Le marché des tests pharmaceutiques ADMET devrait passer de 6 783,06 millions de dollars US en 2021 à 13 578,62 millions de dollars US d'ici 2028 ; on estime qu'il croîtra à un TCAC de 10,5 % de 2022 à 2028.
Le nombre croissant d'approbations et de lancements de produits stimule le marché croissance. La le marché des tests pharmaceutiques ADMET comprend les principaux acteurs concurrentiels qui adoptent diverses stratégies, notamment les lancements de produits, l'expansion géographique et les avancées technologiques. Quelques développements récents sur le marché sont listés ci-dessous :
- En décembre 2021, Discovery Life Sciences a annoncé l'acquisition d'In Vitro ADMET Laboratories (IVAL) pour tirer parti des capacités du plus grand inventaire d'hépatocytes au monde et d'un leader scientifique de renommée mondiale. IVAL, Maryland, propose des systèmes expérimentaux in vitro physiologiquement précis pour augmenter l'efficacité des tests de toxicologie, de pharmacologie et de métabolisme des médicaments pour l'industrie pharmaceutique.
- En avril 2022, Discovery Life Sciences, une société employant des experts en biospécimens et biomarqueurs, a annoncé l'achat de l'unité commerciale Gentest de la division Life Sciences de Corning Incorporated. Gentest sera ajouté à la société In Vitro ADMET Laboratories, LLC (IVAL) récemment acquise par Discovery Life Sciences. Cela fera de Discovery un fournisseur de premier plan de systèmes d'essais de médicaments in vitro pour les industries pharmaceutiques et des sciences de la vie.
- En octobre 2021 , Genetic Analysis AS (GA), société spécialisée dans le diagnostic moléculaire, annonce un accord de service avec Eurofins ADME BIOANALYSES, une organisation de recherche sous contrat (CRO) qui propose à l'industrie pharmaceutique une gamme de services dans les domaines de la pharmacocinétique, de la pharmacodynamique et de la métabolisme.
Insights stratégiques
La participation active des acteurs du marché à l'innovation et au développement de produits, associée à une augmentation des approbations de produits, alimente la croissance du marché des tests pharmaceutiques ADMET. De plus, avec l'avènement des technologies de pointe, le marché croîtrait de façon exponentielle au cours de la période de prévision.
Le coût élevé des études de test ADMET entrave la croissance du marché des tests ADMET pharmaceutiques. Selon la recherche et le développement dans l'industrie pharmaceutique, un rapport de 2021 du Bureau du budget du Congrès, le coût prévu pour développer un un nouveau médicament peut aller de moins de 1 milliard de dollars US à plus de 2 milliards de dollars US, y compris les dépenses en capital et les coûts de traitement (pour les patients recevant des médicaments qui n'arrivent pas sur le marché). Dépenses de R&D en 2019. Ces dépenses impliquaient des coûts encourus pour découvrir et tester de nouveaux médicaments, développer des innovations incrémentielles telles que des extensions de produits et des tests cliniques à des fins de surveillance de la sécurité ou de marketing. Ce montant représente environ 10 fois ce que l'industrie dépense par an dans les années 1980. En raison de l'imprévisibilité et du coût élevé de la découverte et du développement de nouveaux médicaments, seulement ~ 12% des médicaments qui subissent des essais cliniques reçoivent finalement l'approbation de la FDA pour le lancement sur le marché. Ces facteurs entravent la croissance du marché mondial des tests ADMET pharmaceutiques.
Aperçu régional
L'Asie-Pacifique enregistre le TCAC le plus élevé du marché des tests pharmaceutiques ADMET. Forte demande de produits de tests toxicologiques et les médicaments de précision, la découverte croissante de médicaments et l'augmentation des investissements en R&D par les principaux acteurs du marché font partie des facteurs qui soutiennent la croissance du marché Asie-Pacifique Le marché des tests ADMET pharmaceutiques en Chine est en pleine expansion en raison de l'augmentation de la population du pays souffrant de maladies chroniques, ce qui entraîne une demande de médecine personnalisée. La découverte de médicaments en Chine est en plein essor grâce au soutien d'instituts et d'organisations promouvant les tests ADMET in vitro des médicaments. Par exemple, l'Institut des sciences in vitro (IIVS) a travaillé en collaboration avec des gouvernements internationaux pour les aider à mettre en uvre des méthodes d'essai non animales pour la réglementation des produits et des ingrédients. En avril 2019, l'IIVS a reconnu l'Administration nationale chinoise des produits médicaux (NMPA) pour son acceptation de certaines méthodes de test non animales (alternatives) pour la réglementation des cosmétiques.
De plus, les principaux acteurs opérant sur le marché des tests pharmaceutiques ADMET en Chine suivent des stratégies organiques et inorganiques pour étendre leur portefeuille et leur présence dans l'APAC. Par exemple, en juin 2022, WuXi ATU et Wugen Inc. ont annoncé un partenariat pour produire le WU-NK-101 de Wugen, une nouvelle immunothérapie qui exploite la puissance des cellules mémoires tueuses naturelles (NK) pour traiter les cancers. Dans le cadre de ce partenariat, WuXi ATU a accepté de fournir des services de fabrication et de test pour WU-NK-101 afin de permettre la livraison du produit innovant de thérapie cellulaire aux patients atteints de cancer.
Le marché des tests pharmaceutiques ADMET en Corée du Sud se développe progressivement en raison de l'accent accru mis sur les données sur la sécurité des médicaments, de la nouvelle demande en économie de la santé et de la recherche sur les résultats, et de l'évolution vers la médecine personnalisée et développement de médicaments orphelins. La Corée du Sud se révèle être la destination de phase initiale la plus attrayante en fonction de la disponibilité des fournisseurs mondiaux et régionaux, du bassin de patients et du scénario réglementaire actuel du pays. L'intérêt et la croissance de la Corée du Sud pour les études de phase I-IIa par rapport à d'autres régions d'Asie, et même par rapport au reste du monde, sont directement liés aux facteurs suivants :
- Investissement du gouvernement sud-coréen dans le développement de son industrie biotechnologique
- Personnel médical et scientifique hautement qualifié intéressé par la recherche clinique précoce
- Accès aux patients et focus sur la qualité
- Infrastructure informatique en constante expansion.
Les facteurs ci-dessus propulsent l'expansion de plusieurs CRO à travers la Corée du Sud. De plus, la Corée du Sud a annoncé le lancement d'un plan quinquennal pour faire progresser les essais cliniques et renforcer le statut du pays en tant que destination de recherche à travers le En 2019, la société Novotech a annoncé un partenariat avec deux grands hôpitaux en Corée du Sud chargés de renforcer les capacités de service clinique de Novotech dans le pays.Ces facteurs devraient alimenter la croissance du marché des tests pharmaceutiques ADMET en Asie-Pacifique au cours de la période de prévision.
Régions lucratives pour le marché mondial des tests ADMET pharmaceutiques
Application Insights
Sur la base des applications, le marché mondial des tests ADMET pharmaceutiques est segmenté en toxicité systémique, toxicité rénale, hépatotoxicité, neurotoxicité et autres. On estime que le segment de la toxicité systémique représente la plus grande part de marché au cours de la prévision période. Les tests Pharma ADMET sont effectués pour identifier ou repérer les effets toxiques des molécules médicamenteuses sur les organes du corps. Si la molécule médicamenteuse est toxique, elle peut provoquer une toxicité systémique ou une toxicité organique. Une toxicité systémique affecte l'ensemble du corps ou de nombreux organes plutôt qu'un site spécifique. Les tests ADMET trouvent leur application dans la réalisation de différents tests chimiques, pharmacologiques et génétiques qui soutiennent les activités globales de découverte de médicaments, y compris les essais de médicaments, la conception de médicaments et d'autres interactions médicamenteuses. De plus, il existe plusieurs catégories de médicaments et molécules de médicaments qui La toxicité systémique des anesthésiques locaux (LAST) est un événement indésirable menaçant le pronostic vital qui peut survenir après l'administration d'anesthésiques locaux par diverses voies. L'utilisation croissante des techniques d'anesthésie locale dans divers contextes de soins de santé rend la compréhension contemporaine de LAST très pertinente. De plus, les tests ADMET pharmaceutiques jouent un rôle essentiel pour identifier la toxicité moléculaire et la résoudre lors de la phase de développement préclinique du médicament. Une étude publiée dans Springer Nature en février 2022 intitulée “In Silico Models for Predicting Acute Systemic Toxicity” révèle l'utilisation de modèles informatiques basés sur la structure disponibles et potentiellement utiles dans l'évaluation de la toxicité systémique aiguë.
Le segment de l'hépatotoxicité devrait enregistrer le TCAC le plus élevé pendant la période de prévision. L'hépatotoxicité est la blessure ou les dommages au foie causés par les médicaments. Il s'agit d'un effet indésirable connu et grave d'un médicament. De plus, l'hépatotoxicité induite par les médicaments est l'une des principales causes d'attrition lors du développement de médicaments. In vitro tridimensionnel (3D) les cultures cellulaires permettent une meilleure récapitulation du microenvironnement complexe in vivo que les modèles monocouches 2D traditionnels. Ainsi, l'utilisation d'un modèle aussi avancé pour étudier l'hépatotoxicité devrait propulser la croissance du marché des tests ADMET pharmaceutiques pour ce segment en 2021-2028.
< strong>Marché mondial des tests ADMET pharmaceutiques, par application – 2021 et 2028
< img src="https://www.theinsightpartners.com/assets/rdimages/pharma-admet-testing-market-img2.png" alt="Marché mondial des tests ADMET pharmaceutiques, par application - 2021 et 2028" width="500" height="186">
Les entreprises opérant sur le marché des tests pharmaceutiques ADMET adoptent la stratégie d'innovation de produits pour répondre à l'évolution des demandes des clients à travers le monde, ce qui leur permet également de maintenir leur marque nom sur le marché.
< span>Marché mondial des tests ADMET pharmaceutiques &ndash ; Segmentation
Le marché des tests pharmaceutiques ADMET est segmenté en fonction du type de test, de la technologie, de l'application et de la géographie. En fonction du type de test, le marché est segmenté en tests ADMET in vivo, tests ADMET in vitro et tests ADMET in silico. Basé sur la technologie, le marché est segmenté en culture cellulaire, haut débit, l'imagerie moléculaire et la technologie OMICS. Sur la base de l'application, le marché mondial des tests ADMET pharmaceutiques est segmenté en toxicité systémique, toxicité rénale, hépatotoxicité, neurotoxicité et autres. Par géographie, le marché est segmenté en Amérique du Nord (États-Unis, Canada et Mexique), Europe (Royaume-Uni , Allemagne, France, Italie, Espagne et reste de l'Europe), Asie-Pacifique (Chine, Japon, Inde, Australie, Corée du Sud et reste de l'Asie-Pacifique), Moyen-Orient & L'Afrique (les Émirats arabes unis, l'Arabie saoudite, l'Afrique du Sud et le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique) et le Sud et l'Afrique ; Amérique centrale (Brésil, Argentine et reste de l'Amérique du Sud et centrale).
Profils d'entreprise
- CMIC Holdings Co., Ltd.
- < span>Laboratoires Charles River
- WuXi AppTec
- Promega Corporation
- Merck KGaA
- Agilient Technologies, Inc.
- Biovia (Dassault Systemes)
- Cyprotex Limited
- Laboratoires Bio-Rad
- IQVIA Inc.
Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends
Segment Covered
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Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America
Country Scope
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Frequently Asked Questions
ADMET testing expands as for absorption, distribution, metabolism, elimination, and toxicology testing of the drug molecule. These drug tests define the impact of a specific drug or chemical on human tissues. Toxicology testing is an important phenomenon before introducing new medicine to the market. ADMET testing facilitates pharmaceutical manufacturing companies to minimize their drug discovery time, and testing complications, and reduce the cost of drug development.
High rate of late-stage drug failure and the increasing number of product approvals and launches are the most significant factors responsible for the overall market growth.
Based on testing type, the market is segmented into in vivo ADMET testing, in vitro ADMET testing, and in silico ADMET testing. In vivo ADMET testing segment is anticipated to hold a larger share in 2022 and is expected to continue to do so during the forecast period.
CMIC HOLDINGS Co., LTD; Charles River Laboratories; WuXi AppTec; Promega Corporation; MERCK KGaA; Agilent Technologies, Inc.; Biovia (Dassault Systèmes); Cyprotex Limited; Bio-Rad Laboratories, Inc.; and IQVIA Inc. are among the leading companies operating in the global pharma ADMET testing market.
The List of Companies - Pharma ADMET Testing Market
- CMIC HOLDINGS Co., LTD
- Charles River Laboratories
- Wuxi AppTec
- Promega Corporation
- MERCK KGaA
- Agilent Technologies, Inc.
- Biovia (Dassault Systèmes)
- Cyprotex Limited
- Bio-Rad Laboratories, Inc.
- IQVIA Inc.
The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.
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