Le marché européen des médicaments génériques devrait atteindre 114 032,33 millions de dollars US d'ici 2031, contre 77 959,6 millions de dollars US en 2024. Le marché devrait enregistrer un TCAC de 5,8 % entre 2025 et 2031. L'essor des biosimilaires devrait entraîner de nouvelles tendances de marché au cours de la période de prévision.
Analyse du marché européen des médicaments génériques
La position de l'Europe sur le marché mondial des médicaments génériques repose sur une industrie pharmaceutique bien établie, qui propose des alternatives abordables aux médicaments de marque. Ces atouts réduisent les coûts de santé et améliorent l'accès aux traitements essentiels dans toute la région. Les patients bénéficient d'une plus grande disponibilité de thérapies rentables, ce qui renforce les systèmes de santé publique. Cependant, les pays d'Europe de l'Est sont souvent confrontés à des difficultés d'accès et à des retards réglementaires par rapport à l'Europe de l'Ouest.
Des politiques réglementaires favorables, notamment des procédures d'approbation plus rapides et des mesures incitatives pour le développement de biosimilaires, stimulent la croissance du marché. De plus, les progrès des technologies de fabrication pharmaceutique et l'augmentation des investissements dans les génériques complexes devraient ouvrir de nouveaux débouchés.
Aperçu du marché européen des médicaments génériques
La croissance du marché européen des médicaments génériques est attribuée à l'augmentation du fardeau des maladies chroniques, à la demande croissante de traitements rentables, aux politiques gouvernementales et au soutien réglementaire des génériques. Parmi les pays européens, l'Allemagne se distingue comme le marché des médicaments génériques à la croissance la plus rapide. Le fort soutien gouvernemental aux génériques, les dépenses de santé élevées et la demande croissante de traitements abordables alimentent cette croissance rapide.
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Marché européen des médicaments génériques : perspectives stratégiques
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Moteurs et opportunités du marché européen des médicaments génériques
Augmentation du fardeau des maladies chroniques et demande croissante de traitements rentables
L'Europe est confrontée à une augmentation de la prévalence des maladies non transmissibles (MNT). Une personne sur six en succombe avant l'âge de 70 ans, les maladies cardiovasculaires, le cancer, le diabète et les maladies respiratoires chroniques étant les principales causes. Selon l'Organisation mondiale de la Santé (OMS), en juillet 2024, environ 64 millions d'adultes et environ 300 000 enfants et adolescents étaient diabétiques dans la région, un cas sur trois n'étant pas diagnostiqué. D'ici 2045, un Européen sur dix pourrait être diabétique, et l'Europe porte déjà le plus lourd fardeau mondial du diabète de type 1. Par ailleurs, l'OMS a signalé plus de 4,47 millions de nouveaux cas et environ 2 millions de décès liés au cancer en Europe en 2022.
Selon une étude de l'Organisation de coopération et de développement économiques (OCDE) menée auprès de pays membres de l'Union européenne (UE), tels que la France, l'Espagne, les Pays-Bas, la Roumanie et le Portugal, publiée en février 2025, plus de 70 % des personnes vivant avec plusieurs maladies chroniques dans ces pays se voient prescrire au moins trois médicaments, et plus d'un tiers en prennent quatre ou plus. La France et la République tchèque affichent les pourcentages les plus élevés de personnes atteintes de deux maladies chroniques ou plus, y compris des problèmes de santé mentale , avec respectivement 77,24 % et 70,13 %.
La prévalence croissante des maladies chroniques en Europe incite les systèmes de santé et les patients à rechercher des solutions abordables pour gérer les affections de longue durée. Les médicaments génériques offrent des alternatives économiques aux médicaments de marque, ce qui en fait des options attrayantes pour les professionnels de santé et les patients. Selon l'Initiative Génériques et Biosimilaires, en Europe, les médicaments génériques sont généralement 20 à 80 % moins chers que les médicaments de marque, ce qui permet de réaliser des économies substantielles. 67 % des ordonnances délivrées concernent des génériques, alors qu'ils ne représentent que 29 % des dépenses totales en médicaments. Sans la concurrence des fabricants de génériques, maintenir ce niveau d'accès coûterait à l'Europe 113,82 milliards de dollars américains (100 milliards d'euros) supplémentaires chaque année.
Selon un article publié par la Fédération européenne des associations et industries pharmaceutiques (EFPIA) en 2025, les dépenses liées au cancer varient de moins de 169,75 USD (150 €) par habitant en Hongrie, Croatie, Roumanie, Lettonie et Bulgarie à plus de 452,68 USD (400 €) en Allemagne et en Suisse. Le coût élevé des produits biologiques pour le traitement du cancer contribue à l'adoption de biosimilaires , qui sont des options relativement rentables disponibles sur le marché. Selon l'OMS, les biosimilaires sont environ 60 % moins chers que leurs homologues de référence. Ainsi, la charge croissante des maladies chroniques augmente l'adoption de médicaments génériques rentables pour le traitement, alimentant la croissance du marché.
Expiration croissante des brevets et perte d'opportunités d'exclusivité commerciale sur le marché
Dans l'UE, un brevet pharmaceutique classique est valable 20 ans. Cependant, en raison de la longueur de la procédure d'approbation réglementaire, cette durée est fréquemment prolongée par un certificat complémentaire de protection (CCP), qui peut atteindre 5 ans, plus une prolongation supplémentaire de 6 mois si des études pédiatriques sont réalisées. Cette prolongation compense le temps passé pendant la procédure d'approbation, prolongeant ainsi l'exclusivité commerciale du médicament original. Après l'expiration de ces protections, les fabricants de génériques ont la possibilité de fabriquer et de vendre des versions bioéquivalentes du médicament, ce qui entraîne une concurrence accrue et une baisse des prix. En Europe, l'année 2024 a marqué l'expiration de l'exclusivité de divers médicaments dans différents domaines thérapeutiques. Cette expiration concernait des médicaments bien connus comme Cabometyx et Zavicefta, ainsi que des traitements innovants, dont Tagrisso. L'expiration des brevets de médicaments amaigrissants comme Saxenda a conduit à l'introduction de versions génériques par des sociétés telles que Teva et Hikma Pharmaceuticals. Cette évolution devrait entraîner une baisse des prix et une meilleure accessibilité.
Les médicaments notables qui créent davantage de place pour les alternatives génériques comprennent :
- Abilify Maintaina (Otsuka Pharmaceutical), un antipsychotique injectable dont les ventes ont atteint 15,5 milliards de dollars en 2022, a perdu son brevet en octobre 2024.
- Farxiga (AstraZeneca), un médicament antidiabétique générant environ 4,3 milliards de dollars par an, a perdu son brevet en 2024.
- Lynparza (AstraZeneca), utilisé dans le traitement du cancer, dont les ventes s'élèvent à environ 2,7 milliards de dollars américains, devrait perdre son brevet entre 2024 et 2029.
- Komboglyze/Kombiglyze XR (AstraZeneca), un comprimé à libération prolongée pour le diabète de type 2, perdra son brevet en 2025.
- Le brevet combiné d'Entresto (sacubitril/valsartan) devrait expirer en Europe en juillet 2025.
- Latuda (Sunovion Pharmaceuticals), un antipsychotique dont les ventes ont atteint 1,8 milliard de dollars, a perdu son brevet en février 2024.
- Xarelto (Rivaroxaban), un anticoagulant, perd sa protection par brevet, les principaux brevets expirant en 2026.
- Le Xifaxan (Salix Pharmaceuticals), un médicament gastro-intestinal, devrait perdre son brevet en février 2029 en Europe.
La date d'expiration peut varier d'un pays à l'autre. En Europe, un brevet expire généralement 20 ans après la date de dépôt. Cependant, des exceptions et des prolongations sont possibles, notamment pour les produits pharmaceutiques et phytosanitaires, grâce aux certificats complémentaires de protection (CCP). Ces CCP peuvent prolonger la durée du brevet afin de compenser les retards d'obtention des autorisations réglementaires. L'expiration de ces médicaments a permis aux fabricants de génériques de développer des alternatives plus rentables. Cette perte d'exclusivité devrait accroître la part de marché des génériques et des biosimilaires, réduisant ainsi les coûts de santé en Europe.
En 2025-2026, Keytruda (développé par Merck pour l'immunothérapie anticancéreuse), qui a généré plus de 25 milliards de dollars de ventes en 2024, et Ozempic (produit par Novo Nordisk pour le traitement du diabète et de l'obésité), devraient perdre leurs brevets. Cette expiration ouvrira de nouvelles perspectives pour les médicaments génériques et les biosimilaires. D'autres médicaments à fort chiffre d'affaires, comme Eliquis (l'anticoagulant de Bristol-Myers Squibb) et Cosentyx (médicament immunologique de Novartis), sont confrontés à des expirations de brevets similaires, ce qui accroît les possibilités offertes aux génériques. L'expiration des brevets de ces médicaments devrait accélérer l'adoption des génériques et des biosimilaires.
Analyse de segmentation du rapport sur le marché européen des médicaments génériques
Les segments clés qui ont contribué à l’élaboration de l’analyse du marché des médicaments génériques en Europe sont le type de produit, la technologie, l’application et l’utilisateur final.
- Selon le type de produit, le marché européen des médicaments génériques se divise en petites molécules (fluorouracile (5-FU), méthotrexate, doxorubicine, mitomycine, asparaginase, carboplatine, capécitabine, entre autres) et biosimilaires. En 2024, la part de marché des petites molécules sur le marché européen des médicaments génériques était plus importante.
- Par classe de médicaments, le marché européen des médicaments génériques est segmenté en maladies du système nerveux central, maladies cardiovasculaires, urologie, rhumatologie, oncologie, hématologie, etc. En 2024, ces autres segments détenaient la plus grande part du marché européen des médicaments génériques.
- En termes de voie d'administration, le marché européen des médicaments génériques est segmenté en médicaments oraux, injectables, topiques et autres. Le segment oral détenait la plus grande part du marché européen des médicaments génériques en 2024.
- En termes de type, le marché se divise en médicaments sur ordonnance et en médicaments en vente libre. Le segment des médicaments sur ordonnance détenait une part plus importante du marché européen des médicaments génériques en 2024.
- En fonction du canal de distribution, le marché est segmenté en pharmacies hospitalières, pharmacies de détail et pharmacies en ligne. En 2024, les pharmacies hospitalières détenaient la plus grande part du marché européen des médicaments génériques.
Analyse des parts de marché des médicaments génériques en Europe par région
Le rapport sur le marché européen des médicaments génériques se concentre sur l'Allemagne, le Royaume-Uni, la France, l'Italie, l'Espagne, la Pologne, les pays nordiques et d'autres pays européens. Le marché européen connaît une forte croissance grâce à la réglementation européenne stricte et aux avancées dans le domaine des produits biologiques. L'Allemagne est leader en matière d'innovation, le Royaume-Uni et la France affichent une forte activité de R&D, tandis que l'Italie et l'Espagne développent leurs applications cliniques, alimentant ainsi l'expansion du marché.
Les principaux facteurs de croissance du marché allemand sont la hausse des coûts de santé, les initiatives gouvernementales fortes en faveur des génériques et la demande croissante des patients pour des médicaments abordables. L'accent mis par le pays sur la réduction des dépenses de santé publique et l'amélioration de l'accès à des traitements de qualité favorise l'adoption des médicaments génériques.
Aperçu régional du marché européen des médicaments génériques
Les tendances régionales et les facteurs influençant le marché européen des médicaments génériques tout au long de la période de prévision ont été analysés en détail par les analystes d'Insight Partners. Cette section aborde également les segments et la géographie du marché européen des médicaments génériques en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique, ainsi qu'en Amérique du Sud et en Amérique centrale.
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Portée du rapport sur le marché européen des médicaments génériques
| Attribut de rapport | Détails |
|---|---|
| Taille du marché en 2024 | 77 959,6 millions de dollars américains |
| Taille du marché d'ici 2031 | 114 032,33 millions de dollars américains |
| TCAC mondial (2025 - 2031) | 5,8% |
| Données historiques | 2021-2023 |
| Période de prévision | 2025-2031 |
| Segments couverts | Par type de produit
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| Régions et pays couverts | Europe
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| Leaders du marché et profils d'entreprises clés |
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Densité des acteurs du marché européen des médicaments génériques : comprendre son impact sur la dynamique des entreprises
Le marché européen des médicaments génériques connaît une croissance rapide, portée par une demande croissante des utilisateurs finaux, due à des facteurs tels que l'évolution des préférences des consommateurs, les avancées technologiques et une meilleure connaissance des avantages du produit. Face à cette demande croissante, les entreprises élargissent leur offre, innovent pour répondre aux besoins des consommateurs et capitalisent sur les nouvelles tendances, ce qui alimente la croissance du marché.
La densité des acteurs du marché désigne la répartition des entreprises opérant sur un marché ou un secteur particulier. Elle indique le nombre de concurrents (acteurs) présents sur un marché donné par rapport à sa taille ou à sa valeur marchande totale.
Les principales entreprises opérant sur le marché européen des médicaments génériques sont :
- Geistlich Pharma AG
- Evonik Industries AG
- BioHorizons Inc
- Nobel Biocare Services AG
- UBGEN
- Société d'implants dentaires B&B
Avertissement : Les entreprises répertoriées ci-dessus ne sont pas classées dans un ordre particulier.
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Actualités et développements récents du marché européen des médicaments génériques
Le marché européen des médicaments génériques est évalué en collectant des données qualitatives et quantitatives issues d'études primaires et secondaires, incluant des publications d'entreprises importantes, des données d'associations et des bases de données. Voici quelques-unes des principales évolutions observées sur le marché européen des médicaments génériques :
- Sun Pharmaceutical Industries et Taro Pharmaceutical Industries ont convenu d'une fusion. Sun rachètera les actions en circulation de Taro à 43 $ chacune, pour un montant total de 348 millions de dollars. Sun, qui détient déjà 78,5 % du capital de Taro, fabricant de médicaments génériques et en vente libre, prévoit que la fusion sera finalisée au premier semestre 2024.
- AbbVie a lancé PRODUODOPA (foslévodopa/foscarbidopa) dans l'UE pour les patients atteints de la maladie de Parkinson à un stade avancé et présentant d'importantes fluctuations motrices et des mouvements involontaires. Ce traitement est destiné aux patients dont les traitements actuels contre la maladie de Parkinson n'ont pas donné de résultats satisfaisants.
Rapport sur le marché européen des médicaments génériques : couverture et livrables
Le rapport « Taille et prévisions du marché des médicaments génériques en Europe (2021-2031) » fournit une analyse détaillée du marché couvrant les domaines suivants :
- Taille et prévisions du marché européen des médicaments génériques aux niveaux régional et national pour tous les segments de marché clés couverts par le champ d'application.
- Tendances du marché européen des médicaments génériques, ainsi que la dynamique du marché telles que les moteurs, les contraintes et les opportunités clés.
- Analyse PEST et SWOT détaillée.
- Analyse du marché européen des médicaments génériques couvrant les principales tendances du marché, le cadre mondial et régional, les principaux acteurs, les réglementations et les développements récents du marché.
- Analyse du paysage industriel et de la concurrence couvrant la concentration du marché, l'analyse de la carte thermique, les principaux acteurs et les développements récents pour le marché européen des médicaments génériques.
- Profils d'entreprise détaillés.
- Analyse historique (2 ans), année de base, prévision (7 ans) avec TCAC
- Analyse PEST et SWO
- Taille du marché Valeur / Volume - Mondial, Régional, Pays
- Industrie et paysage concurrentiel
- Ensemble de données Excel
- Water Pipeline Leak Detection System Market
- Intraoperative Neuromonitoring Market
- Smart Water Metering Market
- Aircraft MRO Market
- Integrated Platform Management System Market
- Sweet Potato Market
- Europe Tortilla Market
- Intradermal Injection Market
- Redistribution Layer Material Market
- Oxy-fuel Combustion Technology Market
Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends
Segment Covered
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to segments covered.
Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America
Country Scope
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to country scope.
Questions fréquemment posées
The market is expected to register a CAGR of 5.8% during 2025–2031.
The Europe Generic Drugs market value is expected to reach US$ 114032.33 million by 2031.
Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Viatris Inc, Sandoz Group AG, STADA Arzneimittel AG, and Sun Pharmaceutical Industries Ltd. are among the key players operating in the market.
The Expansion of Biosimilars is likely to emerge as a new growth trend in the market in the coming years.
The Rising Chronic Disease Burden and Increasing Demand for Cost-Effective Treatments and Government Policies and Regulatory Support for Generics are among the significant factors fueling the market growth.
Germany dominated the market in 2024.
Trends and growth analysis reports related to Life Sciences : READ MORE..
The List of Companies - Europe Generic Drugs Market
- Teva Pharmaceutical Industries
- Viatris Inc
- Dr. Reddy's Laboratories Ltd
- Novartis AG
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd
- AbbVie Inc, AstraZeneca Plc
- Sanofi SA
- Aurobindo Pharma Ltd
- Glenmark Pharmaceuticals Ltd
- Hikma Pharmaceuticals Plc
- Cipla Ltd
- GSK Plc
- Eli Lilly and Co
- medac Pharma LLP
- Lupin Ltd
The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.
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