Strategie di mercato dell'editing genetico, principali attori, opportunità di crescita, analisi e previsioni entro il 2030

[Rapporto di ricerca] Si prevede che le dimensioni del mercato dell'editing genetico cresceranno da 6.542,95 milioni di dollari nel 2022 a 23.902,34 milioni di dollari entro il 2030; si stima che registrerà un CAGR del 17,6% nel periodo 2022-2030.CAGR of 17.6% during 2022–2030.

Approfondimenti di mercato e opinioni degli analisti:

L'editing genetico, detto anche editing del genoma, è una tecnica per modificare il DNA di un organismo utilizzando una varietà di metodi. Condizioni come la fibrosi cistica, l'anemia falciforme, il cancro e altre possono essere trattate e prevenute tramite l'editing genetico. Si prevede che la crescita del mercato dell'editing genetico sarà alimentata dall'aumento dei finanziamenti governativi, da un aumento del numero di progetti di genomica e dalla crescente implementazione della tecnologia di editing del genoma.

Fattori di crescita:

La crescente prevalenza del cancro ha creato un peso sui sistemi sanitari in tutto il mondo. Secondo l'Organizzazione mondiale della sanità (OMS), il cancro è una delle principali cause di morte in tutto il mondo, con circa 10 milioni di decessi nel 2020. Secondo l'American Cancer Society, nel 2021 negli Stati Uniti si sono verificati circa 1.898.160 nuovi casi di cancro e 608.570 decessi per cancro. Circa il 10-20% di tutti i tumori è correlato a mutazioni genetiche ereditarie o trasmesse in famiglia. Circa il 5-10% dei tumori diagnosticati negli Stati Uniti è associato a sindromi tumorali ereditarie. Negli Stati Uniti, si prevede che nel 2023 si verificheranno circa 1.958.310 nuovi casi di cancro e 609.820 decessi per cancro. Inoltre, secondo l'Agenzia internazionale per la ricerca sul cancro, si prevede che i nuovi casi di cancro raggiungeranno i 30,2 milioni entro il 2040. Secondo lo studio intitolato "Spotlight on Gene Therapy in China", pubblicato a luglio 2020, oltre 57 milioni di persone soffrono di malattie genetiche nel paese e ogni anno vengono registrati circa 4 milioni di nuovi casi di cancro.

La prevalenza delle malattie genetiche è in aumento in tutto il mondo e ha un impatto grave sulla salute delle persone. La maggior parte delle malattie genetiche sono rare e si sviluppano a causa di mutazioni nel patrimonio genetico delle persone. Secondo la ricerca dell'Università di Sheffield, circa 300 milioni di persone nel mondo vivono con malattie genetiche. Nel 2022, un rapporto di MJH Life Sciences (USA) ha stimato che 300.000 neonati in tutto il mondo nascono con l'anemia falciforme (SCD) ogni anno, rappresentando circa il 5% della popolazione mondiale. Secondo uno studio sull'anemia falciforme pubblicato nella National Library of Medicine, si prevede che 400.000 neonati saranno affetti da anemia falciforme entro il 2050.

Secondo lo studio intitolato "Sickle Cell Disease", pubblicato nell'agosto 2023, 1 afroamericano su 500 è affetto da SCD. A giugno 2020, secondo il rapporto di Novartis AG (Svizzera), circa 15.000 individui soffrivano di SCD nel Regno Unito e 270 neonati vengono diagnosticati con questa condizione ogni anno. Inoltre, la malattia è più diffusa nelle nazioni emergenti come l'India. Tra le comunità tribali dell'India, circa 18 milioni di persone sono affette dal tratto falciforme (SCT) e 1,4 milioni di persone soffrono di SCD.

Molte ricerche sulla biologia del cancro stanno ora utilizzando clustered regularmente interspaced short palindromic repeats (CRISPR) come approccio standard. Questa tecnologia è stata utilizzata anche per migliorare l'efficacia e i profili di sicurezza dell'immunoterapia del cancro, come le terapie con cellule CAR-T.interspaced short palindromic repeats (CRISPR) as a standard approach. This technology has also been utilized to enhance the effectiveness and safety profiles of cancer immunotherapy, such as CAR-T cell therapies.

È stato dimostrato che il sistema CRISPR/Cas9 è efficiente nel trattamento dei tumori metastatici, il che rappresenta un passo importante verso la scoperta di una cura per il cancro. Il sistema CRISPR-LNP contiene un RNA messaggero che codifica per l'enzima Cas9 CRISPR, che è una forbice molecolare che taglia il DNA delle cellule.

Le tecniche di editing genetico all'avanguardia sono immensamente promettenti per affrontare malattie terribili come la SCD. I progressi in tecnologie come CRISPR-Cas9 hanno aperto la strada a un editing genetico preciso ed efficiente, consentendo la possibilità di correggere mutazioni genetiche e modificare i geni che causano malattie. Pertanto, si prevede che la crescente prevalenza di cancro e altri disturbi genetici stimolerà la crescita del mercato dell'editing genetico durante il periodo di previsione.

Mercato dell'editing genetico: approfondimenti strategici

Segmentazione e ambito del report:

Il mercato dell'editing genetico è segmentato in base a componente, tecnologia, applicazione, utente finale e geografia. In base al componente, il mercato dell'editing genetico è categorizzato in reagenti e materiali di consumo, software e sistemi e servizi. In base alla tecnologia, il mercato dell'editing genetico è classificato in brevi ripetizioni palindromiche raggruppate regolarmente intervallate, nucleasi effettrici simili ad attivatori di trascrizione, nucleasi a dita di zinco e altre tecnologie. Il mercato dell'editing genetico, in base all'applicazione, è biforcato in ingegneria genetica e applicazioni cliniche. In base agli utenti finali, il mercato dell'editing genetico è segmentato in aziende farmaceutiche e aziende biotecnologiche, istituti di ricerca accademici e governativi e organizzazioni di ricerca clinica. In base all'area geografica, il mercato dell'editing genetico è suddiviso in Nord America (Stati Uniti, Canada e Messico), Europa (Francia, Germania, Regno Unito, Spagna, Italia e resto d'Europa), Asia Pacifico (Cina, India, Giappone, Australia, Corea del Sud e resto dell'Asia Pacifico), Medio Oriente e Africa (Arabia Saudita, Emirati Arabi Uniti, Sudafrica e resto del Medio Oriente e dell'Africa) e Sud e Centro America (Brasile, Argentina e resto del Sud e Centro America).

Analisi segmentale:

Il mercato dell'editing genetico, per componente, è categorizzato in reagenti e materiali di consumo, software e sistemi e servizi. Il segmento dei servizi ha detenuto la quota maggiore del mercato nel 2022. Tuttavia, si prevede che il segmento dei reagenti e materiali di consumo registrerà il CAGR più elevato nel mercato nel periodo 2022-2030.

In base alla tecnologia, il mercato dell'editing genetico è segmentato in brevi ripetizioni palindromiche regolarmente interspaziate, nucleasi effettrici simili ad attivatori di trascrizione, nucleasi zinc finger e altre tecnologie. Nel 2022, il segmento delle brevi ripetizioni palindromiche regolarmente interspaziate ha detenuto la quota maggiore del mercato e si prevede che registrerà il CAGR più rapido nel periodo 2022-2030.

In base all'applicazione, il mercato dell'editing genetico è diviso in ingegneria genetica e applicazioni cliniche. Nel 2022, il segmento delle applicazioni cliniche ha detenuto una quota maggiore del mercato e si prevede che crescerà a un CAGR più elevato nel periodo 2022-2030.

In base all'utente finale, il mercato dell'editing genetico è segmentato in aziende farmaceutiche e aziende biotecnologiche, istituti di ricerca accademici e governativi e organizzazioni di ricerca clinica. Il segmento delle aziende farmaceutiche e delle aziende biotecnologiche ha detenuto la quota maggiore del mercato nel 2022 e si prevede che registrerà il CAGR più elevato nel periodo 2022-2030.

Analisi regionale:

Il mercato dell'editing genetico è principalmente suddiviso in Nord America, Europa, Asia Pacifico, Sud e Centro America e Medio Oriente e Africa. Nel 2022, il Nord America ha conquistato una quota significativa del mercato. Nel 2022, gli Stati Uniti hanno detenuto la quota di mercato più grande nella regione. La crescita del mercato in Nord America è attribuita ai crescenti investimenti in R&S di tecnologie di editing genetico, alla presenza di aziende biotecnologiche e farmaceutiche che lavorano allo sviluppo di tecnologie di editing del genoma e all'aumento delle approvazioni dei prodotti. Inoltre, si stima che la crescente prevalenza di disturbi genetici e l'adozione di una terapia genica avanzata per il trattamento di malattie croniche alimenteranno la crescita del mercato nel paese. Ad esempio, secondo le stime della Cystic Fibrosis Foundation pubblicate a luglio 2022, 40.000 persone vivono con la fibrosi cistica negli Stati Uniti. Inoltre, secondo i Centers for Disease Control and Prevention (CDC), nel 2020 sono stati diagnosticati circa 1.603.844 nuovi casi di cancro, con 602.347 decessi per cancro negli Stati Uniti. Per ogni 100.000 individui, sono stati segnalati 403 nuovi casi di cancro.

Nell'ottobre 2020, Merck ha firmato un accordo di licenza con Takara Bio USA, Inc. Merck ha autorizzato Takara a utilizzare la sua tecnologia CRISPR per sviluppare vettori e altri prodotti innovativi per supportare la ricerca utilizzando CRISPR e servizi di ingegneria, in particolare cellule staminali. Pertanto, tali fattori supportano la crescita del mercato nella regione durante il periodo di previsione.

Approfondimenti regionali sul mercato dell'editing genetico

Le tendenze regionali e i fattori che influenzano il Gene Editing Market durante il periodo di previsione sono stati ampiamente spiegati dagli analisti di Insight Partners. Questa sezione discute anche i segmenti e la geografia del Gene Editing Market in Nord America, Europa, Asia Pacifico, Medio Oriente e Africa, e Sud e Centro America.

Ambito del rapporto di mercato sull'editing genetico

Densità degli attori del mercato: comprendere il suo impatto sulle dinamiche aziendali

Il mercato del Gene Editing Market sta crescendo rapidamente, spinto dalla crescente domanda degli utenti finali dovuta a fattori quali l'evoluzione delle preferenze dei consumatori, i progressi tecnologici e una maggiore consapevolezza dei benefici del prodotto. Con l'aumento della domanda, le aziende stanno ampliando le loro offerte, innovando per soddisfare le esigenze dei consumatori e capitalizzando sulle tendenze emergenti, il che alimenta ulteriormente la crescita del mercato.

La densità degli operatori di mercato si riferisce alla distribuzione di aziende o società che operano in un particolare mercato o settore. Indica quanti concorrenti (operatori di mercato) sono presenti in un dato spazio di mercato in relazione alle sue dimensioni o al valore di mercato totale.

Le principali aziende che operano nel mercato dell'editing genetico sono:

1. Termo Fisher Scientifico
2. GenScript
3. Lonza
4. Merck KGaA
5. Terapie CRISPR

Disclaimer : le aziende elencate sopra non sono classificate secondo un ordine particolare.

Sviluppi del settore e opportunità future: 

Di seguito sono elencate le varie iniziative intraprese dai principali attori che operano nel mercato globale dell'editing genetico:

• Ad aprile 2022, Thermo Fisher Scientific ha introdotto la proteina Gibco CTS TrueCut Cas9 prodotta in GMP per aiutare i ricercatori a soddisfare severi requisiti di qualità durante l'utilizzo di strumenti di editing del genoma. È un'opzione promettente per gli studi sulla terapia con cellule T CAR che utilizzano l'editing del genoma CRISPR-Cas9 in quanto fornisce costantemente un'efficacia superiore al 90% nelle cellule T primarie umane e un'elevata efficacia di editing in tutte le linee cellulari esaminate.

Scenario competitivo e aziende chiave:

Thermo Fisher Scientific; GenScript; Lonza; Merck KGaA; CRISPR Therapeutics; PerkinElmer Inc.; Agilent Technologies, Inc.; Precision Biosciences; Sangamo Therapeutics, Inc.; New England Biolabs; e Novartis sono tra i principali attori del mercato dell'editing genetico. Queste aziende si concentrano sull'introduzione di nuovi prodotti ad alta tecnologia, sui progressi nei prodotti esistenti e sulle espansioni geografiche per soddisfare la crescente domanda dei consumatori in tutto il mondo.

Responsabile della ricerca

Mrinal Kelhalkar

Manager,
Ricerca e consulenza

Mrinal è un'analista di ricerca esperta con oltre 8 anni di esperienza nella consulenza e nell'intelligence di mercato nel settore delle scienze biologiche. Grazie a una mentalità strategica e a un costante impegno verso l'eccellenza, ha maturato una profonda competenza nelle previsioni farmaceutiche, nella valutazione delle opportunità di mercato e nello sviluppo di benchmark di settore. Il suo lavoro è incentrato sulla fornitura di insight fruibili che consentono ai clienti di prendere decisioni strategiche consapevoli.

Il punto di forza di Mrinal risiede nella capacità di tradurre complessi set di dati quantitativi in ​​business intelligence significative. Il suo acume analitico è fondamentale per definire strategie di go-to-market (GTM) e individuare opportunità di crescita nei settori farmaceutico e dei dispositivi medici. In qualità di consulente di fiducia, si concentra costantemente sulla semplificazione dei processi di flusso di lavoro e sulla definizione di best practice, promuovendo così l'innovazione e l'efficienza operativa per i suoi clienti.

Testimonianze

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RAN KEDEM Partner, Reali Technologies LTDs

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JEAN-HERVE JENN Presidente, Future Analytica

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PIYUSH NAGPAL Vicepresidente senior, Abbaglianti globali

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YUKIHIKO ADACHI Amministratore delegato, Deep Blue, LLC.

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GIOVANNI SUZUKI Presidente e Amministratore Delegato, Consigliere di Amministrazione, Tecnologie BK

Desidero esprimere la mia gratitudine per il supporto e la professionalità dimostrati nel rispondere alla mia richiesta di informazioni sul mercato dei dispositivi medici in vitro per malattie infettive in Nigeria. Apprezzo la vostra pazienza, la vostra guida e la vostra disponibilità a offrirmi uno sconto, che alla fine ci ha permesso di concludere l'affare. Non vedo l'ora di collaborare con The Insight Partners in futuro, grazie anche all'impressione che mi avete lasciato dopo questo primo incontro.

Dott. Chijioke AMMINISTRATORE DELEGATO DI ONYIA, PineCrest Healthcare Ltd.

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