Rapporto sull’analisi delle dimensioni del mercato e delle quote del mercato dell’editing genetico | Previsioni 2030

[Rapporto di ricerca] Si prevede che le dimensioni del mercato dell’editing genetico cresceranno da 6.542,95 milioni di dollari nel 2022 a 23.902,34 milioni di dollari entro il 2030; si stima che registrerà un CAGR del 17,6% nel periodo 2022-2030.
Approfondimenti di mercato e punto di vista degli analisti:
L'editing genetico, chiamato anche editing genomico, è una tecnica per modificare il DNA di un organismo utilizzando una varietà di metodi. Condizioni come la fibrosi cistica, l’anemia falciforme, il cancro e altre possono essere trattate e prevenute attraverso l’editing genetico. Si prevede che la crescita del mercato dell'editing genetico sarà alimentata dall'aumento dei finanziamenti governativi, dall'aumento del numero di progetti di genomica e dalla crescente implementazione della tecnologia di editing genomico.
Fattori della crescita:
La crescente prevalenza del cancro ha creato un onere per i sistemi sanitari di tutto il mondo. Secondo l’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), il cancro è una delle principali cause di morte a livello mondiale, con circa 10 milioni di decessi nel 2020. Secondo l’American Cancer Society, negli Stati Uniti si sono verificati circa 1.898.160 nuovi casi di cancro e 608.570 decessi per cancro. 2021. Quasi dal 10% al 20% di tutti i tumori sono legati a mutazioni genetiche ereditate o tramandate attraverso la famiglia. Circa il 5-10% dei tumori diagnosticati negli Stati Uniti sono associati a sindromi tumorali ereditarie. Negli Stati Uniti, si prevede che nel 2023 si verificheranno circa 1.958.310 nuovi casi di cancro e 609.820 decessi per cancro. Inoltre, secondo l'Agenzia internazionale per la ricerca sul cancro, si prevede che i nuovi casi di cancro raggiungeranno i 30,2 milioni entro il 2040. Secondo lo studio intitolato " Riflettori puntati sulla terapia genica in Cina", pubblicato nel luglio 2020, oltre 57 milioni di persone soffrono di malattie genetiche nel paese e ogni anno vengono registrati circa 4 milioni di nuovi casi di cancro.
La prevalenza delle malattie genetiche è in aumento in tutto il mondo e incidendo gravemente sulla salute delle persone. La maggior parte delle malattie genetiche sono rare e si sviluppano a causa di mutazioni nel corredo genetico delle persone. Secondo una ricerca dell’Università di Sheffield, circa 300 milioni di persone nel mondo convivono con malattie genetiche. Nel 2022, un rapporto di MJH Life Sciences (USA) ha stimato che ogni anno in tutto il mondo nascono 300.000 neonati affetti da anemia falciforme (drepanocitosi), pari a circa il 5% della popolazione mondiale. Secondo uno studio sull'anemia falciforme pubblicato nella National Library of Medicine, si prevede che 400.000 neonati saranno affetti da anemia falciforme entro il 2050.
Secondo lo studio intitolato "Sickle Cell Disease", pubblicato nell'agosto 2023, 1 su 500 Gli afroamericani sono affetti da MCI. Nel giugno 2020, secondo il rapporto di Novartis AG (Svizzera), circa 15.000 persone erano affette da MCI nel Regno Unito e ogni anno viene diagnosticata la malattia a 270 neonati. Inoltre, la malattia è più diffusa nei paesi emergenti come l’India. Tra le comunità tribali dell'India, circa 18 milioni di persone sono affette da tratto falciforme (SCT) e 1,4 milioni di persone soffrono di anemia falciforme.
Molte indagini sulla biologia del cancro utilizzano ora come standard le brevi ripetizioni palindromiche raggruppate regolarmente interspaziate (CRISPR) approccio. Questa tecnologia è stata utilizzata anche per migliorare l'efficacia e i profili di sicurezza dell'immunoterapia antitumorale, come le terapie con cellule CAR-T.
Il sistema CRISPR/Cas9 ha dimostrato di essere efficace nel trattamento dei tumori metastatici, il che rappresenta un importante passo avanti verso scoprire una cura per il cancro. Il sistema CRISPR-LNP contiene un RNA messaggero che codifica per l'enzima Cas9 CRISPR, che è una forbice molecolare che taglia il DNA delle cellule.
Le tecniche all'avanguardia di editing genetico sono estremamente promettenti per affrontare malattie terribili come la morte cardiaca improvvisa. I progressi in tecnologie come CRISPR-Cas9 hanno aperto la strada a un editing genetico preciso ed efficiente, consentendo la possibilità di correggere le mutazioni genetiche e modificare i geni che causano malattie. Pertanto, si prevede che la crescente prevalenza del cancro e di altre malattie genetiche stimolerà la crescita del mercato dell'editing genetico durante il periodo di previsione.
Approfondimenti strategici
Segmentazione e ambito del rapporto:
Il mercato dell'editing genetico è segmentato sulla base di componente, tecnologia, applicazione, utente finale e area geografica. In base ai componenti, il mercato dell’editing genetico è classificato in reagenti e materiali di consumo, software, sistemi e servizi. Sulla base della tecnologia, il mercato dell'editing genetico è classificato in brevi ripetizioni palindromiche raggruppate regolarmente interspaziate, nucleasi effettrici simili ad attivatori di trascrizione, nucleasi dita di zinco e altre tecnologie. Il mercato dell’editing genetico, per applicazione, è biforcato in ingegneria genetica e applicazioni cliniche. In base agli utenti finali, il mercato dell’editing genetico è segmentato in aziende farmaceutiche e aziende di biotecnologia, accademici e istituti di ricerca governativi e organizzazioni di ricerca clinica. Il mercato dell’editing genetico, in base alla geografia, è segmentato in Nord America (Stati Uniti, Canada e Messico), Europa (Francia, Germania, Regno Unito, Spagna, Italia e resto d’Europa), Asia Pacifico (Cina, India , Giappone, Australia, Corea del Sud e resto dell'Asia Pacifico, Medio Oriente e Africa (Arabia Saudita, Emirati Arabi Uniti, Sud Africa e resto del Medio Oriente e Africa) e America meridionale e centrale (Brasile, Argentina, e il resto dell'America meridionale e centrale).
Analisi segmentale:
Il mercato dell'editing genetico, per componente, è classificato in reagenti e materiali di consumo, software, sistemi e servizi. Il segmento dei servizi deteneva la quota maggiore del mercato nel 2022. Tuttavia, si prevede che il segmento dei reagenti e dei materiali di consumo registrerà il CAGR più elevato nel mercato nel periodo 2022-2030.
Mercato dell'editing genetico, per componenti - 2022 e 2030
Basato sulla tecnologia, il mercato dell'editing genetico è segmentato in brevi ripetizioni palindromiche raggruppate regolarmente interspaziate, nucleasi effettrici simili ad attivatori di trascrizione, nucleasi dita di zinco e altre tecnologie. Nel 2022, il segmento delle brevi ripetizioni palindromiche regolarmente interspaziate deteneva la quota maggiore del mercato e si prevede che registrerà il CAGR più veloce nel periodo 2022-2030.
In base all'applicazione, il mercato dell'editing genetico è biforcato in ingegneria genetica e applicazioni cliniche. Nel 2022, il segmento delle applicazioni cliniche deteneva una quota maggiore del mercato e si prevede che crescerà a un CAGR più elevato nel periodo 2022-2030.
In base all'utente finale, il mercato dell'editing genetico è segmentato in aziende farmaceutiche e aziende di biotecnologia, accademici e istituti di ricerca governativi e organizzazioni di ricerca clinica. Il segmento delle aziende farmaceutiche e delle aziende biotecnologiche deteneva la quota maggiore del mercato nel 2022 e si prevede che registrerà il CAGR più elevato nel periodo 2022-2030.
Analisi regionale:
Il mercato dell'editing genetico è suddiviso principalmente in Nord America, Europa , Asia Pacifico, America centrale e meridionale, Medio Oriente e Africa. Nel 2022, il Nord America ha conquistato una quota significativa del mercato. Nel 2022, gli Stati Uniti detenevano la quota maggiore del mercato nella regione. La crescita del mercato in Nord America è attribuita ai crescenti investimenti nella ricerca e sviluppo delle tecnologie di editing genetico, alla presenza di aziende biotecnologiche e farmaceutiche che lavorano allo sviluppo di tecnologie di editing genomico e all’aumento delle approvazioni dei prodotti. Inoltre, si stima che la crescente prevalenza di malattie genetiche e l’adozione della terapia genica avanzata per il trattamento delle malattie croniche alimenteranno la crescita del mercato nel paese. Ad esempio, secondo le stime della Cystic Fibrosis Foundation pubblicate nel luglio 2022, 40.000 persone vivono con fibrosi cistica negli Stati Uniti. Inoltre, secondo i Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC), nel 2020 sono stati diagnosticati circa 1.603.844 nuovi casi di cancro, con 602.347 decessi per cancro negli Stati Uniti. Per ogni 100.000 individui, sono stati segnalati 403 nuovi casi di cancro.
Nell'ottobre 2020, Merck ha firmato un accordo di licenza con Takara Bio USA, Inc. Merck ha autorizzato Takara a utilizzare la sua tecnologia CRISPR per sviluppare vettori e altri prodotti innovativi a supporto della ricerca utilizzando CRISPR e servizi di ingegneria, in particolare cellule staminali. Pertanto, tali fattori supportano la crescita del mercato nella regione durante il periodo di previsione.
Sviluppi del settore e opportunità future:
Varie iniziative intraprese dai principali attori che operano nel mercato globale dell'editing genetico sono elencate di seguito:
Nell'aprile 2022, Thermo Fisher Scientific ha introdotto la proteina Gibco CTS TrueCut Cas9 prodotta in GMP per aiutare i ricercatori a soddisfare rigorosi requisiti di qualità durante l'utilizzo di strumenti di modifica del genoma. È un'opzione promettente per gli studi sulla terapia con cellule T CAR che utilizzano l'editing del genoma CRISPR-Cas9 in quanto fornisce costantemente un'efficacia superiore al 90% nelle cellule T primarie umane e un'elevata efficacia di editing in tutte le linee cellulari esaminate. Panorama competitivo e aziende chiave:< br>Termo Fisher Scientific; GenScript; Lonza; Merck KGaA; Terapie CRISPR; PerkinElmer Inc.; Agilent Technologies, Inc.; Bioscienze di precisione; Sangamo Therapeutics, Inc.; Biolab del New England; e Novartis sono tra i principali attori nel mercato dell’editing genetico. Queste aziende si concentrano sull’introduzione di nuovi prodotti high-tech, sui progressi dei prodotti esistenti e sull’espansione geografica per soddisfare la crescente domanda dei consumatori in tutto il mondo.