Marché de la toxicologie in vivo – Tendances et analyse de la croissance | Année de prévision 2031

Données historiques : 2021-2022 | Année de référence : 2023 | Période de prévision : 2024-2031

Analyse de la taille et des prévisions du marché de la toxicologie in vivo (2021-2031), des parts mondiales et régionales, des tendances et des opportunités de croissance. Rapport d'analyse : par produit (instruments, modèles animaux, réactifs et kits) ; par type de test (tests de toxicité chronique, tests de toxicité subchronique, tests de toxicité subaiguë, tests de toxicité aiguë) ; par critère d'évaluation de la toxicité (immunotoxicité, toxicité systémique, cancérogénicité, génotoxicité, toxicité pour le développement et la reproduction (DART)) et par zone géographique (Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Amérique du Sud et Amérique centrale).

Date du rapport : Apr 2024
Code du rapport : TIPRE00004418

Catégorie : Sciences de la vie
Statut : Prochain

Formats de rapport disponibles :
Nombre de pages : 150

Également disponible en

English Chinois Allemand Italien Japonais Coréen

Page mise à jour : Apr 2025

Le marché de la toxicologie in vivo devrait enregistrer un TCAC de 5,2 % entre 2025 et 2031, avec une taille de marché passant de XX millions de dollars américains en 2024 à XX millions de dollars américains d'ici 2031.

Le rapport de recherche sur le marché de la toxicologie in vivo est segmenté par type de produit : instruments, réactifs et logiciels. Les applications analysées comprennent la toxicité systémique, la toxicité spécifique à un organe, etc. Les utilisateurs finaux couverts par l'étude sont les sociétés pharmaceutiques, les instituts universitaires et de recherche, ainsi que les organismes de recherche sous contrat (ORC). L'analyse régionale couvre l'Amérique du Nord, l'Europe, l'Asie-Pacifique, le Moyen-Orient et l'Afrique, ainsi que l'Amérique du Sud. L'évaluation du marché est fournie en dollars américains pour toutes les analyses segmentaires.

Objectif du rapport

Le rapport sur le marché de la toxicologie in vivo de The Insight Partners vise à décrire le paysage actuel et la croissance future, les principaux facteurs moteurs, les défis et les opportunités. Cela fournira des informations à diverses parties prenantes commerciales, telles que :

Fournisseurs/fabricants de technologie : pour comprendre l’évolution de la dynamique du marché et connaître les opportunités de croissance potentielles, leur permettant de prendre des décisions stratégiques éclairées.
Investisseurs : pour effectuer une analyse complète des tendances concernant le taux de croissance du marché, les projections financières du marché et les opportunités qui existent tout au long de la chaîne de valeur.
Organismes de réglementation : pour réglementer les politiques et surveiller les activités du marché dans le but de minimiser les abus, de préserver la confiance des investisseurs et de maintenir l’intégrité et la stabilité du marché.

Segmentation du marché de la toxicologie in vivo Produit

Instruments
Modèles animaux
Réactifs et kits

Type de test

Test de toxicité chronique
Test de toxicité subchronique
Test de toxicité subaiguë
Test de toxicité aiguë

Critère d'évaluation de la toxicité

Immunotoxicité
Toxicité systémique
Cancérogénicité
Génotoxicité
Toxicité pour le développement et la reproduction

Personnalisez ce rapport en fonction de vos besoins

Vous bénéficierez d’une personnalisation sur n’importe quel rapport - gratuitement - y compris des parties de ce rapport, ou une analyse au niveau du pays, un pack de données Excel, ainsi que de profiter d’offres exceptionnelles et de réductions pour les start-ups et les universités

Obtenez une PERSONNALISATION GRATUITE

Marché de la toxicologie in vivo: Perspectives stratégiques

Obtenez les principales tendances clés du marché de ce rapport.
Cet échantillon GRATUIT comprendra une analyse de données, allant des tendances du marché aux estimations et prévisions.

Moteurs de croissance du marché de la toxicologie in vivo

Augmentation des investissements dans le secteur de la R&D : Les investissements importants dans le secteur de la R&D pharmaceutique sont étroitement liés à la demande en toxicologie in vivo. De nouvelles entités chimiques (NCE) étant constamment découvertes et développées, les sociétés pharmaceutiques exigent des données de sécurité fiables et complètes pour chaque NCE avant de passer aux essais cliniques sur l'homme. Selon l'OMS, environ 10 000 NCE sont testées chaque année, mais seulement 250 d'entre elles environ entrent dans les essais cliniques. Par conséquent, des tests de sécurité efficaces sont essentiels. La toxicologie in vivo jouera un rôle essentiel pour identifier les risques potentiels de toxicité le plus tôt possible au cours de la phase de développement, évitant ainsi des échecs coûteux lors des essais cliniques avancés. Les chercheurs pourront observer les effets physiologiques et les réponses des organismes vivants aux nouveaux composés en cours de développement, garantissant ainsi que seuls les produits les plus sûrs progressent dans la chaîne de développement, ce qui constitue un aspect important tant pour la sécurité des patients que pour l'approbation réglementaire.
Progrès des modèles animaux : Les progrès des modèles animaux, en particulier les OGM et les modèles spécifiques à certaines maladies, ont considérablement accru la validité des études de toxicologie in vivo. Ces modèles avancés représentent mieux la biologie humaine, comblant ainsi le fossé entre les résultats précliniques et cliniques. Par exemple, les souris génétiquement modifiées, comme la souris knock-out, sont conçues pour être dépourvues de gènes spécifiques. Cela permet aux chercheurs d'étudier l'effet de la suppression de certains composants génétiques sur la toxicité des substances. En effet, les OGM sont de plus en plus utilisés pour modéliser des maladies humaines, telles que le cancer ou la maladie d'Alzheimer, et pour tester les réponses potentielles aux médicaments, améliorant ainsi la prévisibilité des études in vivo. Ces avancées ont été soutenues par des investissements substantiels dans la biotechnologie, les dépenses mondiales consacrées aux organismes génétiquement modifiés devant dépasser les 10 milliards de dollars d'ici 2026, renforçant encore les capacités de recherche en toxicologie.
Exigences réglementaires : Il existe des exigences réglementaires strictes dans différentes régions, telles que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l'Agence européenne des médicaments (EMA), où les médicaments et les produits chimiques doivent être approuvés par toxicologie in vivo avant d'être approuvés sur le marché. Par exemple, la FDA exige que les nouveaux médicaments subissent des tests précliniques, tels que des études in vivo, pour déterminer leur toxicité sur les organes et les tissus. Le plus souvent, ce sont ces facteurs qui déterminent lorsqu'un médicament passe aux essais cliniques ou est autorisé à être commercialisé. La pertinence d'adhérer strictement à ces procédures réglementaires est inimaginable, car les produits fabriqués avec des normes de sécurité non conformes sont systématiquement rejetés ou soumis à de graves retards. À ce titre, les tests de toxicologie in vivo font partie intégrante du processus d'approbation réglementaire d'un produit, garantissant ainsi la sécurité des produits pour les consommateurs.

Tendances futures du marché de la toxicologie in vivo

Intégration des méthodes bioanalytiques : L'intégration des techniques bioanalytiques à la toxicologie in vivo a changé la façon dont les effets toxiques sont étudiés. Des techniques telles que la spectrométrie de masse, la chromatographie et la bioimagerie sont de plus en plus utilisées pour suivre et quantifier les substances dans l'organisme. Par exemple, la spectrométrie de masse peut être utilisée pour mesurer la concentration de médicaments et de leurs métabolites dans les tissus biologiques, donnant une image plus claire de leurs effets nocifs potentiels. Ces avancées ont permis aux chercheurs de détecter la toxicité à des doses encore plus faibles. Cela contribue à améliorer la précision et la rapidité des évaluations de sécurité. L'application de techniques bioanalytiques joue également un rôle clé dans le traçage de l'exposition à long terme aux substances par les principaux organes, une tâche impossible avec les seules méthodes traditionnelles. L'adoption croissante de ces techniques dans les tests toxicologiques garantit que les médicaments et les produits chimiques sont sûrs non seulement pour une utilisation à court terme, mais aussi pour une exposition prolongée, ce qui constitue une préoccupation croissante dans le traitement des maladies chroniques et la sécurité environnementale.
Médecine personnalisée : Avec l'évolution croissante vers la médecine personnalisée, les études toxicologiques in vivo évoluent pour tenir compte de la variabilité génétique entre les individus. La vision de la médecine personnalisée est l'adaptation des traitements au patrimoine génétique spécifique d'un individu, améliorant l'efficacité et réduisant les effets indésirables. Une partie de ce changement de paradigme implique l'application du profilage génétique dans les tests toxicologiques in vivo qui prédisent comment un tel médicament interagira potentiellement avec des variantes génétiques spécifiques chez un patient particulier. En oncologie, des thérapies ciblées ont été conçues pour interagir avec les mutations spécifiques trouvées dans les cellules cancéreuses. Des études ont démontré que jusqu'à 30 % des patients atteints de cancer souffrent d'effets indésirables aux médicaments en raison de variations génétiques dans les enzymes métabolisant les médicaments. La toxicologie in vivo peut désormais être intégrée à des approches personnalisées, permettant ainsi de mieux prédire les réponses individuelles aux médicaments et, à terme, de réduire le risque d'effets secondaires nocifs tout en améliorant les résultats des traitements.
Considérations éthiques et méthodes alternatives : Les préoccupations éthiques concernant les tests sur les animaux ont suscité un intérêt pour les méthodes de test alternatives, ce qui constitue une tendance significative en toxicologie in vivo. Bien que les modèles animaux restent les plus largement utilisés, on s'efforce de réduire leur utilisation en raison de préoccupations éthiques liées au bien-être animal. D'autres méthodes de test alternatives, telles que les tests in vitro et la technologie des organes sur puce, qui peuvent imiter les conditions in vivo sans recourir aux animaux, sont en cours de développement. Le règlement de l'Union européenne, à savoir REACH (enregistrement, évaluation, autorisation et restriction des substances chimiques), a fixé des objectifs spécifiques à atteindre pour les tests sur les animaux, et les entreprises se tournent de plus en plus vers des alternatives innovantes. Malgré cela, les études in vivo sont toujours considérées comme indispensables pour certains paramètres de toxicité, tels que les études de cancérogénicité à long terme, qui ne peuvent être reproduites par des méthodes in vitro. Par conséquent, il existe une tendance vers une approche hybride où les tests in vivo sont complétés par des modèles in vitro et informatiques afin de réduire l'utilisation d'animaux sans compromettre la rigueur scientifique.

Opportunités de marché en toxicologie in vivo

Développement de modèles animaux humanisés : Les modèles animaux humanisés sont considérés comme très prometteurs pour les marchés de la toxicologie in vivo. Ils sont génétiquement modifiés pour exprimer des gènes, des tissus ou des systèmes immunitaires humains, imitant ainsi plus étroitement la biologie humaine. Les données obtenues à l'aide de modèles humanisés permettraient de mieux prédire les réponses humaines, en particulier dans le métabolisme des médicaments, la réponse immunitaire et la progression de la maladie. Par exemple, les modèles murins humanisés sont utilisés pour étudier les résultats de nouvelles approches thérapeutiques anticancéreuses, offrant une plateforme plus fiable pour tester l'efficacité et l'innocuité des médicaments. La tendance mondiale vers des méthodes de test plus personnalisées et plus pertinentes pour l'humain devrait favoriser l'adoption de modèles humanisés en toxicologie, offrant aux entreprises l'opportunité d'innover dans ce domaine et de répondre à la demande croissante de méthodes de test de sécurité plus prédictives, humaines et précises.
Progrès vers la toxicologie prédictive : Avec le temps, les études in vivo intègrent la toxicologie prédictive, ce qui fait progresser rapidement la découverte de médicaments en termes de sécurité et d'efficacité. Aujourd'hui, les entreprises intégrant des simulations modélisées par ordinateur à l'intelligence artificielle et à l'apprentissage automatique dans les investigations toxicologiques permettent au développement de médicaments de détecter les effets toxiques beaucoup plus tôt dans son processus de développement qu'auparavant. La recherche utilise des technologies avancées, telles que l'analyse de big data issues d'expériences in vivo. Ces technologies utilisent des algorithmes pour prédire l'effet des composés médicamenteux sur différents organes ou tissus. Des modèles d'IA, par exemple, sont en cours de développement pour prédire la cardiotoxicité de nouveaux médicaments afin de réduire le nombre d'essais animaux longs et coûteux. À mesure que la capacité à prédire la toxicité s'améliore avec plus de précision, le recours aux modèles prédictifs en toxicologie va s'accroître, réduisant potentiellement le besoin global d'études in vivo traditionnelles. Cela représente une opportunité substantielle d'innovation, car les entreprises développent et perfectionnent des outils prédictifs pour améliorer la sécurité des médicaments et rationaliser le processus de développement. Incitations réglementaires pour les méthodes d'essai alternatives : Les organismes de réglementation encouragent également de plus en plus le développement de méthodes d'essai alternatives qui évitent ou remplacent les tests sur les animaux. Par exemple, dans le cadre du 21st Century Cures Act de la FDA américaine, le développement de technologies innovantes, y compris de méthodes d'essai alternatives, est encouragé pour évaluer la sécurité des médicaments et des produits chimiques. Les agences adoptent l'utilisation de modèles in silico, de cultures tissulaires 3D et de plateformes d'organes sur puce dans le cadre réglementaire. Cela ne se limite pas aux préoccupations éthiques, mais aussi à l'accélération du rythme des tests et aux économies de coûts liées aux essais sur les animaux. Les entreprises qui peuvent tirer parti de ces changements réglementaires comprennent celles qui peuvent investir dans des méthodes alternatives pour obtenir des voies d’approbation de mise sur le marché plus rapides et répondre à la pression croissante du public et des institutions pour réduire les tests sur les animaux.

Aperçu régional du marché de la toxicologie in vivo

Les tendances régionales et les facteurs influençant le marché de la toxicologie in vivo tout au long de la période de prévision ont été analysés en détail par les analystes de The Insight Partners. Cette section aborde également les segments et la géographie du marché de la toxicologie in vivo en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique, ainsi qu'en Amérique du Sud et en Amérique centrale.

Portée du rapport sur le marché de la toxicologie in vivo

Attribut de rapport	Détails
Taille du marché en 2023	US$ XX million
Taille du marché par 2024-2031	2024-2031
TCAC mondial (2023 - 2031)	XX%
Données historiques	2021-2022
Période de prévision	2024-2031
Segments couverts	By Produit Instruments Modèles animaux Réactifs et kits By Type de test essais de toxicité chronique essais de toxicité subchronique essais de toxicité subaiguë essais de toxicité aiguë By Critère de toxicité Immunotoxicité Toxicité systémique Cancérogénicité Génotoxicité Toxicité pour le développement et la reproduction By Géographie Amérique du Nord Europe Asie-Pacifique Amérique du Sud et Centrale
Régions et pays couverts	Amérique du Nord États-Unis Canada Mexique Europe Royaume-Uni Allemagne France Russie Italie reste de Europe Asie-Pacifique Chine Inde Japon Australie reste de Asie-Pacifique Amérique du Sud et centrale Brésil Argentine Reste de Amérique du Sud et Centrale Moyen-Orient et Afrique Afrique du Sud Arabie Saoudite Émirats Arabes Unis Reste du Moyen-Orient et Afrique
Leaders du marché et profils d'entreprises clés	Thermo Fisher Scientific Danaher Charles River Laboratories Labcorp The Jackson Laboratory Data Sciences International Envigo Eurofins Scientific Perkinelmer

Densité des acteurs du marché de la toxicologie in vivo : comprendre son impact sur la dynamique des entreprises

Le marché de la toxicologie in vivo connaît une croissance rapide, portée par une demande croissante des utilisateurs finaux, due à des facteurs tels que l'évolution des préférences des consommateurs, les avancées technologiques et une meilleure connaissance des avantages du produit. Face à cette demande croissante, les entreprises élargissent leur offre, innovent pour répondre aux besoins des consommateurs et capitalisent sur les nouvelles tendances, ce qui alimente la croissance du marché.

Obtenez le Marché de la toxicologie in vivo Aperçu des principaux acteurs clés

Responsable de recherche

Mrinal Kelhalkar

Directeur,
Recherche et conseil

Analyste de recherche chevronnée, Mme Mrinal cumule plus de 8 ans d'expérience en veille stratégique et conseil dans le secteur des sciences de la vie. Dotée d'un esprit stratégique et d'un engagement indéfectible envers l'excellence, elle a acquis une expertise approfondie en prévision pharmaceutique, en évaluation des opportunités de marché et en élaboration de benchmarks sectoriels. Son travail consiste à fournir des informations exploitables permettant à ses clients de prendre des décisions stratégiques éclairées.

La principale force de Mme Mrinal réside dans sa capacité à traduire des données quantitatives complexes en données décisionnelles pertinentes. Son sens de l'analyse est essentiel à l'élaboration de stratégies de mise sur le marché (GTM) et à la découverte d'opportunités de croissance dans les secteurs pharmaceutique et des dispositifs médicaux. Consultante de confiance, elle s'attache constamment à rationaliser les processus et à établir les meilleures pratiques, favorisant ainsi l'innovation et l'efficacité opérationnelle de ses clients.

Marché de la toxicologie in vivo ?

Analyse historique (2 ans), année de base, prévision (7 ans) avec TCAC
Analyse PEST et SWOT
Taille du marché Valeur / Volume - Mondial, Régional, Pays
Industrie et paysage concurrentiel
Ensemble de données Excel

Rapports récents

Témoignages

Le rapport sur le marché des systèmes SCADA d'Insight Partners est complet et fournit des informations précieuses sur les tendances actuelles et les prévisions. L'équipe a fait preuve d'un grand professionnalisme, d'une grande réactivité et d'un grand soutien tout au long du projet. Nous sommes très satisfaits et recommandons vivement leurs services.

RAN KEDEM Partenaire, Reali Technologies LTD

J'ai demandé un rapport sur un marché logiciel très spécifique et l'équipe l'a produit en quelques jours. Les informations étaient très pertinentes et bien présentées. J'ai ensuite demandé des modifications et des ajouts au rapport. L'équipe a de nouveau été très réactive et j'ai reçu le rapport final en moins d'une semaine.

JEAN-HERVÉ JENN Président, Future Analytica

Nous avons collaboré avec The Insight Partners pour une importante étude de marché et des prévisions. Ils nous ont fourni une vision claire des opportunités et des risques, ce qui nous a aidés à élaborer nos plans. Leurs recherches étaient faciles à utiliser et basées sur des données solides. Elles nous ont permis de prendre des décisions éclairées et en toute confiance. Nous les recommandons vivement.

PIYUSH NAGPAL Vice-président principal, Feux de route mondiaux

Insight Partners a réalisé une étude de marché pertinente et bien structurée, avec une solide expertise du domaine. Son équipe a fait preuve de professionnalisme et de réactivité tout au long du projet. Son site web convivial a facilité l'accès aux rapports sectoriels. Nous recommandons vivement ses services d'études fiables et de haute qualité.

YUKIHIKO ADACHI PDG, Bleu profond, LLC.

C'est la première fois que j'achète une étude de marché auprès de The Insight Partners. J'étais un peu hésitant au début, mais j'ai consulté leur site web et me suis senti plus à l'aise pour prendre le risque d'acheter une étude de marché. Je suis entièrement satisfait de la qualité du rapport et du service client. J'avais plusieurs questions et commentaires concernant le rapport initial, mais après quelques échanges par e-mail avec leur analyste, je pense avoir obtenu un rapport qui pourra alimenter notre processus de planification stratégique. Merci beaucoup pour votre temps et pour avoir rendu cette expérience positive. Je recommanderai sans hésiter vos services et vous serez mon premier contact lorsque nous aurons besoin de données de marché supplémentaires.

JOHN SUZUKI Président-directeur général, administrateur du conseil d'administration, BK Technologies

Je tiens à vous remercier pour votre soutien et le professionnalisme dont vous avez fait preuve lors du traitement de ma demande d'informations concernant le marché des dispositifs de diagnostic in vitro (DIV) pour les maladies infectieuses au Nigéria. J'apprécie votre patience, vos conseils et votre volonté d'offrir une réduction, ce qui nous a finalement permis de conclure un accord. Je me réjouis de collaborer à nouveau avec The Insight Partners, grâce à l'impression que vous m'avez laissée suite à cette première rencontre.

DR CHIJIOKE DIRECTEUR GÉNÉRAL D'ONYIA, PineCrest Healthcare Ltd.