Rapporto sull’analisi delle dimensioni del mercato dei test Pharma ADMET e dell’analisi delle quote | Previsioni 2031

Si prevede che il mercato dei test ADMET farmaceutici crescerà da 6.783,06 milioni di dollari nel 2021 a 13.578,62 milioni di dollari entro il 2028; si stima che crescerà a un CAGR del 10,5% dal 2022 al 2028.

Il crescente numero di approvazioni e lanci di prodotti guida la crescita del mercato. Il mercato dei test farmaceutici ADMET comprende importanti attori competitivi che adottano varie strategie, tra cui il lancio di prodotti, l’espansione geografica e i progressi tecnologici. Di seguito sono elencati alcuni recenti sviluppi del mercato:

• Nel dicembre 2021, Discovery Life Sciences ha annunciato l'acquisizione di In Vitro ADMET Laboratories (IVAL) per sfruttare le capacità del più grande inventario di epatociti al mondo e un leader scientifico di fama mondiale. IVAL, nel Maryland, offre sistemi sperimentali in vitro fisiologicamente accurati per aumentare l'efficacia dei test tossicologici, farmacologici e sul metabolismo dei farmaci per l'industria farmaceutica.
• Nell'aprile 2022, Discovery Life Sciences, un'azienda che utilizza campioni biologici e biomarcatori esperti, hanno annunciato l'acquisto del ramo d'azienda Gentest della divisione Life Sciences di Corning Incorporated. Gentest verrà aggiunto a In Vitro ADMET Laboratories, LLC (IVAL) recentemente acquisito da Discovery Life Sciences. Ciò renderà Discovery un importante fornitore di sistemi di sperimentazione farmacologica in vitro per i settori farmaceutico e delle scienze della vita.
• Nell'ottobre 2021, Genetic Analysis AS (GA), una società specializzata in diagnostica molecolare, ha annunciato un contratto di servizio con Eurofins ADME BIOANALYSES, un'organizzazione di ricerca a contratto (CRO) che offre all'industria farmaceutica una gamma di servizi nei settori della farmacocinetica, della farmacodinamica e del metabolismo dei farmaci.

Approfondimenti strategici

La partecipazione attiva degli operatori del mercato all'innovazione e allo sviluppo dei prodotti, insieme all'aumento delle approvazioni dei prodotti, alimenta la crescita del mercato dei test ADMET farmaceutici. Inoltre, con l'avvento di tecnologie avanzate, il mercato crescerebbe in modo esponenziale durante il periodo di previsione.

L'alto costo degli studi sui test ADMET ostacola la crescita dei test ADMET farmaceutici mercato. Secondo il rapporto Ricerca e sviluppo nell’industria farmaceutica del 2021 del Congressional Budget Office, il costo previsto per lo sviluppo di un nuovo farmaco può variare da meno di 1 miliardo di dollari a più di 2 miliardi di dollari, comprese le spese in conto capitale e i costi di trattamento. (per i pazienti a cui vengono somministrati farmaci che non arrivano sul mercato). Nel 2019 l’industria farmaceutica ha dedicato 83 miliardi di dollari alle spese di ricerca e sviluppo. Queste spese hanno comportato costi sostenuti per la scoperta e la sperimentazione di nuovi farmaci, lo sviluppo di innovazioni incrementali come estensioni di prodotto e test clinici per il monitoraggio della sicurezza o scopi di marketing. Questo importo è circa 10 volte quello che l’industria spendeva ogni anno negli anni ’80. A causa dell’imprevedibilità e degli alti costi legati alla scoperta e allo sviluppo di nuovi farmaci, solo circa il 12% dei farmaci sottoposti a studi clinici alla fine riceve l’approvazione della FDA per il lancio sul mercato. Tali fattori stanno ostacolando la crescita del mercato globale dei test ADMET farmaceutici.

Panoramica regionale

L'Asia Pacifico registra il CAGR più elevato dei test ADMET farmaceutici mercato. L’elevata domanda di prodotti per test tossicologici e medicinali di precisione, la crescente scoperta di farmaci e i crescenti investimenti in ricerca e sviluppo da parte dei principali attori del mercato sono tra i fattori che sostengono la crescita del mercato dell’Asia Pacifico. Il mercato dei test farmaceutici ADMET in Cina è in espansione a causa di la crescente popolazione del paese affetta da malattie croniche porta alla domanda di medicine personalizzate. La scoperta di farmaci in Cina è in forte espansione grazie al sostegno di istituti e organizzazioni che promuovono i test ADMET in vitro dei farmaci. Ad esempio, l’Istituto per le scienze in vitro (IIVS) ha collaborato con i governi internazionali per aiutarli a implementare metodi di sperimentazione non animale per la regolamentazione di prodotti e ingredienti. Nell'aprile 2019, l'IIVS ha riconosciuto la National Medical Products Administration (NMPA) cinese per aver accettato alcuni metodi di test non animali (alternativi) per la regolamentazione dei cosmetici.

Inoltre, i principali attori che operano nel mercato dei test farmaceutici ADMET in Cina stanno seguendo strategie organiche e inorganiche per espandere il proprio portafoglio e la presenza in tutta l'APAC. Ad esempio, nel giugno 2022, WuXi ATU e Wugen Inc. hanno annunciato una partnership per produrre WU-NK-101 di Wugen, una nuova immunoterapia che sfrutta il potere delle cellule natural killer (NK) della memoria per curare i tumori. Nell'ambito della partnership, WuXi ATU ha accettato di fornire servizi di produzione e test per WU-NK-101 per consentire la fornitura dell'innovativo prodotto di terapia cellulare ai pazienti affetti da cancro.

Il Il mercato dei test farmaceutici ADMET in Corea del Sud sta crescendo gradualmente a causa della maggiore enfasi sui dati sulla sicurezza dei farmaci, della nuova domanda di economia sanitaria e della ricerca sui risultati e dello spostamento verso la medicina personalizzata e lo sviluppo di farmaci orfani. La Corea del Sud risulta essere la destinazione più attraente nella fase iniziale in base alla disponibilità di fornitori globali e regionali, al pool di pazienti e all’attuale scenario normativo del Paese. L'interesse e la crescita nella Corea del Sud negli studi di Fase I-IIa rispetto ad altre aree dell'Asia, e anche rispetto al resto del mondo, è direttamente correlato ai seguenti fattori:

• Investimenti da parte il governo sudcoreano nello sviluppo del proprio settore biotecnologico
• Personale medico e scientifico altamente qualificato interessato alla ricerca clinica precoce
• Accesso ai pazienti e attenzione alla qualità
• Sempre- espansione dell'infrastruttura IT.

I fattori sopra menzionati stanno spingendo l'espansione di diverse CRO in tutta la Corea del Sud. Inoltre, la Corea del Sud ha annunciato il lancio di un piano quinquennale per portare avanti gli studi clinici e rafforzare lo status del Paese come destinazione della ricerca in tutto il mondo. Nel 2019, la società Novotech ha annunciato una partnership con due importanti ospedali della Corea del Sud responsabili del rafforzamento delle capacità di servizio clinico di Novotech nel paese. Si prevede che questi fattori alimenteranno la crescita del mercato dei test ADMET farmaceutici nell'Asia del Pacifico durante il periodo di previsione.

Regioni redditizie per il mercato globale dei test ADMET farmaceutici

Approfondimenti sull'applicazione

In base all'applicazione, il mercato globale dei test ADMET farmaceutici è segmentato in tossicità sistemica, tossicità renale, epatotossicità, neurotossicità e altri. Si stima che il segmento della tossicità sistemica rappresenterà la quota di mercato maggiore durante il periodo di previsione. Il test Pharma ADMET viene eseguito per identificare o individuare gli effetti tossici delle molecole dei farmaci sugli organi del corpo. Se la molecola del farmaco è tossica, può causare tossicità sistemica o tossicità d’organo. Una tossicità sistemica colpisce l’intero corpo o molti organi piuttosto che un sito specifico. Il test ADMET trova la sua applicazione nell'esecuzione di diversi test chimici, farmacologici e genetici che supportano le attività complessive di scoperta di farmaci, comprese sperimentazioni sui farmaci, progettazione di farmaci e altre interazioni farmacologiche. Inoltre, esistono diverse categorie di farmaci e molecole di farmaci che causano tossicità sistemica. La tossicità sistemica anestetica locale (LAST) è un evento avverso pericoloso per la vita che può verificarsi dopo la somministrazione di farmaci anestetici locali attraverso una varietà di vie. Il crescente utilizzo di tecniche anestetiche locali in vari contesti sanitari rende la comprensione contemporanea della LAST estremamente rilevante. Inoltre, i test ADMET farmaceutici svolgono un ruolo fondamentale per identificare la tossicità molecolare e risolverla nella fase preclinica di sviluppo del farmaco. Uno studio pubblicato su Springer Nature nel febbraio 2022 intitolato "In Silico Models for Predicting Acute Systemic Toxicity" (Modelli in silico per la previsione della tossicità sistemica acuta) rivela l'uso di modelli computazionali basati sulla struttura disponibili e potenzialmente utili nella valutazione della tossicità sistemica acuta.

Si prevede che il segmento dell'epatotossicità registrerà il CAGR più elevato durante la previsione periodo. L’epatotossicità è la lesione o il danno al fegato causato dai farmaci. Si tratta di una reazione avversa al farmaco nota e grave. Inoltre, l’epatotossicità indotta dai farmaci è una delle principali cause di attrito durante lo sviluppo dei farmaci. Le colture cellulari tridimensionali (3D) in vitro consentono una migliore ricapitolazione del complesso microambiente in vivo rispetto ai tradizionali modelli monostrato 2D. Pertanto, si prevede che l'uso di un modello così avanzato per studiare l'epatotossicità stimolerà la crescita del mercato dei test ADMET farmaceutici per questo segmento nel corso del 2021-2028.

Test ADMET farmaceutici globali Mercato, per applicazione: 2021 e 2028

Le aziende che operano nel mercato dei test farmaceutici ADMET adottano la strategia di innovazione del prodotto per soddisfare le richieste in evoluzione dei clienti in tutto il mondo, che consente loro anche di mantenere il proprio marchio in il mercato.

Mercato globale dei test Pharma ADMET - Segmentazione

Il mercato dei test farmaceutici ADMET è segmentato in base al tipo di test, alla tecnologia, all'applicazione e alla geografia. In base al tipo di test, il mercato è segmentato in test ADMET in vivo, test ADMET in vitro e test ADMET in silico. Basato sulla tecnologia, il mercato è segmentato in coltura cellulare, elevata produttività, imaging molecolare e tecnologia OMICS. In base all’applicazione, il mercato globale dei test ADMET farmaceutici è segmentato in tossicità sistemica, tossicità renale, epatotossicità, neurotossicità e altri. Per area geografica, il mercato è segmentato in Nord America (Stati Uniti, Canada e Messico), Europa (Regno Unito, Germania, Francia, Italia, Spagna e resto d’Europa), Asia Pacifico (Cina, Giappone, India, Australia , Corea del Sud e resto dell'Asia Pacifico), Medio Oriente e altri paesi. Africa (Emirati Arabi Uniti, Arabia Saudita, Sud Africa e resto del Medio Oriente e dell'Africa) e Sud e Africa. America centrale (Brasile, Argentina e il resto dell'America centrale e meridionale).

Profili aziendali

• CMIC Holdings Co. , Ltd.
• Charles River Laboratories
• WuXi AppTec
• Promega Corporation
• Merck KGaA
• Agilient Technologies, Inc.
• Biovia (Dassault Systemes)
• Cyprotex Limited
• Bio-Rad Laboratories
• IQVIA Inc.