CRISPR y Cas Gene Crecimiento del mercado, tamaño, participación, tendencias, análisis de actores clave y pronóstico hasta 2030

[Informe de investigación] Se proyecta que el tamaño del mercado de genes CRISPR y Cas crecerá de US$ 2,78 mil millones en 2022 a US$ 15,10 mil millones en 2030; se estima que el mercado registrará una CAGR del 23,6% durante 2022-2030.

Perspectivas del mercado y opinión de analistas:

El informe incluye perspectivas de crecimiento debido a las tendencias actuales  del mercado de genes CRISPR y Cas y su impacto previsible durante el período de pronóstico. Factores como la creciente prevalencia del cáncer y las enfermedades genéticas y la creciente adopción de pruebas basadas en CRISPR con objetivos genómicos mejorados impulsan el crecimiento del mercado. Sin embargo, los efectos no deseados y las preocupaciones éticas asociadas con la tecnología CRISPR impiden el crecimiento del mercado. En los próximos años, es probable que el aumento de la financiación de la investigación para estudios genómicos y los esfuerzos realizados para demostrar la eficacia de CRISPR en genómica traigan nuevas tendencias al mercado.

La  tecnología CRISPR es útil para identificar mutaciones en muchos tumores. Reconoce proteínas modificadas que son específicas de los tumores humanos. Por lo tanto, los tratamientos personalizados que permite la tecnología CRISPR para enfermedades crónicas como el cáncer impulsan la expansión del mercado. Además, factores como las inversiones de las empresas de biotecnología en nuevos tratamientos; el aumento de la investigación y el desarrollo genómico; y la creciente carga del cáncer, las enfermedades transmitidas por la sangre, etc., están facilitando el crecimiento del mercado de CRISPR y de genes Cas. Sin embargo, el uso de CRISPR en el desarrollo de fármacos y procedimientos terapéuticos está limitado por su posibilidad de desviarse del objetivo, lo que limita el progreso del mercado.

Factores impulsores del crecimiento:

La creciente prevalencia del cáncer y de los trastornos genéticos impulsa el crecimiento del mercado

Según la Sociedad Estadounidense del Cáncer, el número estimado de personas diagnosticadas con cáncer en los EE. UU. fue de 1,9 millones en 2022. Además, un artículo publicado en noviembre de 2022 en la revista Nature afirma que los investigadores pueden utilizar la edición genética CRISPR para alterar las células inmunitarias para que reconozcan proteínas alteradas específicas de los tumores de una persona. Estas células pueden luego introducirse de forma segura en el cuerpo para localizar sus objetivos de eliminación, lo que ayuda a ofrecer una opción de tratamiento personalizada contra el cáncer y otras enfermedades crónicas.

La creciente prevalencia de trastornos genéticos impulsa aún más la necesidad de tecnologías de edición genética como CRISPR y genes Cas. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), millones de personas en todo el mundo padecen trastornos genéticos, ya que casi 1 de cada 20 nacidos vivos tiene un trastorno genético. El sistema CRISPR/Cas puede utilizarse como una herramienta potencial para desarrollar enfoques de tratamiento para diversas enfermedades genéticas, incluidas la anemia de células falciformes, la fibrosis quística y la enfermedad de Huntington. Se están realizando muchos ensayos clínicos para probar la seguridad y la eficacia de las terapias basadas en CRISPR en trastornos genéticos. Por lo tanto, la creciente demanda de tecnologías genéticas CRISPR y Cas en diversas áreas terapéuticas para tratar el cáncer y otras enfermedades crónicas y genéticasimpulsa el crecimiento del mercado de genes CRISPR y Cas.

CRISPR y el mercado de genes Cas: and perspectivas estratégicasCas Gene Market:

Segmentación y alcance del informe:

El análisis del mercado de genes CRISPR y Cas se ha realizado considerando los siguientes segmentos: producto y servicio, aplicación y usuario final.

Análisis segmental:

Por aplicación, el mercado de genes CRISPR y Cas se bifurca en biomédico y agrícola. El segmento biomédico tuvo una mayor participación de mercado en 2022. Se prevé que el mismo segmento registre una CAGR más alta del 23,8% durante el período de pronóstico. Las tecnologías de edición genética CRISPR se están utilizando en diferentes áreas de las ciencias de la vida. Los métodos de administración bien establecidos y el uso de nanotransportadores han mejorado aún más la eficacia y la especificidad de esta tecnología. Se han realizado varios estudios para explicar el uso de este método para modificar los genomas de células madre pluripotentes y células somáticas humanas. Algunas empresas también ofrecen kits y servicios comerciales para ayudar a los investigadores mediante el uso de técnicas de edición genética CRISPR .

La mejora de la producción agrícola mediante tecnologías de cultivo innovadoras ha permitido un mejor acceso a alimentos ricos en nutrientes en todo el mundo. En junio de 2019, los investigadores del Laboratorio Cold Spring Harbor implementaron la tecnología CRISPR/Cas9 para inducir mutaciones en el supresor de la floración de los tomates, lo que dio como resultado una floración rápida y un crecimiento compacto mejorado de los tomates, lo que en última instancia condujo a una producción temprana.

El mercado de genes CRISPR y Cas, por producto y servicio, se divide en productos y servicios. El segmento de productos tuvo una mayor participación de mercado en 2022. Se espera que el mismo segmento registre una CAGR más alta del 23,9% durante el período de pronóstico. Se han desarrollado e introducido numerosas tecnologías de vanguardia, como los kits de edición de genes CRISPR y Cas, para satisfacer la creciente demanda. Un aumento en la participación de estos kits en el mercado general se atribuye a la disponibilidad de productos individuales mejorados que pueden lograr diferentes objetivos, incluidos los knockouts de genes simples, la reducción del corte fuera del objetivo, la escisión selectiva del genoma, la ingeniería del genoma y una mayor especificidad. El aumento de las inversiones en investigación y desarrollo relacionadas con la edición genética beneficiaría aún más al mercado general de genes CRISPR y Cas durante el período de pronóstico.

El mercado, por usuario final, se clasifica en empresas biotecnológicas y farmacéuticas, académicos e institutos de investigación gubernamentales, y organizaciones de investigación por contrato (CRO) y CDMO. El segmento de empresas biotecnológicas y farmacéuticas tuvo la mayor participación de mercado de genes CRISPR y Cas en 2022. Se anticipa que registre la CAGR más alta del 24,2% durante el período de pronóstico. Las empresas biotecnológicas y farmacéuticas utilizan estas tecnologías para identificar y validar rápidamente nuevos objetivos terapéuticos, así como para crear mejores modelos biológicos de enfermedades humanas en menos tiempo. También utilizan técnicas de modificación genética con fines comerciales.

Análisis regional:

El alcance del informe de mercado de genes CRISPR y Cas abarca América del Norte, Europa, Asia Pacífico, América del Sur y Central, y Oriente Medio y África. En 2022, América del Norte tenía la mayor participación de mercado de genes CRISPR y Cas. El crecimiento del mercado en esta región está impulsado por las florecientes operaciones de investigación y desarrollo en la industria biofarmacéutica, así como por la participación de varias compañías farmacéuticas en el desarrollo de nuevas terapias. En mayo de 2020, Merck KGaA recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para dos patentes de edición genética impulsadas por CRISPR Cas9. Además, varias iniciativas federales en los EE. UU. y Canadá apoyan la investigación de biotecnología agrícola y el lanzamiento comercial de productos vegetales basados ​​en CRISPR. Muchas compañías farmacéuticas y de semillas han invertido en estrategias de crecimiento como asociaciones, adquisiciones y colaboraciones para impulsar el mercado farmacéutico y el crecimiento de los cultivos, respectivamente, lo que reforzaría aún más la demanda de tecnología CRISPR en estas industrias.

Se espera que Europa ocupe la segunda cuota más grande del mercado mundial de genes CRISPR y Cas. Las autoridades europeas han introducido regulaciones más estrictas para las nuevas tecnologías, incluidas la terapia génica y los organismos modificados genéticamente. A pesar de las estrictas regulaciones, la región está adoptando rápidamente las técnicas CRISPR en aplicaciones biomédicas, médicas, agrícolas y terapéuticas.

Se espera que Asia Pacífico sea testigo de la CAGR más rápida del mercado, del 24,3 %, durante el período de pronóstico. El crecimiento del mercado en esta región se atribuye al aumento de las inversiones gubernamentales en investigación y desarrollo para desarrollar nuevos tratamientos. Las empresas y los institutos de investigación en China están realizando investigaciones sobre la edición del genoma para el desarrollo de fármacos y recientemente han anunciado varios ensayos clínicos para buscar la aprobación del uso de CRISPR en el tratamiento del cáncer. En marzo de 2021, Setsuro Tech, una empresa de biotecnología japonesa, recibió una patente para la tecnología CRISPR-Cas9 desarrollada por ERS Genomics, con sede en Dublín. Se espera que estas iniciativas impulsen la adopción de la tecnología CRISPR en Asia Pacífico en el futuro.

Perspectivas regionales del mercado de genes CRISPR y Cas

Los analistas de Insight Partners explicaron en detalle las tendencias y los factores regionales que influyen en el mercado de CRISPR y Cas Gene durante el período de pronóstico. Esta sección también analiza los segmentos y la geografía del mercado de CRISPR y Cas Gene en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, Oriente Medio y África, y América del Sur y Central.

Alcance del informe de mercado sobre genes CRISPR y Cas

Densidad de actores del mercado: comprensión de su impacto en la dinámica empresarial

El mercado de CRISPR y Cas Gene está creciendo rápidamente, impulsado por la creciente demanda de los usuarios finales debido a factores como la evolución de las preferencias de los consumidores, los avances tecnológicos y una mayor conciencia de los beneficios del producto. A medida que aumenta la demanda, las empresas amplían sus ofertas, innovan para satisfacer las necesidades de los consumidores y aprovechan las tendencias emergentes, lo que impulsa aún más el crecimiento del mercado.

La densidad de actores del mercado se refiere a la distribución de las empresas o firmas que operan dentro de un mercado o industria en particular. Indica cuántos competidores (actores del mercado) están presentes en un espacio de mercado determinado en relación con su tamaño o valor total de mercado.

Las principales empresas que operan en el mercado de CRISPR y Cas Gene son:

1. Terapéutica CRISPR
2. CEREBRO Biotecnología AG
3. Termo Fisher Scientific
4. Merck KGaA
5. Medicina Editas

Descargo de responsabilidad : Las empresas enumeradas anteriormente no están clasificadas en ningún orden particular.

Desarrollos industriales y oportunidades futuras:

El pronóstico del mercado de genes CRISPR y Cas puede ayudar a las partes interesadas en este mercado a planificar sus estrategias de crecimiento. A continuación, se enumeran algunos de los desarrollos estratégicos de los principales actores del mercado:

• En febrero de 2023, Ensoma adquirió Twelve Bio ApS para seguir desarrollando su cartera de medicamentos de células modificadas in vivo. Twelve Bio es una empresa dedicada a explorar aplicaciones terapéuticas de medicamentos CRISPR-Cas de próxima generación.
• En diciembre de 2022, un investigador de la Universidad de California comenzó con un ensayo clínico titulado “Trasplante de células madre progenitoras hematopoyéticas modificadas con repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente interespaciadas (CRISPR_SCD001) en pacientes con enfermedad de células falciformes grave” para evaluar el trasplante de células madre hematopoyéticas (TCMH) utilizando glóbulos rojos editados con CRISPR/Cas9, conocido como producto farmacéutico CRISPR_SCD001).
• En noviembre de 2022, investigadores del Instituto Tecnológico de Massachusetts desarrollaron una herramienta PASTE basada en CRISPR que inserta grandes secuencias de ADN en las ubicaciones deseadas de las células. La técnica podría utilizarse en el tratamiento de diversas enfermedades genéticas.
• En noviembre de 2021, Salud Canadá aprobó la solicitud de ensayo clínico presentada por CRISPR Therapeutics y ViaCyte para VCTX210, una terapia con células madre diseñada mediante CRISPR para tratar la diabetes tipo 1.

Panorama competitivo y empresas clave:

Entre las empresas destacadas que aparecen en el informe sobre el mercado de genes Cas y CRISPR se encuentran CRISPR Therapeutics, Thermo Fisher Scientific, Merck, GenScript, Qiagen, Takara Bio Inc., Brain Biotech AG, Intellia Therapeutics, Inc., New England Biolabs y Editas Medicine, Inc. Estas empresas se centran en desarrollar nuevas tecnologías, mejorar los productos existentes y ampliar su presencia geográfica para satisfacer la creciente demanda de los consumidores en todo el mundo.

Gerente de Investigación

Mrinal Kelhalkar

Gerente,
Investigación y asesoramiento

Mrinal es una experimentada analista de investigación con más de 8 años de experiencia en inteligencia de mercado y consultoría en ciencias de la vida. Con una mentalidad estratégica y un firme compromiso con la excelencia, ha desarrollado una amplia experiencia en pronósticos farmacéuticos, evaluación de oportunidades de mercado y desarrollo de indicadores de referencia para la industria. Su trabajo se centra en brindar información práctica que permita a los clientes tomar decisiones estratégicas informadas.

La principal fortaleza de Mrinal reside en convertir conjuntos de datos cuantitativos complejos en inteligencia de negocios significativa. Su perspicacia analítica es fundamental para definir estrategias de salida al mercado (GTM) y descubrir oportunidades de crecimiento en los sectores farmacéutico y de dispositivos médicos. Como consultora de confianza, se centra constantemente en optimizar los procesos de flujo de trabajo y establecer las mejores prácticas, impulsando así la innovación y la eficiencia operativa para sus clientes.

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