Stratégies de marché de l’édition génétique, principaux acteurs, opportunités de croissance, analyse et prévisions d’ici 2030

[Rapport de recherche] La taille du marché de l'édition génétique devrait passer de 6 542,95 millions USD en 2022 à 23 902,34 millions USD d'ici 2030 ; elle devrait enregistrer un TCAC de 17,6 % au cours de la période 2022-2030.CAGR of 17.6% during 2022–2030.

Informations sur le marché et point de vue des analystes :

L'édition génétique, également appelée édition du génome, est une technique permettant de modifier l'ADN d'un organisme à l'aide de diverses méthodes. Des maladies telles que la fibrose kystique, la drépanocytose, le cancer et d'autres peuvent être traitées et prévenues grâce à l'édition génétique. La croissance du marché de l'édition génétique devrait être alimentée par l'augmentation du financement public, l'augmentation du nombre de projets de génomique et la mise en œuvre croissante de la technologie d'édition du génome.

Moteurs de croissance :

La prévalence croissante du cancer a créé un fardeau pour les systèmes de santé du monde entier. Selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS), le cancer est l’une des principales causes de décès dans le monde, avec environ 10 millions de décès en 2020. Selon l’American Cancer Society, environ 1 898 160 nouveaux cas de cancer et 608 570 décès par cancer sont survenus aux États-Unis en 2021. Près de 10 à 20 % de tous les cancers sont liés à des mutations génétiques héritées ou transmises au sein de la famille. Environ 5 à 10 % des cancers diagnostiqués aux États-Unis sont associés à des syndromes cancéreux héréditaires. Aux États-Unis, environ 1 958 310 nouveaux cas de cancer et 609 820 décès par cancer devraient survenir en 2023. En outre, selon le Centre international de recherche sur le cancer, le nombre de nouveaux cas de cancer devrait atteindre 30,2 millions d'ici 2040. Selon l'étude intitulée « Spotlight on Gene Therapy in China », publiée en juillet 2020, plus de 57 millions de personnes souffrent de maladies génétiques dans le pays et environ 4 millions de nouveaux cas de cancer sont enregistrés chaque année.

La prévalence des maladies génétiques augmente partout dans le monde et a un impact grave sur la santé des personnes. La plupart des maladies génétiques sont rares et se développent en raison de mutations dans la constitution génétique des personnes. Selon les recherches de l'Université de Sheffield, environ 300 millions de personnes vivent avec des maladies génétiques dans le monde. En 2022, un rapport de MJH Life Sciences (États-Unis) a estimé que 300 000 nouveau-nés dans le monde naissent chaque année avec une drépanocytose , ce qui représente environ 5 % de la population mondiale. Selon une étude sur la drépanocytose publiée dans la National Library of Medicine, 400 000 nouveau-nés devraient être atteints de drépanocytose d'ici 2050.MJH Life Sciences (US) estimated that 300,000 newborns worldwide are born with SCD)

Selon l'étude intitulée « Drépanocytose », publiée en août 2023, 1 Afro-Américain sur 500 est touché par la drépanocytose. En juin 2020, selon le rapport de Novartis AG (Suisse), environ 15 000 personnes souffraient de drépanocytose au Royaume-Uni et 270 nouveau-nés sont diagnostiqués avec cette maladie chaque année. En outre, la maladie est plus répandue dans les pays émergents comme l'Inde. Parmi les communautés tribales indiennes, environ 18 millions de personnes sont touchées par le trait drépanocytaire (SCT) et 1,4 million de personnes souffrent de drépanocytose.

De nombreuses recherches en biologie du cancer utilisent désormais comme approche standard les répétitions palindromiques courtes groupées et régulièrement espacées (CRISPR). Cette technologie a également été utilisée pour améliorer l'efficacité et les profils de sécurité de l'immunothérapie contre le cancer, comme les thérapies par cellules CAR-T.interspaced short palindromic repeats (CRISPR) as a standard approach. This technology has also been utilized to enhance the effectiveness and safety profiles of cancer immunotherapy, such as CAR-T cell therapies.

Le système CRISPR/Cas9 s'est révélé efficace dans le traitement des tumeurs métastatiques, ce qui constitue une étape majeure vers la découverte d'un traitement curatif contre le cancer. Le système CRISPR-LNP contient un ARN messager qui code pour l'enzyme CRISPR Cas9, qui est un ciseau moléculaire qui coupe l'ADN des cellules.

Les techniques de pointe d’édition génétique sont très prometteuses pour lutter contre des maladies terribles telles que la drépanocytose. Les progrès des technologies telles que CRISPR-Cas9 ont ouvert la voie à une édition génétique précise et efficace, permettant de corriger les mutations génétiques et de modifier les gènes responsables de maladies. Ainsi, la prévalence croissante du cancer et d’autres troubles génétiques devrait stimuler la croissance du marché de l’édition génétique au cours de la période de prévision.

Marché de l'édition génétique : perspectives stratégiques

Segmentation et portée du rapport :

Le marché de l'édition génétique est segmenté en fonction du composant, de la technologie, de l'application, de l'utilisateur final et de la géographie. En fonction du composant, le marché de l'édition génétique est classé en réactifs et consommables, logiciels et systèmes, et services. En fonction de la technologie, le marché de l'édition génétique est classé en répétitions palindromiques courtes regroupées et régulièrement espacées, nucléases effectrices de type activateur de transcription, nucléases à doigt de zinc et autres technologies. Le marché de l'édition génétique, par application, est divisé en génie génétique et applications cliniques. En fonction des utilisateurs finaux, le marché de l'édition génétique est segmenté en sociétés pharmaceutiques et sociétés de biotechnologie, universités et instituts de recherche gouvernementaux, et organisations de recherche clinique. Le marché de l'édition génétique, en fonction de la géographie, est segmenté en Amérique du Nord (États-Unis, Canada et Mexique), Europe (France, Allemagne, Royaume-Uni, Espagne, Italie et reste de l'Europe), Asie-Pacifique (Chine, Inde, Japon, Australie, Corée du Sud et reste de l'Asie-Pacifique), Moyen-Orient et Afrique (Arabie saoudite, Émirats arabes unis, Afrique du Sud et reste du Moyen-Orient et de l'Afrique) et Amérique du Sud et centrale (Brésil, Argentine et reste de l'Amérique du Sud et centrale).

Analyse segmentaire :

Le marché de l'édition génétique, par composant, est classé en réactifs et consommables, logiciels et systèmes et services. Le segment des services détenait la plus grande part du marché en 2022. Cependant, le segment des réactifs et consommables devrait enregistrer le TCAC le plus élevé du marché au cours de la période 2022-2030.

Sur la base de la technologie, le marché de l'édition génétique est segmenté en répétitions palindromiques courtes regroupées et régulièrement espacées, en nucléases effectrices de type activateur de transcription, en nucléases à doigt de zinc et en d'autres technologies. En 2022, le segment des répétitions palindromiques courtes regroupées et régulièrement espacées détenait la plus grande part du marché et il devrait enregistrer le TCAC le plus rapide au cours de la période 2022-2030.

En fonction des applications, le marché de l'édition génétique est divisé en deux catégories : l'ingénierie génétique et les applications cliniques. En 2022, le segment des applications cliniques détenait une part de marché plus importante et devrait croître à un TCAC plus élevé au cours de la période 2022-2030.

En fonction de l'utilisateur final, le marché de l'édition génétique est segmenté en sociétés pharmaceutiques et sociétés de biotechnologie, universités et instituts de recherche gouvernementaux et organisations de recherche clinique. Le segment des sociétés pharmaceutiques et des sociétés de biotechnologie détenait la plus grande part du marché en 2022 et devrait enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période 2022-2030.

Analyse régionale :

Le marché de l'édition génétique est principalement divisé en Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Amérique du Sud et centrale, Moyen-Orient et Afrique. En 2022, l'Amérique du Nord a conquis une part importante du marché. En 2022, les États-Unis détenaient la plus grande part du marché dans la région. La croissance du marché en Amérique du Nord est attribuée à l'augmentation des investissements dans la R&D des technologies d'édition génétique, à la présence de sociétés biotechnologiques et pharmaceutiques travaillant sur le développement de technologies d'édition génétique et à l'augmentation des approbations de produits. De plus, la prévalence croissante des troubles génétiques et l'adoption de thérapies géniques avancées pour le traitement des maladies chroniques devraient alimenter la croissance du marché dans le pays. Par exemple, selon les estimations de la Cystic Fibrosis Foundation publiées en juillet 2022, 40 000 personnes vivent avec la fibrose kystique aux États-Unis. En outre, selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), environ 1 603 844 nouveaux cas de cancer ont été diagnostiqués en 2020, avec 602 347 décès par cancer aux États-Unis. Pour 100 000 personnes, 403 nouveaux cas de cancer ont été signalés.

En octobre 2020, Merck a signé un accord de licence avec Takara Bio USA, Inc. Merck a autorisé Takara à utiliser sa technologie CRISPR pour développer des vecteurs et d'autres produits innovants afin de soutenir la recherche utilisant CRISPR et les services d'ingénierie, en particulier les cellules souches. Ainsi, de tels facteurs soutiennent la croissance du marché dans la région au cours de la période de prévision.

Aperçu régional du marché de l'édition génétique

Les tendances et facteurs régionaux influençant le marché de l’édition génétique tout au long de la période de prévision ont été expliqués en détail par les analystes d’Insight Partners. Cette section traite également des segments et de la géographie du marché de l’édition génétique en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique, ainsi qu’en Amérique du Sud et en Amérique centrale.

Portée du rapport sur le marché de l'édition génétique

Densité des acteurs du marché : comprendre son impact sur la dynamique des entreprises

Le marché de l'édition génétique connaît une croissance rapide, tirée par la demande croissante des utilisateurs finaux en raison de facteurs tels que l'évolution des préférences des consommateurs, les avancées technologiques et une plus grande sensibilisation aux avantages du produit. À mesure que la demande augmente, les entreprises élargissent leurs offres, innovent pour répondre aux besoins des consommateurs et capitalisent sur les tendances émergentes, ce qui alimente davantage la croissance du marché.

La densité des acteurs du marché fait référence à la répartition des entreprises ou des sociétés opérant sur un marché ou un secteur particulier. Elle indique le nombre de concurrents (acteurs du marché) présents sur un marché donné par rapport à sa taille ou à sa valeur marchande totale.

Les principales entreprises opérant sur le marché de l'édition génétique sont :

1. Thermo Fisher Scientific
2. GenScript
3. Lonza
4. Merck KGaA
5. Thérapeutique CRISPR

Avis de non-responsabilité : les sociétés répertoriées ci-dessus ne sont pas classées dans un ordre particulier.

Développements de l'industrie et opportunités futures : 

Diverses initiatives prises par les principaux acteurs opérant sur le marché mondial de l’édition génétique sont énumérées ci-dessous :

• En avril 2022, Thermo Fisher Scientific a présenté la protéine Gibco CTS TrueCut Cas9 fabriquée selon les normes GMP pour aider les chercheurs à répondre aux exigences de qualité strictes lors de l'utilisation d'outils d'édition du génome. Il s'agit d'une option prometteuse pour les études de thérapie par cellules CAR T utilisant l'édition du génome CRISPR-Cas9, car elle offre systématiquement une efficacité supérieure à 90 % dans les cellules T primaires humaines et une efficacité d'édition élevée dans toutes les lignées cellulaires examinées.

Paysage concurrentiel et entreprises clés :

Thermo Fisher Scientific ; GenScript ; Lonza ; Merck KGaA ; CRISPR Therapeutics ; PerkinElmer Inc. ; Agilent Technologies, Inc. ; Precision Biosciences ; Sangamo Therapeutics, Inc. ; New England Biolabs ; et Novartis comptent parmi les principaux acteurs du marché de l'édition génétique. Ces entreprises se concentrent sur l'introduction de nouveaux produits de haute technologie, les avancées des produits existants et les expansions géographiques pour répondre à la demande croissante des consommateurs dans le monde entier.

Responsable de recherche

Mrinal Kelhalkar

Directeur,
Recherche et conseil

Analyste de recherche chevronnée, Mme Mrinal cumule plus de 8 ans d'expérience en veille stratégique et conseil dans le secteur des sciences de la vie. Dotée d'un esprit stratégique et d'un engagement indéfectible envers l'excellence, elle a acquis une expertise approfondie en prévision pharmaceutique, en évaluation des opportunités de marché et en élaboration de benchmarks sectoriels. Son travail consiste à fournir des informations exploitables permettant à ses clients de prendre des décisions stratégiques éclairées.

La principale force de Mme Mrinal réside dans sa capacité à traduire des données quantitatives complexes en données décisionnelles pertinentes. Son sens de l'analyse est essentiel à l'élaboration de stratégies de mise sur le marché (GTM) et à la découverte d'opportunités de croissance dans les secteurs pharmaceutique et des dispositifs médicaux. Consultante de confiance, elle s'attache constamment à rationaliser les processus et à établir les meilleures pratiques, favorisant ainsi l'innovation et l'efficacité opérationnelle de ses clients.

Témoignages

Le rapport sur le marché des systèmes SCADA d'Insight Partners est complet et fournit des informations précieuses sur les tendances actuelles et les prévisions. L'équipe a fait preuve d'un grand professionnalisme, d'une grande réactivité et d'un grand soutien tout au long du projet. Nous sommes très satisfaits et recommandons vivement leurs services.

RAN KEDEM Partenaire, Reali Technologies LTD

J'ai demandé un rapport sur un marché logiciel très spécifique et l'équipe l'a produit en quelques jours. Les informations étaient très pertinentes et bien présentées. J'ai ensuite demandé des modifications et des ajouts au rapport. L'équipe a de nouveau été très réactive et j'ai reçu le rapport final en moins d'une semaine.

JEAN-HERVÉ JENN Président, Future Analytica

Nous avons collaboré avec The Insight Partners pour une importante étude de marché et des prévisions. Ils nous ont fourni une vision claire des opportunités et des risques, ce qui nous a aidés à élaborer nos plans. Leurs recherches étaient faciles à utiliser et basées sur des données solides. Elles nous ont permis de prendre des décisions éclairées et en toute confiance. Nous les recommandons vivement.

PIYUSH NAGPAL Vice-président principal, Feux de route mondiaux

Insight Partners a réalisé une étude de marché pertinente et bien structurée, avec une solide expertise du domaine. Son équipe a fait preuve de professionnalisme et de réactivité tout au long du projet. Son site web convivial a facilité l'accès aux rapports sectoriels. Nous recommandons vivement ses services d'études fiables et de haute qualité.

YUKIHIKO ADACHI PDG, Bleu profond, LLC.

C'est la première fois que j'achète une étude de marché auprès de The Insight Partners. J'étais un peu hésitant au début, mais j'ai consulté leur site web et me suis senti plus à l'aise pour prendre le risque d'acheter une étude de marché. Je suis entièrement satisfait de la qualité du rapport et du service client. J'avais plusieurs questions et commentaires concernant le rapport initial, mais après quelques échanges par e-mail avec leur analyste, je pense avoir obtenu un rapport qui pourra alimenter notre processus de planification stratégique. Merci beaucoup pour votre temps et pour avoir rendu cette expérience positive. Je recommanderai sans hésiter vos services et vous serez mon premier contact lorsque nous aurons besoin de données de marché supplémentaires.

JOHN SUZUKI Président-directeur général, administrateur du conseil d'administration, BK Technologies

Je tiens à vous remercier pour votre soutien et le professionnalisme dont vous avez fait preuve lors du traitement de ma demande d'informations concernant le marché des dispositifs de diagnostic in vitro (DIV) pour les maladies infectieuses au Nigéria. J'apprécie votre patience, vos conseils et votre volonté d'offrir une réduction, ce qui nous a finalement permis de conclure un accord. Je me réjouis de collaborer à nouveau avec The Insight Partners, grâce à l'impression que vous m'avez laissée suite à cette première rencontre.

DR CHIJIOKE DIRECTEUR GÉNÉRAL D'ONYIA, PineCrest Healthcare Ltd.

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