Markt für Genbearbeitung – Erkenntnisse aus globaler und regionaler Analyse – Prognose bis 2030

[Forschungsbericht] Die Größe des Gen-Editing-Marktes wird voraussichtlich von 6.542,95 Millionen US-Dollar im Jahr 2022 auf 23.902,34 Millionen US-Dollar im Jahr 2030 wachsen; Es wird geschätzt, dass zwischen 2022 und 2030 eine jährliche Wachstumsrate von 17,6 % erreicht wird.
Markteinblicke und Analystenmeinung:
Gene Editing, auch Genome Editing genannt, ist eine Technik zur Veränderung der DNA eines Organismus mithilfe verschiedener Methoden. Erkrankungen wie Mukoviszidose, Sichelzellenanämie, Krebs und andere können durch Genbearbeitung behandelt und verhindert werden. Es wird erwartet, dass das Wachstum des Gen-Editing-Marktes durch steigende staatliche Mittel, eine Zunahme der Anzahl von Genomikprojekten und die zunehmende Implementierung von Genom-Editing-Technologie vorangetrieben wird.
Wachstumstreiber:
Die zunehmende Prävalenz von Krebs hat dazu geführt eine Belastung für die Gesundheitssysteme auf der ganzen Welt. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) ist Krebs mit etwa 10 Millionen Todesfällen im Jahr 2020 eine der häufigsten Todesursachen weltweit. Nach Angaben der American Cancer Society kam es in den USA im Jahr 2020 zu etwa 1.898.160 neuen Krebsfällen und 608.570 Krebstodesfällen 2021. Fast 10 bis 20 % aller Krebserkrankungen stehen im Zusammenhang mit Genmutationen, die vererbt oder in der Familie weitergegeben werden. Ungefähr 5–10 % der in den USA diagnostizierten Krebserkrankungen stehen im Zusammenhang mit erblichen Krebssyndromen. In den USA werden im Jahr 2023 voraussichtlich etwa 1.958.310 neue Krebsfälle und 609.820 krebsbedingte Todesfälle auftreten. Darüber hinaus wird nach Angaben der Internationalen Agentur für Krebsforschung die Zahl neuer Krebsfälle bis 2040 voraussichtlich auf 30,2 Millionen steigen. Laut der Studie mit dem Titel „ Laut dem im Juli 2020 veröffentlichten Bericht „Spotlight on Gene Therapy in China“ leiden über 57 Millionen Menschen im Land an genetisch bedingten Erkrankungen, und jedes Jahr werden etwa 4 Millionen neue Krebsfälle registriert.
Die Prävalenz genetisch bedingter Erkrankungen nimmt weltweit zu und die Gesundheit der Menschen erheblich beeinträchtigen. Die meisten genetisch bedingten Krankheiten sind selten und entstehen durch Mutationen im Erbgut des Menschen. Laut einer Studie der University of Sheffield leben weltweit etwa 300 Millionen Menschen mit genetisch bedingten Krankheiten. Im Jahr 2022 schätzte ein Bericht von MJH Life Sciences (USA), dass jedes Jahr weltweit 300.000 Neugeborene mit Sichelzellenanämie (SCD) geboren werden, was etwa 5 % der Weltbevölkerung ausmacht. Laut einer in der National Library of Medicine veröffentlichten Studie über Sichelzellenanämie wird erwartet, dass bis 2050 400.000 Neugeborene an Sichelzellenanämie leiden.
Laut der im August 2023 veröffentlichten Studie mit dem Titel „Sichelzellenanämie“ ist 1 von 500 betroffen Afroamerikaner sind von SCD betroffen. Im Juni 2020 litten laut einem Bericht der Novartis AG (Schweiz) etwa 15.000 Menschen im Vereinigten Königreich an SCD, und jedes Jahr wird bei 270 Neugeborenen die Krankheit diagnostiziert. Darüber hinaus kommt die Krankheit am häufigsten in Schwellenländern wie Indien vor. In den Stammesgemeinschaften Indiens sind etwa 18 Millionen Menschen von der Sichelzellenanämie (Sichelzellenanämie, SCT) betroffen, und 1,4 Millionen Menschen leiden an SCD.
Viele krebsbiologische Untersuchungen verwenden mittlerweile Clustered Regular Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR) als Standard Ansatz. Diese Technologie wurde auch genutzt, um die Wirksamkeit und das Sicherheitsprofil von Krebsimmuntherapien wie CAR-T-Zelltherapien zu verbessern.
Das CRISPR/Cas9-System hat sich bei der Behandlung von metastasierenden Tumoren als effizient erwiesen, was einen großen Schritt in diese Richtung darstellt Entdeckung eines Heilmittels gegen Krebs. Das CRISPR-LNP-System enthält eine Boten-RNA, die für das Cas9-CRISPR-Enzym kodiert, eine molekulare Schere, die die DNA von Zellen schneidet.
Hochmoderne Gen-Editing-Techniken sind vielversprechend für die Bekämpfung schrecklicher Krankheiten wie SCD. Fortschritte in Technologien wie CRISPR-Cas9 haben den Weg für eine präzise und effiziente Genbearbeitung geebnet und die Möglichkeit eröffnet, genetische Mutationen zu korrigieren und krankheitsverursachende Gene zu verändern. Daher wird erwartet, dass die zunehmende Prävalenz von Krebs und anderen genetischen Störungen das Wachstum des Gen-Editing-Marktes im Prognosezeitraum ankurbeln wird.
Strategische Einblicke
Berichtssegmentierung und -umfang:
Der Gen-Editing-Markt ist nach Segmentierung segmentiert von Komponente, Technologie, Anwendung, Endbenutzer und Geografie. Basierend auf den Komponenten wird der Gen-Editing-Markt in Reagenzien und Verbrauchsmaterialien, Software und Systeme sowie Dienstleistungen unterteilt. Basierend auf der Technologie wird der Gen-Editing-Markt in geclusterte, regelmäßig beabstandete kurze palindromische Wiederholungen, Transkriptionsaktivator-ähnliche Effektor-Nukleasen, Zinkfinger-Nukleasen und andere Technologien eingeteilt. Der Gen-Editing-Markt ist je nach Anwendung in gentechnische und klinische Anwendungen unterteilt. Basierend auf den Endbenutzern ist der Gen-Editing-Markt in Pharmaunternehmen und Biotechnologieunternehmen, akademische und staatliche Forschungsinstitute sowie klinische Forschungsorganisationen unterteilt. Der Gen-Editing-Markt ist geografisch in Nordamerika (USA, Kanada und Mexiko), Europa (Frankreich, Deutschland, Großbritannien, Spanien, Italien und das übrige Europa) und den asiatisch-pazifischen Raum (China, Indien) unterteilt , Japan, Australien, Südkorea und der Rest des asiatisch-pazifischen Raums, der Nahe Osten und Afrika (Saudi-Arabien, die Vereinigten Arabischen Emirate, Südafrika und der Rest des Nahen Ostens und Afrikas) sowie Süd- und Mittelamerika (Brasilien, Argentinien, und der Rest von Süd- und Mittelamerika).
Segmentanalyse:
Der Gen-Editing-Markt ist nach Komponenten in Reagenzien und Verbrauchsmaterialien, Software und Systeme sowie Dienstleistungen unterteilt. Das Dienstleistungssegment hielt den größten Anteil Es wird jedoch erwartet, dass das Segment Reagenzien und Verbrauchsmaterialien im Zeitraum 2022–2030 die höchste CAGR auf dem Markt verzeichnen wird.
Gen-Editing-Markt, nach Komponenten – 2022 und 2030
Basierend auf der Technologie, dem Gen-Editing-Markt ist in geclusterte, regelmäßig beabstandete kurze palindromische Wiederholungen, Transkriptionsaktivator-ähnliche Effektornukleasen, Zinkfingernukleasen und andere Technologien segmentiert. Im Jahr 2022 hielt das Segment der geclusterten, regelmäßig angeordneten kurzen palindromischen Wiederholungen den größten Marktanteil und es wird erwartet, dass es im Zeitraum 2022–2030 die schnellste CAGR verzeichnen wird.
Je nach Anwendung gliedert sich der Gen-Editing-Markt in Gentechnik und klinische Anwendungen. Im Jahr 2022 hielt das Segment der klinischen Anwendungen einen größeren Marktanteil und wird im Zeitraum 2022–2030 voraussichtlich mit einer höheren CAGR wachsen.
Basierend auf dem Endverbraucher ist der Gen-Editing-Markt in Pharmaunternehmen und Biotechnologieunternehmen sowie Akademiker unterteilt und staatliche Forschungsinstitute sowie klinische Forschungsorganisationen. Das Segment der Pharmaunternehmen und Biotechnologieunternehmen hatte im Jahr 2022 den größten Marktanteil und wird voraussichtlich im Zeitraum 2022–2030 die höchste CAGR verzeichnen.
Regionale Analyse:
Der Gen-Editing-Markt ist hauptsächlich in Nordamerika und Europa unterteilt , Asien-Pazifik, Süd- und Mittelamerika sowie Naher Osten und Afrika. Im Jahr 2022 eroberte Nordamerika einen erheblichen Marktanteil. Im Jahr 2022 hielten die USA den größten Marktanteil in der Region. Das Marktwachstum in Nordamerika ist auf steigende Investitionen in die Forschung und Entwicklung von Gen-Editing-Technologien, die Präsenz von Biotechnologie- und Pharmaunternehmen, die an der Entwicklung von Genom-Editing-Technologien arbeiten, und zunehmende Produktzulassungen zurückzuführen. Darüber hinaus dürften die wachsende Prävalenz genetischer Störungen und die Einführung fortschrittlicher Gentherapie zur Behandlung chronischer Krankheiten das Marktwachstum im Land ankurbeln. Beispielsweise leben nach Schätzungen der Cystic Fibrosis Foundation, die im Juli 2022 veröffentlicht wurden, in den USA 40.000 Menschen mit Mukoviszidose. Darüber hinaus wurden nach Angaben der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) im Jahr 2020 etwa 1.603.844 neue Krebsfälle diagnostiziert, mit 602.347 Krebstodesfällen in den USA. Pro 100.000 Personen wurden 403 neue Krebsfälle gemeldet.
Im Oktober 2020 unterzeichnete Merck eine Lizenzvereinbarung mit Takara Bio USA, Inc. Merck autorisierte Takara, seine CRISPR-Technologie zur Entwicklung von Vektoren und anderen innovativen Produkten zur Unterstützung der Forschung zu nutzen CRISPR und Ingenieurdienstleistungen, insbesondere Stammzellen. Somit unterstützen solche Faktoren das Wachstum des Marktes in der Region im Prognosezeitraum.
Branchenentwicklungen und zukünftige Chancen:
Verschiedene Initiativen wichtiger Akteure auf dem globalen Markt für Genbearbeitung sind unten aufgeführt:
Im April 2022 führte Thermo Fisher Scientific das GMP-hergestellte Gibco CTS TrueCut Cas9 Protein ein, um Forschern dabei zu helfen, strenge Qualitätsanforderungen bei der Verwendung von Genom-Editierungstools zu erfüllen. Es handelt sich um eine vielversprechende Option für CAR-T-Zelltherapie-Studien mit CRISPR-Cas9-Genomeditierung, da es bei menschlichen primären T-Zellen durchweg eine Wirksamkeit von über 90 % und bei allen untersuchten Zelllinien eine hohe Editierungseffektivität bietet. Wettbewerbslandschaft und Schlüsselunternehmen:< br>Thermo Fisher Scientific; GenScript; Lonza; Merck KGaA; CRISPR-Therapeutika; PerkinElmer Inc.; Agilent Technologies, Inc.; Präzisionsbiowissenschaften; Sangamo Therapeutics, Inc.; New England Biolabs; und Novartis gehören zu den führenden Akteuren auf dem Gen-Editing-Markt. Diese Unternehmen konzentrieren sich auf die Einführung neuer High-Tech-Produkte, Weiterentwicklungen bestehender Produkte und geografische Expansionen, um der wachsenden Verbrauchernachfrage weltweit gerecht zu werden.