger Schritt auf dem Weg zur Entdeckung eines Krebsheilmittels ist. Das CRISPR-LNP-System enthält eine Messenger-RNA, die für das Cas9-CRISPR-Enzym kodiert, eine molekulare Schere, die die DNA von Zellen schneidet.

Modernste Techniken zur Genomeditierung versprechen enormes Potenzial für die Bekämpfung schrecklicher Krankheiten wie SCD. Fortschritte bei Technologien wie CRISPR-Cas9 haben den Weg für eine präzise und effiziente Genomeditierung geebnet und ermöglichen die Korrektur genetischer Mutationen und die Modifizierung krankheitsverursachender Gene. Daher wird erwartet, dass die zunehmende Verbreitung von Krebs und anderen genetischen Störungen das Wachstum des Genomeditierungsmarktes im Prognosezeitraum ankurbeln wird.

Markt für Genom-Editierung: Strategische Einblicke

Berichtssegmentierung und -umfang:

Der Markt für Genomeditierung ist segmentiert nach Komponenten, Technologie, Anwendung, Endnutzer und Geografie. Basierend auf Komponenten wird der Markt für Genomeditierung in Reagenzien und Verbrauchsmaterialien, Software und Systeme sowie Dienstleistungen kategorisiert. Basierend auf Technologie wird der Markt für Genomeditierung in Cluster mit regelmäßigen kurzen palindromischen Wiederholungen, Transkriptionsaktivator-ähnliche Effektornukleasen, Zinkfingernukleasen und andere Technologien unterteilt. Der Markt für Genomeditierung ist nach Anwendung in Gentechnik und klinische Anwendungen unterteilt. Basierend auf Endnutzern ist der Markt für Genomeditierung in Pharmaunternehmen und Biotechnologieunternehmen, akademische und staatliche Forschungsinstitute sowie klinische Forschungsorganisationen segmentiert. Der Markt für die Genomeditierung ist geografisch segmentiert in Nordamerika (USA, Kanada und Mexiko), Europa (Frankreich, Deutschland, Großbritannien, Spanien, Italien und das übrige Europa), Asien-Pazifik (China, Indien, Japan, Australien, Südkorea und der restliche Asien-Pazifik-Raum), Naher Osten und Afrika (Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika und der restliche Nahe Osten und Afrika) sowie Süd- und Mittelamerika (Brasilien, Argentinien und der restliche Süd- und Mittelamerika).

Segmentanalyse:

Der Markt für Genomeditierung ist nach Komponenten in Reagenzien und Verbrauchsmaterialien, Software und Systeme sowie Dienstleistungen unterteilt. Das Dienstleistungssegment hatte 2022 den größten Marktanteil. Es wird jedoch erwartet, dass das Segment Reagenzien und Verbrauchsmaterialien zwischen 2022 und 2030 die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) auf dem Markt verzeichnet.

Basierend auf der Technologie ist der Markt für die Genomeditierung in Clustered Regular Interspaced Short Palindromic Repeats, Transkriptionsaktivator-ähnliche Effektor-Nukleasen, Zinkfinger-Nukleasen und andere Technologien segmentiert. Im Jahr 2022 hielt das Segment Clustered Regular Interspaced Short Palindromic Repeats den größten Marktanteil und wird voraussichtlich zwischen 2022 und 2030 die schnellste CAGR verzeichnen.

Basierend auf der Anwendung ist der Markt für Genomeditierung in Gentechnik und klinische Anwendungen unterteilt. Im Jahr 2022 hielt das Segment der klinischen Anwendungen einen größeren Marktanteil und wird voraussichtlich zwischen 2022 und 2030 mit einer höheren durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate wachsen.

Basierend auf dem Endverbraucher ist der Markt für Genomeditierung in Pharmaunternehmen und Biotechnologieunternehmen, akademische und staatliche Forschungsinstitute sowie klinische Forschungsorganisationen segmentiert. Das Segment der Pharmaunternehmen und Biotechnologieunternehmen hielt 2022 den größten Marktanteil und wird voraussichtlich zwischen 2022 und 2030 die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate verzeichnen.

Regionale Analyse:

Der Markt für Genomeditierung ist hauptsächlich in Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Süd- und Mittelamerika sowie den Nahen Osten und Afrika unterteilt. Im Jahr 2022 eroberte Nordamerika einen bedeutenden Marktanteil. Im Jahr 2022 hielten die USA den größten Marktanteil in der Region. Das Marktwachstum in Nordamerika ist auf die steigenden Investitionen in die Forschung und Entwicklung von Genomeditierungstechnologien, die Präsenz von Biotechnologie- und Pharmaunternehmen, die an der Entwicklung von Genomeditierungstechnologien arbeiten, und die zunehmende Produktzulassung zurückzuführen. Darüber hinaus wird geschätzt, dass die zunehmende Verbreitung genetischer Störungen und die Einführung fortschrittlicher Gentherapien zur Behandlung chronischer Krankheiten das Marktwachstum im Land ankurbeln werden. So leben beispielsweise nach den im Juli 2022 veröffentlichten Schätzungen der Cystic Fibrosis Foundation 40.000 Menschen in den USA mit Mukoviszidose. Darüber hinaus wurden laut den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) im Jahr 2020 ~1.603.844 neue Krebsfälle diagnostiziert, mit 602.347 Krebstoten in den USA. Pro 100.000 Personen wurden 403 neue Krebsfälle gemeldet.

Im Oktober 2020 unterzeichnete Merck eine Lizenzvereinbarung mit Takara Bio USA, Inc. Merck autorisierte Takara, seine CRISPR-Technologie zur Entwicklung von Vektoren und anderen innovativen Produkten zu nutzen, um die Forschung mit CRISPR und Engineering-Dienstleistungen, insbesondere Stammzellen, zu unterstützen. Somit unterstützen solche Faktoren das Wachstum des Marktes in der Region während des Prognosezeitraums.

Regionale Einblicke in den Markt für Genom-Editierung

Die regionalen Trends und Faktoren, die den Markt für Genomeditierung im Prognosezeitraum beeinflussen, wurden von den Analysten von Insight Partners ausführlich erläutert. In diesem Abschnitt werden auch die Marktsegmente und die Geografie für Genomeditierung in Nordamerika, Europa, im asiatisch-pazifischen Raum, im Nahen Osten und Afrika sowie in Süd- und Mittelamerika erörtert.

Umfang des Marktberichts zur Genom-Editierung

Marktteilnehmerdichte: Der Einfluss auf die Geschäftsdynamik

Der Markt für Gen-Editierung wächst rasant, angetrieben durch die steigende Nachfrage der Endnutzer aufgrund von Faktoren wie sich entwickelnden Verbraucherpräferenzen, technologischen Fortschritten und einem größeren Bewusstsein für die Vorteile des Produkts. Mit steigender Nachfrage erweitern Unternehmen ihr Angebot, entwickeln Innovationen, um die Bedürfnisse der Verbraucher zu erfüllen, und nutzen neue Trends, was das Marktwachstum weiter ankurbelt.

Die Marktteilnehmerdichte bezieht sich auf die Verteilung der Firmen oder Unternehmen, die in einem bestimmten Markt oder einer bestimmten Branche tätig sind. Sie gibt an, wie viele Wettbewerber (Marktteilnehmer) in einem bestimmten Marktraum im Verhältnis zu seiner Größe oder seinem gesamten Marktwert präsent sind.

Die wichtigsten auf dem Markt für Genom-Editierung tätigen Unternehmen sind:

1. Thermo Fisher Scientific
2. GenScript
3. Lonza
4. Merck KGaA
5. CRISPR-Therapeutika

Haftungsausschluss : Die oben aufgeführten Unternehmen sind nicht in einer bestimmten Reihenfolge aufgeführt.

Branchenentwicklungen und zukünftige Chancen: 

Nachfolgend sind verschiedene Initiativen wichtiger Akteure auf dem globalen Markt für Genomeditierung aufgeführt:

• Im April 2022 führte Thermo Fisher Scientific das GMP-gefertigte Gibco CTS TrueCut Cas9-Protein ein, um Forschern dabei zu helfen, strenge Qualitätsanforderungen bei der Verwendung von Genomeditierungswerkzeugen zu erfüllen. Es ist eine vielversprechende Option für CAR-T-Zelltherapiestudien unter Verwendung der CRISPR-Cas9-Genomeditierung, da es konstant eine Wirksamkeit von über 90 % bei primären menschlichen T-Zellen und eine hohe Editierungseffektivität in allen untersuchten Zelllinien bietet.

Wettbewerbslandschaft und Schlüsselunternehmen:

Thermo Fisher Scientific; GenScript; Lonza; Merck KGaA; CRISPR Therapeutics; PerkinElmer Inc.; Agilent Technologies, Inc.; Precision Biosciences; Sangamo Therapeutics, Inc.; New England Biolabs; und Novartis gehören zu den führenden Akteuren auf dem Markt für Genomeditierung. Diese Unternehmen konzentrieren sich auf die Einführung neuer Hightech-Produkte, die Weiterentwicklung bestehender Produkte und die geografische Expansion, um der weltweit wachsenden Verbrauchernachfrage gerecht zu werden.

Forschungsmanager

Mrinal Kelhalkar

Manager,
Forschung und Beratung

Mrinal ist eine erfahrene Research-Analystin mit über 8 Jahren Erfahrung in der Marktanalyse und Beratung im Bereich Life Sciences. Mit ihrer strategischen Denkweise und ihrem unerschütterlichen Streben nach Exzellenz hat sie sich umfassende Expertise in den Bereichen Pharmaprognosen, Marktchancenbewertung und Entwicklung von Branchen-Benchmarks angeeignet. Ihre Arbeit konzentriert sich darauf, umsetzbare Erkenntnisse zu liefern, die Kunden fundierte strategische Entscheidungen ermöglichen. Mrinals Kernkompetenz liegt in der Übersetzung komplexer quantitativer Datensätze in aussagekräftige Geschäftsinformationen. Ihr analytischer Scharfsinn ist entscheidend für die Entwicklung von Go-to-Market-Strategien (GTM) und die Erschließung von Wachstumschancen in der Pharma- und Medizinproduktebranche. Als vertrauenswürdige Beraterin konzentriert sie sich konsequent auf die Optimierung von Arbeitsabläufen und die Etablierung von Best Practices, um so Innovation und Betriebseffizienz für ihre Kunden zu fördern.

Erfahrungsberichte

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RAN KEDEM Partner, Reali Technologies LTDs

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JEAN-HERVE JENN Vorsitzende, Future Analytica

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PIYUSH NAGPAL Sr. Vizepräsident, Fernlicht Global

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YUKIHIKO ADACHI Geschäftsführer, Deep Blue, LLC.

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JOHN SUZUKI Präsident und Chief Executive Officer, Vorstandsmitglied, BK Technologies

Ich möchte mich für Ihre Unterstützung und die Professionalität bedanken, die Sie bei der Bearbeitung meiner Informationsanfrage zum IVD-Markt für Infektionskrankheiten in Nigeria gezeigt haben. Ich schätze Ihre Geduld, Ihre Beratung und die Tatsache, dass Sie bereit waren, einen Rabatt anzubieten, der uns schließlich den Abschluss eines Geschäfts ermöglichte. Ich freue mich darauf, The Insight Partners in Zukunft wieder zu beauftragen, dank des Eindrucks, den Sie bei dieser ersten Begegnung bei mir hinterlassen haben.

DR. CHIJIOKE ONYIA GESCHÄFTSFÜHRERIN, PineCrest Healthcare Ltd.

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