Rapporto sull’analisi delle dimensioni e delle quote del mercato della produzione di DNA virale e plasmidico | Previsioni 2031

[Rapporto di ricerca] Si prevede che le dimensioni del mercato della produzione di DNA plasmidico e di vettori virali cresceranno da 459,4 milioni di dollari nel 2019 a 2.247,7 milioni di dollari entro il 2027; si stima inoltre che registrerà un CAGR del 22,1% dal 2020 al 2027.

Prospettiva dell'analista:

La crescente domanda di terapia genica e il progresso nelle tecnologie di editing genetico per lo sviluppo di trattamenti opzione per vari disturbi cronici, infezioni virali e altri stanno guidando la crescita del mercato della produzione di vettori virali e DNA plasmidico. Inoltre, aumento delle attività di ricerca e crescenti investimenti nel settore farmaceutico e farmaceutico. Si prevede che le industrie biotecnologiche seguite dallo scenario normativo favorevole anticiperanno la crescita del mercato. Inoltre, si prevede che l'integrazione di tecnologie informatiche avanzate migliorerà ulteriormente l'area di applicazione della produzione di DNA plasmidico e di vettori virali nel prossimo futuro, stimolando a sua volta la crescita del mercato.

Panoramica del mercato:

Un vettore virale è uno strumento utilizzato nella consegna e nella manipolazione dei geni. Si tratta di un virus modificato che è stato progettato per trasportare e rilasciare geni specifici nelle cellule. I vettori virali sono comunemente utilizzati nella terapia genica per applicazioni di editing genetico, poiché possono fornire in modo efficiente materiale genetico alle cellule bersaglio. Il vettore plasmidico è un piccolo pezzo circolare di DNA separato dal DNA cromosomico in una cellula. I plasmidi possono replicarsi in modo indipendente e si trovano comunemente nei batteri. Nella ricerca, i plasmidi vengono spesso utilizzati come vettori per introdurre geni nelle cellule per vari scopi, come la produzione di proteine o l'ingegneria genetica. Sia il vettore virale che il DNA plasmidico sono strumenti essenziali per il trasferimento e la manipolazione dei geni nella ricerca, consentendo ai ricercatori di comprendere le potenziali applicazioni.

Approfondimenti strategici

Tendenze di mercato:

Integrazione di tecnologie informatiche avanzate

Si stima che l'emergere di tecnologie rivoluzionarie come l'intelligenza artificiale, la scienza dei dati, l'elaborazione del linguaggio naturale e altre rimodellerà il futuro delle tecnologie sanitarie durante il periodo di previsione. Tuttavia, la terapia genica offre soluzioni innovative per il trattamento delle malattie, la cui esecuzione deve affrontare alcune sfide tecniche. Ad esempio, un errore nella sostituzione dei geni può portare a mutazioni dannose nel DNA, con conseguenti gravi problemi di salute. Per raggiungere un elevato livello di precisione nelle procedure, gli algoritmi intelligenti possono offrire uno strumento significativo. Inoltre, la maggior parte degli operatori è impegnata nella ricerca e sviluppo di nuove tecnologie, che faranno fronte alla crescente domanda di tecnologie moderne. Ad esempio, nel marzo 2019, Oxford Biomedica ha avviato una collaborazione strategica con Microsoft per migliorare le terapie geniche. Inoltre, nel maggio 2020, Dyno Therapeutics ha annunciato la sua proposta di investimenti finanziari per circa 2,0 miliardi di dollari per progettare terapie geniche basate sull’intelligenza artificiale. Tali eventi rappresentano un'enorme opportunità per l'integrazione di tecnologie informatiche avanzate, che ridefiniranno il concetto di terapie geniche negli anni a venire.

Analisi segmentale:

Basata sull'applicazione, il Il mercato della produzione di vettori virali e DNA plasmidico è segmentato in cancro, disturbi ereditari, infezioni virali e altri. Il segmento del cancro ha detenuto la quota maggiore del mercato nel 2019 e si prevede che lo stesso segmento registrerà il CAGR più elevato, pari al 22,6% durante il periodo di previsione. I vettori virali e i vettori non virali hanno la loro applicazione e sono studiati per applicazioni sia preventive che terapeutiche nel cancro o nell'oncologia. L’immunizzazione basata su vettori virali con agenti antitumorali o il rilascio di geni antitumorali sono alcune aree critiche di ricerca che hanno mostrato progressi costanti. Inoltre, le approvazioni governative delle terapie con cellule CAR-T basate su vettori lentivirali, utilizzate per il trattamento della leucemia linfoblastica acuta (LLA) e del linfoma a grandi cellule B, hanno attirato notevole attenzione da parte degli utenti. I vettori virali e non virali hanno portato a una significativa proliferazione di progetti di pipeline di terapie avanzate basate sul cancro. Ad esempio, circa due terzi della ricerca sulla terapia genica si concentra sull’oncologia. I fattori sopra menzionati hanno contribuito al predominio del cancro rispetto ad altre aree patologiche. Sulla base dei prodotti, il mercato globale della produzione di vettori virali e DNA plasmidico è biforcato in vettori virali e non virali. Nel 2019, il segmento dei vettori virali deteneva la quota di mercato maggiore e si prevede che lo stesso segmento crescerà al CAGR più rapido nei prossimi anni.

Analisi regionale:

Basata sulla geografia , il mercato globale della produzione di vettori virali e DNA plasmidico è segmentato in Nord America, Europa, Asia Pacifico, Medio Oriente e Asia. Africa e Sud & America Centrale. Il Nord America detiene la maggiore quota di mercato nella produzione di vettori virali e DNA plasmidico, seguita da vicino dall’Europa. Nel 2019 gli Stati Uniti detenevano la quota maggiore del mercato nordamericano della produzione di vettori virali e DNA plasmidico. La crescita del mercato statunitense è guidata principalmente dalla crescente consapevolezza dei benefici della terapia genica, dalle crescenti attività di ricerca e sviluppo e dalla crescente domanda di tecnologie avanzate. soluzioni terapeutiche per il trattamento di condizioni croniche e infezioni virali.

Inoltre, si prevede che la crescente domanda di vettori virali dovuta alla crescente adozione di terapie geniche guiderà la crescita del mercato statunitense della produzione di vettori virali e DNA plasmidico durante le previsioni. periodo. Inoltre, a causa di questa crescente domanda, i principali attori del mercato si stanno concentrando sull’espansione della propria capacità di produzione di vettori virali. Ad esempio, nel maggio 2020, Thermo Fisher Scientific Inc. ha annunciato il suo piano per espandere la capacità di produzione di vettori virali. Secondo le stime dell’azienda, la nuova struttura sarà operativa entro il 2022. Inoltre, nell’aprile 2020, Merck ha annunciato il piano proposto per aprire un nuovo impianto di produzione di vettori virali con sede negli Stati Uniti. L'azienda ha investito circa 112,6 milioni di dollari per questa espansione proposta.

In Canada, si prevede una crescita del mercato della produzione di DNA plasmidico e di vettori virali grazie allo sviluppo dei sistemi sanitari e alla rapida adozione di cellule moderne tecnologie correlate. D'altro canto, in Messico, si prevede che il mercato della produzione di vettori virali e DNA plasmidico avrà probabilmente opportunità di crescita grazie alla crescente consapevolezza dei vantaggi offerti dai vettori virali e dal DNA plasmidico.

Analisi dei principali attori:

Il mercato della produzione di vettori virali e DNA plasmidico è costituito principalmente da attori come Brammer Bio, Sanofi, Cardinal Health Inc, FUJIFILM Diosynth Biotechnologies, Cell and Gene Therapy Catapult, Cobra Biologics, FinVector, Kaneka Eurogentec SA , MassBiologics, Spark Therapeutics e Uniqure, tra gli altri. Tra gli attori nel mercato della produzione di vettori virali e DNA plasmidico, Sanofi e FUJIFILM Diosynth Biotechnologies sono i due principali attori grazie alle loro attività organiche e inorganiche.

Sviluppi recenti: 

Le strategie inorganiche e organiche come fusioni e acquisizioni sono ampiamente adottate dalle aziende nel mercato della produzione di vettori virali e DNA plasmidico. Di seguito sono elencati alcuni recenti sviluppi chiave del mercato: 

• Nel marzo 2023, Sartorius ha acquisito la società francese Polyplus per 2,4 miliardi di euro (2,6 miliardi di dollari). L'accordo conferisce a Sartorius ulteriore know-how nella somministrazione di acidi nucleici, compresi i reagenti di trasfezione e la progettazione del DNA plasmidico, che sono tutti elementi chiave nella produzione di vettori virali per la costruzione di terapie cellulari e geniche.
• Nel luglio 2021 , Thermo Fisher Scientific Inc. ha aperto un nuovo impianto di produzione di DNA plasmidico cGMP a Carlsbad, in California, consentendole di soddisfare la domanda in rapida crescita di terapie basate sul DNA plasmidico e vaccini vitali basati su mRNA.
• Nel marzo 2021 , WACKER ha acquisito a febbraio il 100% delle azioni del produttore farmaceutico a contratto Genopis Inc. da Helixmith Co Ltd, Seul (Corea del Sud) e Medivate Partners LLC, Seul (Corea del Sud). Alla firma del relativo accordo ha fatto seguito il closing positivo a fine febbraio e, ora, il nuovo nome dell'acquisizione: Wacker Biotech US Inc.